Фармацевтические заводы

GMP (good manufacturing practice)
Надлежащая производственная практика
Правила, которые устанавливают требования к организации производства и контроля качества лекарственных средств для медицинского и ветеринарного применения
Правила GMP содержат минимальные актуальные требования к надлежащей производственной практике для методов и условий, включающих требования к системе обеспечения качества, персоналу, помещениям и оборудованию, документации, требования к производству продукции, к контролю качества, рекламациям и отзыву продукции, проведению самоинспекций и другим аспектам производственной деятельности, которые используются при изготовлении, упаковывании и выпуске в обращение лекарственных средств с целью устранения рисков для потребителя. Правила периодически уточняются, в них вносятся дополнения.

I. Общие положения
II. Термины и определения
III. Основные требования к организации производства и контроля качества лекарственных средств
Глава 1. Фармацевтическая система качества
Глава 2. Персонал
Глава 3. Помещения и оборудование
Глава 4. Документация
Глава 5. Производство
Глава 6. Контроль качества
Глава 7. Деятельность, передаваемая для выполнения другой организации (аутсорсинг)
Глава 8. Претензии и отзыв продукции
Глава 9. Самоинспекция
Правила надлежащей производственной практики, утвержденные приказом Министерства промышленности и торговли РФ от 14.06.2013 г. № 916 (в ред. от 18.12.2015 г.) (зарегистрировано в Минюсте России 10.09.2013 г. N 29938)

IV. Основные требования к фармацевтическим субстанциям, используемым в качестве исходного сырья
Приложения:
Приложение 1. Производство стерильных лекарственных средств
Приложение 2. Производство биологических (в том числе иммунобиологических) фармацевтических субстанций и лекарственных препаратов
Приложение 3. Производство радиофармацевтических лекарственных средств
Приложение 4. Особенности производства лекарственных средств для ветеринарного применения (кроме иммунобиологических лекарственных средств для ветеринарного применения)
Приложение 5. Особенности производства иммунобиологических лекарственных средств для ветеринарного применения
Приложение 6. Производство медицинских газов
Приложение 7. Производство лекарственных растительных препаратов
Приложение 8. Отбор проб исходного сырья и упаковочных материалов
Приложение 9. Производство жидкостей, кремов и мазей
Приложение 10. Производство дозированных аэрозольных лекарственных препаратов под давлением для ингаляций
Приложение 11. Компьютеризированные системы
Приложение 12. Использование ионизирующего излучения в производстве лекарственных препаратов
Приложение 13. Лекарственные препараты для клинических исследований
Приложение 14. Производство лекарственных препаратов, получаемых из донорской крови или плазмы
Приложение 15. Квалификация и валидация
Приложение 16. Подтверждение уполномоченным лицом соответствия серии продукции с целью ее выпуска
Приложение 17. Выпуск по параметрам
Приложение 18. Контрольные и архивные образцы

Общие положения
1. Правила надлежащей производственной практики (далее - Правила) устанавливают требования к организации производства и контроля качества лекарственных средств для медицинского применения и ветеринарного применения.
(в ред. Приказа Минпромторга России от 18.12.2015 N 4148)
2. Правила распространяются на все виды лекарственных средств и устанавливают общие требования к
организации их производства и контроля качества, а также специальные требования к организации производства отдельных видов лекарственных средств.
3. Настоящие Правила не распространяются на вопросы охраны труда персонала, занятого в производстве, на обеспечение промышленной безопасности, пожарной безопасности, взрывобезопасности, химической безопасности, санитарно-гигиенической безопасности и иной безопасности при производстве лекарственных средств, а также не затрагивают вопросы охраны окружающей среды. Принятие необходимых мер в указанных случаях является непосредственной обязанностью производителя в соответствии с нормативными правовыми актами Российской Федерации.

ВЕРТЕКС
Одна из задач компании – увеличение ассортимента и объема выпуска продукции. «ВЕРТЕКС» производит лекарства для применения в самых востребованных областях, разрабатывает и выпускает инновационные комбинированные препараты

5 причин выбрать продукцию компании «ВЕРТЕКС»

Инновационно-производственный комплекс
Расположение
Особая экономическая зона
«Санкт-Петербург», участок «Новоорловская»
Адрес: дорога в Каменку, 62, литера А
Общая площадь фармкомплекса - 56 000+ м2
Соответствие мировым стандартам
Максимальная производительность оборудования фармкомплекса в час:
1,3 млн таблеток; 230+ тысяч капсул; 7,2 тысячи туб; 4,2 тысячи флаконов
Оборудование ведущих производителей
24/7 — работа производства комплекса
GMP — стандарт подтвержден
заключениями Минпромторга РФ

3 очередь – производственный корпус, введен в эскплуатацию в 2019 году
2 очередь – лабораторно-складской корпус, с 2019 г. - начало эксплуатации объекта, старт работы нового склада
1 очередь, открыта в 2015 году

Системообразующее предприятие Санкт-Петербурга и России с 2020 года
«ВЕРТЕКС» - первый российский фармпроизводитель, который построил первую очередь инновационно-производственного комплекса на участке «Новоорловская» особой экономической зоны «Санкт-Петербург» и начал выпуск лекарств в 2015 году
С 2018 года компания реализовала проекты второй и третьей очередей фармкомплекса. В 2019 году началась эксплуатация лабораторно-складского корпуса общей площадью около 7 300 м2 (вторая очередь)
В этом же году «ВЕРТЕКС» полностью ввел в эксплуатацию инновационно-производственный комплекс площадью более 56 тысяч м2. Второй этап реконструкции объекта включил реализованный проект строительства третьей очереди. Площадь самой внушительной части завода превышает 28 тысяч м2

Основные подразделения фармкомплекса
Производство
Лабораторный комплекс
Складской комплекс
Офисные помещения
Помещения воздухоподготовки площадью 3 000 м2

Производство
Три цеха
«Чистые» помещения площадью более 8 000 м2, класс чистоты D
12 блистерно-картонажных и фасовочных линий на участке упаковки

Площадь - более 2 000 м2, в том числе: аналитическая и микробиологическая лаборатории отдела контроля качества;
научно-исследовательские лаборатории службы разработки

Общий объем хранения в зданиях первой и второй очередей — 17 500 м3
и 15 000 паллетомест

Основные этапы
производства лекарств
1 этап Сухое смешение компонентов

Основные этапы
производства лекарств
2 этап Влажное смешение
Граннуляция – создание гранул из смеси для большей сыпучести и равномерного дозирования веществ в будущих лекарствах

Основные этапы
производства лекарств
3 этап Придание формы
Таблетирование или капсулирование
Так же производство мягких и жидких лекарственных форм – мази, кремы, гели и растворы

Основные этапы
производства лекарств
Фасовка

Ассортиментный портфель
Алерана спрей
Вертум Лор
Гинкго Билоба
Аспикор
Амброксол
Ацикловир
Декспантенол
Диосмин
Кетоконазол
Дуоколд
Карбоцестеин
Орниона
Ортофен
Редерм
Фринозол
Хондроитин гель/капсулы
Цетиризин И др.
Аленталь
Азитромицин
Амлодипин
Аторвастатин
Валсартан
Моксарел
Бетагистин
Гликлазид МВ
Индапамид
Карведилол
Итразол
Кларитромицин
Лотонел
Мелоксикам
Нозефрин и др
ALERANA
АСЕПТА
ГИНОКОМФОРТ
КАМЕЛОКС
ЛА-КРИ
НОРМАВЕН
ХОНДРЕКС
Тест на беременность

Биннофарм Групп
Ключевые преимущества «Биннофарм Групп» —
это обширная экспертиза, современные технологические решения, диверсифицированный и сбалансированный портфель, широкое присутствие и динамичное развитие в госпитальном и розничном сегментах российского фармацевтического рынка, а также на зарубежных рынках
Биннофарм групп объединяет 5 производственных площадок в разных регионах России
«Алиум» в поселке Оболенск Московской области, две производственные площадки «Биннофарм» - в Зеленограде и Красногорске, «Синтез» в Кургане и «Биоком» в Ставрополе

ЗАВОДЫ «БИННОФАРМ ГРУПП»
Завод «Синтез» в Кургане выпускает лекарственные препараты в 18 формах (таблетки, гели, мази, спреи и т.д.), медицинские изделия из полимерных материалов и ветеринарные препараты.
Предприятие также производит фармацевтические субстанции и выпускает около 35% продукции, в том числе природные и полусинтетические антибиотики, по полному циклу - от активных фармацевтических ингредиентов до готовых лекарственных форм.
Завод является крупнейшим производителем антибиотиков в России.
Фармацевтический комплекс включает 7 основных производственных цехов и более 30 производственных линий, склады сырья, материалов и готовой продукции, лаборатории контроля качества сырья и готовой продукции, исследовательские лаборатории, а также вспомогательные подразделения.
Является одним из градообразующих предприятий Кургана.
Основан в 1958 году.
640 000 м² ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПЛОЩАДЕЙ
Более 3 000 СОТРУДНИКОВ

ЗАВОДЫ «БИННОФАРМ ГРУПП»
Завод «Биннофарм» в Зеленограде – один из крупнейших в России биофармацевтических комплексов. Выпускает биотехнологические генно-инженерные лекарственные препараты по полному циклу в соответствии со стандартами GMP.
Инфраструктура предприятия полностью соответствует европейским стандартам организации фармацевтических производств.
Выпускает оригинальные комбинированные препараты, биоаналоги полностью оригинальных и биотехнологических препаратов различных терапевтических групп: пульмонология, неврология, кардиология, гастроэнтерология и эндокринология.
В 2020 году завод «Биннофарм» стал первой в мире площадкой по производству вакцины от COVID-19 «Гам-КОВИД-Вак» (Спутник V).
Основан в 2006 году.
28 700 м² ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПЛОЩАДЕЙ
Более 300 СОТРУДНИКОВ

ЗАВОДЫ «БИННОФАРМ ГРУПП»
Завод «Биннофарм» в Красногорске – современный комплекс по производству объемных инфузионных растворов в центральной части страны.
Предприятие построено в полном соответствии со стандартами GMP и оснащено современным технологическим оборудованием ведущих европейских фирм.
Проектные мощности рассчитаны на выпуск 30 млн. пластиковых флаконов инфузионных растворов в год.
Введен в эксплуатацию в июле 2010 года
8 300 м² ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПЛОЩАДЕЙ
Более 100 СОТРУДНИКОВ

ЗАВОДЫ «БИННОФАРМ ГРУПП»
Завод «Алиум» в поселке Оболенск Московской области производит рецептурные и безрецептурные препараты разных терапевтических групп: пульмонология, неврология, кардиология, гастроэнтерология, инфекционные и простудные заболевания, флебология, урология, антибиотики и антисептики, болеутоляющие.
В 2019 году введена в эксплуатацию новая производственная площадка - 25 тыс м² - по выпуску твердых лекарственных форм (таблетки, капсулы, саше). Завод спроектирован в полном соответствии со стандартами GMP и оснащен высокотехнологичным оборудованием.
Основан в 1994 году.
25 000 м² ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПЛОЩАДЕЙ
Более 550 СОТРУДНИКОВ

ЗАВОДЫ «БИННОФАРМ ГРУПП»
Завод «Биоком» в Ставрополе. Производят малые и средние партии твердых лекарственных форм.
Современный комплекс с цехами по производству и упаковке таблеток и капсул полностью соответствует всем требованиям стандартов GMP и прошел первый этап сертификации по Правилам ЕАЭС. В 2021 году завод полностью модернизирован и оснащен оборудованием ведущих европейских производителей.
Основан в 1991 году.
2 000 м² ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПЛОЩАДЕЙ
Более 145 СОТРУДНИКОВ

R&D-центра
«Биннофарм Групп» ведет непрерывную работу по разработке лекарственных средств и обновлению портфеля препаратов.
В 2021 году компания приступила к строительству единого современного R&D-центра в Красногорском районе Московской области общей площадью 12 тыс. м².
Два исследовательских подразделения:
центр фармацевтической разработки препаратов химического синтеза (открытие I Кв. 2022 г.)
центр разработки биотехнологических препаратов
Численность персонала нового R&D-центра - около 450 специалистов.
К 2025 году «Биннофарм Групп» планирует вывести на рынок более 100 лекарственных средств в области дерматологии, неврологии, гинекологии, педиатрии и др.

Контроль качества
Качество препаратов «Биннофарм Групп» обеспечивают в лаборатории отделов контроля качества (ОКК) предприятий, где работают суммарно около 400 сотрудников. Специалисты ОКК имеют необходимое образование, квалификацию, технические знания и опыт для проведения входного контроля сырья, внутрипроизводственного, межоперационного контроля, а также контроля качества готовой продукции.
В лабораторный комплекс ОКК, оснащеный современным оборудованием, также входят уникальная фармакологическая лаборатория и виварий.
Производственные площадки «Биннофарм Групп» имеют заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям «Правил надлежащей производственной практики» (GMP), выданные Министерством промышленности и торговли РФ.

Ассортиментный портфель
Азитромицин
Азитрус
Азурикс
Аминокапроновая кислота
Амлодипин
Аторвастатин
Ацикловир
Бисопролол
Верошпилактон
Валацикловир
Винпоцетин
Гепарин
Дексонал амп
Карбамазепин
Толперизон и др
Авиамарин
Ангиорус
Ацекардол
Венарус табл/гель
Дексонал
Диара
Кипферон
Максилак
Меларитм
Необутин
Нурофаст
Новобисмол
Нифурал
Орлистат
Рабиет
Парацитолгин
Ринорус
Эльмуцит и др
Ибупрофен АКОС
Диклофенак АКОС
Кетопрофен АКОС
Клотримазол АКОС
Лоратадин АКОС
Оксолин АКОС
Хондроитин АКОС
Цетиризин АКОС
И др

Фармстандарт
Лидирующая фармацевтическая компания в России, занимающаяся разработкой и производством современных, качественных, доступных лекарственных препаратов, удовлетворяющих требованиям здравоохранения и ожиданиям пациентов.
Совокупные производственные мощности позволяют выпускать более 1,7 млрд. упаковок лекарственных средств в год. Производственные мощности компании обеспечивают 5 современных заводов по производству лекарственных средств:
ОАО «Фармстандарт-Лексредства (г. Курск),
ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (г. Уфа),
ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм» (г. Томск),
ЗАО «ЛЕККО» (Владимирская область, пос. Вольгинский),
АО «Биомед» им. И. И. Мечникова (Московская область)

ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Адрес: 305022, Курская область, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, 1а/18
Численность персонала: 1996 человек
Количество ЛС в номенклатуре: 158 наименований продукции: 135 наименований готовых лекарственных средств, 9 наименований биологически активных добавок к пище, 10 наименований субстанций, 4 медицинских изделия.
Число производственных линий: 26
ОАО «Фармстандарт-Лексредства» входит в пятерку крупнейших производителей медикаментов в России, является активным участником государственной программы импортозамещен
ия продукции.
Работает в соответствии с действующим российским законодательством в области охраны окружающей среды. Внедрение стандартов GMP обеспечило двукратное снижение промышленных выбросов.
Победители и призеры :
проект «Инновация и изобретение года»
премия «Здоровое питание-2017»
конкурс «Лучшее состояние условий и охраны труда в организации»
и многих других проектов

ОАО «Фармстандарт-Лексредства» имеет всю инфраструктуру, необходимую для обеспечения производства:
6 действующих производственных цехов, в которых размещаются 26 производственных участков:
22 производственных участка по производству готовых лекарственных средств,
2 участка по производству субстанций,
1 участок по производству БАД Гематоген,
1 участок по производству тест-полосок для глюкометров (мед.изделия)
Вспомогательные подразделения:
Склад хранения вспомогательного сырья и АФС (корпус № 36), обеспечивающий хранение в соответствии с требованиями GMP.
Склад хранения упаковочных материалов (корпус № 39).
Склад готовой продукции (корпус №49), оборудованный системами, обеспечивающими хранение готовой продукции в соответствии с требованиями GDP, GMP.
Собственные локальные очистные сооружения, котельную паровую, водогрейную и автомобильные подъездные пути. Складские помещения корпусов №36, №39 обеспечены системами: вентиляции и кондиционирования воздуха, мониторинга температуры и влажности, контроля доступа, автоматического пожаротушения, системой адресного хранения сырья. Складские помещения склада ГП, корпус №49 дополнительно обеспечены системами: видеонаблюдения, автоматизированной системой управления товарными запасами (АСУТЗ).

ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"
Контактные данные: Адрес: 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, 28
Численность персонала: 1765 человек
Количество ЛС в номенклатуре: 119
Число производственных линий: 19
В 1916 г. в Уфе был основан завод по выпуску кондитерских изделий, который в 1941 г. был перепрофилирован для производства витаминной продукции на базе перенесенных на Урал производств.
На заводе впервые в стране начали выпускаться ставшие всем известными препараты: Пангамат кальция (витамин В15), Декамевит®, Аэровит®, Компливит®, Селмевит®, а также целый ряд высокоэффективных лекарственных средств и коферментных препаратов в виде лиофилизированных форм для инъекций.
Награды и достижения: Лучшая промышленная компания Республики Башкортостан 2009 г.
Дипломант городского конкурса «Лучшее промышленное предприятие г. Уфы» в номинации «Предприятие - лидер отрасли» по итогам 2011 г.
Дипломант городского конкурса «Лучшее промышленное предприятие г. Уфы» в номинации «За динамичное развитие и высокую финансовую эффективность» по итогам 2014 г.
Предприятие GMP-сертифицировано с 2010 года.

ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» имеет всю инфраструктуру, необходимую для обеспечения производства:
• действующие производственные цеха;
• складские помещения, необходимые для хранения сырья, материалов и готовой продукции;
• лаборатории отдела контроля качества (ОКК), осуществляющие контроль закупленной и готовой продукции, промежуточных продуктов.
Для обеспечения энергоресурсами предприятие оснащено:
• газифицированной котельной;
• двумя независимыми энерговводами;
• генераторами кислорода и азота;
• компрессорной для получения сжатого воздуха;
Производственные участки оснащены системами получения воды очищенной и воды для инъекций.

ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Адрес: 634009, Томская область, г. Томск, проспект Ленина, 211
Численность персонала: 396 человек
Количество ЛС в номенклатуре: 25
Число производственных линий: 7
Награды и достижения: Крупнейший производитель готовых лекарственных средств в Западной Сибири. GMP-сертифицирован с 2010 года. В 2016 г. предприятие отметило 80-летие со дня основания.
Имеет всю необходимую инфраструктуру для обеспечения производства. В частности:
• действующие производственные цеха • склады
• лаборатории • паровую
• котельную • гараж.
В 2007 г. ОАО «Фармстандарт» и компания Solvay Pharma SAS, Франция (Солвей) подписали соглашение о производстве в России двух препаратов Солвей Фарма - Имудон и ИРС 19. Производство готовых препаратов и их упаковку было решено разместить на ОАО «Фармстандарт - Томскхимфарм»

ЗАО "ЛЕККО"
Адрес: 601125, Владимирская область, Петушинский район, поселок Вольгинский
Численность персонала: 350 человек
Количество ЛС в номенклатуре: 27
Число производственных линий: 8
Награды и достижения ЗАО "ЛЕККО" – российская инновационная компания в области исследования, разработки, производства и продвижения высокоэффективных лекарственных препаратов. Предприятие специализируется на производстве лекарственных средств. Компания имеет более чем 20-летнюю историю успешной деятельности на рынке.
GMP-сертифицирована.
Сертифицирована на соответствие ГОСТ ISO 9001-2015 (ISO 9001:2015)
ЗАО "ЛЕККО" имеет всю необходимую инфраструктуру для обеспечения производства. В частности:
• действующие производственные цеха;
• контрольно-аналитическую и микробиологическую лаборатории;
• складские помещения.
Площадь – 1,44 тыс. кв. метров.

Фармацевтическая фирма "ЛЕККО" начала свою деятельность в 1993 году на базе одного из производственных корпусов Покровского завода биологических препаратов с выпуска пробиотиков. Далее спектр выпускаемых препаратов значительно расширился и стал включать в себя назальные и глазные капли, противовоспалительные средства и антибиотики.

АО «Биомед» им. И.И. Мечникова
Адрес: 143422, Московская обл., Красногорский район, п/о Петрово-Дальнее
Численность персонала: 127
Число производственных отделений: 7
Основные направления деятельности:
Производство вакцин, интерферонов, аллергенов, иммуномодуляторов и других фармацевтических препаратов; производство диагностических препаратов.
Награды и достижения: АО «Биомед» им. И.И. Мечникова – один из старейших производителей иммунобиологической продукции.
«Биомед» им. И.И. Мечникова имеет собственную инфраструктуру и инженерные сети, необходимые для обеспечения производства. В частности:
• 3 производственных корпуса;
• 7 производственных отделений;
микробиологическую и биохимическую лаборатории.

Технологическое оснащение производства позволяет производить:
Асептический розлив субстанций
Этикетировку
Фасовку во вторичную упаковку, включая контурную, ячейковую упаковку
Укладку, упаковку в транспортную тару
Проведение контроля качества
Участок по производству инъекционных лекарственных форм (площадь участка 270 м2): Все производственные процессы осуществляются в помещениях высокого класса чистоты.
Производственная линия марки: Robert Bosch GmbH, Германия
Тип работы: непрерывный, регулируемый.
Максимальная производительность:
Технологический процесс: Технологический процесс, начиная от подготовки ампул и заканчивая упаковкой, автоматизирован.
Валидация осуществляется совместно с чешской компанией «Block»

Ассортиметный портфель
Рецептурные
Безрецептурные
Азитромицин
Аммоксицилин +квалулановая кислота
Артрозан
Викаир
Викасол
Глюконорм
Доксициклин экспресс
Комбилиепен
Конвалис
Корвалол фито
Мельдоний амп
Никотиновая кислота
Пикамилон
Сальбутамол и др
Аллохол
Аскорбиновая кислота драже
Ундевит
Гендевит
Аскорутин
Аспаркам
Бромгексин табл/сироп
Ибупрофен суспензия
Ингалипт
Каметон
Октолипен
Протаргол лор и др
БАД
Гематоген детский

Солофарм

Производство
На предприятии установлено современное высокотехнологичное оборудование с высоким уровнем автоматизации. Приготовление стерильных растворов осуществляется в реакторах, снабженных люками, мешалками, пробоотборниками, стерилизуемыми воздушными фильтрами, станциями CIP/SIP и системами подачи сырья. Стерильность препаратов обеспечивается стерилизующей фильтрацией при розливе и стерилизацией готовой продукции перегретой водой в автоклавах проходного типа, оснащенных системой управления и контроля
Новейшие системы водоподготовки и воздухоподготовки, а также автоматизированные производственные процессы позволяют свести к минимуму риск контаминации (загрязнения) продукции микроорганизмами, микрочастицами и пирогенными веществами.

Воздухоподготовка

Водоподготовка

На предприятии установлены 27 современных производственных линий с высоким уровнем автоматизации по розливу препаратов в полипропиленовых и стеклянных флаконах, полиэтиленовых и стеклянных ампулах, юнидозах, аэрозолях, мультидозах, спреях, преднаполненных шприцах.

Технологии производства

https://youtu.be/P1WAyLwlpjM

https://youtu.be/431_Xe8QD2w

https://youtu.be/DB2vGN6xWiE

https://youtu.be/pxezVxWwZZg

Валента Фарм
АО «Валента Фарм» – российская инновационная фармацевтическая компания, основанная в 1997 году и сфокусированная на разработке и производстве новых оригинальных препаратов.
«Валента Фарм» занимается разработкой, производством и выводом на рынок рецептурных и безрецептурных препаратов в таких терапевтических направлениях, как иммунология, вирусология и антибактериальная терапия, психоневрология, гастроэнтерология, урология и др.
Портфель препаратов компании представлен такими известными брендами, как Ингавирин®, Граммидин®, Тримедат®, Тералиджен®, Феназепам®, Пантокальцин®, Аминазин® и другие.

https://youtu.be/0SXO3XGh0F4
Новый научно-производственный комплекс «Валента», город Щелково Московской области, является одним из крупнейших высокотехнологичных фармацевтических производств в Восточной Европе.
На мощностях научно-производственного комплекса размещены: крупный научно-исследовательский центр, лаборатория контроля качества, высокофункциональный складской комплекс, офисные помещения, а также три производственных цеха. На территории научно-производственного комплекса «Валента» будет осуществляться выпуск твердых лекарственных форм (таблеток, капсул) и инъекционных препаратов (ампул); один из участков предназначен для производства антибиотиков.
Научно-производственный комплекс оснащен самым современным оборудованием ведущих европейских производителей, таких как Korsch, Bohle, Harrohoflinger, Gea, Rota, Uhlmann, Pester и др.

Сложные инженерные коммуникации, высокоточное оборудование и современные IT-решения создают уникальный, максимально автоматизированный процесс производства лекарственных средств.
Помимо этого, проект научно-производственного комплекса включает использование компьютеризированной системы управления производством (MES - Мanufacturing Execution System) и системы управления зданием (BMS - Building Management System).
На территории научно-производственного комплекса компании «Валента Фарм» оборудован современный складской комплекс, который обеспечивает текущие потребности производства. Он спроектирован с учетом возможности дальнейшего развития заводских мощностей.
В складском хозяйстве применяется технология высокостеллажного хранения под управлением автоматизированной системы на платформе SAP EWM (SAP Extended Warehouse Management).
Общая площадь научно-производственного комплекса «Валента»: 19 тыс. м2.
Планируемая производственная мощность научно-производственного комплекса: 100 млн упаковок в год.

ЗАО «ФармФирма «Сотекс»
Более 150 позиций востребованных, завоевавших доверие специалистов и потребителей препаратов, применяющихся в : неврология, онкология, ревматология, нефрология, психоневрология и др. Современные и эффективные препараты компании «Сотекс» не уступают западным аналогам по качеству и доступнее экономически.
Ключевая особенность ассортиментной политики «Сотекса» — ориентация на выпуск максимально широкого спектра лекарственных форм, дозировок и фасовок препаратов, позволяющих лечащим врачам оптимизировать и модифицировать лекарственную терапию в зависимости от нужд конкретного пациента. В портфеле компании присутствуют уникальные для российского рынка дозировки наиболее востребованных лекарственных средств
Компания имеет уникальный для российского рынка опыт прямого взаимодействия с ведущими зарубежными фармацевтическими производителями в области лицензионного выпуска и продвижения лекарственных препаратов. Разработанная бизнес-модель предлагает полный комплекс услуг — от регистрации, производства, дистрибуции лекарственных средств до розничных продаж, полной маркетинговой поддержки и содействия в работе в рамках федеральных и региональных бюджетных программ, что дает возможность зарубежным партнерам ускорить и облегчить перенос производства в Россию. Достоинства подобного партнерства уже оценили многие ведущие фармпроизводители: Bayer, Takeda, Sanofi, Novartis, Pierre Fabre и др.
основа производственного сегмента ГК "ПРОТЕК"

«ФармФирма «Сотекс»
«ФармФирма «Сотекс» — высокотехнологичное и инновационное фармацевтическое предприятие, располагающееся в Сергиево-Посадском районе Московской области.
В 2016 г. ампульное производство «Сотекса» получило европейский сертификат GMP. Данный сертификат был выдан португальским Национальным институтом фармации и лекарственных средств.
На заводе осуществляется полный производственный цикл: приготовление инъекционных растворов, наполнение ампул и шприцев с последующей маркировкой, упаковкой и отгрузкой на склад. Все технологические процессы осуществляются в строгом соответствии с международными требованиями на оборудовании ведущих европейских концернов.
В структуре «Сотекса» существует собственное R&D подразделение. Материальная база и компетенции сотрудников позволяют разрабатывать широкий спектр продуктов, включая биотехнологические. Pipeline компании содержит более 50 препаратов на разных стадиях разработки.
Производственные мощности (в год):
• 143 млн ампул
• 13 млн шприцев

АО «Рафарма»
В апреле 2017 года ГК «ПРОТЕК» завершила сделку по покупке АО «Рафарма» — фармацевтического комплекса полного цикла по производству антибиотиков, противоопухолевых препаратов и других лекарственных средств, расположенного в Липецкой области.
Завод «Рафармы» изначально спроектирован и функционирует в соответствии с требованиями GMP EU и имеет оптимальную планировку — пять отдельно стоящих цехов с изолированными системами воздухо- и водоподготовки. На оборудовании ведущих европейских концернов выпускаются препараты практически во всех видах лекарственных форм.
«Рафарма» обладает собственным R&D сектором с опытно-производственной базой для малотоннажного синтеза фармацевтических субстанций и выпуска твердых лекарственных форм.
Производственные мощности (в год):
• 1,156 млрд таблеток
• 280 млн твердых желатиновых капсул
• 31 млн флаконов инъекционных препаратов
• 18 млн саше
• 15 млн упаковок суппозиториев, мазей, гелей
• 1,35 млн упаковок лиофилизатов
• 10 млн флаконов для суспензий
часть производственного сегмента Группы компаний «ПРОТЕК».

Ассортиментный портфель