Ингибиторы АПФ

Содержание

Слайд 4

Ангиотензин-превращающий фермент - мембрано-связанный фермент, локализованный в эндотелии сосудов , главным образом легких , а

Ангиотензин-превращающий фермент - мембрано-связанный фермент, локализованный в эндотелии сосудов , главным образом
также в тканях почек и в меньшем количестве в тканях других органов.

Слайд 9

Современная классификация ингибиторов АПФ основана на их фармакокинетических свойствах. Выделяют липофильные и

Современная классификация ингибиторов АПФ основана на их фармакокинетических свойствах. Выделяют липофильные и
гидрофильные препараты, использующие разные пути элиминации.
Установлено, что липофильность ингибиторов АПФ обусловливает влияние на тканевые РАС, и, возможно, органопротективные эффекты
Отличительной фармакокинетической особенностью большинства ингибиторов АПФ (кроме каптоприла и лизиноприла) является выраженный метаболизм в печени, в том числе пресистемный, приводящий к образованию активных метаболитов и сопровождающийся значительной индивидуальной вариабельностью. Такая фармакокинетика делает ингибиторы АПФ похожими на «пролекарства», фармакологическое действие которых после приема внутрь осуществляется благодаря образованию в печени активных метаболитов

Фармакокинетика

Слайд 10

Максимальная концентрация ингибиторов АПФ достигается в плазме крови через 1-2 ч и

Максимальная концентрация ингибиторов АПФ достигается в плазме крови через 1-2 ч и
влияет на скорость развития гипотонии. Ингибиторы АПФ отличаются высокой степенью связи с белками плазмы (70-90%). Период полувыведения вариабельный: от 3 ч до 24 ч и более, хотя фармакокинетика менее влияет на продоложительность гемодинамического эффекта.
Препараты в дальнейшем метаболизируются с образованием глюкуронидов (кроме лизиноприла и цилазаприла). Наибольшее клиническое значение имеют пути элиминации ингибиторов АПФ:
преимущественно почечный (более 60%) - лизиноприл, цилазаприл, эналаприл, квинаприл, периндоприл; билиарный (спираприл, трандолаприл) или смешанный. Билиарная экскреция - важная альтернатива почечной элиминации, особенно при наличии ХПН.

Слайд 12

Основной фармакодинамический эффект ингибиторов АПФ - гемодинамический, связанный с периферической артериальной и

Основной фармакодинамический эффект ингибиторов АПФ - гемодинамический, связанный с периферической артериальной и
венозной вазодилатацией.
 По механизму действия иАПФ принципиально отличаются как от прямых вазодилататоров и антагонистов кальция, действующих непосредственно на сосудистую стенку, так и от вазодилататоров рецепторного действия (α- и β-адреноблокаторов). Они уменьшают ОПСС, увеличивают сердечный выброс и не влияют на частоту сердечных сокращений вследствие устранения стимулирующего действия АТП (ангиотензин 2) на САС. Гемодинамический эффект ингибиторов АПФ наблюдается независимо от активности ренина в крови.
Вазодилатирующее действие ингибиторов АПФ проявляется улучшением регионального кровотока в органах и тканях мозга, сердца, почек. В ткани почек ингибиторы АПФ оказывают расширяющее действие на эфферентные (выносящие) артериолы клубочков и снижают внутриклубочковую гипертонию. Они вызывают также натрийурез и задержку калия в результате уменьшения секреции альдостерона.

Фармакодинамика

Слайд 14

1) наиболее частые - гипотензия, кашель, сыпь, гиперкалиемия;
2) менее частые -

1) наиболее частые - гипотензия, кашель, сыпь, гиперкалиемия; 2) менее частые -
ангионевротический отек, расстройства кроветворения, вкуса и нарушение функции почек (в частности, у больных с билатеральным стенозом почечных артерий и с застойной сердечной недостаточностью, получающих диуретики).

Побочные эффекты

Слайд 15

Артериальная гипертония (Этот класс препаратов относят к препаратам 1 ряда в лечении

Артериальная гипертония (Этот класс препаратов относят к препаратам 1 ряда в лечении
АГ. Монотерапия эффективна у 50% больных с АГ. Помимо гипотензивного действия, ингибиторы АПФ у больных с АГ снижают риск сердечно-сосудистых осложнений)
ХСН
Систолическая дисфункция левого желудочка (Ингибиторы АПФ уменьшают дилатацию левого желудочка и препятствуют ремоделированию миокарда, уменьшают кардиосклероз.)
Острый инфаркт миокарда (Применение ингибиторов АПФ в ранние сроки при остром инфаркте миокарда снижают смертность больных.)
Сахарный диабет, диабетическая нефропатия (Все ингибиторы АПФ замедляют прогрессированние поражения почек при сахарном диабете I и II типа вне зависимости от уровня АД.)
Ишемическая болезнь сердца без симптомов ХСН, наличие высокого риска сердечно-сосудистых осложнений (периндоприл, рамиприл)

Показания к применению:

Слайд 17

Ингибиторы АПФ противопоказаны у больных с билатеральным стенозом почечных артерий или стенозом

Ингибиторы АПФ противопоказаны у больных с билатеральным стенозом почечных артерий или стенозом
в единственной почке, а также после трансплантации почки (риск развития почечной недостаточности); у больных с наличием выраженной почечной недостаточности; гиперкалиемии; при выраженном аортальном стенозе (с нарушением гемодинамики); при ангионевротическом отеке, в том числе и после применения любого из ингибиторов АПФ.
Ингибиторы АПФ противопоказаны при беременности. Применение ингибиторов АПФ во время беременности приводит к эмбриотоксическим эффектам: в I триместре описаны мальформации сердца, сосудов, почек, мозга; во II и III триместрах - приводит к гипотензии плода, гипоплазии костей черепа, почечной недостаточности, анурии и даже смерти плода, поэтому ингибиторы АПФ должны быть отменены сразу же после установления беременности.
Осторожность требуется при аутоиммунных заболеваниях, коллагенозах, особенно системной красной волчанке или склеродермии

Противопоказания

Слайд 18

Взаимодействие с другими ЛС

Взаимодействие с другими ЛС
Имя файла: Ингибиторы-АПФ.pptx
Количество просмотров: 38
Количество скачиваний: 0