Содержание
- 4. Ангиотензин-превращающий фермент - мембрано-связанный фермент, локализованный в эндотелии сосудов , главным образом легких , а также
- 9. Современная классификация ингибиторов АПФ основана на их фармакокинетических свойствах. Выделяют липофильные и гидрофильные препараты, использующие разные
- 10. Максимальная концентрация ингибиторов АПФ достигается в плазме крови через 1-2 ч и влияет на скорость развития
- 12. Основной фармакодинамический эффект ингибиторов АПФ - гемодинамический, связанный с периферической артериальной и венозной вазодилатацией. По механизму
- 14. 1) наиболее частые - гипотензия, кашель, сыпь, гиперкалиемия; 2) менее частые - ангионевротический отек, расстройства кроветворения,
- 15. Артериальная гипертония (Этот класс препаратов относят к препаратам 1 ряда в лечении АГ. Монотерапия эффективна у
- 17. Ингибиторы АПФ противопоказаны у больных с билатеральным стенозом почечных артерий или стенозом в единственной почке, а
- 18. Взаимодействие с другими ЛС
- 22. Скачать презентацию
Слайд 4Ангиотензин-превращающий фермент - мембрано-связанный фермент, локализованный в эндотелии сосудов , главным образом легких , а
Ангиотензин-превращающий фермент - мембрано-связанный фермент, локализованный в эндотелии сосудов , главным образом легких , а

Слайд 9Современная классификация ингибиторов АПФ основана на их фармакокинетических свойствах. Выделяют липофильные и
Современная классификация ингибиторов АПФ основана на их фармакокинетических свойствах. Выделяют липофильные и

Установлено, что липофильность ингибиторов АПФ обусловливает влияние на тканевые РАС, и, возможно, органопротективные эффекты
Отличительной фармакокинетической особенностью большинства ингибиторов АПФ (кроме каптоприла и лизиноприла) является выраженный метаболизм в печени, в том числе пресистемный, приводящий к образованию активных метаболитов и сопровождающийся значительной индивидуальной вариабельностью. Такая фармакокинетика делает ингибиторы АПФ похожими на «пролекарства», фармакологическое действие которых после приема внутрь осуществляется благодаря образованию в печени активных метаболитов
Фармакокинетика
Слайд 10Максимальная концентрация ингибиторов АПФ достигается в плазме крови через 1-2 ч и
Максимальная концентрация ингибиторов АПФ достигается в плазме крови через 1-2 ч и

Препараты в дальнейшем метаболизируются с образованием глюкуронидов (кроме лизиноприла и цилазаприла). Наибольшее клиническое значение имеют пути элиминации ингибиторов АПФ:
преимущественно почечный (более 60%) - лизиноприл, цилазаприл, эналаприл, квинаприл, периндоприл; билиарный (спираприл, трандолаприл) или смешанный. Билиарная экскреция - важная альтернатива почечной элиминации, особенно при наличии ХПН.
Слайд 12Основной фармакодинамический эффект ингибиторов АПФ - гемодинамический, связанный с периферической артериальной и
Основной фармакодинамический эффект ингибиторов АПФ - гемодинамический, связанный с периферической артериальной и

По механизму действия иАПФ принципиально отличаются как от прямых вазодилататоров и антагонистов кальция, действующих непосредственно на сосудистую стенку, так и от вазодилататоров рецепторного действия (α- и β-адреноблокаторов). Они уменьшают ОПСС, увеличивают сердечный выброс и не влияют на частоту сердечных сокращений вследствие устранения стимулирующего действия АТП (ангиотензин 2) на САС. Гемодинамический эффект ингибиторов АПФ наблюдается независимо от активности ренина в крови.
Вазодилатирующее действие ингибиторов АПФ проявляется улучшением регионального кровотока в органах и тканях мозга, сердца, почек. В ткани почек ингибиторы АПФ оказывают расширяющее действие на эфферентные (выносящие) артериолы клубочков и снижают внутриклубочковую гипертонию. Они вызывают также натрийурез и задержку калия в результате уменьшения секреции альдостерона.
Фармакодинамика
Слайд 141) наиболее частые - гипотензия, кашель, сыпь, гиперкалиемия;
2) менее частые -
1) наиболее частые - гипотензия, кашель, сыпь, гиперкалиемия;
2) менее частые -

Побочные эффекты
Слайд 15Артериальная гипертония (Этот класс препаратов относят к препаратам 1 ряда в лечении
Артериальная гипертония (Этот класс препаратов относят к препаратам 1 ряда в лечении

ХСН
Систолическая дисфункция левого желудочка (Ингибиторы АПФ уменьшают дилатацию левого желудочка и препятствуют ремоделированию миокарда, уменьшают кардиосклероз.)
Острый инфаркт миокарда (Применение ингибиторов АПФ в ранние сроки при остром инфаркте миокарда снижают смертность больных.)
Сахарный диабет, диабетическая нефропатия (Все ингибиторы АПФ замедляют прогрессированние поражения почек при сахарном диабете I и II типа вне зависимости от уровня АД.)
Ишемическая болезнь сердца без симптомов ХСН, наличие высокого риска сердечно-сосудистых осложнений (периндоприл, рамиприл)
Показания к применению:
Слайд 17Ингибиторы АПФ противопоказаны у больных с билатеральным стенозом почечных артерий или стенозом
Ингибиторы АПФ противопоказаны у больных с билатеральным стенозом почечных артерий или стенозом

Ингибиторы АПФ противопоказаны при беременности. Применение ингибиторов АПФ во время беременности приводит к эмбриотоксическим эффектам: в I триместре описаны мальформации сердца, сосудов, почек, мозга; во II и III триместрах - приводит к гипотензии плода, гипоплазии костей черепа, почечной недостаточности, анурии и даже смерти плода, поэтому ингибиторы АПФ должны быть отменены сразу же после установления беременности.
Осторожность требуется при аутоиммунных заболеваниях, коллагенозах, особенно системной красной волчанке или склеродермии
Противопоказания
Слайд 18Взаимодействие с другими ЛС
Взаимодействие с другими ЛС












Что такое COVID-19?
Сестринское обследование пациентов терапевтического профиля
Этическое и правовое регулирование научных исследований
Общая эпидемиология
Перелом предплечья
Варикозная болезнь
Холера. Что такое холера?
Қант диабетінің қауіп факторлары
Сосудистый шов
Первая медицинская помощь при переломах
Эпилепсия: причины, диагностика, лечение
Матрица оценки эпидемиологической ситуации в регионах Казахстана
Bacillus Major Reference Works
Фармацевтический рынок Украины. Что год грядущий нам готовит?.. Добранчук О.Л. Руководитель аналитической службы компании МОРИОН
Физиологическое и психологическое развитие подростка
Патологические переломы. Этиопатогенетическое лечение
Игра. Средства, влияющие на функцию мочевыделительной системы
Тыныс алу ағзалар ауруларының диагностикасындағы ЭКГ
Количественные нарушения со стороны лейкоцитов
Юкстагломерулярный аппарат почки
Трансаминирование. Тема 13
Бронхиальная астма
СРС. Алгоритмы диагностики анемий и изменения гемостаза
Раны, способы остановки кровотечений
lektsia_NMILS_FDPO_1_marta_2017
Диспансеризация населения
ВИЧ в Удмуртии: развитие эпидемии и современное состояние
Обследование больных с травмами и заболеваниями опорно-двигательного аппарата