Содержание
- 2. Пузырно-сосудистый синдром Этиология и патогенез. Больные с сосудистой патологией, нарушающей прочность соединения эпителия и соединительной ткани.
- 4. Гранулематоз Вегенера Клиника. Вскоре после начала заболевания на фоне повышенной температуры тела, недомогания появляются гранулематозные разрастания
- 6. Болезнь Кауден Генетически обусловленное заболевание. Проявляется мезодермальными, эпителиальными гамартомами, опухолями органов. Клиника. На деснах, особенно в
- 8. Болезнь Фордайса Результат гетеротопии сальных желез. Клиника. В СОПР железы имеют вид небольших сгруппированных или разрозненных,
- 10. Белый губчатый невус Кеннона Клиника. Нередко имеет семейный характер. Максимального развития достигает в период половой зрелости.
- 11. Наследственный доброкачественный интраэпителиальный дискератоз Аутосомно-доминантно. Поражается слизистая рта и глаз. Клиника. Гладкие опалесцирующие, слегка приподнимающиеся бляшки
- 12. Пигментные невусы Доброкачественные пороки развития. Клиника. На СОПР, преимущественно на щеках, губах, деснах, небе – небольшие
- 13. Ограниченный предраковый гиперкератоз Клиника. На ККГ обычно на нижней губы – резко отграниченный, часто полигональных очертаний
- 15. Бородавчатый предрак губы Клиника. Локализуется на ККГ, имеет вид резко отграниченного плотноватого, полушаровидной формы образования диаметром
- 16. Синдром Мелькерссона - Розенталя Клиника. Начинается с появления отека кожи лица и СОПР. За несколько часов
- 18. Второй симптом – паралич лицевого нерва. Часто предшествуют продромальные явления: неприятные ощущения во рту, односторонняя вазомоторная
- 20. Скачать презентацию