Слайд 2Пузырно-сосудистый синдром
Этиология и патогенез. Больные с сосудистой патологией, нарушающей прочность соединения эпителия
![Пузырно-сосудистый синдром Этиология и патогенез. Больные с сосудистой патологией, нарушающей прочность соединения](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1026846/slide-1.jpg)
и соединительной ткани. В результате образующийся при травме экстравазат отслаивает эпителий и формирует пузырь.
Клиника. Пузыри с геморрагическим содержимым существуют в неизмененном виде от нескольких часов до нескольких дней, затем либо исчезают, либо вскрываются с образованием эрозии, которая быстро эпителизируется. Пузыри чаще в области мягкого неба, реже на слизистой десен и щек. Симптом Никольского отрицательный.
Лечение. Лечение сердечно-сосудистых заболеваний, санация полости рта, средства, нормализующие состояние сосудистой стенки (теоникол, никотиновая кислота), инъекции алоэ.
Слайд 4Гранулематоз Вегенера
Клиника. Вскоре после начала заболевания на фоне повышенной температуры тела, недомогания
![Гранулематоз Вегенера Клиника. Вскоре после начала заболевания на фоне повышенной температуры тела,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1026846/slide-3.jpg)
появляются гранулематозные разрастания на СОПР, в области неба, дужек, миндалин. Они имеют бугристую поверхность, застойно-красный цвет, плотную консистенцию и быстро распадаются с образованием язв различной глубины, не имеющих тенденции к заживлению. Возникающий язвенный процесс, распространяясь по площади в глубину, может разрушать мягкие ткани лица и достигать костей средней трети лица. При локализации процесса на слизистой альвеолярного отростка возможен глубокий некроз тканей пародонта.
Лечение. Цитостатики, кортикостероиды. При ограниченном поражении – хирургическое лечение.
Слайд 6Болезнь Кауден
Генетически обусловленное заболевание. Проявляется мезодермальными, эпителиальными гамартомами, опухолями органов.
Клиника. На деснах,
![Болезнь Кауден Генетически обусловленное заболевание. Проявляется мезодермальными, эпителиальными гамартомами, опухолями органов. Клиника.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1026846/slide-5.jpg)
особенно в области десневого края, слизистой оболочке щек, языке появляются множественные плотноватые папилломатозные разрастания до 3 мм в диаметре.
Гистопатология. Выраженный папилломатоз слизистой оболочки и ее склероз.
Лечение. Крупные папилломы могут быть удалены хирургически.
Слайд 8Болезнь Фордайса
Результат гетеротопии сальных желез.
Клиника. В СОПР железы имеют вид небольших сгруппированных
![Болезнь Фордайса Результат гетеротопии сальных желез. Клиника. В СОПР железы имеют вид](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1026846/slide-7.jpg)
или разрозненных, несколько выстоящих желтоватых гранул. Еа слизистой щек, преимущественно в ретромолярной области, в хоне Клейна верхней губы.
Гистопатология. Единичные или сгруппированные нормальные сальные железы, расположенные сразу же под эпителием.
Лечение. При локализации на губах можно коагулировать с косметической целью.
Слайд 10Белый губчатый невус Кеннона
Клиника. Нередко имеет семейный характер. Максимального развития достигает в
![Белый губчатый невус Кеннона Клиника. Нередко имеет семейный характер. Максимального развития достигает](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1026846/slide-9.jpg)
период половой зрелости. Субъективных ощущений нет. Чаще поражается слизистая щек, реже и всегда симметрично – вся СОПР.
Иногда складчатость и морщинистость слизистой могут значительными или иметь вид разрастания эпителия, которые крупными складками свисают в полость рта. Аналогично на слизистой половых органов.
Гистопатология. Паракератоз, акантоз. Коллагеновые волокна утолщены, эластические – истончены.
Лечение. Витамины А, С, группы В. Санация полости рта, сошлифовывание острых краев зубов.
Слайд 11Наследственный доброкачественный интраэпителиальный дискератоз
Аутосомно-доминантно. Поражается слизистая рта и глаз.
Клиника. Гладкие опалесцирующие, слегка
![Наследственный доброкачественный интраэпителиальный дискератоз Аутосомно-доминантно. Поражается слизистая рта и глаз. Клиника. Гладкие](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1026846/slide-10.jpg)
приподнимающиеся бляшки различных очертаний, мягкой консистенции, превращающиеся в массивные беловато-кремового цвета очаги со складчатой поверхностью. Субъективных ощущений нет.
Гистопатология. Гипер- и паракератоз, выраженный акантоз.
Слайд 12Пигментные невусы
Доброкачественные пороки развития.
Клиника. На СОПР, преимущественно на щеках, губах, деснах, небе
![Пигментные невусы Доброкачественные пороки развития. Клиника. На СОПР, преимущественно на щеках, губах,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1026846/slide-11.jpg)
– небольшие коричневые или черные, резко отграниченные пятна. Они возникают в результате скопления внутриклеточных меланосом в нижних рядах шиповатых клеток и увеличения количества пигмента в области базальной мембраны.
Лечение. Хирургическое.
Слайд 13Ограниченный предраковый гиперкератоз
Клиника. На ККГ обычно на нижней губы – резко отграниченный,
![Ограниченный предраковый гиперкератоз Клиника. На ККГ обычно на нижней губы – резко](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1026846/slide-12.jpg)
часто полигональных очертаний очаг до 1-1,5 см в поперечнике, с тонкими, плотно сидящими серовато-белыми чешуйками.
Дифференциальный диагноз. Лейкоплакия, эксфолиативный хейлит, красная волчанка, красный плоский лишай.
Лечение. Иссечение очага с последующим гистологическим исследованием.
Слайд 15Бородавчатый предрак губы
Клиника. Локализуется на ККГ, имеет вид резко отграниченного плотноватого, полушаровидной
![Бородавчатый предрак губы Клиника. Локализуется на ККГ, имеет вид резко отграниченного плотноватого,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1026846/slide-14.jpg)
формы образования диаметром до 1 см, выступающего над окружающей красной каймой, серовато-красного цвета с небольшим количеством чешуек на поверхности.
Обличается от обыкновенных бородавок наличием нитевидных сосочковых разрастаний и гипертрофированного рогового слоя по периферии элемента, от папилломы – отсутствием ножки, более плотной консистенцией, локализацией на красной кайме.
Лечение. Иссечение в пределах здоровых тканей с гистологическим исследованием.
Слайд 16Синдром Мелькерссона - Розенталя
Клиника. Начинается с появления отека кожи лица и СОПР.
![Синдром Мелькерссона - Розенталя Клиника. Начинается с появления отека кожи лица и](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1026846/slide-15.jpg)
За несколько часов отекает одна или обе губы. Отек сохраняется в течение 3-6 дней. Возникает бесформенное вздутие губы, край губы выворачивается в виде хоботка и обычно отстоит от зубов. Мягкая или плотноэластическая консистенция тканей. Вдавления после пальпации не остается.
Редко может проявиться изолированным отеком щеки.
Слайд 18Второй симптом – паралич лицевого нерва. Часто предшествуют продромальные явления: неприятные ощущения
![Второй симптом – паралич лицевого нерва. Часто предшествуют продромальные явления: неприятные ощущения](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1026846/slide-17.jpg)
во рту, односторонняя вазомоторная ринопатия, изменения выделения слюны.
Третий симптом – складчатый язык. У 2/3 больных.
Гистопатология. Гранулематозное воспаление, которое сочетается с отечностью тканей, причем в процесс часто вовлекается мимическая мускулатура.
Лечение. Консервативное: фузидин-натрий, стафилококковый анатоксин. Местно электрофарез гепарина и гидрокортизона. Антигистаминные препараты.