Слайд 2Лимфобластный лейкоз – злокачественная опухоль, которая развивается из предшественников клеток крови лимфобластов,
![Лимфобластный лейкоз – злокачественная опухоль, которая развивается из предшественников клеток крови лимфобластов,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/903853/slide-1.jpg)
первоначально располагается в красном костном мозге, а затем метастазирует в лимфатические узлы, селезенку, нервную систему и другие внутренние органы. Эта разновидность лейкозов отличается очень хорошим ответом на вовремя начатое лечение и выздоровлением в 90% случаев.
Слайд 4Особенности:
является самым распространенным раковым заболеванием детского возраста, составляя 1/3 злокачественных опухолей
![Особенности: является самым распространенным раковым заболеванием детского возраста, составляя 1/3 злокачественных опухолей](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/903853/slide-3.jpg)
у детей;
на его долю приходится подавляющее большинство от всех случаев острой формы лейкозов у пациентов моложе 15 лет (75% острых лейкозов);
по неизвестным причинам мальчики и юноши страдают от этого заболевания чаще, чем девочки в соотношении 2:1; чаще всего поражает детей в возрасте 3—4 года;
намного реже встречается у взрослых, пик заболеваемости приходится на возрастную категорию 50—60 лет.
Слайд 6При лимфобластном лейкозе сбой в генетической программе, который приводит к неограниченному росту,
![При лимфобластном лейкозе сбой в генетической программе, который приводит к неограниченному росту,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/903853/slide-5.jpg)
может произойти на любом этапе образования лимфоцита от клетки предшественницы-лимфоцитопоэза до бластных клеток. Поэтому существует В- и Т-клеточный лимфобластный лейкоз. Если же злокачественному перерождению подвергаются уже зрелые лимфоциты, то такое состояние носит название хронический лимфолейкоз.
Слайд 8Причины:
радиация
химические вещества
генетические аномалии
вирусные агенты (Установлена роль ретровируса HTLV в развитии Т-клеточного
![Причины: радиация химические вещества генетические аномалии вирусные агенты (Установлена роль ретровируса HTLV](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/903853/slide-7.jpg)
лимфолейкоза. Вирусная частица содержит гены, которые при взаимодействии с генетическим материалом кроветворной клетки превращают ее в раковую.)
Слайд 10В некоторых случаях лимфобластный лейкоз несколько месяцев ничем себя не проявляет, а
![В некоторых случаях лимфобластный лейкоз несколько месяцев ничем себя не проявляет, а](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/903853/slide-9.jpg)
в других характеризуется острым и бурным началом. Основные симптомы: слабость; сонливость; повышение температуры тела, не связанное с инфекционным заболеванием; боли в костях и суставах.
Слайд 12Диагностика
При осмотре больного ребенка можно обнаружить бледность, точечные кровоизлияния (петехии), синяки,
![Диагностика При осмотре больного ребенка можно обнаружить бледность, точечные кровоизлияния (петехии), синяки,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/903853/slide-11.jpg)
повышение температуры тела, болезненность костей при поколачивании, увеличение лимфатических узлов и селезенки.
Слайд 14Анализ крови содержит при лейкозе следующие изменения по группам клеток: лейкоциты (норма
![Анализ крови содержит при лейкозе следующие изменения по группам клеток: лейкоциты (норма](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/903853/slide-13.jpg)
у детей до 3 лет 6—17 * 109/л): у 30% больных обнаруживается сниженное количество лейкоцитов (умеренная лейкопения) до 5 * 109/л, но может достигать и 1—2 * 109/л;
Слайд 15у 13% больных содержание лейкоцитов не изменяется; у остальных в крови присутствует
![у 13% больных содержание лейкоцитов не изменяется; у остальных в крови присутствует](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/903853/slide-14.jpg)
повышенное количество лейкоцитов (лейкоцитоз) за счет лейкозных клеток до 100 * 109/л; эритроциты, гемоглобин (норма для детей 1—5 лет 100 — 140 г/л): обнаруживается анемия, гемоглобин падает до 50 г/л; бластные клетки: если имеется сниженное или нормальное количество лейкоцитов, то бластные клетки, как правило, не обнаруживаются; при лейкоцитозе же в периферической крови присутствует большое количество бластов.
Слайд 16Обязательным при диагностике лимфобластного лейкоза является выполнение пункции красного костного мозга, по
![Обязательным при диагностике лимфобластного лейкоза является выполнение пункции красного костного мозга, по](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/903853/slide-15.jpg)
результатам которой составляется миелограмма – подсчет соотношений его клеточных элементов.
Слайд 17При исследовании красного костного мозга обнаруживаются 30% бластных клеток различной формы, на
![При исследовании красного костного мозга обнаруживаются 30% бластных клеток различной формы, на](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/903853/slide-16.jpg)
основе которой определяется конкретный тип лимфобластного лейкоза. При ультразвуковом исследовании определяется увеличение печени, селезенки, лимфатических узлов.