Механизмы лечебного действия озона

Содержание

Слайд 2

Механизмы лечебного действия озона
Местное применение озона
Системное применение озона

Механизмы лечебного действия озона Местное применение озона Системное применение озона

Слайд 3

Главная цель озонотерапии
Стимуляция и реактивация кислородного метаболизма без нарушения окислительно- восстановительных систем,

Главная цель озонотерапии Стимуляция и реактивация кислородного метаболизма без нарушения окислительно- восстановительных
это значит, что при дозировке сеанса, курса озонотерапевтическое воздействия надо придерживаться пределов, в которых ферментативно выравниваются радикальные кислородные метаболиты или избыточно полученный пероксид
З.Риллинг, Р.Фибан
1996

Слайд 4

Лечебные эффекты озонотерапии (Для показаний к назначению системной и местной озонотерапии)

Антибактериальное,противовирусное,противогрибковое действие
Повышение общей

Лечебные эффекты озонотерапии (Для показаний к назначению системной и местной озонотерапии) Антибактериальное,противовирусное,противогрибковое
антиокислительной активности плазмы крови (за счет повышения концентрации липопротеидов, церулоплазмина, альбумина, серотонина, инсулина и др. антиоксидантов) и эритроцитов (ферментов каталазы, СОД, глутатионпероксидазы) Снижение концентрации продуктов ПОЛ (диеновых конъюгатов, малонового диальдегида, оснований Шиффа)
Реактивация кислородного гомеостаза Повышение pO2 AB, уменьшение сродства Hb к O2, улучшение утилизации кислорода тканями
Сосудорасширяющий эффект, восстановление микроциркуляции
Противовоспалительный эффект, повышение фагоцитарной активности
Иммуномодулирующий эффект. Стимуляция выработки сывороточных иммуноглобулинов, цитокинов.
Повышение энергетического обмена в клетках
Коррекция системы гемостаза
Дегидратационный эффект
Активация микросомального окисления и его моделирования в сосудистом русле.
Детоксикационный эффект

Слайд 5

Местное (локальное) действие озона Бактерицидное действие озона

Среди причин бактерицидного эффекта озона чаще

Местное (локальное) действие озона Бактерицидное действие озона Среди причин бактерицидного эффекта озона
всего упоминают нарушение целостности оболочки грам-отрицательных и грам-положительных микроорганизмов, вызываемое окислением фосфолипидов и липопротеинов в перекисное состояние (Т.Саннен, 1989). Эффект озона сходен с теми механизмами, которые живые организмы используют для ликвидации чужеродных объектов, и заключается в действии свободных радикалов кислорода, образующихся при разложении озона в водной среде.
В исследовании Ishizaki и Sawadaishi в 1987 году по выявлению воздействия озона на E.Coli обнаружено проникновение озона в мембраны клеток, вступление его в реакцию с веществами цитоплазмы и превращение замкнутого плазмида ДНК в открытую круглую ДНК, что, предположительно, снижает эффективность пролиферации бактерий. Примечательно, что высшие организмы имеют энзиматические механизмы для восстановления стабильности разорванных ДНК и РНК, что частично объясняет, почему при клиническом лечении предписываемыми дозами озона он оказывается токсичным для инфекционных организмов, но не для больного.

Слайд 6

Местное (локальное) действие озона Бактерицидное действие озона

Местное (локальное) действие озона Бактерицидное действие озона

Слайд 7

Местное (локальное) действие озона Бактерицидное действие озона

Местное (локальное) действие озона Бактерицидное действие озона

Слайд 8

Местное (локальное) действие озона Фунгицидное действие озона
Озон обладает фунгицидным действием. В исследовании

Местное (локальное) действие озона Фунгицидное действие озона Озон обладает фунгицидным действием. В
Lyskova, Kustova в 1982 году задерживание роста клеток кандиды с помощью озона сильно зависело от стадий их роста, и самые мелкие, только начинающие развиваться клетки оказываются наиболее чувствительными к воздействию озона. Малые дозы стимулировали рост и развитие монилии фруктагены и инфекционной фитофторы, в то время как большие дозы 20-40 мг/л озона угнетали их (Т.Саннен, 1989).

Слайд 9

Местное (локальное) действие озона Вирицидное действие озона

Важнейшим открытием явилось обнаружение антивирусного эффекта

Местное (локальное) действие озона Вирицидное действие озона Важнейшим открытием явилось обнаружение антивирусного
озона на культуре лимфоцитов, зараженной HIV-1, Freberg, Carpendade в 1988 году. В 1989 году Wagner подтвер­дил полученные результаты. В исследовании Roy, Englebrecht в 1982 году полиовирус-1 был подвергнут воздействию 0,21 мг/л озона при рН=7,2. По прошествии 30 секунд 99 % вирусов были инактивированы (они потеряли способность к размножению в клет­ке-хозяине). При анализе вирусных компонентов обнаружено повреждение полипептидных цепей и протеинов оболочки, что могло приводить к нарушению способности вирусов прикрепляться к клеткам и расщеплению одной нити РНК на две части, подрывая сам фундамент функции размножения. Доказано, что при озо­нировании повреждается вирусный капсид (Т.Саннен, 1989). Капсулированные вирусы более чувствительны к действию озона, чем некапсулирован.
механизмы лечебного действия :
Это объясняется тем, что капсула содержит много липидов (например, у вируса герпеса - до 22%), которые легко взаимодействуют с озоном (R.Viebahn, 1991).
Механизм инактивации вируса HIV объясняется следующи­ми моментами:
1) частичное разрушение оболочки вируса, потеря им своих свойств;
2) инактивация фермента обратной транскриптазы, в результате, чего ингибируется процесс транскрипции и трансляции вирусных белков и соответственно, образование новых клеток;
3) нарушение способности вирусов соединяться с рецепторами клеток-мишеней.

Слайд 10

Коронавирус. Ультраструктурная морфология c сайта Центра контроля и профилактики заболеваний США 2019-nCoV

Коронавирус. Ультраструктурная морфология c сайта Центра контроля и профилактики заболеваний США 2019-nCoV

Слайд 11

Местное (локальное) действие озона Вирицидное действие озона

Местное (локальное) действие озона Вирицидное действие озона

Слайд 12

Озониды-первичный субстрат взаимодествия Оз с биоорганическими соединениями в организме

В отношении биоорганических объектов

Озониды-первичный субстрат взаимодествия Оз с биоорганическими соединениями в организме В отношении биоорганических
установлено селективное действие озона на соединения, содержащие двойные и тройные связи. К ним относятся белки, аминокислоты и ненасыщенные жирные кислоты, входящие в состав липопротеидных комплексов плазмы и липидного бислоя клеточных мембран. Реакции с этими соединениями лежат в основе биологических эффектов озонотерапии и имеют патогенетическое значение при различных заболеваниях. В результате могут образовываться компоненты патологические , и, напротив, играющие роль триггера в восстановлении активности измененных в силу заболевания процессов.

Слайд 13

Оптимизация про-и антиоксидантных систем

Оптимизация про-и антиоксидантных систем

Слайд 14

Оптимизация про-и антиоксидантных систем

Halliwell установил, что в организме человека,
весом 70 кг,

Оптимизация про-и антиоксидантных систем Halliwell установил, что в организме человека, весом 70
образуется не меньше 0.147 моль
или 5 гр. O2~ в день, а Esterbauer вычислил
производство 0.8-1.7 тонн реактивных форм
кислорода за 70 лет жизни кислорода.
За каждый сеанс большой аутогемотерапии (100-150 гр крови) используют меньше 2,0 мг озона, что соответствует менее чем 0.04% минимального производства O2~ в день.

Слайд 15

Многочисленные экспериментальные и клинические наблюдения доказывают, что нарушение свободно-радикального окисления (СРО) в

Многочисленные экспериментальные и клинические наблюдения доказывают, что нарушение свободно-радикального окисления (СРО) в
организме лежит в основе различных заболеваний.
Как избыточное, так и недостаточное образование свободных радикалов влияет на развитие патологического процесса. Своевременное выявление и коррекция изменения СРО при патологии повышает эффективность профилактики и лечения широкого спектра заболеваний.
Первыми в цепи реакций свободно-радикального окисления обычно появляются активные формы кислорода (АФК) –
- супероксидный анион радикал (О*2 ),
- синглетная форма кислорода ('O2),
- гидроксильный радикал (OH*),
- перекись водорода (Н2О2).

Слайд 16

Оптимизация про-и антиоксидантных систем

Прооксидантные системы (реактивные формы
кислорода)
Источники образования реактивных форм
кислорода

Оптимизация про-и антиоксидантных систем Прооксидантные системы (реактивные формы кислорода) Источники образования реактивных
в организме:
Митохондрии – преобразуют 95% вдыхаемого кислорода в безвредную H2O и являются источником реактивных форм кислорода после того, как хотя бы 1% его преобразовался в O2~. Дисмутация O2~ ферментом супероксид дисмутазой является источником H2O2. Восстановление её образует опасные оксидантные гидроксид радикалы OH*

Слайд 17

Оптимизация про-и антиоксидантных систем

Антиоксидантная система организма:
1 Ферментная.
Супероксид дисмутаза, каталаза, глютатион пероксидаза,

Оптимизация про-и антиоксидантных систем Антиоксидантная система организма: 1 Ферментная. Супероксид дисмутаза, каталаза,
глютатион редуктаза, глютатион эстрансфераза.
2 Неферментная
Аскорбиновая кислота, мочевая кислота, креатин, таурин, альбумин, трансферин, церулоплазмин, альфатокоферол, бетакаротин, билирубин

Слайд 18

Интенсификация свободнорадикальных реакций влечет за собой подъем общей антиоксидантной активности сыворотки крови

Интенсификация свободнорадикальных реакций влечет за собой подъем общей антиоксидантной активности сыворотки крови
и активности антиоксидантных ферментов СОД, каталазы, глутатион пероксидазы в клетках крови и в тканях

Слайд 19

В результате увеличения общей антиоксидантной системы защиты нормализуются процессы ПОЛ, что сопровождается

В результате увеличения общей антиоксидантной системы защиты нормализуются процессы ПОЛ, что сопровождается
постепенной оптимизацией в сыворотке крови и во всех тканях уровней молекулярных продуктов липопероксидации, и, что особенно важно, токсичных, повреждающих клеточные мембраны - МДА и ОШ.

Слайд 20

В результате восстанавливается функциональная активность встроенных в клеточные мембраны ферментов

В результате восстанавливается функциональная активность встроенных в клеточные мембраны ферментов

Слайд 21

Диплом №309 на открытие от18.05.06 г.
Закономерность формирования адаптационных механизмов организмов млекопитающих при

Диплом №309 на открытие от18.05.06 г. Закономерность формирования адаптационных механизмов организмов млекопитающих
системном воздействии низкими терапевтическими дозами озона
Конторщикова К.Н., Перетягин С.П.

КОНТОРЩИКОВА Клавдия Николаевна доктор биологических наук профессор,зав.кафедрой
Лабораторной диагностики ПИМУ

Слайд 22


Объектами воздействия озона в организме являются свободные аминокислоты, аминокислоты в пептидных связях,

Объектами воздействия озона в организме являются свободные аминокислоты, аминокислоты в пептидных связях,
никотинамид-коэнзим, ненасыщенные жирные кислоты.
В настоящее время известно, что при парентеральном применении озона характерным следствием его контакта с кровью являются первичные реакции с двойными связями и органическими субстратами.

Слайд 23


Детоксицирующее действие озона

Реакции окисления жирорастворимых токсических веществ озоном

Детоксицирующее действие озона Реакции окисления жирорастворимых токсических веществ озоном

Слайд 24

Первичные реакции с органическими субстратами

Углеводы

Возможно прямое окисление гликозидных связей полисахаридов
Усиление метаболизма глюкозы
Образующиеся

Первичные реакции с органическими субстратами Углеводы Возможно прямое окисление гликозидных связей полисахаридов
5-ти углеводные сахара используются для синтеза нуклеотидов
Возрастание кислород-транспорта эритроцитов

Белки (аминокислоты)

Триптофан

Серотонин

Гистидин

Тирозин

Опосредованное влияние реакции с ЖК (озониды)

ОЗОНОЛИЗ ВНУТРЕННЕЙ СРЕДЫ (озонирование физ.раствора, БАГТ)

Гистамин

ДОФАмин
Норадреналин
Адреналин

Пролонгация действия озона
Активизация энергетического метаболизма
Синтез БАВ:
Простагландины
Цитокины
Эйкосаноиды

Слайд 25

Восстановление микроциркуляции и периферического кровообращения
Улучшение микро- и макрореологических свойств крови
Продукты взаимодействия озона

Восстановление микроциркуляции и периферического кровообращения Улучшение микро- и макрореологических свойств крови Продукты
с
- белками(аминокислотами)
- с липидами (жирные кислоты)

Слайд 26

Восстановление микроциркуляции и периферического кровообращения –результат взаимодействия Оз с белками
Белки(аминокислоты).
Показано, что

Восстановление микроциркуляции и периферического кровообращения –результат взаимодействия Оз с белками Белки(аминокислоты). Показано,
при озонолизе белков константы скорости реакции с аминокислотами достаточно высоки и лежат в интервале 101 – 105 л моль-1 с-1 , для триптофана К О3 = 5,6х104 моль-1 с-1 , для тирозина К О3 = 6,6х103 моль-1 с-1, для гистидина К О3 = 5,7х103 моль-1 с-1
(Храповицкий П.В.,1984).

Слайд 27

Триптофан

Окисление в ароматическом цикле

Декарбоксилирование

Серотонин

Триптофан Окисление в ароматическом цикле Декарбоксилирование Серотонин

Слайд 28

Оптимизация метаболизма через инициацию синтеза и высвобождения триптофана

В крови значительная часть альбуминов

Оптимизация метаболизма через инициацию синтеза и высвобождения триптофана В крови значительная часть
плазмы существует в виде комплексов с триптофаном (Тр) (Русанов В.М., СкобелевЛ.И. 1983). Известно, что продукты метаболических превращений Тр БАВ играют ключевую роль во внутриклеточной регуляции обменных и генетических процессов. Одним из конечных продуктов окислительной биотрансформации Тр является серотонин. Это трофотропный метаболит (участвует в восстановлении клетками и органами энергетических затрат, усилении процессов ассимиляции), он активирует парасимпатический отдел нервной системы.
По нашим данным (Перетягин С.П. 1989, 1991) проведение низкопоточной озонокислородной терапии эндотоксикоза в раннем постреанимационном периоде сопровождается увеличением содержания в крови серотонина на 30% по сравнению с контролем(Р<0,01).
Результирующим итогом увеличения уровня эндогенного серотонина является его положительное влияние на сердечно-сосудистую, дыхательную и гуморальную системы гомеостаза. В частности, интересным может быть антиоксидантный эффект.

Слайд 29

БЕЛКИ

Гистидин

Гистамин

Декарбоксилаза гистидина

БЕЛКИ Гистидин Гистамин Декарбоксилаза гистидина

Слайд 30

Восстановление микроциркуляции и периферического кровообращения – результат взаимодействия Оз с белками(аминокислотами)

Гистидин. Его

Восстановление микроциркуляции и периферического кровообращения – результат взаимодействия Оз с белками(аминокислотами) Гистидин.
содержание в крови достаточно велико (до 10% в Hb). Продуктом его биотрансформации является гистамин. Биосинтез гистамина при озонолизе более прост. Ему достаточен один процесс декарбоксилирования. Один из важных клинических эффектов действия свободного гистамина- его влияние на капиллярный кровоток (открытие капиллярных анастомозов, расширение капиллярного русла, повышение периферической температуры).
Влияние продуктов озонолиза двух вышеперечисленных аминокислот (триптофан и гистидин ) на организм могло бы быть односторонним и даже нежелательным, если бы практически с такой же скоростью не происходила биотрансформация другой аминокислоты - тирозина.

Слайд 31

Тирозин

ДОФА

Дофамин

Норадреналин

Адреналин

Окисление ароматического кольца тирозина

Декарбоксилирование

Окисление боковой цепи

Метилирование норадреналина в адреналин

тирозиназа

дофадекарбоксилаза

дофаминоксидаза

трансметилаза

Тирозин ДОФА Дофамин Норадреналин Адреналин Окисление ароматического кольца тирозина Декарбоксилирование Окисление боковой

Слайд 32

Уменьшают сопротивление почечных сосудов

ОПС
Систолическое АД
Сердечный выброс

ПОВЫШАЮТ

Дофаминовые рецепторы
Аденилатциклазу
Альфа и Бета аденорецепторы

СТИМУЛИРУЮТ

КАТЕХОЛАМИНЫ

СПАЗМ ГЛАДКИХ МЫШЦ
РАСШИРЕНИЕ

Уменьшают сопротивление почечных сосудов ОПС Систолическое АД Сердечный выброс ПОВЫШАЮТ Дофаминовые рецепторы
КАПИЛЛЯРОВ
УСИЛЕНИЕ ЖЕЛУДОЧНОЙ СЕКРЕЦИИ

ГИСТАМИН

Активирует:
Перенос электронов в дыхательной цепи
Транспорт ионов в клетке (выход Na+ и K+, накопление Ca++)
Антиоксидантное действие

ГУМОРАЛЬНОЕ ЗВЕНО ГОМЕОСТАЗА

Увеличение импульсной активности дыхательных нейронов

ДЫХАТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА

Урежение ритма сердце
Гипотония

СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА

СЕРОТОНИН

Слайд 33

Восстановление микроциркуляции и периферического кровообращения

Реакции озона с ЖК и липопротеинами имеют важнейшее

Восстановление микроциркуляции и периферического кровообращения Реакции озона с ЖК и липопротеинами имеют
значение в реализации механизмов его лечебного действия. Их значимость прежде всего в образовании озонидов и пролонгации действия озона. Этим путем моделируется непосредственно в сосудистом русле работа монооксигеназных систем.
Кроме того, важными являются реакции разрыва двойных связей ЖК, после чего для коротких ЖК облегчается их участие в β окислении. Окисление ЖК и биотрансформация продуктов этого окисления в короткоживущие БАВ (простагландины, лейкотриены, эйкозаноиды, цитокины) могут играть существенную роль в обеспечении компенсаторно- приспособительных реакций организма при патологии.
Для регуляции функции организма имеет значение не только содержание в жидких средах тех или иных БАВ, но и их соотношение.

Слайд 34

Восстановление микроциркуляции и периферического кровообращения

Восстановление микроциркуляции и периферического кровообращения

Слайд 35

Восстановление микроциркуляции и периферического кровообращения

Восстановление микроциркуляции и периферического кровообращения

Слайд 36

Восстановление микроциркуляции и периферического кровообращения

Восстановление микроциркуляции и периферического кровообращения

Слайд 37

Восстановление микроциркуляции и периферического кровообращения

Восстановление микроциркуляции и периферического кровообращения

Слайд 38

Восстановление микроциркуляции и периферического кровообращения

Восстановление микроциркуляции и периферического кровообращения

Слайд 39

Восстановление микроциркуляции и периферического кровообращения

Восстановление микроциркуляции и периферического кровообращения

Слайд 40

Морфометаболические эффекты озона в кровеносном русле (Тарасова А.И.,Бояринов Г.А.1985)

1. О3 Улучшает микроциркуляцию и

Морфометаболические эффекты озона в кровеносном русле (Тарасова А.И.,Бояринов Г.А.1985) 1. О3 Улучшает
реологические свойства крови:
поддерживает относительно высокую скорость кровотока в микроциркуляторном русле;
предупреждает развитие пареза сосудистого тонуса артериол и венул;
препятствует значительному снижению числа функционирующих и возрастанию количества плазматических капилляров;

Биомикроскопия брыжейки тонкой кишки
1 – перед перфузией; 2 – через 3 часа оксигенированного ИК; 3 – через 3 часа озонированного ИК.

1 2 3

Слайд 41

Морфометаболические эффекты озона в кровеносном русле (Бояринов Г.А.и соавт. 1985)

О3 Предупреждает образование

Морфометаболические эффекты озона в кровеносном русле (Бояринов Г.А.и соавт. 1985) О3 Предупреждает
большого количества деструктивных и измененных форм эритроцитов и их агрегатов;

Фазово-контрастная микроскопия эритроцитов
1 – перед перфузией; 2 – через 3 часа оксигенированного ИК; 3 – через 3 часа озонированного ИК.

1 2 3

Слайд 42

Морфометаболические эффекты озона в кровеносном русле (Бояринов Г.А.и соавт.1985)

О3 Повышает резистентность мембран

Морфометаболические эффекты озона в кровеносном русле (Бояринов Г.А.и соавт.1985) О3 Повышает резистентность
эритроцитов;
Предотвращает перегруппировку внутриклеточного содержимого эритроцитов

Электронограммы эритроцитов
1 – перед перфузией; 2,3 – через 3 часа оксигенированного ИК; 4 – через 3 часа озонированного ИК.

1 2 3 4

Слайд 43

Главной целью озонотерапии является реактивация кислородного гомеостаза организма при условии сохранения баланса

Главной целью озонотерапии является реактивация кислородного гомеостаза организма при условии сохранения баланса
про- и анитиоксидантных систем и даже превалирования последних.

Слайд 44

Системное, восстанавливающее кислородный гомеостаз (противогипоксическое) действие озона

Восстановление кислородно-транспортной функции крови
“Эритроцитарный механизм” О.

Системное, восстанавливающее кислородный гомеостаз (противогипоксическое) действие озона Восстановление кислородно-транспортной функции крови “Эритроцитарный механизм” О. Рокитанский, 1982
Рокитанский, 1982

Слайд 45

Глюкоза

1,3-дифосфоглицерат

3-фосфоглицерат

пируват

Мутаза

2,3-ДФГ

АДФ
АТФ

Киназа

Фосфатаза

Морфометаболические эффекты озона в кровеносном русле

2. Образовавшиеся озониды активируют метаболизм форменных элементов

Глюкоза 1,3-дифосфоглицерат 3-фосфоглицерат пируват Мутаза 2,3-ДФГ АДФ АТФ Киназа Фосфатаза Морфометаболические эффекты
крови. В эритроцитах интенсифицируется гликолиз и пентозофосфатный цикл. Вследствие этого возрастает синтез высокоэнергетических фосфатов.
Образовавшаяся АТФ используется в энергозависимых процессах эритроцитов, в том числе сократительными белками, что улучшает деформабельность красных клеток.
В результате активации мутазного шунта гликолиза в эритроцитах возрастает синтез 2,3-ДФГ, что облегчает отдачу кислорода тканям и равновесие НbO2/Hb смещается в направлении восстановленного гемоглобина

Слайд 46

Морфометаболические эффекты озона в кровеносном русле (Бояринов Г.А. и соавт 2007)

О3 Снижает

Морфометаболические эффекты озона в кровеносном русле (Бояринов Г.А. и соавт 2007) О3
уровень глюкозы в крови, что свидетельствует об активации утилизации ее органами и тканями. Окисление глюкозы, как энергетического субстрата в клетках, сопровождается увеличением синтеза АТФ

Содержание глюкозы в плазме крови и АТФ в ткани почек через 3 часа ИК

Слайд 47

Активация энергетических процессов повышает работоспособность отдельных органов и всего организма в целом,

Активация энергетических процессов повышает работоспособность отдельных органов и всего организма в целом,
поэтому одним из важнейших эффектов озонотерапии является повышение работоспособности.

Слайд 48

Методика экстракорпоральной обработки крови озоном в эксперименте в раннем постреанимационном периоде НИР ЦНИЛ

Методика экстракорпоральной обработки крови озоном в эксперименте в раннем постреанимационном периоде НИР ЦНИЛ НижГМА (1978-1991 гг.)
НижГМА (1978-1991 гг.)

Слайд 49

Гистохимическая характеристика миокарда на фоне озонотерапии в восстановительном периоде

Гистохимическая характеристика миокарда на фоне озонотерапии в восстановительном периоде

Слайд 50

Активность Н-АТФ-азы в миокарде крыс

Активность Н-АТФ-азы в миокарде крыс

Слайд 51

Активность Na-K-АТФ-азы в миокарде крыс

Активность Na-K-АТФ-азы в миокарде крыс

Слайд 52

Активность Са-АТФ-азы в миокарде крыс

Активность Са-АТФ-азы в миокарде крыс

Слайд 53

Уровни показателей энергетического обмена в миокарде собак на этапах эксперимента гиповолемической гипотензии

Уровни показателей энергетического обмена в миокарде собак на этапах эксперимента гиповолемической гипотензии

Слайд 54

Субстратно-энергетическое обеспечение метаболизма миокарда в восстановительном периоде после экстракорпоральной обработки крови озоном

Субстратно-энергетическое обеспечение метаболизма миокарда в восстановительном периоде после экстракорпоральной обработки крови озоном

Слайд 55

Ультраструктурные изменения кардиомиоцитов в восстановительном периоде после озонотерапии

А, Б – просветы капилляров

Ультраструктурные изменения кардиомиоцитов в восстановительном периоде после озонотерапии А, Б – просветы
широкие, заполнены эритроцитами и плазмой
В – ядро с ядрышком и небольшой складчатостью
Г - гигантская митохондрия
Д - гетерогенность митохондрий, просветление матрикса
Е – гетерогенность митохондрий, уменьшение цитогранул

Слайд 56

Показатели кардиогемодинамики в восстановительном периоде после 60 минутной экстракорпоральной обработки озоно-кислородной смесью

Показатели кардиогемодинамики в восстановительном периоде после 60 минутной экстракорпоральной обработки озоно-кислородной смесью

Слайд 57

Цель фрагмента работы:

Создание технологии активного воздействия на биоэнергетику клетки и ткани

Цель фрагмента работы: Создание технологии активного воздействия на биоэнергетику клетки и ткани
в условиях ургентной патологии, связанной с гипоксией с помощью АФК и антиоксидантов

Слайд 58

Цикл трикарбоновых кислот – основной источник энергии в клетке

Цикл трикарбоновых кислот – основной источник энергии в клетке

Слайд 59

Субстратное обеспечение для ЦТК на фоне применения АФК

Субстратное обеспечение для ЦТК на фоне применения АФК

Слайд 60

Антиоксидантные и детоксикационные свойства микрогидрина

Антиоксидантные и детоксикационные свойства микрогидрина

Слайд 61

Иммуномодулирующее действие озона

Озон в организме не действует непосредственно, как антивирусное средство, а

Иммуномодулирующее действие озона Озон в организме не действует непосредственно, как антивирусное средство,
скорее стимулирует производство цитокинов, которые в свою очередь активируют иммунные клетки (Larini et al, 2001; Zamora etal, 2001).
Продукты секреции макрофагов рассматриваются как самостоятельные гуморальные факторы резистентности - цитокины. Это белковые или полипептидные продукты активированных клеток иммунной системы. Они служат связующим звеном между иммунной и другими системами организма.
Цитокины образуют систему близкодействующих факторов. Условием их функционирования является активация клеток иммунной системы.

Слайд 62


Низкие концентрации озона способствуют накоплению на мембранах фагоцитирующих клеток, моноцитов и макрофагов,

Низкие концентрации озона способствуют накоплению на мембранах фагоцитирующих клеток, моноцитов и макрофагов,
гидрофильных соединений - озонидов, которые стимулируют синтез в этих клетках различных классов цитокинов. В результате отмечается активация гуморального и клеточного звеньев иммунитета, что обеспечивает лечение вторичных иммунодефицитов (9).
Высокие концентрации озона усугубляют течение процессов перекисного окисления липидов клеточной мембраны фагоцитирующих клеток с накоплением токсичных и жестких продуктов перекисного окисления липидов. Конечные продукты ингибируют синтез цитокинов и тем самым прекращают активацию лимфоцитов Т-хелперов. В результате снижается выработка В- лимфоцитами иммуноглобулинов. Этот эффект позволяет поддерживать больных с аутоиммунной патологией без назначения лекарственных препаратов.

Слайд 63

Известно, что одним из путей образования активных форм кислорода в организме является

Известно, что одним из путей образования активных форм кислорода в организме является
активация процессов фагоцитоза. Клетки обладающие фагоцитарной активностью (гранулоциты и моноциты крови и тканевые макрофаги) имеют кислород-зависимые системы генерации свободных радикалов.
Мембраны фагоцитов содержат ферментативный комплекс (НАДФ·Н - оксидазу), который окисляет НАДФ·Н до НАДФ+ за счет восстановления двух молекул кислорода до супероксидного радикала:
НАДФ·Н + 2O2 → НАДФ+ + 2 (O2·-)
При взаимодействии двух супероксидных радикалов образуется перекись водорода и кислород:
O2·- + O2·- + 2H+ → H2O2 + O2
Атака фагоцитирующими клетками (полиморфно-ядерными лейкоцитами, большую часть которых составляют нейтрофилы) чужеродных агентов заключается в поглощении частиц небольшого размера и их уничтожении с помощью генерации АФК.

Слайд 64

Анальгетическое действие озона

По данным Z.Fahmy (1988), при многих заболеваниях отмечается анальгезирующий эффект

Анальгетическое действие озона По данным Z.Fahmy (1988), при многих заболеваниях отмечается анальгезирующий
озонотерапии, что может быть связано с несколькими моментами:
- противовоспалительное действие озона обусловлено его модулирующим влиянием на простагландины, которые регулируют клеточные реакции (препятствует модуляции каскада арахидоновой кислоты);
- увеличение тканевой оксигенации усиливает метаболизм и элиминацию продуктов, вызывающих активацию болевых рецепторов;
- в результате усиленного высвобождения в тканях кислорода устанавливается катион-анионовое соотношение в измененной клеточной мембране, то есть озон действует электрофизиологически как истинный антагонист боли;
- уменьшение боли может происходить из-за ингибирования катаболических хрящевых ферментов.

Слайд 65

Детоксикационные свойства озона
Оптимизация КОС
Улучшение микроциркуляции
Моделирование монооксигеназных реакций в крови
Оптимизация работы сердца, печени,

Детоксикационные свойства озона Оптимизация КОС Улучшение микроциркуляции Моделирование монооксигеназных реакций в крови
почек, легких

Слайд 66

В настоящее время хорошо известен механизм, с помощью которого печень обезвреживает ядовитые

В настоящее время хорошо известен механизм, с помощью которого печень обезвреживает ядовитые
соединения гидрофобной природы, попадающие в организм извне. Основной реакцией детоксикации в печени является реакция окисления ксенобиотиков на цитохроме Р-450 – специальном детоксицирующем ферменте.

Слайд 67

В результате ферментативных процессов основное количество жирорастворимых токсических веществ превращается в нетоксические

В результате ферментативных процессов основное количество жирорастворимых токсических веществ превращается в нетоксические
водорастворимые соединения, легко вступающие в последующие метаболические реакции или выводящиеся непосредственно экскреторными органами.

Слайд 68

Схема работы монооксигеназной детоксицирующей системы печени

Схема работы монооксигеназной детоксицирующей системы печени

Слайд 69

Согласно приведенной схеме, простейший детоксицирующий цикл осуществляется всего двумя биомолекулами – альбумином

Согласно приведенной схеме, простейший детоксицирующий цикл осуществляется всего двумя биомолекулами – альбумином
и цитохромом Р-450. Альбумин выполняет транспортную функцию, цитохром Р-450-окислительную. Попавшее в организм извне гидрофобные вещества (RH) соединяются с альбумином и в виде комплекса (RHА) транспортируются в печень. Часть вещества может попадать в печень и в свободном виде. В ней на цитохроме Р-450 в мембранах эндоплазматической сети гепатоцитов происходит окисление ксенобиотиков.
Они в виде комплекса ROHA или в свободном виде (RОН) поступают в экскреторные органы и удаляются. При этом Р-450 действует не самостоятельно, а в составе окислительно-восстановительной ферментной цепи, поставляющей на него электроны, необходимые для активации молекулярного кислорода. Таким образом, мы имеем дело с гидроксилирующим окислением молекулярным кислородом, катализируемым цитохромом Р-450.

Слайд 70


Детоксикационный эффект ярко выражен и проявляется через оптимизацию микросомальной системы гепатоцитов и

Детоксикационный эффект ярко выражен и проявляется через оптимизацию микросомальной системы гепатоцитов и
усиление почечной фильтрации. Отмечено, что в клетках печени происходит накопление цитохрома Р-450, каталаз, увеличивается число гранул гликогена, увеличивается выработка АТФ.

Слайд 71

Двойные связи С=С жирорастворимых токсических веществ являются реактивным центром. В процессе

Двойные связи С=С жирорастворимых токсических веществ являются реактивным центром. В процессе озонолиза
озонолиза цепи жирных кислот разрываются с образованием перекисей, пероксидов и присоединением группы ОН. В результате этих реакций жирорастворимые токсические вещества трансформируются в водорастворимые и выделяются с мочой, т.е. окисление ксенобиотиков озоном приводит к образованию конечных продуктов, аналогичных получаемым с участием цитохрома Р-450. Поэтому введение озона в сосудистое русло или обработка им крови может протезировать функцию биокатализатора цитохрома Р-450 (монооксигеназную детоксицирующую систему печени).

Слайд 72

* - достоверность различий относительно исходных показателей

Концентрация ВНиСММ на мембране эритроцитов, в

* - достоверность различий относительно исходных показателей Концентрация ВНиСММ на мембране эритроцитов,
плазме и моче у онкологических больных до и после вливания озонированного физиологического раствора в количестве 200 мл с концентрацией озона 2 мг/л

Детоксицирующее действие озона Бояринов.Г.А.и соавт 2005

Слайд 73

Динамика эритроцитарных ВНиСММ у больных с черепно-мозговой травмой на фоне традиционной терапии

Динамика эритроцитарных ВНиСММ у больных с черепно-мозговой травмой на фоне традиционной терапии
и применения ОФР

Детоксицирующее действие озона Бояринов Г.А. и соавт.,2007

Слайд 74

Детоксицирующее действие озона Бояринов.Г.А. и.соавт.2007

Динамика ВНиСММ в плазме у больных с черепно-мозговой травмой

Детоксицирующее действие озона Бояринов.Г.А. и.соавт.2007 Динамика ВНиСММ в плазме у больных с
на фоне традиционной терапии и применения ОФР

Слайд 75

Динамика ВНиСММ в моче у больных с черепно-мозговой травмой на фоне традиционной

Динамика ВНиСММ в моче у больных с черепно-мозговой травмой на фоне традиционной
терапии и применения ОФР

Детоксицирующее действие озона (Бояринов Г.А, и соави.2007)

Слайд 77

Главной целью озонотерапии является реактивация кислородного гомеостаза организма при условии сохранения баланса

Главной целью озонотерапии является реактивация кислородного гомеостаза организма при условии сохранения баланса
про- и анитиоксидантных систем и даже превалирования последних.

Слайд 78

Морфометаболические эффекты озона в кровеносном русле (Бояринов Г.А. и соавт 2007)

О3 Снижает

Морфометаболические эффекты озона в кровеносном русле (Бояринов Г.А. и соавт 2007) О3
концентрацию недоокисленных и токсических продуктов, накапливающихся в крови в процессе формирования гипоксии

Динамика плазменных ВНиСММ у больных с черепно-мозговой травмой на фоне традиционной терапии и применения ОФР

Содержание лактата в плазме крови через 3 часа ИК

Уменьшение содержания данных веществ в крови способствует восстановлению активности ферментативных процессов, в том числе окислительно-восстановительных, что повышает синтез энергии

Слайд 79

Морфометаболические эффекты озона в кровеносном русле (Бояринов Г.А. и соавт 2007)

О3 Снижает

Морфометаболические эффекты озона в кровеносном русле (Бояринов Г.А. и соавт 2007) О3
уровень глюкозы в крови, что свидетельствует об активации утилизации ее органами и тканями. Окисление глюкозы, как энергетического субстрата в клетках, сопровождается увеличением синтеза АТФ

Содержание глюкозы в плазме крови и АТФ в ткани почек через 3 часа ИК

Слайд 80

Активность СОД в крови через 2 часа ИК
(Бояринов Г.А. и соавт 2007)

Под

Активность СОД в крови через 2 часа ИК (Бояринов Г.А. и соавт
действием перекисей и пероксидов, образовавшихся в результате озонолиза ненасыщенных жирных кислот, АКТИВИРУЮТСЯ МЕХАНИЗМЫ АНТИОКСИДАНТНОЙ ЗАЩИТЫ. Повышается уровень СОД, которая является единственным антиоксидантным ферментом, которая непосредственно обеспечивает обрыв цепей кислородозависимых свободнорадикальных реакций. СОД превращает супероксиданион-радикал в перекись водорода и, таким образом, является лимитирующим звеном всего процесса ПОЛ.

Слайд 81

Морфометаболические эффекты озона в кровеносном русле

В результате улучшения микроциркуляции, реологических свойств

Морфометаболические эффекты озона в кровеносном русле В результате улучшения микроциркуляции, реологических свойств
крови, снижения токсических продуктов и увеличения активности антиоксидантной системы, повышения содержания растворенного кислорода в плазме и облегчения отдачи его из оксигемоглобина клеткам, а также восстановления функции внешнего дыхания под действием озона возрастает оксигенация органов и тканей.
Следствием этого является восстановление в митохондриях работы цикла Кребса и дыхательной цепи, о чем убедительно свидетельствует повышение утилизации глюкозы организмом, уменьшение содержания лактата и токсических продуктов в венозной крови.

Слайд 82

Умеренная «физиологическая» активация свободно-радикальных реакций ПОЛ
поддержание активности дыхательной цепи
стимуляция биосинтеза

Умеренная «физиологическая» активация свободно-радикальных реакций ПОЛ поддержание активности дыхательной цепи стимуляция биосинтеза
БАВ (гормоны, ПГЕ, лейкотриены, тромбоксан А2, прогестерон, коллаген, озонолиз, стимуляция и метаболизирование аминокислот.
регуляторная роль в обеспечении процессов восстановления нервной ткани после возбуждения.
озон и озониды могут играть роль «молекулярных фагов»,способствуя деструкции микроорганизмов, фагоцитозу, очищению зон повреждения.
озониды принимают участие в образовании хемотаксического фактора, вызывающего миграцию лейкоцитов в очаг воспаления.
озон и озониды – кофакторы биосинтетических процессов
озон и озониды – активаторы кислородозависимых ферментов
Озон оказывает терапевтическое действие через физиологические эффекты ПОЛ до тех пор, пока некоторая активация ПОЛ компенсируется адекватными изменениями всех звеньев антиокислительной системы.

Физиологические и лечебные эффекты ОЗОНОТЕРАПИИ

Слайд 83

Повышение интенсивности биоэнергитических процессов
- активация окислительного фосфорилирования и усиление энергообразования в ткани.
-

Повышение интенсивности биоэнергитических процессов - активация окислительного фосфорилирования и усиление энергообразования в
обеспечение высокого уровня клеточного дыхания за счет повышения активности ключевых ферментов дыхательной цепи
Активация дезинтоксикационных процессов
- ингибирование образования токсических метаболитов (лактат, пируват), активация их разрушения и утилизация.
- стимуляции метаболических систем защиты
- Моделирование монооксигеназных систем .
Активация биосинтетических регенераторных процессов
- Высвобождение из фибробластов и эпителиоцитов цитокинов (трансформирующий фактор роста, фактор роста основного фибробласта, моноцит хемотактик протеин, фактор роста керотиноцитов) и стимуляция, тем самым, восстановления кожно-эпидермальных слоев.

Физиологические и лечебные эффекты ОЗОНОТЕРАПИИ

Имя файла: Механизмы-лечебного-действия-озона.pptx
Количество просмотров: 34
Количество скачиваний: 0