Определение зависимости коэффициента парного взаимодействия от температуры пар веществ

Содержание
Цель задания
Краткая теория
Нахождение оптимального КПВ
Определение зависимости КПВ от температуры
Сравнение ошибки расчета при стандартном и расчетном КПВ
Выводы

Постановка задачи
Основной целью является уменьшение ошибки расчета равновесного состава фаз при расчетах с использованием уравнения состояния Пенга – Робинсона.
При достижении поставленной задачи, то есть уменьшения ошибки, расчет можно будет применять во многих направлениях нефтегазовой отрасли, начиная с геологического и гидродинамического моделирования месторождений до расчетов состояния подготовленных углеводородов при их транспортировке на длительные расстояния.

Краткая теория

Краткая теория

Нахождение оптимального КПВ

Полученные зависимости КПВ от температуры:
Этан – Пропан, Этан – Изобутан, Этан – н – Бутан

Сравнение ошибки расчета при стандартном и расчетном КПВ
Уменьшение средней ошибки расчета в процентах

Сравнение ошибки расчета при стандартном и расчетном КПВ

Выводы
Было достигнуто снижение средней ошибки расчета :
По системе этан – пропан – с 2,5 % до 1,92 %
По системе этан – изобутан – с 6,7 % до 3,45 %
По системе этан – н – бутан – с 2,6 % до 2,24 %
Произведена аппроксимация зависимостей КПВ от температуры для каждой пары веществ
Средняя ошибка расчета с переменным КПВ по веществу этан – пропан уменьшилась на 23,2 %. Уменьшение ошибки расчета происходит за счет уменьшения ошибки по паровой фазе. По веществу этан – изобутан, уменьшение ошибки происходит за счет жидкой фазы и средняя ошибка уменьшилась на 48,5 %. По заключительным компонентам этан – н – бутан, средняя ошибка уменьшилась на 13,8 %, уменьшение ошибки происходит за счет снижение как паровой так и жидкой фазы.