Перспективные направления ранней диагностики прионных заболеваний

Стэнли Прузинер = прион
1982г. – прион как возбудитель
1997г.- Нобелевская премия
по физиологии и медицине

Proteinaceous infectious particle
PrPC PrPSc

Прионовые болезни

Основные симптомы

Статистика по прионовым заболеваниям за 2018 год

Постановка диагноза:
Клинические симптомы
Макроскопическое исследование головного мозга
Гистопатологическое исследование

Макроскопия Микроскопия

Вибрационно-индуцированный конверсионный анализ
Sc 1 – скрепи
C-BSE – Болезнь Крейтфельда-Якоба
G1 - образец
G2 - образец
Иммунофлюоресценция

Фотоэлектрохимический иммуносенсор, основанный на гемин-индуцированном переключении фототока
Схема проведения исследования
a – ITO+ CdS-CS
b – ITO+ CdS-CS+AB1
c – ITO+ CdS-CS+AB1+BSA
d - ITO+ CdS-CS+AB1+BSA+PrPc
f- ITO+ CdS-CS+AB1+BSA+PrPc+hemin-Ab2
e- ITO+ CdS-CS+AB1+BSA+PrPc+NPC-hemin-Ab2

мтДНК Tau- белок

Вывод
С каждым годом количество нейродегенеративных заболеваний в развитых странах неуклонно растет.
Разработанные методы доклинической и ранней диагностики прионовых заболеваний могут стать активным толчком в предотвращении спорадических и наследственных энцефалопатий.