Пренатальная диагностика

Пренатальная диагностика представляет собой комплекс дородового обследования.
Основной целью, при этом, ставится выявление на стадии внутриутробного развития ребенка различных патологий.

Благодаря пренатальной диагностике наследственных заболеваний, можно обнаружить у плода следующие нарушения:
Синдром Дауна;
Синдром Эдвардса;
Нарушения в развитии сердца и др.

Основные методы пренатальной диагностики
1. Неинвазивная; не предусматривают хирургического вмешательства и травмирования матери и плода
2. Инвазивная, хирургическое вмешательство (вторжение) в организм женщины (полость ее матки).

Инвазивная пренатальная диагностика небезопасна для матери и плода, поэтому назначается врачами только в крайних случаях, когда есть серьезные опасения за здоровье будущего ребенка.

К методам неинвазивной пренатальной диагностики относятся следующие:
-Ультразвуковой пренатальный скрининг (наблюдение в динамике за развитием плода);
-Пренатальный скрининг сывороточных факторов крови матери.

Пренатальный скрининг – не что иное, как обычное УЗИ, показанное всем беременным женщинам. Обязательными периодами прохождения УЗИ являются следующие сроки беременности:
1. 11 – 13 недель;
2. 22 – 25 недель.

Плановые УЗИ беременной женщине нужно посещать обязательно, это позволит исключить или, наоборот, подтвердить необходимость в проведении инвазивной пренатальной диагностики.

Пренатальный скрининг дает возможность определить на разных сроках беременности ряд отклонений в развитии плода:
Врожденные пороки сердца, почек, печени, кишечника, конечностей и др.;
2. Признаки синдрома Дауна - до 12 недельного срока беременности.

Пренатальный скрининг материнских сывороточных факторов предполагает исследование крови, взятой из вены беременной женщины.
Наилучшим сроком для анализа является период с 15-ой до 20-ой недели беременности.

Сыворотку крови женщины исследуют по содержанию в ней определенных веществ:
Альфа-фетопротеин (АФП); Неконъюгированный эстриол (НЭ); Хорионический гонадотропин (ХГ).

Для пренатальной диагностики наследственных заболеваний и других нарушений в развитии плода, в случае решения об использовании инвазивных методов пренатальной диагностики, используются такие процедуры:

Кордоцентез (взятие пробы и исследование пуповинной крови);
Биопсия хориона (изучение состава клеток, которые являются основой для формирования плаценты);

Амниоцентез (взятие и исследование околоплодных вод матери);
Плацентоцентез (выявление негативных последствий инфекции, перенесенной в период беременности).

Благодаря способу пренатальной диагностики наследственных заболеваний, можно сделать точные выводы.
Поэтому, врачам и родителям предоставляется реальная возможность принять конкретное решение в дальнейших действиях:
Оставлять ребенка;
2. Сделать аборт.