Содержание
- 2. Синдром Прадера-Вилли – это редкое генетическое заболевание, характеризующееся грубыми конституциональными нарушениями, когнитивными и психическими расстройствами. Клиническая
- 3. ПРИЧИНЫ Патология развивается в результате мутации 15 хромосомы (сегмента q11.2-q13). Прямой передачи заболевания по наследству не
- 4. СИМПТОМЫ Клинические проявления начинают манифестировать уже в период внутриутробного развития. Отмечается малая подвижность плода, неправильное предлежание,
- 6. Скачать презентацию
Слайд 2Синдром Прадера-Вилли – это редкое генетическое заболевание, характеризующееся грубыми конституциональными нарушениями, когнитивными и
Синдром Прадера-Вилли – это редкое генетическое заболевание, характеризующееся грубыми конституциональными нарушениями, когнитивными и

психическими расстройствами. Клиническая картина разнообразна, основные симптомы включают ожирение, задержку роста и умственную отсталость. Часто встречается снижение мышечного тонуса, репродуктивная дисфункция. Окончательный диагноз устанавливается на основании молекулярно-генетического исследования. Специфическое лечение не разработано. Осуществляется симптоматическая терапия по основным компонентам синдрома: назначение гипокалорийной диеты и гормональных средств, индивидуальные занятия с дефектологом и т. д.
Слайд 3ПРИЧИНЫ
Патология развивается в результате мутации 15 хромосомы (сегмента q11.2-q13). Прямой передачи заболевания
ПРИЧИНЫ
Патология развивается в результате мутации 15 хромосомы (сегмента q11.2-q13). Прямой передачи заболевания

по наследству не происходит. Хромосомная аномалия возникает в момент оплодотворения яйцеклетки, т. е. обмена родительских генетических материалов. В 65-75% случаев мутация обусловлена дефектом отцовской 15 хромосомы, а в 25-35% – наследованием обеих 15 хромосом от матери. Факторы риска, провоцирующие клинические проявления хромосомной мутации, неизвестны.
Слайд 4СИМПТОМЫ
Клинические проявления начинают манифестировать уже в период внутриутробного развития. Отмечается малая подвижность
СИМПТОМЫ
Клинические проявления начинают манифестировать уже в период внутриутробного развития. Отмечается малая подвижность

плода, неправильное предлежание, недоношенность при рождении. Возникает выраженная мышечная гипотония. Значительно ослаблены сосательный и глотательный рефлексы. Это затрудняет кормление ребенка и ведет к недостаточному возрастному набору массы тела. В некоторых случаях необходимо питание через зонд.
Несколько позже присоединяется наиболее характерный симптом – полифагия (патологически повышенный аппетит), вследствие которой ребенок довольно быстро начинает прибавлять в весе, достигая ожирения, вплоть до морбидного. Отложение жира преимущественно происходит в области туловища и проксимальных отделах конечностей.
Выражены нейропсихические нарушения. Речь замедлена, интеллектуальные способности (память, концентрация внимания, последовательная обработка информации) значительно отстают от возрастной нормы. В подростковом периоде нередко наблюдаются обсессивно-компульсивные расстройства, резкие перепады настроения, агрессивное поведение. Из-за недостаточной продукции слюны зубы быстро поражаются кариесом.
Несколько позже присоединяется наиболее характерный симптом – полифагия (патологически повышенный аппетит), вследствие которой ребенок довольно быстро начинает прибавлять в весе, достигая ожирения, вплоть до морбидного. Отложение жира преимущественно происходит в области туловища и проксимальных отделах конечностей.
Выражены нейропсихические нарушения. Речь замедлена, интеллектуальные способности (память, концентрация внимания, последовательная обработка информации) значительно отстают от возрастной нормы. В подростковом периоде нередко наблюдаются обсессивно-компульсивные расстройства, резкие перепады настроения, агрессивное поведение. Из-за недостаточной продукции слюны зубы быстро поражаются кариесом.
- Предыдущая
My hero is Leonidas — king of SpartaСледующая -
Правление Николая I
Исследование пользы дневного сна у пожилых людей и после ночного утомления
Коррекция у старших дошкольников со стертой дизартрией произносительной стороны речи
Туберкулинодиагностика
Операции на органах брюшной полости
Персональный биобанкинг BBS. Комплект услуг
Интерфейсы при потере подвижности (лекция 1)
Астенический синдром
Infective endocarditis
Морфофункциональная характеристика скелета и аппарата движения нижних конечностей. Мышцы нижних конечностей
МКБ NEW коротко
День борьбы с инсультом
Pcos diet and lifestyle
Мочевая система
Тест Какой у меня обмен веществ?
Детское питание. Родительское собрание в школе
Жулдикораева
Profilaktika_ISMP
Острый псевдомембранозный кандидозный стоматит (молочница)
Аритмии сердца
Особенности диагностики и лечения пациентов инфекционного профиля
Неэпителиальные опухоли ЖКТ
Влияние танцевального фитнеса с элементами зумбы на физическое состояние женщин 55-75 лет с гипертонией 1-й степени
Организация медицинского обслуживания в дошкольных образовательных учреждениях
Новокузнецкий перинатальный центр. Преференции для молодых специалистов
Национальная патронажная служба
Инфекционные заболевания
Гигиенические требования к физкультурным занятиям. Зал, температура, уборка, инвентарь, форма одежды
Субретинальная имплантация