Содержание
- 2. Синдром Прадера-Вилли – это редкое генетическое заболевание, характеризующееся грубыми конституциональными нарушениями, когнитивными и психическими расстройствами. Клиническая
- 3. ПРИЧИНЫ Патология развивается в результате мутации 15 хромосомы (сегмента q11.2-q13). Прямой передачи заболевания по наследству не
- 4. СИМПТОМЫ Клинические проявления начинают манифестировать уже в период внутриутробного развития. Отмечается малая подвижность плода, неправильное предлежание,
- 6. Скачать презентацию
Слайд 2Синдром Прадера-Вилли – это редкое генетическое заболевание, характеризующееся грубыми конституциональными нарушениями, когнитивными и
Синдром Прадера-Вилли – это редкое генетическое заболевание, характеризующееся грубыми конституциональными нарушениями, когнитивными и

психическими расстройствами. Клиническая картина разнообразна, основные симптомы включают ожирение, задержку роста и умственную отсталость. Часто встречается снижение мышечного тонуса, репродуктивная дисфункция. Окончательный диагноз устанавливается на основании молекулярно-генетического исследования. Специфическое лечение не разработано. Осуществляется симптоматическая терапия по основным компонентам синдрома: назначение гипокалорийной диеты и гормональных средств, индивидуальные занятия с дефектологом и т. д.
Слайд 3ПРИЧИНЫ
Патология развивается в результате мутации 15 хромосомы (сегмента q11.2-q13). Прямой передачи заболевания
ПРИЧИНЫ
Патология развивается в результате мутации 15 хромосомы (сегмента q11.2-q13). Прямой передачи заболевания

по наследству не происходит. Хромосомная аномалия возникает в момент оплодотворения яйцеклетки, т. е. обмена родительских генетических материалов. В 65-75% случаев мутация обусловлена дефектом отцовской 15 хромосомы, а в 25-35% – наследованием обеих 15 хромосом от матери. Факторы риска, провоцирующие клинические проявления хромосомной мутации, неизвестны.
Слайд 4СИМПТОМЫ
Клинические проявления начинают манифестировать уже в период внутриутробного развития. Отмечается малая подвижность
СИМПТОМЫ
Клинические проявления начинают манифестировать уже в период внутриутробного развития. Отмечается малая подвижность

плода, неправильное предлежание, недоношенность при рождении. Возникает выраженная мышечная гипотония. Значительно ослаблены сосательный и глотательный рефлексы. Это затрудняет кормление ребенка и ведет к недостаточному возрастному набору массы тела. В некоторых случаях необходимо питание через зонд.
Несколько позже присоединяется наиболее характерный симптом – полифагия (патологически повышенный аппетит), вследствие которой ребенок довольно быстро начинает прибавлять в весе, достигая ожирения, вплоть до морбидного. Отложение жира преимущественно происходит в области туловища и проксимальных отделах конечностей.
Выражены нейропсихические нарушения. Речь замедлена, интеллектуальные способности (память, концентрация внимания, последовательная обработка информации) значительно отстают от возрастной нормы. В подростковом периоде нередко наблюдаются обсессивно-компульсивные расстройства, резкие перепады настроения, агрессивное поведение. Из-за недостаточной продукции слюны зубы быстро поражаются кариесом.
Несколько позже присоединяется наиболее характерный симптом – полифагия (патологически повышенный аппетит), вследствие которой ребенок довольно быстро начинает прибавлять в весе, достигая ожирения, вплоть до морбидного. Отложение жира преимущественно происходит в области туловища и проксимальных отделах конечностей.
Выражены нейропсихические нарушения. Речь замедлена, интеллектуальные способности (память, концентрация внимания, последовательная обработка информации) значительно отстают от возрастной нормы. В подростковом периоде нередко наблюдаются обсессивно-компульсивные расстройства, резкие перепады настроения, агрессивное поведение. Из-за недостаточной продукции слюны зубы быстро поражаются кариесом.
- Предыдущая
My hero is Leonidas — king of SpartaСледующая -
Правление Николая I
Болезни, связанные с нехваткой химических элементов
Мемристорный протез функционального отдела спинного мозга. Исследовательский проект
Квест – игра, посвящённая всемирному дню борьбы со спидом Предупреждён - вооружён
Оценка эффективности применения шелка по сравнению с викрилом для закрытия срединных брюшных разрезов
ІХС: Інфаркт міокарда
Доврачебная помощь при клинической смерти
Medical concern of a shoulder pain
Гнойный бурсит
Школа здоровья для беременных. Что произошло в моём организме? Лекция 2
Известные дерматологические школы мира и их вклад в развитие дисциплины
Высокомощностная брахитерапия в комплексном лечении раннего рака молочной железы
Хирургическая обработка гнойного очага при оказании специализированной помощи в условиях мирного времени
Мифы о здоровом образе жизни
Язва желудка. Язва двенадцатиперстной кишки
Лучевые поражения животных
Аллергические заболевания и их профилактика
Сахарный диабет
Корь. Эпидемиология
Перемещение больного
Хвороби кролів
Методы исследования восприятия
Профилактика коронавируса
Умей предупреждать болезни
Стоматологический препарат Сафорайд. Занятие 2
ЗОЖ. Проблема здоровья дошкольников
Проект памяти врачей-героев, погибших от коронавируса
Анатомия и физиология сердца (лекция 4)
Организация обучения курсу БЖД на время карантина