Содержание
- 2. Синдром Прадера-Вилли – это редкое генетическое заболевание, характеризующееся грубыми конституциональными нарушениями, когнитивными и психическими расстройствами. Клиническая
- 3. ПРИЧИНЫ Патология развивается в результате мутации 15 хромосомы (сегмента q11.2-q13). Прямой передачи заболевания по наследству не
- 4. СИМПТОМЫ Клинические проявления начинают манифестировать уже в период внутриутробного развития. Отмечается малая подвижность плода, неправильное предлежание,
- 6. Скачать презентацию
Слайд 2Синдром Прадера-Вилли – это редкое генетическое заболевание, характеризующееся грубыми конституциональными нарушениями, когнитивными и
Синдром Прадера-Вилли – это редкое генетическое заболевание, характеризующееся грубыми конституциональными нарушениями, когнитивными и

психическими расстройствами. Клиническая картина разнообразна, основные симптомы включают ожирение, задержку роста и умственную отсталость. Часто встречается снижение мышечного тонуса, репродуктивная дисфункция. Окончательный диагноз устанавливается на основании молекулярно-генетического исследования. Специфическое лечение не разработано. Осуществляется симптоматическая терапия по основным компонентам синдрома: назначение гипокалорийной диеты и гормональных средств, индивидуальные занятия с дефектологом и т. д.
Слайд 3ПРИЧИНЫ
Патология развивается в результате мутации 15 хромосомы (сегмента q11.2-q13). Прямой передачи заболевания
ПРИЧИНЫ
Патология развивается в результате мутации 15 хромосомы (сегмента q11.2-q13). Прямой передачи заболевания

по наследству не происходит. Хромосомная аномалия возникает в момент оплодотворения яйцеклетки, т. е. обмена родительских генетических материалов. В 65-75% случаев мутация обусловлена дефектом отцовской 15 хромосомы, а в 25-35% – наследованием обеих 15 хромосом от матери. Факторы риска, провоцирующие клинические проявления хромосомной мутации, неизвестны.
Слайд 4СИМПТОМЫ
Клинические проявления начинают манифестировать уже в период внутриутробного развития. Отмечается малая подвижность
СИМПТОМЫ
Клинические проявления начинают манифестировать уже в период внутриутробного развития. Отмечается малая подвижность

плода, неправильное предлежание, недоношенность при рождении. Возникает выраженная мышечная гипотония. Значительно ослаблены сосательный и глотательный рефлексы. Это затрудняет кормление ребенка и ведет к недостаточному возрастному набору массы тела. В некоторых случаях необходимо питание через зонд.
Несколько позже присоединяется наиболее характерный симптом – полифагия (патологически повышенный аппетит), вследствие которой ребенок довольно быстро начинает прибавлять в весе, достигая ожирения, вплоть до морбидного. Отложение жира преимущественно происходит в области туловища и проксимальных отделах конечностей.
Выражены нейропсихические нарушения. Речь замедлена, интеллектуальные способности (память, концентрация внимания, последовательная обработка информации) значительно отстают от возрастной нормы. В подростковом периоде нередко наблюдаются обсессивно-компульсивные расстройства, резкие перепады настроения, агрессивное поведение. Из-за недостаточной продукции слюны зубы быстро поражаются кариесом.
Несколько позже присоединяется наиболее характерный симптом – полифагия (патологически повышенный аппетит), вследствие которой ребенок довольно быстро начинает прибавлять в весе, достигая ожирения, вплоть до морбидного. Отложение жира преимущественно происходит в области туловища и проксимальных отделах конечностей.
Выражены нейропсихические нарушения. Речь замедлена, интеллектуальные способности (память, концентрация внимания, последовательная обработка информации) значительно отстают от возрастной нормы. В подростковом периоде нередко наблюдаются обсессивно-компульсивные расстройства, резкие перепады настроения, агрессивное поведение. Из-за недостаточной продукции слюны зубы быстро поражаются кариесом.
- Предыдущая
My hero is Leonidas — king of SpartaСледующая -
Правление Николая I
Проведение профилактических мероприятий. Раздел №2 ПМ-01 Сестринское обеспечение профилактических мероприятий
Железодефицитные синдромы у больных с колоректальным раком до лечения
Менопаузадан кейін сүт безі ісігінің жоғары қаупін алдын алу үшін жасыл шай сығындысын пайдалану
Хирургическая онкология
Kurt Julius Isselbacher
Псориаз. Естественное лечение. Физиотерапевтический метод. Психотерапия
Эмпиема плевры
Parameedik
Nosebleed
Микробиоценозы при кишечных инфекциях собак на территории Прибайкалья
Лекарственные свойства полыни
Кардиологические последствия вариабельности массы тела
Строение здоровой эмали. Её состав, структура, свойства и функции
Тканевая совместимость и переливание крови
Жировоск, или откуда на земле появились мыльные люди
Массаж в стиле ДЗЕН
Дыхательная система
Физиология иммунной системы. Часть вторая. Единая нейро-иммунно-эндокринная система адаптации организма
Вегетарианство, как образ жизни
Пастереллез кроликов
Экстренная профилактика ИППП
Боль как интегративная реакция организма. Понятие о рецепции ноцицептивного раздражения
Правила личной гигиены. Нравственность и здоровый образ жизни. Тест
Свиной грипп
Нарушения ритма сердца
Пневмония. Определение и классификация
Иммунологическая толерантность
Все о безопасности