Содержание
- 2. Синдром Прадера-Вилли – это редкое генетическое заболевание, характеризующееся грубыми конституциональными нарушениями, когнитивными и психическими расстройствами. Клиническая
- 3. ПРИЧИНЫ Патология развивается в результате мутации 15 хромосомы (сегмента q11.2-q13). Прямой передачи заболевания по наследству не
- 4. СИМПТОМЫ Клинические проявления начинают манифестировать уже в период внутриутробного развития. Отмечается малая подвижность плода, неправильное предлежание,
- 6. Скачать презентацию
Слайд 2Синдром Прадера-Вилли – это редкое генетическое заболевание, характеризующееся грубыми конституциональными нарушениями, когнитивными и
Синдром Прадера-Вилли – это редкое генетическое заболевание, характеризующееся грубыми конституциональными нарушениями, когнитивными и

психическими расстройствами. Клиническая картина разнообразна, основные симптомы включают ожирение, задержку роста и умственную отсталость. Часто встречается снижение мышечного тонуса, репродуктивная дисфункция. Окончательный диагноз устанавливается на основании молекулярно-генетического исследования. Специфическое лечение не разработано. Осуществляется симптоматическая терапия по основным компонентам синдрома: назначение гипокалорийной диеты и гормональных средств, индивидуальные занятия с дефектологом и т. д.
Слайд 3ПРИЧИНЫ
Патология развивается в результате мутации 15 хромосомы (сегмента q11.2-q13). Прямой передачи заболевания
ПРИЧИНЫ
Патология развивается в результате мутации 15 хромосомы (сегмента q11.2-q13). Прямой передачи заболевания

по наследству не происходит. Хромосомная аномалия возникает в момент оплодотворения яйцеклетки, т. е. обмена родительских генетических материалов. В 65-75% случаев мутация обусловлена дефектом отцовской 15 хромосомы, а в 25-35% – наследованием обеих 15 хромосом от матери. Факторы риска, провоцирующие клинические проявления хромосомной мутации, неизвестны.
Слайд 4СИМПТОМЫ
Клинические проявления начинают манифестировать уже в период внутриутробного развития. Отмечается малая подвижность
СИМПТОМЫ
Клинические проявления начинают манифестировать уже в период внутриутробного развития. Отмечается малая подвижность

плода, неправильное предлежание, недоношенность при рождении. Возникает выраженная мышечная гипотония. Значительно ослаблены сосательный и глотательный рефлексы. Это затрудняет кормление ребенка и ведет к недостаточному возрастному набору массы тела. В некоторых случаях необходимо питание через зонд.
Несколько позже присоединяется наиболее характерный симптом – полифагия (патологически повышенный аппетит), вследствие которой ребенок довольно быстро начинает прибавлять в весе, достигая ожирения, вплоть до морбидного. Отложение жира преимущественно происходит в области туловища и проксимальных отделах конечностей.
Выражены нейропсихические нарушения. Речь замедлена, интеллектуальные способности (память, концентрация внимания, последовательная обработка информации) значительно отстают от возрастной нормы. В подростковом периоде нередко наблюдаются обсессивно-компульсивные расстройства, резкие перепады настроения, агрессивное поведение. Из-за недостаточной продукции слюны зубы быстро поражаются кариесом.
Несколько позже присоединяется наиболее характерный симптом – полифагия (патологически повышенный аппетит), вследствие которой ребенок довольно быстро начинает прибавлять в весе, достигая ожирения, вплоть до морбидного. Отложение жира преимущественно происходит в области туловища и проксимальных отделах конечностей.
Выражены нейропсихические нарушения. Речь замедлена, интеллектуальные способности (память, концентрация внимания, последовательная обработка информации) значительно отстают от возрастной нормы. В подростковом периоде нередко наблюдаются обсессивно-компульсивные расстройства, резкие перепады настроения, агрессивное поведение. Из-за недостаточной продукции слюны зубы быстро поражаются кариесом.
- Предыдущая
My hero is Leonidas — king of SpartaСледующая -
Правление Николая I
Лекарственное лечение опухолей головы и шеи
Система кровообращения
Первая медицинская помощь при термальных, химических ожогах
ЛФК кардиостимулятор
Хроническая почечная недостаточность
Анализ клинического случая и обсуждение плана лечения
Инфекционная болезнь дизентерия
дисбиоз
Туа пайда болған жүрек ақауы бар балаларды диспансеризациялау және реабилитациялау
Авитаминозы
Химия и жизнь. Как сохранить качество жизни при химиотерапии
Средства, нормализующие процессы обмена веществ и уплотняющие твердые ткани зуба
Виды лейкоцитозов
Диагностическое значение электрокардиографических исследований как инструментального метода диагностики
Эра антибиотиков
Молоко: за и против
Sterila ķirurģiska halāta uzvilkšana
Онкология. Злокачественные опухоли
Физические основы работы рентгеновских установок
Интеллект и интеллектуальная недостаточность
515_--_2022
Особливості процесів регенерації організму людини
Средство для лечения никотиновой зависимости
Примеры решения задач по вскармливанию грудного ребенка
Классификация больных для подбора антибиотикотерапии
Врожденные пороки головного мозга
Оптимизация профилактики синдрома сухого глаза у лиц подросткового возраста
Северодвинский психоневрологический диспансер. Собрание по итогам