Введение в специальность. Эпидемиология туберкулеза. Эпидемиологическое значение своевременного выявления туберкулеза

Содержание

Слайд 2

План лекции.

Введение в специальность.
Фтизиатрия – это…
Цели и направления .
Клиническая классификация туберкулёза
Исторические

План лекции. Введение в специальность. Фтизиатрия – это… Цели и направления .
даты во фтизиатрии.
Эпидемиология туберкулеза.
Эпидемический процесс
Статистика

Слайд 3

Введение в специальность. Фтизиатрия.

Фтизиатрия – это раздел клинической медицины и медицинская специальность, которые

Введение в специальность. Фтизиатрия. Фтизиатрия – это раздел клинической медицины и медицинская
изучают лишь одно инфекционное и социально зависимое заболевание – туберкулез.
Туберкулез – это инфекционное, специфическое, хроническое заболевание вызываемое микобактерией туберкулеза.

Слайд 4

Основные цели и направления исследований в современной фтизиатрии.

эпидемиология и профилактика туберкулеза;
совершенствование фтизиатрической

Основные цели и направления исследований в современной фтизиатрии. эпидемиология и профилактика туберкулеза;
помощи населению;
иммунология, генетика и иммуноморфология туберкулеза;
биохимические основы патогенеза туберкулеза;
разработка и совершенствование этиопатогенетических методов лечения.

Слайд 5

Mycobacterium tuberculosis complex:
• М. tuberculosis humanus — человеческий тип, вызывающий 80—85%

Mycobacterium tuberculosis complex: • М. tuberculosis humanus — человеческий тип, вызывающий 80—85%
всех заболеваний туберкулезом у людей;
• М. tuberculosis bovines — бычий тип, вызывающий 10—15% всех заболеваний у людей (исходно устойчивый к пиразинамиду);
• М. tuberculosis bovines BCG — вакцинный штамм;
• М. tuberculosis africanus — африканский тип, вызывающий до 90% заболеваний у людей Южной Африки (исходно устойчивый к тиацетазону);
• М. tuberculosis microti — мышиный тип, вызывающий заболевание у полевых мышей и редко у человека.

Слайд 6

К нетуберкулезным микобактериям, также абсолютно патогенными для человека, относится М. leprae, не

К нетуберкулезным микобактериям, также абсолютно патогенными для человека, относится М. leprae, не
растущая на питательных средах.
Другие микобактерии, которые насчитывают более 50 видов, относятся к нетуберкулезным микобактериям, не вызывающим специфических морфологических поражений у человека. По своим морфологическим свойствам они не отличаются от МБТ, но являются самостоятельными видами микобактерий.

Слайд 7

Исторические даты во фтизиатрии.

Реконструкция скелета гейдельбергского человека

Исторические даты во фтизиатрии. Реконструкция скелета гейдельбергского человека

Слайд 9

Гиппократ 460-377 г. д.н.э.

К V в. н.э. большого расцвета достигли искусство, наука

Гиппократ 460-377 г. д.н.э. К V в. н.э. большого расцвета достигли искусство,
и культура Греции. Были созданы школы врачевания. Самым видным врачом Греции был Гиппократ (Hippocrates).
Он описал симптомы этого заболевания, актуальные и по сей день.

Слайд 10

Ибн-Сина (Авиценна) (980 по 1037 г.)

Создал один из крупнейших в истории медицины

Ибн-Сина (Авиценна) (980 по 1037 г.) Создал один из крупнейших в истории
энциклопедических трудов - "Канон врачебной науки".
Описал основные клинические проявления туберкулеза - кашель, мокрота, кровохаркание, истощение.

Слайд 11

Сведения о туберкулезе в России имеются в летописях и рукописных лечебниках.
В XVI

Сведения о туберкулезе в России имеются в летописях и рукописных лечебниках. В
в. его называли «злая сухота», в XVII в. — «болезнь сухотения» и «скорби чахотка», в XVIII в. — «легочная чахотка». Термином «чахотка» называли заболевания, которые проявлялись легочным кровотечением, выделением большого количества мокроты, тяжелой интоксикацией и истощением организма: отсюда и вошедшее в медицинскую терминологию слово «фтиза», что в переводе с греческого означает «истощение».

Слайд 12

Лаеннек (1781—1826)

Метод аускукльтации
1812 г - патологоанатомические исследования Лаеннека
1819 г - «Трактат

Лаеннек (1781—1826) Метод аускукльтации 1812 г - патологоанатомические исследования Лаеннека 1819 г
о выслушивании или распознавании болезней легких и сердца»
Термин "туберкулез" был введен Лаэннеком и немецким терапевтом Шенлейном

Слайд 13

Французский судовой врач Жан-Антуан Вильмен в своих работах 1862—1865 гг. теоретически и

Французский судовой врач Жан-Антуан Вильмен в своих работах 1862—1865 гг. теоретически и
экспериментально показал инфекционную природу туберкулеза.
Вильмен вводил мокроту больных туберкулезом матросов через дыхательные пути крысам и у животных развивалась картина легочного туберкулеза.
Что убедительно свидетельствовало, что туберкулез – это инфекционное заболевание.

Слайд 14


Роберт Кох (1843-1910)

Роберт Кох (1843-1910)

Слайд 15

Н. И. Пирогов (1810—1881)

В 1842—1848 гг. он описал клиническую и патологоанатомическую

Н. И. Пирогов (1810—1881) В 1842—1848 гг. он описал клиническую и патологоанатомическую
картину острого первичного генерализованного туберкулеза в период милиарного высыпания с местными сливными изменениями, выделил тифоподобную форму милиарного туберкулеза.

Слайд 16

Carlo Forlanini (Карло Форланини) 11 Июня 1847 – 26 Мая 1918

В 1910

Carlo Forlanini (Карло Форланини) 11 Июня 1847 – 26 Мая 1918 В
г. итальянский врач Forlanini (Форланини) предложил накладывать пневмоторакс — вводить воздух в плевральную полость с целью спадения пораженного легкого. К 1920—1922 гг. этот метод лечения был повсеместно принят.

Слайд 17


Г. А. Захарьин
(1829 - 1897)
детально разработал анамнестический метод диагностики

Г. А. Захарьин (1829 - 1897) детально разработал анамнестический метод диагностики туберкулеза
туберкулеза и других заболеваний, обосновал терапию больных туберкулезом как сочетание гигиенических мероприятий, климатотерапии, диетотерапии, медикаментозного лечения.

Слайд 18

Отечественные фтизиатры

Рабухин А.Е.(1899-1979) – один из пионеров химиотерапии туберкулеза.

Хоменко А.Г.(1926-1999) –

Отечественные фтизиатры Рабухин А.Е.(1899-1979) – один из пионеров химиотерапии туберкулеза. Хоменко А.Г.(1926-1999)
был директором ЦНИИ туберкулеза РАМН, главным редактором журнала «Проблемы туберкулеза».

Слайд 19

Днем основания отечественной государственной фтизиатрической службы можно считать 25 октября 1918 г.,

Днем основания отечественной государственной фтизиатрической службы можно считать 25 октября 1918 г.,
когда на заседании коллегии Народного комиссариата здравоохранения России было утверждено положение «О Совете по борьбе с туберкулезом» и создана секция борьбы с туберкулезом

Слайд 20

В 1998 г. расшифрован геном М. tuberculosis (штамм H37Rv) и М. bovis.

В 1998 г. расшифрован геном М. tuberculosis (штамм H37Rv) и М. bovis.
Установлены гены, контролирующие возникновение устойчивости к рифампицину (ген гроВ) и изониазиду (ген KatG). Эти гены привлекают особое внимание ученых, так как с ними связана лекарственная устойчивость к основным противотуберкулезным препаратам.

Слайд 21

Культуральные свойства

Аэробы;
Растут на средах, содержащих яйца, глицерин, картофель, аспарагин, витамины, ионы металлов;

Культуральные свойства Аэробы; Растут на средах, содержащих яйца, глицерин, картофель, аспарагин, витамины,

Чаще всего применяют яичную среду Левенштейна-Йенсена и синтетическую среду Сотона;
растут медленно (рост обнаруживается через 2-3 недели и позднее);
Колонии сухие, морщинистые, сероватые;
Обладают биохимической активностью, позволяющей дифференцировать виды
Основной тест – ниациновая проба (накопление в жидкой среде никотиновой кислоты)

Среда Левенштейна-Йенсена и рост микобактерий

Рост M. tuberculosis на среде Левенштейна-Йенсена

Слайд 22

Отличия микобактерий от других прокариот

Кислото-, спирто- и щелочеустойчивость
Высокое (до 60% от

Отличия микобактерий от других прокариот Кислото-, спирто- и щелочеустойчивость Высокое (до 60%
сух.массы) содержание в клеточной стенке липидов
Очень медленный рост

Слайд 23

М. tuberculosis humanus — человеческий тип, вызывающий 80—85% всех заболеваний туберкулезом у

М. tuberculosis humanus — человеческий тип, вызывающий 80—85% всех заболеваний туберкулезом у
людей;
М. tuberculosis bovines — бычий тип, вызывающий 10—15% всех заболеваний у людей (исходно устойчивый к пиразинамиду);
М. tuberculosis bovines BCG — вакцинный штамм;
М. tuberculosis africanus — африканский тип, вызывающий до 90% заболеваний у людей Южной Африки (исходно устойчивый к тиацетазону);
М. tuberculosis microti — мышиный тип, вызывающий заболевание у полевых мышей и редко у человека.

Mycobacterium tuberculosis complex:

Слайд 24

К нетуберкулезным микобактериям, также абсолютно патогенными для человека, относится М. leprae, не

К нетуберкулезным микобактериям, также абсолютно патогенными для человека, относится М. leprae, не
растущая на питательных средах.
Другие микобактерии, которые насчитывают более 50 видов, относятся к нетуберкулезным микобактериям, не вызывающим специфических морфологических поражений у человека. По своим морфологическим свойствам они не отличаются от МБТ, но являются самостоятельными видами микобактерий.

Слайд 25

Патогенез

Входные ворота инфекции:
дыхательные пути - чаще всего
любые слизистые оболочки
любой поврежденный участок кожи

Фагоцитами

Патогенез Входные ворота инфекции: дыхательные пути - чаще всего любые слизистые оболочки
доставляется в регионарные лимфатические узлы

Формируется первичный туберкулезный комплекс:
гранулема в месте внедрения возбудителя
воспалительный процесс в регионарных лимфатических узлах
сенсибилизация организма

А. Доброкачественное течение - гранулемы кальцифицируются и рубцуются (у человека формируется противотуберкулезный иммунитет, но в гранулеме сохраняется возбудитель).
Б. При действии неблагоприятных факторов, снижающих антиинфекционную резистентность организма человека - гематогенная генерализация процесса с образованием множественных очагов, склонных к распаду.

Слайд 26

КЛИНИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ТУБЕРКУЛЁЗА (УТВЕРЖДЕНА МИНИСТЕРСТВОМ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РФ, ВПЕРВЫЕ СОЗДАНА В 1930-Х ГГ.):

КЛИНИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ТУБЕРКУЛЁЗА (УТВЕРЖДЕНА МИНИСТЕРСТВОМ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РФ, ВПЕРВЫЕ СОЗДАНА В 1930-Х ГГ.):

Классификация состоит из четырех основных разделов:
Клинические формы туберкулеза.
Характеристика туберкулезного процесса.
Осложнения туберкулеза.
Остаточные изменения после излеченного туберкулеза.

Heinrich Hermann Robert Koch

Слайд 27

Классификация по патогенезу туберкулезного процесса делит его на 3 группы:
1. Первичный туберкулез
2.

Классификация по патогенезу туберкулезного процесса делит его на 3 группы: 1. Первичный
Вторичный туберкулез
3. Третичный или органнный туберкулез.
Первичный туберкулез - процесс, возникающий в связи с первичным заражением, вторичный - диссеминированый, гематогенный; третичный - локальные формы туберкулеза (внелегочные локализации).

Слайд 28

Клинические формы туберкулеза различаются по локализации и клинико-рентгенологическим признакам, с учетом патогенетической и патоморфологической

Клинические формы туберкулеза различаются по локализации и клинико-рентгенологическим признакам, с учетом патогенетической
характеристики туберкулезного процесса:
Туберкулезная интоксикация детей и подростков.
Туберкулез органов дыхания:
Первичный туберкулезный комплекс.
Туберкулез внутригрудных лимфатических узлов.
Диссеминированный туберкулез легких.
Милиарный туберкулез легких.
Очаговый туберкулез легких.
Инфильтративный туберкулез легких.

Первичный туберкулез

Слайд 29

Казеозная пневмония.
Туберкулема легких.
Кавернозный туберкулез легких.
Фиброзно-кавернозный туберкулез легких.
Цирротический туберкулез легких.
Туберкулезный плеврит (в том

Казеозная пневмония. Туберкулема легких. Кавернозный туберкулез легких. Фиброзно-кавернозный туберкулез легких. Цирротический туберкулез
числе эмпиема).
Туберкулез бронхов, трахеи, верхних дыхательных путей.
Туберкулез органов дыхания, комбинированный с профессиональными заболеваниями легких (кониотуберкулез).

Почтовая марка Германии,
посвящённая столетию Нобелевской
премии, вручённой Роберту Коху в 1905 г.

Слайд 30

Туберкулез других органов и систем:
Туберкулез мозговых оболочек, центральной нервной системы.
Туберкулез кишечника, брюшины

Туберкулез других органов и систем: Туберкулез мозговых оболочек, центральной нервной системы. Туберкулез
и брыжеечных лимфатических узлов.
Туберкулез костей и суставов.
Туберкулез мочевых, половых органов.
Туберкулез кожи и подкожной клетчатки.
Туберкулез периферических лимфатических узлов.
Туберкулез глаз.
Туберкулез прочих органов.

Слайд 31

 дается по локализации процесса, клинико-рентгенологическим признакам и наличию или отсутствию микобактерий туберкулеза

дается по локализации процесса, клинико-рентгенологическим признакам и наличию или отсутствию микобактерий туберкулеза
(МБТ) в диагностическом материале, полученном от больного.
Локализация и распространенность указываются:
в легких по долям и сегментам;
по локализации поражения в других органах.

Строение Mycobacterium tuberculosis

Характеристика туберкулезного процесса

Слайд 32

Фаза:
Инфильтрации, распада, обсеменения;
рассасывания, уплотнения, рубцевания, обызвествления.
Бактериовыделение:
с выделением микобактерий туберкулеза (МБТ+);
без выделения микобактерий

Фаза: Инфильтрации, распада, обсеменения; рассасывания, уплотнения, рубцевания, обызвествления. Бактериовыделение: с выделением микобактерий
туберкулеза (МБТ-).
Осложнения туберкулеза:
кровохарканье и легочное кровотечение,
спонтанный пневмоторакс,
легочно-сердечная недостаточность,
ателектаз, амилоидоз, свищи и др.

Слайд 33

Остаточные изменения после излеченного туберкулеза:
а) органов дыхания:
фиброзные, фиброзно-очаговые, буллезно-дистрофические, кальцинаты в легких и

Остаточные изменения после излеченного туберкулеза: а) органов дыхания: фиброзные, фиброзно-очаговые, буллезно-дистрофические, кальцинаты
лимфатических узлах, плевропневмосклероз, цирроз, состояние после хирургического вмешательства и др.;
б) других органов:
рубцовые изменения в различных органах и их последствия, обызвествление, состояние после оперативных вмешательств.

Слайд 34

ПРИМЕР ФОРМУЛИРОВКИ ДИАГНОЗА: инфильтративный туберкулёз
VI сегмента правого лёгкого
в стадии распада

ПРИМЕР ФОРМУЛИРОВКИ ДИАГНОЗА: инфильтративный туберкулёз VI сегмента правого лёгкого в стадии распада
и обсеменения,
МБТ +,
кровохарканье.

Слайд 35

Эпидемиология туберкулеза.

Эпидемиология занимается изучением возникновения и распространения любого инфекционного заболевания в популяции

Эпидемиология туберкулеза. Эпидемиология занимается изучением возникновения и распространения любого инфекционного заболевания в
людей, в том числе и туберкулеза. Конкретный механизм, определяющий возникновение эпидемий среди населения, называется эпидемическим процессом.

Слайд 36

Выживаемость МБТ
В воде до 5 месяцев.
В молоке до 4 месяцев.
В масле до

Выживаемость МБТ В воде до 5 месяцев. В молоке до 4 месяцев.
3 месяцев.
На страницах книг до 3 месяцев.
В комнатной пыли 1.5 месяца.
В уличной пыли до 10 дней.
Выживаемость в тёмных, сырых помещениях, в навозе 4 и более лет.

Слайд 37

Эпидемический процесс.

Основоположник современного учения об эпидемическом процессе Л.В. Громашевский выделил в его

Эпидемический процесс. Основоположник современного учения об эпидемическом процессе Л.В. Громашевский выделил в
структуре три основных звена:
1 — источник инфекции;
2 — механизмы и пути передачи инфекции;
3 — восприимчивый организм.

Слайд 38

Источники заражения

Больной туберкулёзом человек
Больные туберкулёзом животные: как при прямом контакте, так и

Источники заражения Больной туберкулёзом человек Больные туберкулёзом животные: как при прямом контакте,
при употреблении от них мяса, молока пр.

Слайд 39

Пути заражения

Аэрогенный путь –
самый частый (около 92%).
Воздушно-капельный.
Воздушно-пылевой.
Аэрозольный.
Алиментарный путь (пищевой) – через

Пути заражения Аэрогенный путь – самый частый (около 92%). Воздушно-капельный. Воздушно-пылевой. Аэрозольный.
мясо, воду, молоко.
Контактный путь – через повреждённую кожу и слизистые.
Внутриутробный путь – трансплацентарный.

Слайд 40

Восприимчивый организм

Возможность развития туберкулеза у человека определяется различными факторами:
-Массивность инфекции
-Длительность контакта с

Восприимчивый организм Возможность развития туберкулеза у человека определяется различными факторами: -Массивность инфекции
источником инфекции
- входными путями инфекции
- состояние естественной резистентности организма человека (основной фактор)

Слайд 41

Факторы риска заболевания туберкулёзом

Факторы риска заболевания туберкулёзом

Слайд 42

- Тесный и длительный контакт с бациллярными больными
- Низкое качество жизни

- Тесный и длительный контакт с бациллярными больными - Низкое качество жизни
(стрессы, голодание)
ДСТ и пороки развития лёгких:
- пренатальные
- постнатальные
- Курение
- Алкоголизм
- Диабет
- Бронхиальная астма
- Наркомания
- Прием иммунодепрессантов, гормонотерапия
- ВИЧ, СПИД
- Беременность и роды
- ХНЗЛ
- Радиация (Чернобыль, Япония)
- Младенческий, подростковый и старческий возраст

Слайд 43

Социальные группы риска

Люди с низким уровнем и качеством жизни
Мигранты
Лица БОМЖ
Алкоголики
Наркоманы
Заключённые
Лица находящиеся в

Социальные группы риска Люди с низким уровнем и качеством жизни Мигранты Лица
местах ведения боевых действий

Слайд 44

Профессиональные группы риска

Работники ПТС
Сотрудники прозекторских отделений
Сотрудники УИН и МВД
Работающие в условиях повышенных

Профессиональные группы риска Работники ПТС Сотрудники прозекторских отделений Сотрудники УИН и МВД
загазованности, запылённости, задымлённости и радиационного фона (газосварщики, шахтёры, металлурги, работники физико-химических предприятий, АЭС, программисты и т.д.)

Слайд 45

Медицинские группы риска

Острые и ХНЗЛ
Язвенная болезнь желудка
Сахарный диабет
Хр. алкоголизм
Наркомания
Психические и психоневрологические заболевания
Лица

Медицинские группы риска Острые и ХНЗЛ Язвенная болезнь желудка Сахарный диабет Хр.
длительно принимающие стероидные гормоны
Женщины в дородовом и послеродовом периоде и роды
Контактные по туберкулёзу
Онкобольные
ВИЧ инфицированные и больные СПИДом

Слайд 46

ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ 3= Вз х 100000
Н
Вз- количество лиц с впервые выявленным туберкулёзом;

ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ 3= Вз х 100000 Н Вз- количество лиц с впервые выявленным

Н - среднегодовое население той же территории.
РАСПРОСТРАНЁННОСТЬ Р= К х 100000
Н
К - количество больных активным туберкулезом состоящих на учете; Н - численность населения.
СМЕРТНОСТЬ С= У х 100000
Н
У- умершие от туберкулеза люди; Н - среднегодовая численность населения данной территории.

Расчет основных эпидпоказателей

Слайд 47

Эпидемический очаг туберкулезной инфекции — место фактического нахождения (проживания) источника инфекции (бактериовыделителя)

Эпидемический очаг туберкулезной инфекции — место фактического нахождения (проживания) источника инфекции (бактериовыделителя)
и окружающая его территория, в пределах которой возможно распространение возбудителя инфекции.

Опасность больного туберкулезом как источника инфекции и риск возникновения в очагах новых заболеваний зависят от нескольких основных факторов:

локализации процесса у больного, так как поражение органов дыхания формирует наиболее мощный аэрогенный механизм передачи возбудителя, сопровождающийся интенсивным обсеменением очага;
массивности выделения больным МБТ, их жизнеспособности, лекарственной устойчивости и вирулентности;

Слайд 48

качества выполнения больным и контактными лицами противоэпидемического режима;
наличия в окружении больного детей,

качества выполнения больным и контактными лицами противоэпидемического режима; наличия в окружении больного
подростков, беременных женщин и других лиц с повышенной восприимчивостью к туберкулезной инфекции;
характера жилища (общежитие, коммунальная или отдельная квартира, индивидуальный дом, учреждение закрытого типа, например психиатрические больницы и интернаты), определяющего возможность изоляции больного, тесноту общения с контактными, их количество, а также уровень санитарно-коммунального благоустройства жилища (горячее и холодное водоснабжение, канализация и др.);
социального статуса больного, влияющего на выполнение режима лечения и противоэпидемического режима в очаге.

Слайд 49

Статистика В соответствии с данными ВОЗ из информационного бюлетения по туберкулезу за март

Статистика В соответствии с данными ВОЗ из информационного бюлетения по туберкулезу за
2017 года:

• Туберкулез (ТБ) является одной из 10 ведущих причин смерти в мире.
• В 2015 году туберкулезом заболели 10,4 миллиона человек, и 1,8 миллиона человек (в том числе 0,4 миллиона человек с ВИЧ) умерли от этой болезни.
• Более 95% случаев смерти от туберкулеза происходит в странах с низким и средним уровнем дохода.
• 60% общего числа случаев приходится на шесть стран, среди которых первое место занимает Индия, а за ней следуют Индонезия, Китай, Нигерия, Пакистан и Южная Африка.

Слайд 50

Основные инфекции, обуславливающие смертность Миллионы смертей, во всём мире, все возрасты

Основные инфекции, обуславливающие смертность Миллионы смертей, во всём мире, все возрасты

Слайд 51

Страны с наибольшей заболеваемостью туберкулезом в абс. числе заболевших за год.

В России

Страны с наибольшей заболеваемостью туберкулезом в абс. числе заболевших за год. В
в 2010 году заболело 109904 человека (77,4 на 100 тыс. населения)

Слайд 52

• По оценкам, в 2015 году 1 миллион детей заболели туберкулезом, и 170

• По оценкам, в 2015 году 1 миллион детей заболели туберкулезом, и
000 детей умерли от него (не считая детей с ВИЧ).
• Туберкулез является одной из ведущих причин смерти людей с ВИЧ: в 2015 году туберкулезом было вызвано 35% случаев смерти среди ВИЧ-инфицированных людей.
• По оценкам, в 2015 году у 480 000 людей в мире развился туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ).
• С 2000 года заболеваемость туберкулезом снижалась в среднем на 1,5% в год. Для достижения контрольных показателей на 2020 год, предусмотренных Стратегией по ликвидации туберкулеза, эти темпы снижения необходимо ускорить до 4–5% в год.

Слайд 53

Во данным ВОЗ в РФ:

Во данным ВОЗ в РФ:

Слайд 54

• По оценкам, за период с 2000 по 2015 год благодаря диагностике и

• По оценкам, за период с 2000 по 2015 год благодаря диагностике
лечению туберкулеза было спасено 49 миллионов человеческих жизней.
• Одна из задач в области здравоохранения в рамках недавно принятых Целей в области устойчивого развития заключается в том, чтобы к 2030 году покончить с эпидемией туберкулеза.

Слайд 55

Методы обследования больных. ОДМ

1. Анализ жалоб, анамнеза (включая сбор данных о возможном туб.

Методы обследования больных. ОДМ 1. Анализ жалоб, анамнеза (включая сбор данных о
контакте). Данные объективного осмотра.
2. ОАК, ОАМ
3. Рентгенография грудной клетки цифровая или аналоговая, линейная томография.
4. Микробиологическое исследование включающее
Исследование 2х образцов материала методом микроскопии, ПЦР, посева на питательные среды
Идентификация культур выросших на питательных средах
Определение лекарственной чувствительности
5. Диаскинтест
Имя файла: Введение-в-специальность.-Эпидемиология-туберкулеза.-Эпидемиологическое-значение-своевременного-выявления-туберкулеза.pptx
Количество просмотров: 37
Количество скачиваний: 0