Лечение нарушений сердечного ритма

Содержание

Слайд 2

Показания к лечению аритмий

Аритмия угрожает жизни и отягощает жизненный прогноз
Негативное влияние

Показания к лечению аритмий Аритмия угрожает жизни и отягощает жизненный прогноз Негативное
аритмии на гемодинамику
Плохая субъективная переносимость аритмии

Слайд 3

Цели лечения аритмий

Уменьшение симптомов аритмии
Устранение гемодинамических нарушений
Улучшение прогноза

Цели лечения аритмий Уменьшение симптомов аритмии Устранение гемодинамических нарушений Улучшение прогноза

Слайд 4

Назначение антиаритмических препаратов.
Электрические методы:
электрическая стимуляция сердца (чреспищеводная, трансторакальная, внутрисердечная, временная, постоянная),
электроимпульсная терапия

Назначение антиаритмических препаратов. Электрические методы: электрическая стимуляция сердца (чреспищеводная, трансторакальная, внутрисердечная, временная,
(кардиоверсия, дефибрилляция)
катетерная деструкция и радиочастотная аблация патологического очага аритмии.
3. Хирургические методы лечения.

Антиаритмические методы лечения

Слайд 5

Показания к неотложной электроимпульсной терапии

Фибрилляция и трепетание желудочков (пароксизмальная форма).
Приступы желудочковой и

Показания к неотложной электроимпульсной терапии Фибрилляция и трепетание желудочков (пароксизмальная форма). Приступы
наджелудочковой пароксизмальной тахикардии, сопровождающиеся выраженными нарушениями гемодинамики (обморок, коллапс, отек легких, стенокардия).
Приступы трепетания и ФП с частотой желудочковых сокращений более 200 в мин., также сопровождающиеся выраженными нарушениями гемодинамики.
Желудочковая пароксизмальная тахикардия у больных с ИМ.

Слайд 6

Показания к плановой электрической кардиоверсии

Неэффективность лекарственного лечения тахиаритмий.
Непереносимость ААП или риск, связанный

Показания к плановой электрической кардиоверсии Неэффективность лекарственного лечения тахиаритмий. Непереносимость ААП или
с их назначением.
Прогрессирование на фоне тахиаритмии сердечной недостаточности.
Постоянная форма ФП у больных после эффективной митральной комиссуротомии или излеченном тиреотоксикозе и при существовании аритмии не более 1 года.
Анамнестические данные свидетельствующие о том, что только электрическая кардиоверсия была эффективной при устранении наджелудочковых и желудочковых тахикардий.

Слайд 7

Противопоказания к плановой ЭИТ

Частые кратковременные приступы пароксизмальной тахикардии и мерцательной аритмии, купирующиеся

Противопоказания к плановой ЭИТ Частые кратковременные приступы пароксизмальной тахикардии и мерцательной аритмии,
самостоятельно или с помощью лекарственных средств.
Кардио- и атриомегалия.
Застойная сердечная недостаточность III-IV ФК (NYHA).
Перманентная форма ФП или рецидивирующая вскоре после ее устранения, а также при ее сочетании с АВ блокадой 3 степени (синдром Фридерика).
Интоксикация сердечными гликозидами.
Тромбоэмболия в недавнем прошлом.

Слайд 8

Показания к временной электростимуляции при брадиаритмиях

Полная АВ блокада, осложняющая передний ИМ.
Полная АВ

Показания к временной электростимуляции при брадиаритмиях Полная АВ блокада, осложняющая передний ИМ.
блокада при нижнем ИМ.
АВ блокада II степени, тип 2, при переднем ИМ.
Двухпучковая внутрижелудочковая блокада при переднем ИМ.
Острая полная АВ блокада при миокардитах, хирургических вмешательствах на сердце, травмах миокарда, вызванная воздействием лекарств.
Период подготовки больных с полной АВ блокадой или с СССУ к имплантации постоянного водителя ритма.

Слайд 9

Показания к постоянной электростимуляции с имплантацией кардиостимулятора

АВ блокада II-III степени с приступами

Показания к постоянной электростимуляции с имплантацией кардиостимулятора АВ блокада II-III степени с
МЭС
Синдром слабости синусового узла
Прогрессирующая недостаточность кровообращения на фоне брадиаритмии
СА-блокада II-III степени с асистолией более 2400 мс в дневное время

Слайд 10

Показания к применению ЧПЭС (1)

Оценка функции синусового узла:
• диагностика СССУ
• диагностика функциональной

Показания к применению ЧПЭС (1) Оценка функции синусового узла: • диагностика СССУ
дисфункции СУ
• оценка функционального состояния миокарда перед установкой постоянного кардиостимулятора.
Оценка функции АВ узла.
Дифференциальная диагностика пароксизмальных суправентрикулярных тахиаритмий с помощью метода провокации тахиаритмий и последующей регистрации пищеводной электрограммы (ПЭГ).

Слайд 11

Диагностика и изучение электрофизиологических свойств дополнительных, аномальных путей проведения (пучок Кента или

Диагностика и изучение электрофизиологических свойств дополнительных, аномальных путей проведения (пучок Кента или
пучок Джеймса):
диагностика синдрома преждевременного возбуждения желудочков в случаях функционирования п. Кента или п. Джеймса
диагностика пароксизмальных тахиаритмий при синдроме WPW или Клерка-Леви-Кристеску
выделение группы больных c синдромом WPW, угрожаемых приступами фибрилляции желудочков

Показания к применению ЧПЭС (2)

Слайд 12

Подбор оптимальной эффективной дозы противоаритмического препарата:
• для купирования пароксизма тахиаритмии
• для профилактики

Подбор оптимальной эффективной дозы противоаритмического препарата: • для купирования пароксизма тахиаритмии •
возникновения пароксизма тахиаритмии
• выявление аритмогенного эффекта препарата.
Купирование пароксизмальных суправентрикулярных тахиаритмий (кроме мерцательной аритмии).
Поддержание необходимой ЧСС во время проведения операции в случаях исходной брадикардии.
Изучение электрофизиологических свойств суправентрикулярной зоны: предсердий, АВ узла, дополнительных путей проведения.
Регистрация тахизависимой эксрасистолии и внутрижелудочковых блокад.

Показания к применению ЧПЭС (3)

Слайд 13

Классификация антиаритмических препаратов (E.Vaughan Wiliams, 1984)

2

Классификация антиаритмических препаратов (E.Vaughan Wiliams, 1984) 2

Слайд 14

Показания к применению
ААП 1 класса:

Купирование и профилактика пароксизмов мерцания предсердий

Показания к применению ААП 1 класса: Купирование и профилактика пароксизмов мерцания предсердий
Лечение желудочковой и суправентрикулярной экстрасистолии
Купирование и профилактика пароксизмов наджелудочковой тахикардии
Купирование и профилактика пароксизмов желудочковой тахикардии

Слайд 15

Антиаритмики 1-го класса рекомендуются главным образом больным без органических поражений сердца

Что такое

Антиаритмики 1-го класса рекомендуются главным образом больным без органических поражений сердца Что
органические поражения сердца?
1. Фракция выброса ЛЖ менее 40%
2. Гипертрофия Левого Желудочка (ГЛЖ) более 1,4 см
Артериальная гипертония, хронические формы ИБС, пороки сердца и т.д.
не являются противопоказанием к назначению этих средств, если не приводят к указанным выше изменениям

Слайд 16

Ограничения для применения антиаритмиков I класса

Выраженная брадикардия
A-V блокада
Внутрижелудочковые блокады с расширением QRS
Выраженная

Ограничения для применения антиаритмиков I класса Выраженная брадикардия A-V блокада Внутрижелудочковые блокады
сердечная недостаточность
Острый коронарный синдром

Слайд 17

Показания к применению антиаритмиков II класса

Суправентрикулярная тахикардия
Фибрилляция предсердий
Трепетание предсердий
Желудочковая тахикардия

Показания к применению антиаритмиков II класса Суправентрикулярная тахикардия Фибрилляция предсердий Трепетание предсердий
и фибрилляция желудочков (профилактика)
Суправентрикулярная и желудочковая экстрасистолия
Синусовая тахикардия

Слайд 18

Ограничения для применения β - адреноблокаторов

Ограничения для применения β - адреноблокаторов

Слайд 19

Показания к применению антиаритмиков III класса

Суправентрикулярная тахикардия (купирование и профилактика)
Транзиторная

Показания к применению антиаритмиков III класса Суправентрикулярная тахикардия (купирование и профилактика) Транзиторная
фибрилляция и трепетание предсердий (купирование и профилактика)
Желудочковая тахикардия (купирование и профилактика)
Фибрилляция желудочков (профилактика)
Суправентрикулярная и желудочковая экстрасистолия

Слайд 20

Показания к применению антиаритмиков IV класса

АВ-узловая тахикардия
Предсердная тахикардия
Фибрилляция предсердий
Трепетание предсердий

Показания к применению антиаритмиков IV класса АВ-узловая тахикардия Предсердная тахикардия Фибрилляция предсердий

Синусовая тахикардия
Суправентрикулярная экстрасистолия

Слайд 21

Ограничения для применения антиаритмиков IV класса (Верапамила, Дилтиазема)

Брадикардия
A-V блокада
Артериальная гипотония
Сердечная недостаточность
Синдром WPW

Ограничения для применения антиаритмиков IV класса (Верапамила, Дилтиазема) Брадикардия A-V блокада Артериальная

Слайд 22

Проявления аритмогенного действия ААП.

Увеличение общего числа экстрасистол более чем в 2 раза 
Увеличение

Проявления аритмогенного действия ААП. Увеличение общего числа экстрасистол более чем в 2
градации желудочковых экстрасистол
Возникновение новых видов аритмий, в частности желудочковой тахикардии
Появление синусовой брадикардии, С-А или А-В блокады
Появление или усугубление нарушений внутрижелудочковой проводимостии
Фибрилляция желудочков

Слайд 23

Как снизить риск проаритмического действия ААП?

Лечение следует начинать:
под контролем ЭКГ

Как снизить риск проаритмического действия ААП? Лечение следует начинать: под контролем ЭКГ
после пробной дозы и в первые дни; в процессе лечения желателен мониторный контроль

Лечение следует прекратить при:

Учащении экстрасистол, появлении новых видов аритмий
Появлении С-А или А-В блокады, брадикардии
Расширении комплекса QRS более, чем на 25%

Слайд 24

Пропанорм (пропафенон)

Антиаритмический препарат IС класса.

Также обладает
β-адреноблокирующими свойствами и является слабым блокатором Са++

Пропанорм (пропафенон) Антиаритмический препарат IС класса. Также обладает β-адреноблокирующими свойствами и является
каналов.

1

Слайд 25

Показания:

купирование и профилактика пароксизмов мерцательной аритмии;
пароксизмальная наджелудочковая тахикардия, в т.ч. при синдроме

Показания: купирование и профилактика пароксизмов мерцательной аритмии; пароксизмальная наджелудочковая тахикардия, в т.ч.
WPW;
желудочковая экстрасистолия;
профилактика пароксизмов устойчивой мономорфной желудочковой тахикардии.

4

Слайд 26

Противопоказания:

хроническая сердечная недостаточность III-IV ФК;
кардиогенный шок;
брадикардия;
предшествующие СА, АВ и ИВ нарушения проводимости;
СССУ

Противопоказания: хроническая сердечная недостаточность III-IV ФК; кардиогенный шок; брадикардия; предшествующие СА, АВ
(синдром «тахикардии – брадикардии»);
артериальная гипотония;
миастения;
женщины в периоды беременности и лактации.
NB!
Больные, перенесшие инфаркт миокарда !
Больные со злокачественными желудочковыми аритмиями в анамнезе !

5

Слайд 27

Фармакокинетика

Абсорбируется более 95% пропафенона
Max концентрация – через 2 часа
Биодоступность увеличивается нелинейно с

Фармакокинетика Абсорбируется более 95% пропафенона Max концентрация – через 2 часа Биодоступность
увеличением дозы (150 мг - 5%, 300 мг – 12%, 450 мг – 50-60%)
Период полувыведения различен в зависимоти от уровня метаболизма – от 5 до 32 ч.
Выводится в виде активных метаболитов через кишечник и почки

6

Слайд 28

Режим дозирования:

Доза подбирается индивидуально под наблюдением кардиолога (аритмолога), контролем ЭКГ и артериального

Режим дозирования: Доза подбирается индивидуально под наблюдением кардиолога (аритмолога), контролем ЭКГ и
давления:
МА, купирование пароксизмов: 600 мг, однократно;
МА, профилактика рецидивов: 300-450 мг в сутки;
желудочковая экстрасистолия: 300-450 мг в сутки;
при наджелудочковых и предсердно-желудочковых тахикардиях возможно увеличение среднесуточной дозы препарата до 900 мг.

7

Слайд 29

Факторы, определяющие
эффективность пропафенона

Давность
пароксизма

Доза
препарата

8

Факторы, определяющие эффективность пропафенона Давность пароксизма Доза препарата 8

Слайд 30

Преимущества использования приёма
внутрь нагрузочных доз
антиаритмических препаратов

простота

возможность
самостоятельного
купирования аритмии

15

Преимущества использования приёма внутрь нагрузочных доз антиаритмических препаратов простота возможность самостоятельного купирования аритмии 15

Слайд 31

Купирование устойчивой формы ФП пропафеноном (Пропанормом)

суточная доза 10 мг/кг/сутки

I прием –

Купирование устойчивой формы ФП пропафеноном (Пропанормом) суточная доза 10 мг/кг/сутки I прием
300 мг внутрь

III прием – 150 мг внутрь

II прием – 150 мг внутрь

через 1 час

через 4-6 часов

В равных дозах 3 раза через каждые 8 часов

схема 1

схема 2

Лечение можно продолжать до 4 суток с постепенным увеличением дозы до 900 мг/сут

После начала лечения наступает:
- урежение ЧЖС при ФП
- восстановление синусового ритма

F.Furlanello, C.Stefenelli. Regimens of antiarrhythmic drug therapy, 2000, p. 9

Слайд 32

Пропафенон

2 мг на 1 кг массы , в/в за 10 минут (не

Пропафенон 2 мг на 1 кг массы , в/в за 10 минут
разводить), если не купируется, то через 90-120 мин. можно повторить в той же дозе, только на 5% р-ре глюкозы
До 48 часов более эффективен пропафенон, после – амиодарон (5 мг/кг/в/в, кап. На 5% р-ре глюкозы в течение часа
При ЖТ амиодарон капается быстро

Слайд 33

Пропафенон

Сочетание ФП и W-P-W повышает риск ВСС, особенно, если интервал R-R <

Пропафенон Сочетание ФП и W-P-W повышает риск ВСС, особенно, если интервал R-R
250 мс
Главное отличие от ЖТ – неравные интервалы R-R, а при мономорфной ЖТ – равные.
Препараты выбора: пропафенон и новокаинами
Нельзя! :Дигоксин, верапамил, лидокаин (смерть)

Слайд 34

Стратегия “таблетка в кармане” при купировании ФП (пероральный однократный прием пропафенона -

Стратегия “таблетка в кармане” при купировании ФП (пероральный однократный прием пропафенона -
600 мг) (Фрагмент ХМ ЭКГ)

Слайд 35

Мультицентровое национальное исследование «ПРОСТОР»

Пропанорм - антиаритмическая эффективность и безопасность применения при

Мультицентровое национальное исследование «ПРОСТОР» Пропанорм - антиаритмическая эффективность и безопасность применения при
фибрилляции предсердий у больных
аРтериальной гипертонией, ишемической
бOлезнью сердца и хронической
Сердечной недос-
Таточностью с
сО-
хРаненной систолической функцией левого желудочка.

Слайд 36

Исследование ПРОСТОР. N=110, 12 месяцев. Первые результаты (1):
Эффективность Пропанорма® в предупреждении эпизодов

Исследование ПРОСТОР. N=110, 12 месяцев. Первые результаты (1): Эффективность Пропанорма® в предупреждении
ФП через 6 месяцев терапии составляет 67,4%, через 12 месяцев - 54,2%,
что не уступает таковой при использовании Кордарона® (62,7% и 52,9% соответственно).
2. Применение Пропанорма® у больных АГ, ИБС и ХСН с сохраненной систолической функцией ЛЖ не ухудшает показатели гемодинамики, запускает процессы обратного ремоделирования камер сердца, оказывая тем самым кардиопротективное действие, позволяющее замедлять прогрессирование заболеваний и уменьшать число госпитализаций, связанных с декомпенсацией сердечной деятельности на 72,9%.

Российский кардиологический журнал №4, 2010, КВТП №7, 2010

Исследование продолжается

Слайд 37

Исследование ПРОСТОР. N=110, 12 месяцев. Первые результаты (2):
При отсутствии тяжелого поражения сердца (постинфарктная

Исследование ПРОСТОР. N=110, 12 месяцев. Первые результаты (2): При отсутствии тяжелого поражения
кардиопатия, фракция выброса менее 40%) Пропанорм® может быть использован у пациентов с ФП, в том числе, с
β-адреноблокаторами
4. Пропанорм® продемонстрировал существенно лучший профиль безопасности по сравнению Кордароном®

Российский кардиологический журнал №4, 2010, КВТП №7, 2010

Исследование продолжается

Слайд 38

Пропанорм 300 мг более удобен для целей
восстановления сердечного ритма при аритмиях

Пропанорм 300 мг более удобен для целей восстановления сердечного ритма при аритмиях
и имеет
ценовое преимущество в пересчете
на стоимость эквивалентной дозы.
Пропанорм 150 мг более удобен для
профилактического лечения, для сохранения
нормального сердечного ритма у кардиологических
пациентов и имеет ценовое преимущество
в стоимости одной упаковки.

Слайд 39

История создания Кордарона

Кордарон –синтезирован в 1962 году как антиангинальный препарат
С 1967 года

История создания Кордарона Кордарон –синтезирован в 1962 году как антиангинальный препарат С
применялся для лечения ишемии миокарда.
В 1969 году были выявлены уникальные антиаритмические свойства кордарона.
С 1974 года зарекомендовал себя как самый эффективный препарат в лечении всех форм наджелудочковых и желудочковых аритмий сердца.
Важнейшим свойством кордарона является то, что он – единственный антиаритмический препарат, доказанно уменьшающий смертность у лиц с кардиальной патологией
Кордарон – иодированное соединение бензофурана (каждая таблетка 200 мг содержит 75 мг иода) и выпускается в виде таблеток и в виде раствора для в.в введения

Слайд 40

Кордарон® обладает свойствами всех 4-х классов антиаритмических препаратов

Увеличение рефрактерности предсердий и желудочков

Кордарон® обладает свойствами всех 4-х классов антиаритмических препаратов Увеличение рефрактерности предсердий и
и увеличение интервала QT
Подавление автоматизма синусового узла (замедление ЧСС при синусовом ритме)
Замедление проведения и повышение рефрактерности в АВ-узле
Воздействие на электрофизиологические параметры всех тканей сердца:
миокард предсердий
синусовый и атриовентрикулярный узлы
волокна Пуркинье
миокард желудочков
аномальные тракты предсердно-желудочкового проведения

Слайд 41

Показания к применению Кордарона® (1)

1. Купирование приступов:
пароксизмальной тахикардии
пароксизмальной и устойчивой формы мерцательной

Показания к применению Кордарона® (1) 1. Купирование приступов: пароксизмальной тахикардии пароксизмальной и
аритмии (фибрилляции предсердий) и трепетания предсердий
желудочковой пароксизмальной тахикардии
наджелудочковой пароксизмальной тахикардии с высокой частотой сокращений желудочков, в особенности на фоне синдрома Вольфа – Паркинсона- Уайта

Слайд 42

Показания к применению Кордарона® (1)

2. Профилактика рецидивов:
Жизнеугрожающих желудочковых аритмий и фибрилляции желудочков

Показания к применению Кордарона® (1) 2. Профилактика рецидивов: Жизнеугрожающих желудочковых аритмий и
сердца (лечение должно быть начато в стационаре при тщательном кардио-мониторном контроле)
Наджелудочковых пароксизмальных тахикардий
приступов рецидивирующей устойчивой наджелудочковой пароксизмальной тахикардии у больных с органическими заболеваниями сердца.
приступов рецидивирующей устойчивой наджелудочковой пароксизмальной тахикардии у больных без органических заболеваний сердца, когда антиаритмические препараты других классов не эффективны или имеются противопоказания к их применению.
приступов рецидивирующей устойчивой наджелудочковой пароксизмальной тахикардии у больных с синдромом Вольфа-Паркинсона-Уайта.
Мерцательной аритмии (фибрилляции предсердий) и трепетания предсердий

Слайд 43

Показания к применению Кордарона® (2)

3. Профилактика внезапной аритмической смерти у больных группы

Показания к применению Кордарона® (2) 3. Профилактика внезапной аритмической смерти у больных
высокого риска, после недавно перенесенного инфаркта миокарда, имеющих более 10 желудочковых экстрасистол в 1 час, клинические проявления хронической сердечной недостаточности и сниженную фракцию выброса левого желудочка (< 40%)
4. Кордарон в особенности рекомендуется больным с органическими заболеваниями сердца (в т.ч. с ишемической болезнью сердца), сопровождающимися дисфункцией левого желудочка.
Инъекционная форма кордарона предназначена для применения в тех случаях, когда требуется быстрое достижение антиаритмического эффекта или если невозможно его пероральное применение. Только для применения в стационаре.

Слайд 44

Кордарон® Режимы дозирования

* При повторной остановке кровообращения, вызваннойжелудочковой фибрилляцией.
** В 5%-ном растворе глюкозы

Кордарон® Режимы дозирования * При повторной остановке кровообращения, вызваннойжелудочковой фибрилляцией. ** В
(25 мл) – больше ничего к растворуне добавлять.
*** Начало в течение 1 дня после внутривенного введения по схемедля достижения минимальной поддерживающей дозы. В основном, 1 таблетка (200 мг) в день.

Слайд 45

Побочные действия Кордарона

Сердечные Проаритмии, брадикардия, угнетение миокарда – возникают реже, протекают и устраняются

Побочные действия Кордарона Сердечные Проаритмии, брадикардия, угнетение миокарда – возникают реже, протекают
легче, чем при применении большинства других антиаритмиков
Внесердечные: Легочные, неврологические, печеночные (дозозависимая гепатотоксичность)
Кожные, глазные, желудочно-кишечные и изменения функции щитовидной железы
При дисфункции щитовидной железы, подключить эндокринолога и увеличить дозу β-блокаторов

Слайд 46

Кордарон: Выводы исследований

Кордарон наиболее эффективен среди всех ААП в поддержании синусового ритма

Кордарон: Выводы исследований Кордарон наиболее эффективен среди всех ААП в поддержании синусового
у больных с пароксизмальной и с персистирующей формой ФП
В/в введение Кордарона является эффективным средством для купирования пароксизмов ФП, особенно у тяжелых больных.
Кордарон способен снижать как риск внезапной аритмической смерти, так и общую летальность у больных, перенесших ИМ и имеющих желудочковые аритмии III-IV класса и/или дисфункцию левого желудочка (ФВ<40%).
Кордарон эффективен в отношении купирования жизнеугрожающих нарушений ритма, рефрактерных к электрической кардиоверсии.
У пациентов, перенесших кардиохирургические вмешательства, Кордарон эффективен для профилактики послеоперационной ФП.

Слайд 47


-Новый высоко эффективный препарат для купирования фибрилляции и трепетания предсердий (в том

-Новый высоко эффективный препарат для купирования фибрилляции и трепетания предсердий (в том
числе затяжных эпизодов персистирующей ФП >7 суток
-Не уступает, а иногда и превосходит амиодарон по эффектиности
-Выпускается в виде р-ра для в/в введения

Слайд 48

-Подавляет выходящие К и входящие Са токи
-Увеличивает длительность рефрактерного периода миокарда предсердий

-Подавляет выходящие К и входящие Са токи -Увеличивает длительность рефрактерного периода миокарда
в большей степени, чем миокарда желудочков
-Увеличивает длительность интервала QT на ЭКГ
-Не оказывает существенного влияния на автоматизм синусового узла
-Не влияет на интервалы PQ и QRS в синусовых комплексах
-Аллергические реакции не описаны
-Применяется только в стационаре (ПИТ)
-В терапевтических дозах не влияет на АД
-Не изучен при ОКС, декомпенсированной ХСН, тяжёлой дыхательной недостаточности и бронхиальной астме

Слайд 49

-Перед применением препарат Рефралон® необходимо развести в 20 мл 0,9 % раствора

-Перед применением препарат Рефралон® необходимо развести в 20 мл 0,9 % раствора
натрия хлорида.
-Введение препарата проводится в виде трёх последовательных этапов:
-введение в дозе 10 мкг на 1 кг массы тела, внутривенно в течение 2-3 мин; (1 мг = 1000 мкг)
-при отсутствии эффекта (восстановление синусового ритма не произошло) через 15 мин повторное внутривенное введение в дозе 10 мкг на 1 кг массы тела (суммарная доза препарата 20 мкг/кг массы тела);
-при отсутствии эффекта (восстановление синусового ритма не произошло) через 15 мин повторное внутривенное введение в дозе 10 мкг на 1 кг массы тела (максимальная суммарная доза препарата 30 мкг/кг массы тела).
-Введение препарата прекращается на любом из этапов в случае:
-восстановления синусового ритма;
-урежения ЧСС < 50 уд./мин;
-увеличения длительности интервала QT > 500 мс;
-развития проаритмических эффектов.

Слайд 50

СОТАЛОЛ
Выпускается в таблетках по 40,80, 160, 200 и 240 мг, в ампулах

СОТАЛОЛ Выпускается в таблетках по 40,80, 160, 200 и 240 мг, в
по 40 мг.
На 30% обладает β-блокирующей активностью, а на 70% увеличивает продолжительность ПД
Период полувыведения препарата составляет 7-15 часов, он назначается 2 раза в сутки
Среднесуточная доза 160-320 мг
Максимальная доза 480 мг/сутки
Один из наиболее распространённых ААП для профилактики ФП, но купирующей эффективностью не обладает
Используется для лечения наджелудочковых тахиаритмий и желудочковых аритмий у больных со структурными изменениями сердца и без таковых

Слайд 51

ВЕРАПАМИЛ
Выпускается в таблетках, драже и капсулах по 40 и 80 мг
Таблетках и

ВЕРАПАМИЛ Выпускается в таблетках, драже и капсулах по 40 и 80 мг
капсулах пролонгированного действия по 120, 180 и 240 мг
Обычно назначается в суточной дозе 120-240 мг
Максимальная доза – 480 мг/сутки
Выпускается также в растворах для инъекций (ампулы по 5 и 10мг)
Вводится в/в струйно в 10 мл физ. р-ра за 5-10 минут
В настоящее время используется в аритмологии (не являясь препаратом выбора) лишь для контроля ЧСС при ФП
Значение верапамила, как препарата для купирования АВ-тахикардий утрачено с появлением более безопасных и эффективных средств (аденозин, АТФ)
При пароксизмльной ФП – неэфективен
Абсолютно противопоказан при синдромах предвозбуждения желудочков
Может быть использован для купирования ПЖТ (верапамил-чувствительная ЖТ, фасцикулярная левожелудочковая тахикардия)

Слайд 52

-ЗНАЧЕНИЕ ВЕРАПАМИЛА, КАК ПРЕПАРАТА ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ АВ-ТАХИКАРДИЙ УТРАЧЕНО С ПОЯВЛЕНИЕМ БОЛЕЕ БЕЗОПАСНЫХ

-ЗНАЧЕНИЕ ВЕРАПАМИЛА, КАК ПРЕПАРАТА ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ АВ-ТАХИКАРДИЙ УТРАЧЕНО С ПОЯВЛЕНИЕМ БОЛЕЕ БЕЗОПАСНЫХ
И ЭФФЕКТИВНЫХ СРЕДСТВ (АДЕНОЗИН, АТФ) -ПРИ ПАРОКСИЗМЛЬНОЙ ФП – НЕЭФЕКТИВЕН И МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ АСИСТОЛИЮ ПОСЛЕ КУПИРОВАНИЯ ФП (АНТИДОТ – ХЛОРИСТЫЙ КАЛЬЦИЙ В/В СТР. 10 МЛ.) АБСОЛЮТНО ПРОТИВОПОКАЗАН ПРИ СИНДРОМАХ -ПРЕДВОЗБУЖДЕНИЯ ЖЕЛУДОЧКОВ -МОЖЕТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАН ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПЖТ (ВЕРАПАМИЛ-ЧУВСТВИТЕЛЬНАЯ ЖТ, ФАСЦИКУЛЯРНАЯ ЛЕВОЖЕЛУДОЧКОВАЯ ТАХИКАРДИЯ)

ВЕРАПАМИЛ

Слайд 53

Основные особенности этой ЖТ:
комплексы QRS в основном имеют форму блокады правой ножки

Основные особенности этой ЖТ: комплексы QRS в основном имеют форму блокады правой
с отклонением электрической оси влево (тахикардия исходит из сети Пуркинье в области задненижнего разветвления левой ножки);
верапамил, введенный внутривенно в дозе 10 мг за 5 мин, прерывает более чем 90% приступов; прием верапамила внутрь в дозе 240 мг в день предотвращает рецидивы ЖТ в течение нескольких лет

Слайд 55

-ВЫПУСКАЕТСЯ В ТАБЛЕТКАХ ПО 30 И 60 МГ -ТАБЛЕТКАХ С ПРОЛОНГИРОВАННЫМ ДЕЙСТВИЕМ И

-ВЫПУСКАЕТСЯ В ТАБЛЕТКАХ ПО 30 И 60 МГ -ТАБЛЕТКАХ С ПРОЛОНГИРОВАННЫМ ДЕЙСТВИЕМ
КАПСУЛАХ С ЗАМЕДЛЕННЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ ПО 60, 90, 120, 180, 240, 300 МГ -СУТОЧНАЯ ДОЗА 90-360 МГ, МАКСИМАЛЬНАЯ 600 МГ/СУТКИ -ПЕРИОД ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ ОБЫЧНОГО ДИЛТИАЗЕМА – 3-4,5 ЧАСА -ВЫПУСКАЕТСЯ ТАКЖЕ В РАСТВОРАХ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ, ВВОДИТСЯ В/В КАПЕЛЬНО НА ФИЗ. Р-РЕ, В ДОЗЕ 0,2 – 1,0 МГ/МИН, НО НЕ БОЛЕЕ 300 МГ/СУТКИ -НАЗНАЧАЕТСЯ ДЛЯ КОНТРОЛЯ ЧСС ПРИ ФП

ДИЛТИАЗЕМ

Слайд 56

-ВЫПУСКАЕТСЯ В ТАБЛЕТКАХ И КАПСУЛАХ ПО 250, 375 И 500 МГ, А

-ВЫПУСКАЕТСЯ В ТАБЛЕТКАХ И КАПСУЛАХ ПО 250, 375 И 500 МГ, А
ТАКЖЕ В ТАБЛЕТКАХ С МЕДЛЕННЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ ПО 250-1000 МГ, В АМПУЛАХ ПО 500 МГ -РАНЕЕ ИСПОЛЬЗОВАЛСЯ ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПАРОКСИЗМАЛЬНОЙ ФП, ТП, ПТ (НА ФИЗ. Р-РЕ ИЛИ 5% Р-РЕ ГЛЮКОЗЫ – ЭФЕКТИВНОСТЬ ДОСТАТОЧНО ВЫСОКА ПРИ НЕБОЛЬШОЙ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ ПРИСТУПОВ -ПРОИГРЫВАЕТ АМИОДАРОНУ И ПРОПАФЕНОНУ -
ПРОКАИНАМИД (НОВОКАИНАМИД)

Слайд 57

-2 АМПУЛЫ 10% Р-РА ПО 5 МЛ (1000-1200МГ) В/В КАП. ЗА 20-30

-2 АМПУЛЫ 10% Р-РА ПО 5 МЛ (1000-1200МГ) В/В КАП. ЗА 20-30
МИН. -ВОЗМОЖНО ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПЖТ У БОЛЬНЫХ БЕЗ СТРУКТУРНОГО ПОРАЖЕНИЯ МИОКАРДА И С ТАКОВЫМ (В ТОМ ЧИСЛЕ ДОПУСКАЕТСЯ ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ В ОСТРОМ ПЕРИОДЕ ИМ, ХОТЯ ЛИДОКАИН ЭФФЕКТИВНЕЕ И БЕЗОПАСНЕЕ) -ПРИМЕНЕНИЕ В ТАБЛЕТКАХ ОГРАНИЧЕНО ИЗ-ЗА КОРОТКОГО ПЕРИОДА ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ (2-3 ЧАСА) -С 2010Г. ИСКЛЮЧЁН ИЗ ЕВРОПЕЙСКИХ РЕКОМЕНДАЦИЙ ДЛЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ СИНУСОВОГО РИТМА (ПРИМЕНЯЕТСЯ ТОЛЬКО В РОССИИ)
ПРОКАИНАМИД (НОВОКАИНАМИД)

Слайд 58

-ВЫПУСКАЕТСЯ В ВИДЕ 1-2% Р-РА ДЛЯ В/В И 10% Р-РА ДЛЯ В/М

-ВЫПУСКАЕТСЯ В ВИДЕ 1-2% Р-РА ДЛЯ В/В И 10% Р-РА ДЛЯ В/М
ВВЕДЕНИЯ -ОСНОВНОЕ ПОКАЗАНИЕ – ПАРОКСИЗМАЛЬНЫЕ ЖЕЛУДОЧКОВЫЕ АРИТМИИ, В ТОМ ЧИСЛЕ В ОСТРОМ ПЕРИОДЕ ИМ -ПРИ ЖТ ВВОДИТСЯ БОЛЮС 1 МГ/КГ В ТЕЧЕНИЕ 3-4 МИН, ДАЛЕЕ - КАПЕЛЬНО 2 МГ/МИН -ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ТАХИКАРДИИ ЕГО ВНАЧАЛЕ ВВОДЯТ В/В СТРУНО В ДОЗЕ 100-120 МГ, ЗАТЕМ КАПЕЛЬНО ИЗ РАСЧЁТА 1-4 МГ/МИН -МАКСИМАЛЬНАЯ ДОЗА НЕ БОЛЕЕ 300 МГ В ТЕЧЕНИЕ 1 ЧАСА -ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ РЕЦИДИВА ЖТ ДОПУСКАЕТСЯ КАПЕЛЬНОЕ ИЛИ В/М ВВЕДЕНИЕ (600 МГ КАЖДЫЕ 3 ЧАСА ИЛИ 300 МГ КАЖДЫЕ 1-1,5 ЧАСА -ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ ЛИДОКАИНА В ОСТРОМ ПЕРИОДЕ ИМ ПРИ ОТСУТСТВИИ ЗНАЧИМЫХ ЖЕЛУДОЧКОВЫХ АРИТМИЙ – НЕ ПОКАЗАНО

ЛИДОКАИН

Слайд 59

-ЕДИНСТВЕННЫЙ ПСИХОФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ (ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЙ) ПРЕПАРАТ, ВОШЕДШИЙ В КЛАССИФИКАЦИЮ ААП -ВЫПУСКАЕТСЯ В ТАБЛЕТКАХ ПО 30,

-ЕДИНСТВЕННЫЙ ПСИХОФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ (ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЙ) ПРЕПАРАТ, ВОШЕДШИЙ В КЛАССИФИКАЦИЮ ААП -ВЫПУСКАЕТСЯ В ТАБЛЕТКАХ ПО
50 ИЛИ 100 МГ -ПЕРИОД ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ 20-24 ЧАСА -СУТОЧНАЯ ДОЗА – 200-600 МГ -ЭФФЕКТИВЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ПРИ ЖЕЛУДОЧКОВЫХ АРИТМИЯХ СФЕРА ПРИМЕНЕНИЯ ВЕСЬМА ОГРАНИЧЕНА, СЧИТАЕТСЯ ВЕСЬМА ЭФФЕКТИВНЫМ ПРИ ЖЕЛУДОЧКОВЫХ АРИТМИЯХ, СВЯЗАННЫХ С ПЕРЕДОЗИРОВКОЙ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ

ФЕНИТОИН

Слайд 60

АДЕНИНОВЫЕ НУКЛЕОТИДЫ (АТФ) – ПАВУРТ, БОЛЮСНО, 10-20 МГ АТРОПИН – УЧАЩЕНИЕ РИТМА ПРИ

АДЕНИНОВЫЕ НУКЛЕОТИДЫ (АТФ) – ПАВУРТ, БОЛЮСНО, 10-20 МГ АТРОПИН – УЧАЩЕНИЕ РИТМА
ДИСФУНКЦИИ СУ ИЗОПРЕНАЛИН ОБЛАДАЕТ Β-АДРЕНОСТИМУЛИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ, МОЖЕТ УЧАЩАТЬ РИТМ ПРИ СИНУСОВОЙ БРАДИКАРДИИ, А ТАКЖЕ ИСПОЛЬЗОВАТЬСЯ ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПОЛИМОРФНОЙ ЖТ У БОЛЬНЫХ С СИНДРОМОМ БРУГАДА ПРЕПАРАТЫ КАЛИЯ И МАГНИЯ – ПРОФИЛАКТИКА АРИТМИЙ, ЛЕЧЕНИЕ ЭЛЕКТРОЛИТНЫХ НАРУШЕНИЙ СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ – КОНТРОЛЬ ЧСС У БОЛЬНЫХ С ФП И ХСН

Препараты, которые не вошли в классификацию ААП

Имя файла: Лечение-нарушений-сердечного-ритма.pptx
Количество просмотров: 46
Количество скачиваний: 0