Презентации, доклады, проекты по медицине

Патогенез СПИДа человека
Патогенез СПИДа человека
Спид- это инфекционная болезнь из группы медленных инфекций, вызываемая вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) передается преимущественно половым, а также парентеральным путем; характеризуется глубоким нарушением клеточного иммунитета, следствием чего является присоединение различных вторичных инфекций и злокачественных новообразований. СПИД - единственная медленная инфекция, способная к эпидемическому распространению. У здорового человека СПИД может возникать в результате контактов с биологическими жидкостями больного , В быту условия инфицирования могут создаваться при пользовании одной зубной щеткой. Рождение детей, больных СПИДОМ, объясняется их инфицированием через материнскую плаценту во время беременности. Заражение здоровых новорожденных малышей может происходить при грудном вскармливании.
Продолжить чтение
Жеке даму биологиясы әдістері
Жеке даму биологиясы әдістері
Жоспар Кіріспе Жеке даму билогиясының тарихы Ұрықтың дамуы (видео) Даму биологиясының әдістері Микрохирургия Даму генетикасының классикалық әдістері Гендік инженерия Молекулярлы-генетикалық ‘гистохимия’(in situ гибридизациясы) Гендердің экспрессиясын айқындайтын молекулярлы-биологиялық әдістер Пайдаланылған әдебиеттер Жеке даму биологиясы Қазіргі кездегі даму биологиясы - клеткалық биология меи молекулалық биология, физиология, генетика, биохимия, эмбриология мәліметтерін біріктіретін синтетикалық ғылым. Егер бұл ғылымға кең мағынада түсінік беретін болсақ, ол - организмдердің онтогенезін немеее жеке дамуын қамтитын құбылыстар шеңберінен (ұрықалды даму немесе ұрықтық даму, яғни гаметогенез, ұрыктан кейінгі, яғни постэмбриональды даму, соның ішінде дернәсілдік қартаю, регенерация жэне соматикалық эмбриогенез) тұратын ғылым. Мұндай кең мағыналы ғылымды ботаника және зоология сияқты ғылымдардан бөліп қарауға болмайды, оның кейбір тараулары осы ғылымдардың ажырамас бөлігі болып табылады және зоология мен ботаника курстарында оқылады. Жеке даму биологиясының барлық тараулары жалпы биология мәселелерімен тығыз байланысты келеді.
Продолжить чтение
Рак лёгких
Рак лёгких
Рак легкого (РЛ) – собирательное понятие, объединяющее различные по происхождению, гистологической структуре, клиническому течению и результатам лечения злокачественные эпителиальные опухоли, развивающимися из покровного эпителия слизистой оболочки бронхов, бронхиальных слизистых желез бронхиол и легочных альвеол. Этиология и патогенез У подавляющего большинства пациентов, страдающих от РЛ (85-90%) развитие заболевания связано с курением, как активным, так и пассивным. Кроме того, к факторам риска можно отнести облучение (проведенную ранее лучевую терапию по поводу других опухолей внутригрудной локализации), воздействие радона, асбеста, мышьяка. Чаще наблюдается у людей старше 65 лет, примерно в 70% случаев. По заболеваемости РЛ занимает 1-е место среди других злокачественных опухолей у мужчин в России, а по смертности – 1-е место среди мужчин и женщин как в России, так и в Мире. В России в 2015 г. РЛ заболели 55 157 человек . От него ежегодно умирает больше пациентов, чем от рака простаты, молочной железы и толстой кишки вместе взятых.
Продолжить чтение
Смоленские историки медицины
Смоленские историки медицины
История медицины – наука, изучающая развитие медицинских знаний и медицинской деятельности в тесной связи с уровнем общественно-экономического развития общества, культурой и господствующим мировоззрением. Являясь составной частью всемирной науки и культуры, история медицины относится, таким образом, и к общественным, и к медико-биологическим наукам и практике здравоохранения. Интерес к вопросам истории медицины возник еще в глубокой древности. С появлением в Европе высшего медицинского образования это направление продолжает развиваться. По Российскому университетскому Уставу 1863 г. учреждается особая кафедра «Истории и энциклопедии медицины». Среди выдающихся ученых и врачей прошлого много тех, кто серьезно занимался и историко-медицинскими проблемами: С.Г. Зыбелин, М.Я. Мудров, Г.А. Захарьин и многие другие.
Продолжить чтение
Дистрофия Беста
Дистрофия Беста
Болезнь Беста- (желточная витиллиформная дистрофия), описанная в 1905 г., наследственное заболевание, передается по аутосомно-доминантному типу. Дистрофия может наблюдаться при рождении, но чаще - в постнатальном периоде, обычно до 7-8 лет, но может быть и в третьем и четвертом десятилетиях жизни. Патогенез неясен. Диагностика Диагностика основывается на результатах офтальмоскопии, ФАГД и данных электрофизиологического исследования. Заболевание начинается с появления в макулярной области под пигментным эпителием транссудата жёлто-оранжевого, с красноватым оттенком цвета в виде округлой или овальной кисты размером 1-4 ДД, напоминающей яичный желток. Иногда очаг бывает белым, с зазубренными краями, напоминающими миелиновые волокна. Киста в макулярной области с желтоватым содержимым
Продолжить чтение