Презентации, доклады, проекты по медицине

LYMPHADENOPATHY (LAP) is an increase of superficial lymphatic nodes (SLN), regardless of reason and character of pathological process (inflammation or proliferation). The basic sign of LAP is an increase of SLN with disorder of their structure and function, arising up for diverse reasons. Quite often LAP is the manifestation of serious disease which requires in complex of labtests and in difficult diagnostic cases in systemic dynamic supervision. Considering the large variety of illnesses accompanied a LAP, modern diagnostics requires co-operation of different specialists - clinicians, laboratorist, morphologists. The increase of deep lymphatic nodes has special terminology («bronchadenitis», « mesenteric lymphadenitis » and other). LAP presents at: infectious (including tuberculosis and syphilis) diseases; lymphoproliferation; autoimmune; oncology; local inflammatory processes.

Определение Гипотоническая болезнь (первичная хроническая гипотензия, эссенциальная гипотония). Заболевание, связанное с нарушением функций нервной системы и нейрогормональной регуляции тонуса сосудов, сопровождающееся снижением артериального давления. Исходным фоном такого состояния является астения, связанная с психотравмирующими ситуациями, хроническими инфекциями и интоксикациями (производственные вредности, злоупотребление алкоголем), неврозы. Классификация Физиологическая - артериальную гипотензия как индивидуальная норма (имеющая наследственный конституциональный характер), адаптивная компенсаторная гипотензия (у жителей высокогорья, тропиков и субтропиков) и гипотензия повышенной тренированности (встречается среди спортсменов). Патологическая - первичная артериальная гипотония, включает в себя случаи идиопатической ортостатической гипотензии и нейроциркуляторной гипотензии с нестойким обратимым течением или стойкими проявлениями (гипотоническая болезнь). Симптоматическая – обусловлена органической патологией сердечно–сосудистой, нервной, эндокринной системы и пр.

Генитальная инфекция –одна из причин материнской и перинатальной смертности Каждую инфекцию можно вылечить, но все вместе они представляют большую проблему Не существует бактериального носительства при ИППП, существует болезнь Терапия ВЗОМТ уже при первом эпизоде должна быть направлена на предотвращение хронизации процесса Главный залог успеха- верификация диагноза

Геронтология – наука, изучающая явления старения живых организмов, в том числе и человека. Старение - закономерный разрушительный процесс возрастных изменений организма, ведущий к снижению его адаптивных возможностей и повышающий вероятность смерти; это физиологическое состояние, для которого характерно постепенное угасание всех жизненных функций организма. Старение развивается: гетерохронно – с различной скоростью в разных клетках, тканях и органах и гетеротопно – неодинаковые качественные изменения происходят в разных структурах и частях тела. Старение протекает на всех уровнях организации: от молекулярно-генетического до организменного.

1. Патогенез нарушений сердечного автоматизма 2. Аритмии в результате нарушения сердечного автоматизма Синусовая тахикардия Синусовая брадикардия Синусовая аритмия Узловой ритм Идиовентрикулярный ритм Содержание Изменение нормального автоматизма Аномальный автоматизм Триггерная активность Нарушения сердечного автоматизма

Симптомы сахарного диабета 2 типа Питание при сахарном диабете:

Аутофагия (грек. autos — өзім, өздігінен; phagein — жеу, жою, обырлық, жемірлік) — жасуша цитоплазмасында түзілген артық заттарды, мысалы, қалыптан артық мөлшерде түзілген гормон дәншелерін (гранулаларын) өзінің лизосомаларының (органелла) көмегімен жою құбылысы. Өзінде түзілген заттарды еріту арқылы жоятын лизосомаларды автофагосомалар деп атайды. Ёсинори Осуми

Язвенная болезнь — гетерогенное хроническое заболевание гастродуоденальной зоны с рецидивирующим клиническим течением, чередованием периодов обострения и ремиссии, морфологически характеризующееся формированием локального язвенного дефекта слизистой оболочки желудка и (или) двенадцатиперстной кишки до подслизистой основы. Доля язвенной болезни (ЯБ) в общей заболеваемости ЖКТ составляет 18%. Этим заболеванием страдает 10% взрослого населения земного шара, более 8% населения России, из них в Москве — 1,4% жителей. Рост заболеваемости отмечается с 18 лет, максимален — в 40 лет, в последнее время растет число ювенильных и старческих язв.

План: 1.Введение 2.Этиология 3.Патогенез 4.Классификация 5.Клиническая картина 6.Диагностика 7.Лечение Хориокарцинома Хориокарцинома может возникать при беременности, завершив- шейся живорождением, мёртворождением, абортом, а также при вне- маточной беременности и пузырном заносе. У каждой 2-й больной хо- риокарцинома возникает после полного пузырного заноса, у каждой четвёртой — после самопроизвольного аборта или нормальных родов, относительно редко — после эктопической беременности.

Вторичная атрофия зрительного нерва возникает при отёке ДЗН при локализации патологического процесса в сетчатке и зрительном нерве. При этой форме атрофии также происходит замещение нервных волокон элементами глии, но процесс носит более грубый характер. Границы ДЗН нечёткие, узурированные. ДЗН может быть увеличен в диаметре. Вторичная атрофия зрительного нерва: границы ДЗН нечёткие. Цвет ДЗН серый или грязно-серый. Сосудистая воронка или физиологическая экскавация заполнена глиальной тканью. Решётчатая пластинка не дифференцируется .

Пациент В. 61г. Обратился в конце октября 2015 с жалобами на боли в эпигастрии, рвота с кровью, похудание, слабость. Провены клинические исследования в ходе которых обнаружена опухоль в желудке. Проведена микроскопия. Установлен диагноз: аденокарцинома желудка T4N2M1. Проведена адъювантная химиотерапия, опухоль уменьшилась в 2 раза. Гастрэктомия 28.06.2016. В феврале 2017 появилось опухолеобразное образование в левой лобно-теменной области. За помощью обратился 19.06.2017 после вскрытия гематомы и абсцесса. Основной диагноз: Аденокарцинома желудка T4N2M1 Осложнение: метастатическое поражение костей черепа, очаг в левой лобной и теменной костях до 62х49х58 мм с экстра-, интракраниальным ростов с расположением в области серпа и верхнего сагитального синуса. Сопутствующие: Хр. Вирусный гепатит С, Суправентрикулярная экстрасистолия, ХСН 1ст. ФК 2, АГ1 риск1. МРТ от 12.07.2017 Неврологический статус при поступлении без особенностей, индекс по шкале Карновского:60.

плацентит (базальный децидуит)(295) плацентит (базальный децидуит)(295)

Клапаны задней уретры - это врожденные аномальные складки слизистой оболочки в виде мембран, которые образуются в мочеиспускательном канале (простатический отдел) и способствуют нарушению оттока мочи из мочевого пузыря Клапаны задней уретры бывают 4 видов: Клапаны 1 типа встречаются в 95% всех случаев. Обычно они исходят из нижнего заднего края семенного бугорка и идут к мембранозной части уретры, далее соединяются спереди возле ее проксимального края. Клапаны 2 типа обструкции не вызывают. Это гипертрофированная поверхностная треугольная мышца, которая возникает из-за дистальной обструкции уретры. Клапаны 3 типа составляют 5% всех случаев заболевания. Обычно это мембрана, которая располагается дистальнее семенно­го бугорка, по всей окружности, на уровне мембранозной части уретры Клапаны 4 типа встречаются обычно в случаях, когда есть плохо фиксированная, вялая, свисающая простата

ПРОФИЛАКТИКА ЗАБОЛЕВАНИЙ ПАРОДОНТА Заболевания пародонта Классификация: воспалительные (гингивит, пародонтит), дистрофические (пародонтоз), идиопатические опухолевые (опухолеподобные) поражения пародонта.

Виды кровотечения

Общие сведения Мастит — воспаление ткани молочной железы. Мастит возникает в результате инфицирования молочной железы бактериями. Проявляется набуханием железы, увеличением в размере, болезненности и повышении чувствительности, покраснением кожи и повышением температуры. Заболеваемость маститом среди кормящих матерей колеблется в пределах от 1% до 16% в зависимости от региона. В среднем этот показатель равен 5% кормящих женщин, и меры по снижению заболеваемости на протяжении последних лет пока что малоэффективны. Подавляющее большинство (85%) женщин, заболевающих маститом – первородящие (или впервые осуществляющие грудное вскармливание). Это связано с более высокой частотой развития застоя молока в связи с неумелым сцеживанием. Женщины старше тридцати, которые не впервые кормят грудью, заболевают маститом, как правило, в результате пониженных защитных свойств организма в связи с тем или иным сопутствующим хроническим заболеванием. В таких случаях симптоматика мастита сопровождается клиническими проявлениями основного заболевания.

Пара слов о трансплантологии Трансплантоло́гия — раздел медицины, изучающий проблемы пересадки органов , а также перспективы создания искусственных органов

Узнать как развивается подростковый организм . Изучить какая пища должна присутствовать в рационе школьника(подростка) Описать, что является неправильной и быстрой пищей. Какие диеты существуют и как они влияют на подростка? А также учимся составлять правильное меню. Цель моей работы Аннотация. Школьный подростковый возраст, является важнейшими этапом в становлении каждого человека, при этом существенный фактор приходится на питание подрастающего организма.

Шок – критическое состояние организма, вызванное повреждающим фактором чрезвычайной силы и проявляющееся выраженными нарушениями функций всех органов и систем, в основе которых лежит недостаточность кровоснабжения тканей и расстройство деятельности центральной нервной системы. Причиной шока может быть тяжелая травма (травматический шок), потеря больших объемов жидкости, плазмы, крови (гиповолемический шок), быстро развивающаяся сердечная слабость, например, при инфаркте миокарда (кардиогенный шок), аллергические реакции при укусах ядовитых змей и насекомых, употребление некоторых лекарств (анафилактический шок), переливание несовместимой крови (гемотрансфузионный шок), тяжелые гнойно-воспалительные заболевания (септический шок). ТРАВМАТИЧЕСКИЙ ШОК – это остро развивающееся и угрожающее жизни состояние, которое наступает в результате воздействия на организм тяжелой механической травмы. Шокогенная травма: огнестрельные ранения открытые и закрытые повреждения бедра и таза множественные и сочетанные повреждения ранения, проникающие в грудную и брюшную полость продолжающееся кровотечение массивная кровопотеря обширные ожоги

Синдром, описанный в 1925 г. Isr. Brill(Брилл) и D.Symmers(Симмерс), является лимфатической реактивной макрофоликуллярной гиперплазией (родственной с лимфатическим хроническим лейкозом), локализованной вначале в лимфатических узлах, селезенке и в Пейеровых бляшках (лимфоидные узелки кишечника). Со временем распространяется на все лимфатические образования организма и на костный мозг. ЭТОТ СИНДРОМ ПОЯВЛЯЕТСЯ В МЕДИЦИНСКОЙ ЛИТЕРАТУРЕ И ПОД МНОГИМИ ДРУГИМИ НАЗВАНИЯМИ: «синдром Brill-Baehr-Rosenthar» (синдром Брилл-Бэхер-Росентер); синдром Symmers (Симмерс); лимфоаденопатия Brill-Pfister-Symmers (Брилл-Пфистер-Симмерс); гигантофоликуллярная лимфобластома; гигантофолликуллярная пoлиaдeнoпaтия; лимфоаденопатия с гигантскими фоликуллами; гигантофолликуллярная лимфома.