Содержание
- 2. Синдром, описанный в 1925 г. Isr. Brill(Брилл) и D.Symmers(Симмерс), является лимфатической реактивной макрофоликуллярной гиперплазией (родственной с
- 3. ЭТОТ СИНДРОМ ПОЯВЛЯЕТСЯ В МЕДИЦИНСКОЙ ЛИТЕРАТУРЕ И ПОД МНОГИМИ ДРУГИМИ НАЗВАНИЯМИ: «синдром Brill-Baehr-Rosenthar» (синдром Брилл-Бэхер-Росентер); синдром
- 4. Этиопатогенез синдрома Брилла-Симмерса — неизвестен. Синдром Brill-Symmers (Брилл-Симмерс) появляется исключительно редко у детей.
- 5. КЛИНИКА СИНДРОМА БРИЛЛА-СИММЕРСА. Клиническое начало всегда медленное, проявляется только общими неспецифическими признаками болезни, такими как: повышенная
- 6. ПАТОЛОГОАНАТОМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СИНДРОМА БРИЛЛА-СИММЕРСА. При макроскопическом исследовании обнаруживается гепатомегалия, спленомегалия и гипертрофия лимфоганглиозных образований. Лимфатические узлы
- 7. ТЕЧЕНИЕ И ПРОГНОЗ СИНДРОМА БРИЛЛА-СИММЕРСА Течение и прогноз синдрома Брилла-Симмерса неблагоприятные. В большинстве случаев, течение прогрессивное
- 8. ЛЕЧЕНИЕ СИНДРОМА БРИЛЛА-СИММЕРСА. В стадии локализации, исключительно или предпочтительно ганглиозной, рекомендуется: интенсивная рентгенотерапия, используя минимум 3500
- 9. ЛЕЧЕНИЕ СИНДРОМА БРИЛЛА-СИММЕРСА. Химиотерапевтическое лечение, с помощью алкилируюших веществ (дериват азотиперита), типа препаратов Leukeran или Endoxan.
- 11. Скачать презентацию