Презентации, доклады, проекты по медицине

Вариантная анатомия зубов верхней и нижней челюсти
Вариантная анатомия зубов верхней и нижней челюсти
Резцы имеют по одному корню, их коронка, клинообразно суживаясь, образует режущий край. Клыки обычно также однокоренные, а их режущий край клинообразно заострен. У малых коренных зубов 1-2 корня, жевательная поверхность коронки имеет бугорки. У нижних больших коренных зубов обычно 2 корня, в верхних больших коренных — 3 корня. На жевательной поверхности имеются бугорки различной формы. При рассмотрении особенностей строения отдельных зубов следует придерживаться определенной последовательности: 1. Коронка — вестибулярная (щечная) поверхность, режущий край (для резцов и клыков) или жевательная поверхность (для премоляров и моляров), лингвальная поверхность, боковые или контактные поверхности (медиальная и дистальная). 2. Корень. 3. Полость зуба.
Продолжить чтение
Простые правила против СПИД
Простые правила против СПИД
СПИД – это аббревиатура, которая расшифровывается следующим образом: Синдром Приобретенного Иммунодефицита. Синдром – это ряд признаков и симптомов, отличающих отдельные заболевания и состояния; Приобретенный – т.е. не врожденный, а полученный в течение жизни (хотя можно сказать, что в некоторых случаях иммунодефицит может быть врожденным – в случае передачи ВИЧ-инфекции от ВИЧ-положительной матери ее ребенку во время беременности или родов); Иммунно-, иммунный – относящийся к иммунной системе человека, той, которая обеспечивает нашу защиту от различных болезнетворных бактерий и вирусов; Дефицит – недостаток чего-либо; К развитию СПИДа приводит заражение человека ВИЧ-инфекцией. ВИЧ – Вирус Иммунодефицита Человека (мельчайший микроорганизм, вызывающий у человека иммунодефицит). Иммунодефицит – состояние организма, когда защитная (иммунная) система разрушена настолько, что не в состоянии бороться с любыми, даже самыми безобидными заболеваниями; ВИЧ, как и другие вирусы, очень мал – слишком мал, чтобы его можно было разглядеть в обычный микроскоп.
Продолжить чтение
Гломерулонефрит. Причины развития гломерулонефрита
Гломерулонефрит. Причины развития гломерулонефрита
Гломерулонефрит (также клубочковый нефрит,) — заболевание почек, характеризующеся поражением гломерул (клубочков почек). Чаще всего при таком заболевании поражаются гломерулы (клубочки почек), но в патологический процесс могут включиться и другие разделы почек – межклеточная почечная ткань и почечные канальцы. По течению гломерулонефрита: Острый гломерулонефрит подострый возникает в первый раз и всегда внезапно, течение стремительное, заканчивается полным выздоровлением, но может перейти в хроническую форму хронический гломерулонефрит гломерулонефрит острого течения, перешедший в хроническую форму течения с периодическими ремиссиями и обострениями; называется злокачественным или быстропрогрессирующим, отличается плохой динамикой даже при проведении специфической терапии, характеризуется развитием осложнений
Продолжить чтение
Синдром Марфана
Синдром Марфана
Марфан синдромы — Туа біткен дәнекер тінінің жетіспеушіліgінің сараланған түрі, қаңқалықтың түрлі көріністері сипатталады, жүрек-тамыр және көздің патологиясы. Гигантизм Марфан синдромы бар науқастарда байқалды, dolichostenomelia және arachnodactyly, аорты аневризмасы, миопия, линзаның эктопиясы, асқазанның деформациясы, кифосколиоз, жалпақ аяқтар, ацетабюрді шығару, дала материясының эктазиясы. Отбасылық тарихқа негізделген Марфан синдромының диагнозы, функционалдық нәтижелер, офтальмологиялық, рентген және генетикалық зерттеулер. Марфан синдромын емдеу жүрек-қан тамырлары бұзылуының консервативті және хирургиялық түзетулерін қамтиды, скелеттік және органның зақымдануы. Марфан синдромы Марфан синдромы — эмбриональдық және босанғаннан кейінгі кезеңдердегі дәнекер тіннің жүйелік дамымауы, коллагеннің құрылымдық кемшіліктері мен тірек-қимыл аппаратының басым зақымдануымен байланысты, Көз, жүрек-тамыр жүйесі. Марфан синдромы — синдромдық табиғаттың ең көп кездесетін тұқымқуалайтын коллагенопатияларының бірі. Халықта Марфан синдромының пайда болу жиілігі төмен: әр авторға сәйкес 10 000-20000 адамға 1 жағдай, нәсілдік және жыныстық белгісіз.
Продолжить чтение
Жүктілік кезіндегі қаназдық (анемия)
Жүктілік кезіндегі қаназдық (анемия)
Қаназдық (анемия) – жүктілік кезінде өте жиі кездесетін ауру. Үнемі басты ауыртып, балтырды сыздатпағанымен. Болашақ ана мен болашақ сәбидің денсаулығының мықты болуына кедергі келтіреді. Анемия байқалған кезде қан құрамындағы эритроциттерде кездесетін гемоглобин (оттегі тасымалдағыш ақуыз) мөлшерінің кеміп кетуі орын алады. Гемоглобинмен бірге эритроциттерде кеміп кетуі мүмкін. Бұл кесел жылдың қыс және көктем мезгілдерінде, азық –түліктерде дәрумен азайып кеткенде жиі кездеседі. Жүкті әйелдердегі анемия жүктіліктің екінші жартысында қатты байқалады. Басқа адамдарға қарағанда жүкті әйелдерде қаназдық ауруы өте жиі кездеседі.оның себебі жүктілік кезінде әйел ағзасындағы болатын өзгерістерге, дәлірек, қажетті минералдар мен дәрумендерге деген сұраныстың артуына байланысты. Гемоглабиннің құрамында ағзаға қажетті темір элементі (темір ионы) болады. Темір ионы қанның құрамындағы гемоглабиннің негізгі құраушысы болып табылады. Ол оттегі тасымалдауға қатысады. Егер темір ионы аз болса, гемоглобин де аз болады. Гемоглобин аз болса, денеде таралатын қанның құрамында оттегі аз болады.Оттегінің аз болуы ағзаны жаймен өлтіре бастайды. Өле бастаған ағза ауруға бейім тұрады. Иммунитеттің мықты болмайтындығы да сондықтан.
Продолжить чтение