Презентации, доклады, проекты по биологии

Катаболизм аминокислот
Катаболизм аминокислот
Аминокислоты – предшественники для синтеза, в первую оче- редь, белка, а также для синтеза других биоактивных соединений. Превращение аминокислот в метаболиты ЦТК и их окисление даёт до 10% энергии. В организме может образовываться избыток аминокислот: сверх того количества, которое было включено в синтез белка. Избыточные аминокислоты не могут запасаться (депониро- ваться), как ЖК или глюкоза. В норме организм не теряет избы- точные аминокислоты – не выделяет их. Избыточноые аминокислоты подвергаются катаболическому расщеплению: 1. Аминогруппы отделаются (дезаминирование). Они трансфор- мируются в токсичный аммиак (NH4). Он выводится из организма в составе мочевины. 2. Углеродные «скелеты» ? промежуточные продукты метабо- лизма: ацетил-СоА, ацетоацетил-СоА, пируват и др. промежуточ- ные метаболиты ЦТК. Пути превращения аминокислот в организме
Продолжить чтение
Механизмы проведения возбуждения
Механизмы проведения возбуждения
Законы проведения возбуждения по нервам. 1. Закон физиологической непрерывности. Перерезка, перевязка, а также любое другое воздействие, нарушающее целость мембраны (физиологическую, а не только анатомическую), создают непроводимость. То же возникает при тепловых и химических воздействиях. 2. Закон двустороннего проведения. При нанесении раздражения на нервное волокно возбуждение распространяется по нему в обеих направлениях ( по поверхности мембраны - во все стороны) с одинаковой скоростью. Это доказывается опытом Бабухина и подобными ему. 3. Закон изолированного проведения. В нерве импульсы распространяются по каждому волокну изолированно, т.е. не переходят с одного волокна на другое. Это очень важно, так как обеспечивает точную адресовку импульса. Связано это с тем, что электрическое сопротивление миелиновых и швановской оболочек, а также межклеточной жидкости значительно больше, чем со-противление мембраны нервных волокон. Классификация нервных волокон. Как только в какой-либо точке нервного или мышечного волокна возникает ПД и этот участок приобретает отрицательный заряд, между возбужденными и соседними покоящимися участками волокна возникает электрический ток. В данном случае возбужденный участок мембраны действует на соседние участки как катод постоянного тока, вызывая их деполяризацию и генерируя локальный ответ. Если величина локального ответа превысит Ек мембраны, возникает ПД. В результате наружная поверхность мембраны заряжается отрицательно на новом участке. Таким способом волна возбуждения распространяется вдоль всего волокна со скоростью около 0,5-3 м/сек. Скорость распространения волны возбуждения – нервного импульса – неодинакова у разных нейронов. Для нервных волокон она определяется главным образом диаметром волокна – чем больше диаметр волокна, тем скорость проведения выше. Кроме того, скорость проведения возбуждения зависит от того, принадлежит ли нервное волокно к мякотным (миелинизированным) или является безмякотным (немиелинизированным) волокном. Оболочка жироподобного вещества миелина служит хорошим изолятором, поэтому распространение волны возбуждения имеет разную скорость в этих типах волокон. Оболочка миелина в продольном направлении примерно через 1 мм имеет разрывы, называемые перехватами Ранвье. Вследствие электроизолирующих свойств миелина, в тех участках волокна, где он имеется, катионы Na+ в нервное волокно не поступают. Следовательно, возбуждение вдоль миелинизированного участка распространяется особым электротоническим образом – почти без задержки, скачком. Такой способ получил название сальтаторного. Задержка происходит только в области перехвата Ранвье, где электротонический потенциал вначале должен достичь пороговой величины и только затем может вызвать перезарядку мембраны, т.е. вызвать возбуждение.
Продолжить чтение