Ароматические нитросоединения

Март 4, 2021

Главная
Химия
Ароматические нитросоединения

Содержание

2. 2. Ароматические полинитросоединения обладают электронным вакуумом, за счет чего образуют КПЗ с аренами, содержащими донорные заместители
3. II группа (реакции по нитрогруппе) 1. Взаимодействие с реактивом Гриньяра
4. 2. Восстановление ароматических нитросоединений
5. Механизм Аналогично
6. В щелочной среде В кислой среде арилгидроксиламины подвергаются перегруппировке п-аминофенол
7. Азосоединения получают восстановлением азокси-бензола, либо взаимодействием анилина с нитробензолом или восстановлением нитробензола LiAlH4 Или окислением гидразобензола
9. Скачать презентацию

Слайд 2

2. Ароматические полинитросоединения обладают электронным вакуумом, за счет чего образуют КПЗ с

2. Ароматические полинитросоединения обладают электронным вакуумом, за счет чего образуют КПЗ с аренами, содержащими донорные заместители

аренами, содержащими донорные заместители

Слайд 3

II группа (реакции по нитрогруппе)
1. Взаимодействие с реактивом Гриньяра

II группа (реакции по нитрогруппе) 1. Взаимодействие с реактивом Гриньяра

Слайд 4

2. Восстановление ароматических нитросоединений

2. Восстановление ароматических нитросоединений

Слайд 5

Механизм
Аналогично

Механизм Аналогично

Слайд 6

В щелочной среде
В кислой среде арилгидроксиламины подвергаются перегруппировке
п-аминофенол

В щелочной среде В кислой среде арилгидроксиламины подвергаются перегруппировке п-аминофенол

Слайд 7

Азосоединения получают восстановлением азокси-бензола, либо взаимодействием анилина с нитробензолом или восстановлением нитробензола

Азосоединения получают восстановлением азокси-бензола, либо взаимодействием анилина с нитробензолом или восстановлением нитробензола LiAlH4 Или окислением гидразобензола

LiAlH4

Или окислением гидразобензола