Содержание
- 2. Цель: Синтезировать 3,5-диметилпиразол
- 3. Схема реакции:
- 4. Для синтеза понадобились следующие реагенты: Ацетилацетон – 10,2 мл Гидроксид натрия – 80 мл Гидразин сернокислый
- 5. В трёхгорлой колбе(250 мл),снабжённой капельной воронкой, магнитной мешалкой и термометром, растворяем 13 г сернокислого гидразина в
- 7. Скачать презентацию




Криогенный разрыв пласта
Разминка
Гидролиз солей
Интегративный подход к обучению на уроках химии
Презентация на тему Теория строения химических соединений А.М.Бутлерова
Нанохімія та основи нанотехнологій
Презентация на тему Коррозия
Інструктаж з БЖД. Особливості органічних сполук (порівняно з неорганічними). Вуглеводні. Метан
Фараонова Змея
Основные сведения о строении атома
Строение, свойства и функции аминокислот и белков
Типичные экспериментальные кинетические данные
знаки химических элементов,относительная атомная масса
Презентация на тему Отравляющие вещества
Массовая доля элемента в веществе
Химические свойства щелочей (тема 6)
Применение алкенов
Простые и сложные вещества
Химическая связь и строение молекул
Сера и ее соединения
ОВ. Структура и принцип работы параметры ОВ
Презентация тема 7.5. 7.6
Решение задач на определение массовой (объемной) доли выхода продукта реакции от теоретически возможного
nukleinovye_kisloty
Окисно-відновні реакції. Процеси окиснення та відновлення, окисники та відновники. 9 клас
Биологически важные реакции монофункциональных соединений. Реакционная способность спиртов, фенолов, тиолов, аминов
Алкины
Pomalé a rýchle reakcie v bežnom živote