Обобщение темы Органические вещества. Классификация органических веществ по углеродному скелету

Содержание

Слайд 2

Родоначальниками соединений в органической химии являются углеводороды. Если рассматривать строение углеродного скелета органических

Родоначальниками соединений в органической химии являются углеводороды. Если рассматривать строение углеродного скелета
веществ, то все органические вещества можно разделить на ациклические и циклические. Ациклическими называют органические соединения с незамкнутой цепочкой.

- Строение молекулы органического вещества, его углеродного скелета. - Наличие в молекуле функциональных групп.

Слайд 3

Рис. 1. Примеры ациклических и циклических углеводородовК ним относятся предельные углеводороды, где

Рис. 1. Примеры ациклических и циклических углеводородовК ним относятся предельные углеводороды, где
все связи в молекуле одинарные и непредельные, имеющие двойные и тройные связи (Рис. 1). Циклические вещества могут содержать циклы, состоящие только из атомов углерода (циклопропан, бензол), – это карбоциклические соединения. Так, в цикле могут быть и атомы других элементов – кислорода, азота – это гетероциклические соединения (Рис. 1).

Слайд 4

Классификация органических веществ по наличию функциональной группы

Если за основу классификации взять наличие

Классификация органических веществ по наличию функциональной группы Если за основу классификации взять
в молекуле функциональных групп, то тогда органические вещества можно разделить на углеводороды и их производные.
Производные углеводородов:
·         Спирты
·         Альдегиды
·         Кетоны
·         Карбоновые кислоты
·         Сложные эфиры и т.д.
Это всего лишь наиболее известные классы органических соединений.

Слайд 5

Сравнение свойств предельных и непредельных углеводородов

Предельные углеводороды. Простейшим представителем предельных углеводородов является

Сравнение свойств предельных и непредельных углеводородов Предельные углеводороды. Простейшим представителем предельных углеводородов
метан. Его формула CH4. Второй член этого гомологического ряда – этан C2H6. Так как все валентности углерода насыщены до предела водородом, то для этого класса веществ характерны реакции замещения:             
C2H6 + Cl2 → C2H5Cl + HCl       
Непредельные углеводороды более реакционноспособные, чем предельные. Для них характерны реакции присоединения водорода H2, галогеноводородов НCl, галогенов Cl2, гидратации (присоединение H2O)  и других веществ.
CH2=CH2 + HBr → CH3-CH2Br

Слайд 6

Свойства веществ, содержащих функциональные группы

Свойства производных углеводородов
Основные свойства каждого класса органических веществ,

Свойства веществ, содержащих функциональные группы Свойства производных углеводородов Основные свойства каждого класса
производных углеводородов, определяются его функциональной группой (Рис. 2).

Рис. 2. Принадлежность органических веществ к определенному классу определяется соответствующей функциональной группой

Слайд 7

Спирты. 

Атом водорода в составе функциональной группы спиртов способен замещаться на атомы металла,

Спирты. Атом водорода в составе функциональной группы спиртов способен замещаться на атомы
поэтому спирты могут взаимодействовать с активными металлами. При этом образуются алкоголяты и выделяется водород. Но кислотность спиртов невелика. Поэтому спирты, как правило, не взаимодействуют с растворами щелочей.
2C2H5ОН + 2Na→ 2C2H5ONa+ H2 ↑
Альдегиды и кетоны. При окислении альдегидов образуются карбоновые кислоты. Если в чистую пробирку налить аммиачный раствор оксида серебра, являющегося окислителем, прибавить к нему раствор альдегида и смесь осторожно нагреть, то вскоре на стенках пробирки появится налет серебра.

Слайд 8

Реакция серебряного зеркала

В этой окислительно-восстановительной реакции альдегид превращается в кислоту, а серебро

Реакция серебряного зеркала В этой окислительно-восстановительной реакции альдегид превращается в кислоту, а
выделяется в свободном виде. Такая реакция называется реакцией серебряного зеркала. Она является качественной реакцией для обнаружения альдегидов.
CH3-COH + Ag2O → CH3COOH + 2 Ag ↓
В промышленности эту реакцию применяют для изготовления зеркал, елочных игрушек и др.

Слайд 9

Карбоновые кислоты

Для карбоновых кислот характерны реакции со спиртами, а также общие свойства

Карбоновые кислоты Для карбоновых кислот характерны реакции со спиртами, а также общие
кислот. Это взаимодействие с активными металлами, с основаниями, с основными и амфотерными оксидами и с солями слабых кислот.
2CH3COOH + Na2CO3 → 2CH3COONa + H2O + CO2 ↑
Соли муравьиной кислоты называются формиатами, соли уксусной – ацетатами.
Амины. Амины являются органическими основаниями. Они содержат аминогруппу -NH2 и взаимодействуют с растворами кислот. При горении аминов, кроме оксидов, образуется еще и молекулярный азот.
4CH3NH2 + 9 O2 ↑ → 2N2 ↑ + 10H2O + 4CO2 ↑

Слайд 10

Аминокислоты

Аминокислоты – это бифункциональные соединения. Аминокислоты – это вещества, в молекулах которых содержатся одновременно

Аминокислоты Аминокислоты – это бифункциональные соединения. Аминокислоты – это вещества, в молекулах
аминогруппа -NH2 и карбоксильная группа -СООН. Поэтому они проявляют свойства и аминов, и карбоновых кислот. Это амфотерные органические соединения
Аминоуксусная кислота  (глицин)
β-Аминопропионовая кислота

β-Аминопропионовая кислота

Слайд 11

Аминокислоты

Аминокислоты можно рассматривать как карбоновые кислоты, в молекулах которых атом водорода в радикале

Аминокислоты Аминокислоты можно рассматривать как карбоновые кислоты, в молекулах которых атом водорода
замещен аминогруппой. Общая формула аминокислот может быть записана так:               
H2N-CH-R-COOH, где R – углеводородный радикал.
 При этом аминогруппа может находиться у разных атомов углерода, что обусловливает один из видов изомерии аминокислот. Чтобы в названии изомеров можно было указывать положение группы 
-NH2 по отношению к карбоксилу, атомы углерода  в молекуле аминокислоты обозначают последовательно буквами греческого алфавита: α, β, γ, δ, ε и т.д. Из-за амфотерных свойств аминокислоты могут взаимодействовать между собой, образуя полипептидные цепи. Группа атомов -СО, -NH-, образующаяся при взаимодействии молекул аминокислот, называется пептидной, или амидной группой, а связь между атомами углерода и азота в ней – пептидной, или амидной.

Слайд 12

Углеводы

Глюкоза C6H12O6 относится к классу углеводов. Это тоже бифункциональное соединение, так как в

Углеводы Глюкоза C6H12O6 относится к классу углеводов. Это тоже бифункциональное соединение, так
ее молекуле есть альдегидная группа и 5 гидроксогрупп. Она проявляет свойства и альдегида и многоатомного спирта.
Эфиры. Спирты способны вступать в реакции с карбоновыми кислотами. В результате таких реакций образуются сложные эфиры. Такая реакция называется  реакцией этерификации. Сложные эфиры, которые получаются в результате таких реакций, содержат сложнофункциональную группу. Общая формула сложных эфиров: R1 -COO-R2

Слайд 13

Генетическая связь

Между классами органических веществ существует генетическая связь.

Рис. 3. Генетическая связь кислородсодержащих

Генетическая связь Между классами органических веществ существует генетическая связь. Рис. 3. Генетическая
органических соединений
Например, при окислении спиртов можно получать альдегиды, а при окислении альдегидов – карбоновые кислоты. Обратный процесс – восстановление – тоже происходит при определенных условиях. Карбоновые кислоты можно восстановить до альдегидов, которые затем восстанавливаются до спиртов.
Более подробное изучение основных классов органических веществ будет проходить в старших классах.

Слайд 14

Список рекомендованной литературы
1. Рудзитис Г.Е. Неорганическая и органическая химия. 9 класс: Учебник

Список рекомендованной литературы 1. Рудзитис Г.Е. Неорганическая и органическая химия. 9 класс:
для общеобразовательных учреждений: базовый уровень / Г.Е. Рудзитис, Ф.Г. Фельдман. – М.: Просвещение, 2009.
2. Попель П.П. Химия. 9 класс: Учебник для общеобразовательных учебных заведений / П.П. Попель, Л.С. Кривля. – К.: ИЦ «Академия», 2009. – 248 с.: ил.
3. Габриелян О.С. Химия. 9 класс: Учебник. – М.: Дрофа, 2001. – 224 с.

Слайд 15

Рекомендованные ссылки на интернет-ресурсы

1.
http://interneturok.ru/ru/school/chemistry/11-klass/bstroenie-atoma-periodicheskij-zakonb/periodicheskij-zakon-i-periodicheskaya-sistema-himicheskih-elementov-di-mendeleeva
2. http://www.hemi.nsu.ru/ucheb134.htm
3. http://chemport.ru/pertable/
4. http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/5324.html

Рекомендованные ссылки на интернет-ресурсы 1. http://interneturok.ru/ru/school/chemistry/11-klass/bstroenie-atoma-periodicheskij-zakonb/periodicheskij-zakon-i-periodicheskaya-sistema-himicheskih-elementov-di-mendeleeva 2. http://www.hemi.nsu.ru/ucheb134.htm 3. http://chemport.ru/pertable/ 4. http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/5324.html
Имя файла: Обобщение-темы-Органические-вещества.-Классификация-органических-веществ-по-углеродному-скелету.pptx
Количество просмотров: 48
Количество скачиваний: 0