Органическая химия. Получение альдегидов и кетонов

Содержание

Слайд 2

Тема лекции: Альдегиды и кетоны

альдегиды

кетоны

СН2=О муравьиный альдегид (формальдегид, метаналь)
СН3СН=О уксусный альдегид (ацетальдегид, этаналь)
СН3СН2СН=О

Тема лекции: Альдегиды и кетоны альдегиды кетоны СН2=О муравьиный альдегид (формальдегид, метаналь)
пропионовый альдегид (пропаналь)
СН3СН2СН2СН=О масляный альдегид (бутаналь)
СН3СН(СН3)СН=О изомасляный альдегид (2-метилпропаналь)
СН3СН2СН2СН2СН=О валериановый альдегид (пентаналь)

Слайд 3

акролеин (акриловый альдегид, 2-пропеналь)
кротоновый альдегид (2-бутеналь)

коричный альдегид бензальдегид

ацетон ацетофенон пропиофенон

акролеин (акриловый альдегид, 2-пропеналь) кротоновый альдегид (2-бутеналь) коричный альдегид бензальдегид ацетон ацетофенон
бензофенон
2-пропанон метилфенилкетон фенилэтилкетон дифенилкетон
диметилкетон

Слайд 4

Насыщенные альдегиды и кетоны

Способы получения
1. Синтезы из алкенов
1.1. Окисление алкенов
А) Озонолиз

Насыщенные альдегиды и кетоны Способы получения 1. Синтезы из алкенов 1.1. Окисление алкенов А) Озонолиз алкенов
алкенов

Слайд 5

Б) Окисление алкенов KMnO4 в кислой среде:

Б) Окисление алкенов KMnO4 в кислой среде:

Слайд 6

В) Окисление алкенов в присутствии PdCl2

В) Окисление алкенов в присутствии PdCl2

Слайд 7

1.1.2. Гидроформилирование алкенов (оксосинтез)

1.1.2. Гидроформилирование алкенов (оксосинтез)

Слайд 8

1.2. Гидратация алкинов (реакция Кучерова)

1.2. Гидратация алкинов (реакция Кучерова)

Слайд 9

1.3. Гидролиз геминальных дигалогенидов

1.3. Гидролиз геминальных дигалогенидов

Слайд 10

1.4. Окисление и дегидрирование спиртов

1.4. Окисление и дегидрирование спиртов

Слайд 11

1.4. Окисление и дегидрирование спиртов

1.4. Окисление и дегидрирование спиртов

Слайд 12

1.5. Получение из карбоновых кислот и их производных
1.5.1. Пиролиз кальциевых солей карбоновых

1.5. Получение из карбоновых кислот и их производных 1.5.1. Пиролиз кальциевых солей карбоновых кислот
кислот

Слайд 13

1.5.2. Синтез кетонов из нитрилов карбоновых кислот реакцией Гриньяра

1.5.2. Синтез кетонов из нитрилов карбоновых кислот реакцией Гриньяра

Слайд 14

1.5.3. Синтез кетонов из хлорангидридов карбоновых кислот и кадмийорганических соединений

CdCl2 + 2

1.5.3. Синтез кетонов из хлорангидридов карбоновых кислот и кадмийорганических соединений CdCl2 +
CH3MgCl → Cd(CH3)2 + 2 MgCl2

Слайд 15

1.5.4. Восстановление ацилгалогенидов до альдегидов

1.5.4. Восстановление ацилгалогенидов до альдегидов

Слайд 16

1.5.4. Восстановление ацилгалогенидов до альдегидов

1.5.4. Восстановление ацилгалогенидов до альдегидов

Слайд 17

1.6. Синтезы из производных альдегидов и кетонов

1.6. Синтезы из производных альдегидов и кетонов

Слайд 18

1.7. Синтезы кетонов на основе ацетоуксусного эфира

1.7. Синтезы кетонов на основе ацетоуксусного эфира

Слайд 19

1.7. Синтезы кетонов на основе ацетоуксусного эфира

1.7. Синтезы кетонов на основе ацетоуксусного эфира

Слайд 20

Список литературы

Реутов, О. А. Органическая химия : учебник : в 4 частях

Список литературы Реутов, О. А. Органическая химия : учебник : в 4
/ О. А. Реутов, А. Л. Курц, К. П. Бутин. — 6-е изд. — Москва : Лаборатория знаний, [б. г.]. — Часть 3 — 2017. — 547 с. — ISBN 978-5-00101-508-6. — Текст : электронный // Лань : электронно-библиотечная система. — URL: https://e.lanbook.com/book/94166 (дата обращения: 07.04.2020). — Режим доступа: для авториз. пользователей.
Имя файла: Органическая-химия.-Получение-альдегидов-и-кетонов.pptx
Количество просмотров: 167
Количество скачиваний: 3