Слайд 2Тема лекции:
Альдегиды и кетоны
альдегиды
кетоны
СН2=О муравьиный альдегид (формальдегид, метаналь)
СН3СН=О уксусный альдегид (ацетальдегид, этаналь)
СН3СН2СН=О

пропионовый альдегид (пропаналь)
СН3СН2СН2СН=О масляный альдегид (бутаналь)
СН3СН(СН3)СН=О изомасляный альдегид (2-метилпропаналь)
СН3СН2СН2СН2СН=О валериановый альдегид (пентаналь)
Слайд 3 акролеин (акриловый альдегид, 2-пропеналь)
кротоновый альдегид (2-бутеналь)
коричный альдегид бензальдегид
ацетон ацетофенон пропиофенон

бензофенон
2-пропанон метилфенилкетон фенилэтилкетон дифенилкетон
диметилкетон
Слайд 4Насыщенные альдегиды и кетоны
Способы получения
1. Синтезы из алкенов
1.1. Окисление алкенов
А) Озонолиз

алкенов
Слайд 5Б) Окисление алкенов KMnO4 в кислой среде:

Слайд 6В) Окисление алкенов в присутствии PdCl2

Слайд 71.1.2. Гидроформилирование алкенов (оксосинтез)

Слайд 81.2. Гидратация алкинов (реакция Кучерова)

Слайд 91.3. Гидролиз геминальных дигалогенидов

Слайд 101.4. Окисление и дегидрирование спиртов

Слайд 111.4. Окисление и дегидрирование спиртов

Слайд 121.5. Получение из карбоновых кислот и их производных
1.5.1. Пиролиз кальциевых солей карбоновых

кислот
Слайд 131.5.2. Синтез кетонов из нитрилов карбоновых кислот реакцией Гриньяра

Слайд 141.5.3. Синтез кетонов из хлорангидридов карбоновых кислот и кадмийорганических соединений
CdCl2 + 2

CH3MgCl → Cd(CH3)2 + 2 MgCl2
Слайд 151.5.4. Восстановление ацилгалогенидов до альдегидов

Слайд 161.5.4. Восстановление ацилгалогенидов до альдегидов

Слайд 171.6. Синтезы из производных альдегидов и кетонов

Слайд 181.7. Синтезы кетонов на основе ацетоуксусного эфира

Слайд 191.7. Синтезы кетонов на основе ацетоуксусного эфира

Слайд 20Список литературы
Реутов, О. А. Органическая химия : учебник : в 4 частях

/ О. А. Реутов, А. Л. Курц, К. П. Бутин. — 6-е изд. — Москва : Лаборатория знаний, [б. г.]. — Часть 3 — 2017. — 547 с. — ISBN 978-5-00101-508-6. — Текст : электронный // Лань : электронно-библиотечная система. — URL: https://e.lanbook.com/book/94166 (дата обращения: 07.04.2020). — Режим доступа: для авториз. пользователей.