Содержание
- 13. GЖ, GТ – энергия Гиббсона для жидкого и твердого металла; ΔТ = ТН-ТК, где ТК –
- 14. Диаграммы состояния Диаграмма состояния - графическое изображение фазового состояния сплавов в зависимости от концентрации компонентов и
- 17. Фазовый и структурный анализ. Фазовый анализ – описание фаз и указание их на ДС. Задачи ФА:
- 18. С= к-f+1= 2-2+1=1
- 20. Совокупность критических точек начала и конца превращения образуют границу фазовой области. ДС – представляет расположение всех
- 30. Скачать презентацию
Слайд 13GЖ, GТ – энергия Гиббсона для жидкого и твердого металла;
ΔТ = ТН-ТК,
где
GЖ, GТ – энергия Гиббсона для жидкого и твердого металла; ΔТ = ТН-ТК, где

ТК – температура переохлаждения, ТН – равновесная температура, при которой могут существовать обе фазы – жидкая и твердая.
Рост зародышей происходит в результате перехода атомов из переохлажденной жидкости к кристаллам.
Слайд 14Диаграммы состояния
Диаграмма состояния - графическое изображение фазового состояния сплавов в зависимости
Диаграммы состояния
Диаграмма состояния - графическое изображение фазового состояния сплавов в зависимости

от концентрации компонентов и температуры. Это понятие охватывает и равновесные и неравновесные состояния, например, переохлажденные или перегретые. С понятием "диаграмма состояния" не следует отождествлять понятие "диаграмма равновесия фаз", которое отражает равновесное состояние системы, т.е. состояние, когда в системе все превращения полностью завершились. Диаграммами равновесия фаз являются теоретически выведенные диаграммы состояния, т.к. в экспериментальных исследованиях, как правило, не достигается состояния равновесия и изучаются превращения с различным приближением к этому состоянию.
Тем не менее, диаграммы, построенные по экспериментальным данным в условиях медленного изменения температуры, хорошо согласуются с теоретически построенными диаграммами состояния.
Правило фаз Гиббса - закон термодинамики, который для любой термодинамически равновесной системы устанавливает количественную зависимость между вариантностью, т.е. числом термодинамических степеней свободы системы C, числом компонентов, образующих систему, - K и числом находящихся в равновесии фаз Ф:
C = K + 2 - Ф .
В этом уравнении 2 - число внешних параметров, влияющих на состояние сплава, - температура и давление. Эти два параметра имеют главнейшее значение из внешних факторов. Число степеней свободы, или вариантность системы, указывает число независимых переменных, при изменении которых число фаз, находящихся в равновесии, не изменяется.
Тем не менее, диаграммы, построенные по экспериментальным данным в условиях медленного изменения температуры, хорошо согласуются с теоретически построенными диаграммами состояния.
Правило фаз Гиббса - закон термодинамики, который для любой термодинамически равновесной системы устанавливает количественную зависимость между вариантностью, т.е. числом термодинамических степеней свободы системы C, числом компонентов, образующих систему, - K и числом находящихся в равновесии фаз Ф:
C = K + 2 - Ф .
В этом уравнении 2 - число внешних параметров, влияющих на состояние сплава, - температура и давление. Эти два параметра имеют главнейшее значение из внешних факторов. Число степеней свободы, или вариантность системы, указывает число независимых переменных, при изменении которых число фаз, находящихся в равновесии, не изменяется.
Слайд 17Фазовый и структурный анализ.
Фазовый анализ – описание фаз и указание их на
Фазовый и структурный анализ.
Фазовый анализ – описание фаз и указание их на

ДС.
Задачи ФА:
1. Для любой точки ДС определить химический состав и количество каждой фазы.
Хим. Состав определяется по правилу концентраций с помощью КОНОД – горизонталь, проведенная через ближайшие границы фазовых областей. Точки пересечения – хим. Состав равновесных фаз.
Кол-во фаз определяется по правилу обратных отрезков.
Задачи ФА:
1. Для любой точки ДС определить химический состав и количество каждой фазы.
Хим. Состав определяется по правилу концентраций с помощью КОНОД – горизонталь, проведенная через ближайшие границы фазовых областей. Точки пересечения – хим. Состав равновесных фаз.
Кол-во фаз определяется по правилу обратных отрезков.
Для любого сплава определить его конечную структуру, т.е. структуру в затвердевшем
состоянии.
Построение кривых охлаждения.
Анализ протекающих в сплаве превращений.
Слайд 18С= к-f+1= 2-2+1=1
С= к-f+1= 2-2+1=1

Слайд 20Совокупность критических точек начала и конца превращения образуют границу фазовой области.
ДС –
Совокупность критических точек начала и конца превращения образуют границу фазовой области.
ДС –

представляет расположение всех границ фазовых областей в зависимости от химического состава сплава и его температуры.
Линия начала кристаллизации – ликвидус
Линия конца кристаллизации - солидус
Линия начала кристаллизации – ликвидус
Линия конца кристаллизации - солидус






















Температура точки росы газа
Изучение основных породообразующих минералов горных пород. Лабораторная работа №1
Аммиак. Свойства (9 класс)
Соли как производные кислот и оснований. Цель урока: 1.Дать определение солей. 2. Рассмотреть состав и название солей. 3. Продолжить
Природные кислоты и щелочи. Индикаторы
Окислительно-восстановительные реакции. Классификация ОВР
хімія
Предельные одноатомные спирты
Основания: номенклатура, классификация, применение, физические свойства
Презентация на тему Процессы в растворах электролитическая диссоциация
Гидролиз солей
Химические свойства оксидов
Металлы и их соединения
Актуализация знаний. Закон Авогадро. Молярный объем газов (8 класс)
Periodická tabuľka prvkov PTP
Получение формальдегида методом дегидрирования метанола
Определение количества этилендиамина в соединении [Gd(en)x][Fe(CN)6]
Кинетика гомогенных реакций
Известняк. Разновидности известняка. Области применения
Полимеризация бутилена и пропилена
Формирование полимерной структуры при отверждении олигомеров. Каучуки и резины
Минералы и горные породы
Органические соединения
Типы химических реакций
Коррозия металлов и сплавов
Липиды. Состав липидов
Микропластик в окружающей среде
Алкены. Непредельные углеводороды