Содержание
- 2. Сегодня на уроке вы узнаете: Понятие о непредельных углеводородах. Характеристика тройной связи. Изомерия и номенклатура алкинов.
- 3. Понятие об алкинах Алкины – углеводороды, содержащие в молекуле одну тройную связь между атомами углерода, а
- 4. Характеристика тройной связи Вид гибридизации – sp Валентный угол – 180 Длина связи С = С
- 5. Схема образования sp -гибридных орбиталей
- 6. Схема образования sp -гибридных орбиталей
- 7. Гомологический ряд алкинов C2H2 C3H4 C4H6 C5H8 C6H10 C7H12 Этин Пропин Бутин Пентин Гексин Гептин
- 8. Изомерия алкинов Структурная изомерия 1. Изомерия положения тройной связи (начиная с С4Н6): СН ≡С−СН2−СН3 СН3−С≡С−СН3 бутин-1
- 9. Выполните упражнение: Назовите вещество. Составьте к нему три изомера разных видов изомерии. Назовите изомеры.
- 10. Физические свойства Температуры кипения и плавления алкинов, так же как и алкенов, закономерно повышаются при увеличении
- 11. Ацетилен получают в промышленности двумя способами: 1. Термический крекинг метана: 1500°С 2СН4 ⎯⎯→ С2Н2 + 3Н2
- 12. Химические свойства алкинов Химические свойства ацетилена и его гомологов в основном определяются наличием в их молекулах
- 13. Реакции присоединения 1. Галогенирование Обесцвечивание бромной воды является качественной реакцией на все непредельные углеводороды
- 14. 2. Гидрогалогенирование. 3. Гидрирование. 4. Гидратация. HgSO4 Н−C≡C−H + H2O ⎯→ [H−C=C−H] ⎯→ CH3−C−H ⏐ ⏐
- 15. Окисление Ацетилен и его гомологи окисляются перманганатом калия с расщеплением тройной связи и образованием карбоновых кислот:
- 16. Горение ацетилена При сгорании (полном окислении) ацетилена выделяется большое количества тепла: HC≡CH + 2О2 ⎯→ 2СО2
- 17. Реакции замещения При взаимодействии ацетилена (или R−C≡C−H) с аммиачными растворами оксида серебра выпадают осадки нерастворимых ацетиленидов:
- 18. Реакция полимеризации 1. Димеризация под действием водного раствора CuCl и NH4Cl: НC≡CH + НC≡CH ⎯→ Н2C=CH−C≡CH
- 20. Скачать презентацию