Диагностика преэклампсии беременных

Содержание

Слайд 2

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ ПРЕЭКЛАМПСИИ

Преэклампсия занимает одно из ведущих мест в структуре материнской и

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ ПРЕЭКЛАМПСИИ Преэклампсия занимает одно из ведущих мест в структуре материнской и
перинатальной смертности (2 место). Ежегодно в мире умирает от эклампсии 50 тыс. матерей, от осложнений беременности и родов – 500 тыс.
Эклампсия составляет: 1 случай на 2000 родов в Европе и развитых странах; 1 случай на 100-1700 родов в развивающихся странах.
Частота преэклампсии в России в среднем составляет 5-30%, в крупных городах – в 1,5-2 раза выше.

Слайд 3

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРЕЭКЛАМПСИИ

Преэклампсия — это артериальная гипертензия, установленная после 20 недель беременности, без

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРЕЭКЛАМПСИИ Преэклампсия — это артериальная гипертензия, установленная после 20 недель беременности,
значительной протеинурии.
Преэклампсия (ПЭ) — мультисистемное патологическое состояние, возникающее во второй половине беременности (после 20 недель), характеризующаяся АГ в сочетании с протеинурией (≥0,3 г/л в суточной моче), нередко отеками и проявлениями полиорганной /полисистемной дисфункции/ недостаточности.

Слайд 4

ФАКТОРЫ РИСКА

Преэклампсия в анамнезе
Раннее начало ПЭ и преждевременные роды в сроке менее

ФАКТОРЫ РИСКА Преэклампсия в анамнезе Раннее начало ПЭ и преждевременные роды в
34 недель в анамнезе
ПЭ больше чем в одной предшествующей Б.
Хронические заболевания почек
Аутоимунные заболевания: системная красная волчанка, АФС
Наследственная тромбофилия
Сахарный диабет 1 или 2 типа

Слайд 5

ФАКТОРЫ РИСКА

Хроническая гипертония
Первая беременность
Интервал между беременностями более 10 лет
Новый партнер
ВРТ
Семейная история ПЭ

ФАКТОРЫ РИСКА Хроническая гипертония Первая беременность Интервал между беременностями более 10 лет
(мать или сестра)
Чрезмерная прибавка веса во время Б.
Инфекции во время Б.
Многократные беременности
Возраст 40 лет и более
Этническая принадлежность
ИМТ 35 кг/м в кв. или более при первом посещении

Слайд 6

ФАКТОРЫ РИСКА

Систолическое АД более 130 мм.рт.ст. или диастолическое АД более 80 мм.рт.ст.
Увеличенный

ФАКТОРЫ РИСКА Систолическое АД более 130 мм.рт.ст. или диастолическое АД более 80
уровень триглицеридов перед беременностью
Семейная история ССЗ
Низкий социально-экономический статус
Прием кокаина, метамфетамина

Слайд 7

КЛАССИФИКАЦИЯ ПРЕЭКЛАМПСИИ

Классификация преэклампсии:
1. Гестационная гипертензия
без протеинурии
с протеинурией
2. Преэклампсия
умеренная (средней тяжести)
тяжелая
эклампсия
атипичные формы:

КЛАССИФИКАЦИЯ ПРЕЭКЛАМПСИИ Классификация преэклампсии: 1. Гестационная гипертензия без протеинурии с протеинурией 2.
HELLP-синдром, ОЖГБ

Слайд 8

КЛАССИФИКАЦИЯ ПЭ ПО МКБ.10

О13 Вызванная беременностью гипертензия без значительной протеинурии
О14 Вызванная беременностью

КЛАССИФИКАЦИЯ ПЭ ПО МКБ.10 О13 Вызванная беременностью гипертензия без значительной протеинурии О14
гипертензия со значительной протеинурией (ПЭ)
О14.0 ПЭ (нефропатия) средней тяжести
О14.1 Тяжелая преэклампсия
О14.9 ПЭ (нефропатия) неуточненная

Слайд 9

КЛАССИФИКАЦИЯ ПЭ ПО МКБ.10

О15 Эклампсия:
О15.0 Э. во время беременности (после 20 недель

КЛАССИФИКАЦИЯ ПЭ ПО МКБ.10 О15 Эклампсия: О15.0 Э. во время беременности (после
Б.)
О15.1 Эклампсия в родах
О15.2. Э. в послеродовом периоде (в течение первых 24 часов после родов)
О15.9 Эклампсия неуточненная
по срокам

Слайд 10

ЭТИОЛОГИЯ ПРЕЭКЛАМПСИИ

Иммунологическая теория:
торможение миграции трофобласта в спиральные артерии матки;
нарушение взаимоотношений гуморального и

ЭТИОЛОГИЯ ПРЕЭКЛАМПСИИ Иммунологическая теория: торможение миграции трофобласта в спиральные артерии матки; нарушение
клеточного иммунитета и иммунологической толерантности;
мутации генов, ответственных за синтез модуляторов сосудистого тонуса.

Слайд 11

ЭТИОЛОГИЯ ПРЕЭКЛАМПСИИ

2. Эндотелиальная дисфункция:
нарушение микроциркуляции
локальная эндотелиальная дисфункция: плацента и матка;
генерализованная

ЭТИОЛОГИЯ ПРЕЭКЛАМПСИИ 2. Эндотелиальная дисфункция: нарушение микроциркуляции локальная эндотелиальная дисфункция: плацента и
эндотелиальная дисфункция: почки, печень, др.органы, отек головного мозга.

Слайд 12

СТАТИСТИКА

Частота ПЭ – 2-8%
При преэклампсии (ПЭ):
уровень перинатальной заболеваемости и смертности – 64-78%
преждевременные

СТАТИСТИКА Частота ПЭ – 2-8% При преэклампсии (ПЭ): уровень перинатальной заболеваемости и
роды - 15%
СЗРП – 30%
Снижение доли ПЭ в материнской смертности (4 место в РФ, НСО)

Слайд 13

КРИТЕРИИ ТЯЖЕСТИ ПРЕЭКЛАМПСИИ

КРИТЕРИИ ТЯЖЕСТИ ПРЕЭКЛАМПСИИ

Слайд 14

Средний гестационный срок начала ПЭ:
патологической прибавки массы тела – 22 недели,

Средний гестационный срок начала ПЭ: патологической прибавки массы тела – 22 недели,

развития гипертензии — 29 недель,
протеинурии — 29,4 недели.

Слайд 15

ДИАГНОСТИКА ПРЕЭКЛАМПСИИ

Диагностика ПЭ на доклинической стадии
тест с переворачиванием (трехкратное измерение АД с

ДИАГНОСТИКА ПРЕЭКЛАМПСИИ Диагностика ПЭ на доклинической стадии тест с переворачиванием (трехкратное измерение
интервалом в 5 мин в положении женщины на боку, на спине и опять на боку). Тест считается положительным при отсутствии снижения АД до 10% от исходного;
нарушение маточно-плацентарного кровотока (отсутствие снижения СДО в маточных артериях и спиральных артериях миометрия в сроке 14 – 16 недель);

Слайд 16

ДИАГНОСТИКА ПРЕЭКЛАМПСИИ

прогрессирующее по мере развития беременности снижение числа тромбоцитов (менее 160x109/л);
снижение уровня

ДИАГНОСТИКА ПРЕЭКЛАМПСИИ прогрессирующее по мере развития беременности снижение числа тромбоцитов (менее 160x109/л);
антикоагулянтов (эндогенного гепарина до 0,07 ед. мл, антитромбина III до 63%);
лимфопения (18% и менее);
гиперкоагуляция в клеточном и плазменном звеньях гемостаза;
активация перекисного окисления липидов;
снижение уровня антиоксидантной активности крови

Слайд 17

ДИАГНОСТИКА ПРЕЭКЛАМПСИИ

А. Клинические исследования
Тщательный сбор анамнеза (время появления патологической прибавки веса, нестабильности

ДИАГНОСТИКА ПРЕЭКЛАМПСИИ А. Клинические исследования Тщательный сбор анамнеза (время появления патологической прибавки
АД, эффект от проводимой амбулаторной терапии)
Измерение АД у беременных - производится на обеих руках, т.к. отмечается лабильность АД (асимметрия численных значений АД на левой и правой плечевых артериях может достигать 10 мм.рт.ст. и более). Для определения степени тяжести преэклампсии необходимо подсчитать значение среднего артериального давления (САД) по формуле
САД = АД сист + 2АД диаст.
3
В норме САД – 90-100 мм.рт.ст.

Слайд 18

ДИАГНОСТИКА ПРЕЭКЛАМПСИИ

Суточное мониторирование АД
Определение пульсового давления.
Обратить внимание на вариабильность АД:
менее 25%

ДИАГНОСТИКА ПРЕЭКЛАМПСИИ Суточное мониторирование АД Определение пульсового давления. Обратить внимание на вариабильность
- лабильная артериальная гипертензия;
25-50% - стабильная АГ;
более 50% - тяжелая АГ.

Слайд 19

ДИАГНОСТИКА ПРЕЭКЛАМПСИИ

6. Клинически значимая протеинурия - количественное определение белка в суточной порции

ДИАГНОСТИКА ПРЕЭКЛАМПСИИ 6. Клинически значимая протеинурия - количественное определение белка в суточной
мочи.
Граница нормы во время беременности 0,3 г/л
Клинически значимая протеинурия – белок в моче ≥ 0,3 г/л в суточной пробе (24 часа), либо в 2-х пробах с интервалом в 6 часов.
Умеренная протеинурия – уровень белка > 0,3 г/сут;
Выраженная протеинурия – уровень белка > 5 г/сут или 3 г/л в 2-х порциях мочи с интервалом 6 часов

Слайд 20

ДИАГНОСТИКА ПРЕЭКЛАМПСИИ

Выявление явных и скрытых отеков (50-80%):
проведение пробы Мак-Клюра-Олдрича
выявление симптома

ДИАГНОСТИКА ПРЕЭКЛАМПСИИ Выявление явных и скрытых отеков (50-80%): проведение пробы Мак-Клюра-Олдрича выявление
кольца
измерение окружности голеностопного сустава
контроль суточной прибавки веса
измерение суточного диуреза

Слайд 21

При диагностике скрытых отеков необходимо
учитывать:
никтурию
снижение диуреза менее 1000 мл при

При диагностике скрытых отеков необходимо учитывать: никтурию снижение диуреза менее 1000 мл
водной нагрузке в количестве 1500 мл
патологическую или неравномерную прибавку массы
положительный симптом «кольца»
Для раннего выявления скрытых отеков применяют пробу на гидрофильность тканей по Мак-Клюру-Олдричу:
после внутрикожного введения 0,2 мл изотонического раствора NаСl волдырь рассасывается менее чем за 35 минут (проба положительная).

Слайд 22

ДИАГНОСТИКА ПРЕЭКЛАМПСИИ

Для более точного определения оптимальной прибавки массы тела для каждой

ДИАГНОСТИКА ПРЕЭКЛАМПСИИ Для более точного определения оптимальной прибавки массы тела для каждой
женщины можно использовать шкалу средней физиологической прибавки массы тела.
Еженедельная прибавка не должна превышать 22 г на каждые 10 см роста или 55 г на каждые 10 кг исходной массы беременной.
NB! Наличие отеков не
является диагностическим
критерием ПЭ

Слайд 23

Изменения на глазном дне при АГ

1 — диск зрительного нерва;
2 —

Изменения на глазном дне при АГ 1 — диск зрительного нерва; 2
желтое пятно;
3 — симптом «медной
проволоки»;
4 — феномен перекреста
артерии и вены
(Салюс II);
5 — извитые вены в области
желтого пятна (симптом
Гвиста)

8. Исследование глазного дна

ДИАГНОСТИКА ПРЕЭКЛАМПСИИ

Слайд 24

ДИАГНОСТИКА ПРЕЭКЛАМПСИИ

Б. Лабораторные исследования (параклинические):
1. Определение степени гиповолемии
гематокрит (31-39%)
гемоглобин (110 г/л)
2. Состояние

ДИАГНОСТИКА ПРЕЭКЛАМПСИИ Б. Лабораторные исследования (параклинические): 1. Определение степени гиповолемии гематокрит (31-39%)
гемостаза и микроциркуляции:
свертываемость крови
тромбоциты (150-400 x 109/л)
фибриноген (2,6-5,6 г/л)
протромбиновое время
активированное частичное тромбопластиновое время (28-38 секунд)
протромбиновый индекс (85-115%)

Слайд 25

ДИАГНОСТИКА ПРЕЭКЛАМПСИИ

3. Исследование гемопоэза и состояния иммунитета:
гемоглобин, эритроциты, цветной показатель
сывороточное железо, трансферрин
лейкоцитарная

ДИАГНОСТИКА ПРЕЭКЛАМПСИИ 3. Исследование гемопоэза и состояния иммунитета: гемоглобин, эритроциты, цветной показатель
формула (содержание лейкоцитов и лимфоцитов)
содержание Т-клеток
4. Определение состояния и функции жизненно важных
органов
общий белок и белковые фракции (альбумин – 28-40 г/л, глобулины)
билирубин (общий, прямая, непрямая фракции) – 8,5-20,5 ммоль/л
мочевая кислота – 0,12-0,28 ммоль/л
креатинин сыворотки – 39,8-72,8 (90) мкмоль/л
5. Печеночные пробы
АСТ - 10-20 Ед/л (0,17-0,34 мкмоль/л)
АЛТ – 7-35 Ед/л (0,12-0,6 мкмоль/л)
Лактатдегидрогеназа (ЛДГ) – 250 Ед/л

Слайд 26

ДИАГНОСТИКА ПРЕЭКЛАМПСИИ

В. Диагностика состояния фето-плацентарного
комплекса (состояния плода):
кардиотокография (КТГ)
ультразвуковое исследование
(УЗИ)
допплерометрия артерий

ДИАГНОСТИКА ПРЕЭКЛАМПСИИ В. Диагностика состояния фето-плацентарного комплекса (состояния плода): кардиотокография (КТГ) ультразвуковое

пуповины
нестрессовый тест и/или биофизический профиль плода

Слайд 27

КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПЭ

Преэклампсия умеренная:
АГ: Систолическое АД ≥ 140 мм.рт.ст. или диастолическое АД

КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПЭ Преэклампсия умеренная: АГ: Систолическое АД ≥ 140 мм.рт.ст. или
≥ 90 мм.рт.ст., возникшие при сроке беременности > 20 недель у женщин с нормальным АД в анамнезе;
Протеинурия: ≥ 0,3 г/л белка в суточной пробе мочи.

Слайд 28

КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПЭ

Преэклампсия тяжелая:
Боль в груди
Одышка
Отек легких

КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПЭ Преэклампсия тяжелая: Боль в груди Одышка Отек легких

Слайд 29

КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПЭ

Тошнота, рвота.
Нарушение функции печени - повышение уровня АЛТ и АСТ.
Нарушение

КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПЭ Тошнота, рвота. Нарушение функции печени - повышение уровня АЛТ
функции почек: олигурия < 500 мл/сут, повышение уровня креатинина более 90 мкмоль/л
Диастолическое АД более 110 мм.рт.ст.
Внезапное возникновение отеков лица, рук, ног.
Влагалищное антенатальное кровотечение
Тромбоцитопения (ниже 100 х 109/л);
Судороги

Слайд 30

При тяжёлой степени преэклампсии отмечается появление «малой» неврологической симптоматики:
сонливость или бессонница;
моторное беспокойство;
расстройство

При тяжёлой степени преэклампсии отмечается появление «малой» неврологической симптоматики: сонливость или бессонница;
памяти;
повышенная чувствительность и раздражительность;
безразличие к окружающему;
вялость;
парестезии;
повышенная секреция слюнных желёз;
возможно появление кожного зуда;
учащение сердцебиения

Слайд 31

СИМПТОМЫ-ПРЕДВЕСТНИКИ Э

Растройства ЦНС - головная боль в височной области, затылке и по

СИМПТОМЫ-ПРЕДВЕСТНИКИ Э Растройства ЦНС - головная боль в височной области, затылке и
типу «каски»; нарушение зрения (пелена, мелькание мушек перед глазами), звон в ушах
Абдоминальный синдром: боли в правом подреберье или в эпигастрии (перерастяжение капсулы печени)
Опоясывающие боли (кровоизлияние в корешки спинного мозга) – симптом Ольсхаузена
Гиперрефлексия и клонус
Расширение зрачков (симптом Цангемейстера)

Слайд 32

015 ЭКЛАМПСИЯ (Э)

Эклампсия — судорожный припадок с потерей сознания или отек головного

015 ЭКЛАМПСИЯ (Э) Эклампсия — судорожный припадок с потерей сознания или отек
мозга, сопровождающийся судорожным синдромом. Продолжительность – 1-2 минуты.
Припадок судорог протекает в 4 периода:
I период–предвестниковый (вводный) – кратковременный, длительность 25–30 секунд, выражается в фибриллярных подергиваниях мимических мышц, глаза медленно вращаются по типу «плавающей льдинки».

Слайд 33

015 ЭКЛАМПСИЯ

II период – тонических судорог, продолжительность 25–30 секунд. Характерны тонические судороги

015 ЭКЛАМПСИЯ II период – тонических судорог, продолжительность 25–30 секунд. Характерны тонические
вплоть до

опистотонуса с остановкой дыхания и прикусыва-нием языка.

III период – клонические судороги, продолжительность 30-90 секунд.
Дыхание у беременной нарушено, развивается цианоз, изо рта вытекает пенистая слюна с примесью крови (прикус языка).

Слайд 34

015 ЭКЛАМПСИЯ

IV период – разрешение припадка – начинается глубоким прерывистым вдохом, и

015 ЭКЛАМПСИЯ IV период – разрешение припадка – начинается глубоким прерывистым вдохом,
постепенно дыхание восстанавливается, сознание может долго отсутствовать (коматозное состояние);
вновь появляется симптом «плавающей льдинки».
Судорожный припадок эклампсии может быть единичным.
Припадки могут следовать друг за другом через короткие промежутки времени.
Такое состояние называют экламптическим статусом

Слайд 35

НЕLLР - СИНДРОМ

НЕLLР-синдром:
Гемолиз - Н (Наemolysis), повышение ферментов печени - ЕL

НЕLLР - СИНДРОМ НЕLLР-синдром: Гемолиз - Н (Наemolysis), повышение ферментов печени -
(Еlеvаtеd liver ensimes), низкое число тромбоцитов - LР (Lоw рlаtеlеd соunt).
При тяжелой форме преэклампсии и эклампсии он развивается в 4-12% наблюдений и характеризуется высокой материнской (до 75%) и перинатальной смертностью.
НЕLLР-синдром возникает в III триместре беременности, чаще на сроке 35 недель

Слайд 36

НЕLLР - СИНДРОМ

Клиническая картина характеризуется:
Первоначальными проявлениями
головная боль
утомление
рвота
боль в животе, чаще в

НЕLLР - СИНДРОМ Клиническая картина характеризуется: Первоначальными проявлениями головная боль утомление рвота
правом подреберье или диффузная.
Затем появляются:
рвота, окрашенная кровью
кровоизлияния в местах инъекций
нарастающая желтуха и печеночная недостаточность
судороги
выраженная кома.

Слайд 37

НЕLLР - СИНДРОМ

В послеродовом периоде наблюдаются профузные маточные кровотечения.
НЕLLР-синдром проявляется клиникой

НЕLLР - СИНДРОМ В послеродовом периоде наблюдаются профузные маточные кровотечения. НЕLLР-синдром проявляется
тотальной преждевременной отслойки нормально расположенной плаценты (ПОНРП) с массивным коагулопатическим кровотечением и быстрым формированием печеночно-почечной недостаточности.

Слайд 38

НЕLLР - СИНДРОМ

Лабораторными признаками НЕLLP-синдрома являются:
повышение уровня трансаминаз (АСТ более 200

НЕLLР - СИНДРОМ Лабораторными признаками НЕLLP-синдрома являются: повышение уровня трансаминаз (АСТ более
ЕД/л, АЛТ более 70 ЕД/л, ЛДГ более 600 ЕД/л);
тромбоцитопения (менее 100х109/л);
снижение уровня антитромбина III (менее 70%);
внутрисосудистый гемолиз;
повышение билирубина.

Слайд 39

ОСТРЫЙ ЖИРОВОЙ ГЕПАТОЗ БЕРЕМЕННЫХ

ОЖГБ развивается у первобеременных.
В течении заболевания различают два периода.

ОСТРЫЙ ЖИРОВОЙ ГЕПАТОЗ БЕРЕМЕННЫХ ОЖГБ развивается у первобеременных. В течении заболевания различают

Первый - безжелтушный, продолжается от 2 до 6 недель.
Характерно:
снижение или отсутствие аппетита;
слабость, изжога, тошнота, рвота;
боли и чувство тяжести в эпигастрии;
кожный зуд;
снижение массы тела.

Слайд 40

ОСТРЫЙ ЖИРОВОЙ ГЕПАТОЗ БЕРЕМЕННЫХ

Второй - желтушный - заключительный период болезни, характеризуется бурной

ОСТРЫЙ ЖИРОВОЙ ГЕПАТОЗ БЕРЕМЕННЫХ Второй - желтушный - заключительный период болезни, характеризуется
клиникой печеночно-почечной недостаточности:
желтуха;
олигурия;
периферические отеки;
скопление жидкости в серозных полостях;
маточное кровотечение;
антенатальная гибель плода.

Слайд 41

ОСТРЫЙ ЖИРОВОЙ ГЕПАТОЗ БЕРЕМЕННЫХ

При биохимическом исследовании крови выявляются:
гипербилирубинемия за счет прямой

ОСТРЫЙ ЖИРОВОЙ ГЕПАТОЗ БЕРЕМЕННЫХ При биохимическом исследовании крови выявляются: гипербилирубинемия за счет
фракции;
гипопротеинемия (менее 60 г/л);
гипофибриногенемия (менее 2 г/л);
не выраженная тромбоцитопения;
незначительный прирост трансаминаз.
Имя файла: Диагностика-преэклампсии-беременных.pptx
Количество просмотров: 50
Количество скачиваний: 0