Эффективность антигомотоксической фармакотерапии в соответствии с принципами доказательный медициной

Содержание

Слайд 2


Цель:
Эффективность формуляра:
-Определение препаратов выбора в соответствии с их относительной безопасностью

Цель: Эффективность формуляра: -Определение препаратов выбора в соответствии с их относительной безопасностью
и эффективностью
-Максимальное повышение эффективности фармакотерапии без снижении ее качества, по возможности исключив более дорогие ЛС, не подвергая риску здоровья пациента.

Слайд 3

Вопрос:

Какой эффект антигомотоксической фармакотерапии в соответствии с принципами доказательный медициной?

Вопрос: Какой эффект антигомотоксической фармакотерапии в соответствии с принципами доказательный медициной?

Слайд 4

P- Пациент ( I, II группа)
I- I-рандомизированная контролируемая группа
C- II группа-Плацебо

P- Пациент ( I, II группа) I- I-рандомизированная контролируемая группа C- II

O- Результат:
Побочный эффект: Заложненность носа.
I-группа 22 больного заложность носа
13 больного значительно легче к концу не исчезла
II- группа 16 больного нет
4 больных есть
T- месяц

Слайд 5

Задача: Эффективность антигомотоксической фармакотерапии в соответствии с принципами доказательный медициной.
Пациенты (

Задача: Эффективность антигомотоксической фармакотерапии в соответствии с принципами доказательный медициной. Пациенты (
I, II группа);
I-рандомизированная контролируемая группа
II группа-Плацебо
Побочный эффект: Заложненность носа.
I-группа 22 больного заложность носа
13 больного значительно легче к концу не исчезла
II- группа 16 больного нет
4 больных есть
Как видно из приведенных в исследовании; у больных получавших изучаемое лечение, по сравнению с группой пациентов, принимавших плацебо, неблагоприятный исход заложность носа наблюдается реже: 37% и 63% соответсвенно.

Слайд 6

Этические аспекты:
-Пациентам не нанесли вред
-Уважение: информирование о согласие , уязвимая группа
-Право отказаться

Этические аспекты: -Пациентам не нанесли вред -Уважение: информирование о согласие , уязвимая
от участие
- Риск и польза по научном исследованием ознокомлена
-Одобрена КЭ
-Одобрена всеми соавторами

Слайд 7

Тема: Коррекция системы гомеостаза в лечении ранней стадии острого панкреатита.
Подготовила: Ескайырова Н.С

Тема: Коррекция системы гомеостаза в лечении ранней стадии острого панкреатита. Подготовила: Ескайырова

Проверила: Калгабаева.Г.Х.
Актобе 2016г.

Слайд 8

Цель: Изучить эффективность использования плазмафереза как комбинированного метода гемокоррекции и детоксикации при

Цель: Изучить эффективность использования плазмафереза как комбинированного метода гемокоррекции и детоксикации при острым тяжелом панкреатите.
острым тяжелом панкреатите.

Слайд 9

Вопрос:

Какой эффект плазмафереза при острым тяжелым панкреатите?

Вопрос: Какой эффект плазмафереза при острым тяжелым панкреатите?

Слайд 10

P-183 пациента
I-стандартная лечебно-диагностическая программа
C-новая лечебно-диагностическая тактика
O- у пациентов с острым тяжелым панкреатитом

P-183 пациента I-стандартная лечебно-диагностическая программа C-новая лечебно-диагностическая тактика O- у пациентов с
была отмечена активация внутрисосудистого свертывания крови. В гемостазиограмме было уменьшено время свертывания крови, увеличен протромбиновый индекс и концентрация фибриногена в крови, укорочена активированное парциальное тромбиновое время и одновременно увеличено количество растворимых фибрин-мономерных комплексов. Плазмаферез оказался не только эффективным методом детоксикации, но и методом коррекции системы гомеостаза. Применение плазмафереза способствовало снижению летальностти.
T-2006-2009г

Слайд 11

Благодаря проведенному лечению нам удалось снизить общую летальность при остром тяжелым панкреатите

Благодаря проведенному лечению нам удалось снизить общую летальность при остром тяжелым панкреатите
32,4% в 1 группе (погибло24 из 74 пациентов) до 18,3% во 11 группе (погибло 20 из 109 пациентов). Полученные в группах различия оказалось статистически значимы: х2=5,59, р<0.05. Свидетельствует об эффективности предполагаемого нами подхода.

Слайд 12

Выбор: удобная

Дизайн: Экспериментальное-контролируемые-рандомизированные-простое слепое клиническое исследование

Выбор: удобная Дизайн: Экспериментальное-контролируемые-рандомизированные-простое слепое клиническое исследование

Слайд 13

Этические аспекты:
Все пациенты дали добровольное информированноесогласие на использование в научных целях данных,

Этические аспекты: Все пациенты дали добровольное информированноесогласие на использование в научных целях
полученных в результате их обследования и лечения.
-Пациентам не нанесли вред
-Уважение: информирование о согласие , уязвимая группа
-Право отказаться от участие
- Риск и польза по научном исследованием ознокомлена
-Одобрена КЭ
-Одобрена всеми соавторами