Содержание
- 15. Задачи генной инженерии Задачи генной инженерии.Современный уровень знаний биохимии, молекулярной биологии и генетики позволяет рассчитывать на
- 17. Метод получения рекомбинантных (содержащих чужеродный ген) плазмид.Этапы процесса: 1. Рестрикция — разрезание ДНК, например, человека на
- 19. Скачать презентацию
Слайд 15Задачи генной инженерии
Задачи генной инженерии.Современный уровень знаний биохимии, молекулярной биологии и генетики
Задачи генной инженерии
Задачи генной инженерии.Современный уровень знаний биохимии, молекулярной биологии и генетики
позволяет рассчитывать на успешное развитие новой биотехнологии - генной инженерии, т.е. совокупности методов, позволяющих путем операций (в пробирке) переносить генетическую информацию из одного организма в другой. Перенос генов дает возможность преодолевать межвидовые барьеры и передавать отдельные наследственные признаки одних организмов другим. Цель генной инженерии - получение клеток (в первую очередь бактериальных), способных в промышленных масштабах нарабатывать некоторые «человеческие» белки.
Слайд 17Метод получения рекомбинантных (содержащих чужеродный ген) плазмид.Этапы процесса:
1. Рестрикция — разрезание ДНК,
Метод получения рекомбинантных (содержащих чужеродный ген) плазмид.Этапы процесса:
1. Рестрикция — разрезание ДНК,
например, человека на фрагменты.
2. Лигирование — фрагмент с нужным геном включают в плазмиды и сшивают их
.3. Трансформация —введение рекомбинантных плазмид в бактериальные клетки.
4. Скрининг — отбор среди клонов трансформированных бактерий тех, которые плазмиды, несущие нужный ген человека.
2. Лигирование — фрагмент с нужным геном включают в плазмиды и сшивают их
.3. Трансформация —введение рекомбинантных плазмид в бактериальные клетки.
4. Скрининг — отбор среди клонов трансформированных бактерий тех, которые плазмиды, несущие нужный ген человека.