Содержание
- 2. Наиболее вероятная мутация генов происходит при скрещивании тесно связанных организмов, которые унаследовали мутантный ген у общего
- 3. Изменение всего на одну хромосому — 47 хромосом вместо 46 — синдром Дауна Анеуплоидия – изменения
- 4. Причина такого типа мутации — неправильное расхождение хромосом в процессе мейоза.
- 5. Такое явление считается наиболее частым. Те хромосомы, которые должны в норме делиться при мейозе, остаются соединенными.
- 7. Скачать презентацию
Слайд 2Наиболее вероятная мутация генов происходит при скрещивании тесно связанных организмов, которые унаследовали
Наиболее вероятная мутация генов происходит при скрещивании тесно связанных организмов, которые унаследовали
мутантный ген у общего предка. По этой причине вероятность возникновения мутации повышается у детей, чьи родители являются родственниками.
Геномные мутации — изменение количества хромосом кариотипа организма.
Геномные мутации — изменение количества хромосом кариотипа организма.
Слайд 3Изменение всего на одну хромосому — 47 хромосом вместо 46 — синдром
Изменение всего на одну хромосому — 47 хромосом вместо 46 — синдром
Дауна Анеуплоидия – изменения на одну-две хромосомы.
Полиплойдия — увеличение хромосомного набора в несколько раз (триплойдия, тетраплойдия и т.д.)- у животных не бывает, у растений — довольно часто. Почему у растений такое изменение встречается чаще? Потому что у растений возможно самоопыление — одна клетка организма с таким нарушением оплодотворяется клеткой с точно таким же нарушением.
Полиплойдия — увеличение хромосомного набора в несколько раз (триплойдия, тетраплойдия и т.д.)- у животных не бывает, у растений — довольно часто. Почему у растений такое изменение встречается чаще? Потому что у растений возможно самоопыление — одна клетка организма с таким нарушением оплодотворяется клеткой с точно таким же нарушением.
Слайд 4Причина такого типа мутации — неправильное расхождение хромосом в процессе мейоза.
Причина такого типа мутации — неправильное расхождение хромосом в процессе мейоза.
Слайд 5Такое явление считается наиболее частым. Те хромосомы, которые должны в норме делиться
Такое явление считается наиболее частым. Те хромосомы, которые должны в норме делиться
при мейозе, остаются соединенными. В анафазе они отходят к одному клеточному полюсу. В результате формируется 2 гаметы. В одной из них присутствует добавочная хромосома, а в другой не достает элемента. В процессе оплодотворения нормальной клетки с лишним звеном развивается трисомия, гаметы с недостающим компонентом – моносомия. При формировании моносомной зиготы по какому-нибудь аутосомному элементу развитие прекращается на начальных этапах.
Моносомия - в этом случае присутствует только одна из 2 гомологичных хромосом.
Трисомия - в данном случае в кариотипе выявляется три гомологичных элемента. Примеры таких генных мутаций: синдромы Дауна, Эдвардса, Патау.
- Предыдущая
МангалыСледующая -
Настольный теннис