Слайд 2Многофакторные заболевания возникают при одновременном воздействии генетических и внешнесредовых факторов (родственные браки,
![Многофакторные заболевания возникают при одновременном воздействии генетических и внешнесредовых факторов (родственные браки,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1150764/slide-1.jpg)
психические и физические травмы, внутриутробные инфекции, воздействие профессиональных и вредных привычек, неблагоприятной экологической обстановки и пр.).
Частота многофакторных заболеваний в общей популяции составляет 1-1,5 на 1000 человек населения.
Слайд 3Незаращение верхней губы изолированное и в сочетании с расщелиной верхнего неба
а) легкое
![Незаращение верхней губы изолированное и в сочетании с расщелиной верхнего неба а)](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1150764/slide-2.jpg)
незаращение тканей губы;
б) односторонний дефект верхней губы;
в) двусторонний дефект верхней губы;
г) незаращение мягкого неба;
д) односторонний дефект твердого и мягкого неба;
е) двусторонний дефект (полное расщепление) твердого и мягкого неба.
Слайд 4Основные клинические проявления заболевания:
встречаются различные формы и размеры дефекта верхней губы и
![Основные клинические проявления заболевания: встречаются различные формы и размеры дефекта верхней губы](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1150764/slide-3.jpg)
твердого и/или мягкого неба, в основном, на левой стороне; реже - двусторонний дефект верхней губы, сочетающийся с полным расщеплением твердого и мягкого неба и деформацией носа;
Слайд 5нарушается акт сосания из-за невозможности создания вакуума в ротовой полости (однако при
![нарушается акт сосания из-за невозможности создания вакуума в ротовой полости (однако при](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1150764/slide-4.jpg)
грудном вскармливании сосок заполняет дефект и этим облегчается акт сосания);
во время сосания ребенок обычно заглатывает больше воздуха, что вызывает беспокойство, вздутие живота, метеоризм, нарушение сна;
Слайд 6во время кормления может произойти аспирация пищей в дальнейшем, осложниться аспирационной пневмонией;
![во время кормления может произойти аспирация пищей в дальнейшем, осложниться аспирационной пневмонией;](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1150764/slide-5.jpg)
дети имеют неприятный внешний вид, что доставляет родителям, а в дальнейшем и ребенку, дополнительные переживания и страдания.
Слайд 7Пилоростеноз - это сужение просвета привратника пищевода вследствие гипертрофии его мышечных волокон.
![Пилоростеноз - это сужение просвета привратника пищевода вследствие гипертрофии его мышечных волокон.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1150764/slide-6.jpg)
Слайд 8Основные клинические проявления пилоростеноза у новорожденных:
возникает рвота во время кормления;
прослеживается постепенное усиление
![Основные клинические проявления пилоростеноза у новорожденных: возникает рвота во время кормления; прослеживается](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1150764/slide-7.jpg)
рвоты и появление рвоты «фонтаном», при этом объем рвотных масс превышает объем предшествующего кормления, и они не содержат желчи;
Слайд 9при пальпации живота определяется опухолевидное образование в месте проекции привратника (с перетяжкой)
![при пальпации живота определяется опухолевидное образование в месте проекции привратника (с перетяжкой)](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1150764/slide-8.jpg)
и небольшое западение в нижнем отделе живота, здесь же визуально можно увидеть перистальтические волны (симптом «песочных часов»).
Слайд 10
Врожденный вывих бедра относят к группе многофакторных генетических заболеваний. Возможно сочетание генетических
![Врожденный вывих бедра относят к группе многофакторных генетических заболеваний. Возможно сочетание генетических](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1150764/slide-9.jpg)
факторов с патологией предлежание плода. Частота заболевания составляет 0,5:1000 новорожденных детей, чаще - у девочек.
Слайд 11В основе заболевания лежит недоразвитие (дисплазия) всех анатомических структур тазобедренного сустава и,
![В основе заболевания лежит недоразвитие (дисплазия) всех анатомических структур тазобедренного сустава и,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1150764/slide-10.jpg)
как следствие этого, отсутствие постоянного контакта головки бедренной кости с вертлужной впадиной.
Слайд 12Основные клинические проявления врожденного вывиха бедра:
отмечается ограничение отведения бедер;
выражена асимметрия
складок
![Основные клинические проявления врожденного вывиха бедра: отмечается ограничение отведения бедер; выражена асимметрия](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1150764/slide-11.jpg)
на бедре и ягодице
при одностороннем вывихе;
нарушается ротация и обнаруживается разная
высота колен и укорочение конечности;
Слайд 13выявляется симптом «щелчка» или симптом соскальзывания (симптом Орталани);
появляется хромота (после того, как
![выявляется симптом «щелчка» или симптом соскальзывания (симптом Орталани); появляется хромота (после того,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1150764/slide-12.jpg)
ребенок начинает ходить);
возникает характерный признак - «утиная» походка
Слайд 14Для максимального отведения бедра используют шарнирные шины Фрейка, стремена Павлика или шину
![Для максимального отведения бедра используют шарнирные шины Фрейка, стремена Павлика или шину](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1150764/slide-13.jpg)
Розена (с целью оптимального контакта головки бедренной кости с вертлужной впадиной).
Слайд 15Врожденная косолапость относится к группе многофакторных генетических заболеваний. Частота заболевания составляет 1-3:1000
![Врожденная косолапость относится к группе многофакторных генетических заболеваний. Частота заболевания составляет 1-3:1000](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1150764/slide-14.jpg)
новорожденных детей, у мальчиков встречается чаще, чем у девочек.
Механизм развития заболевания:
Считается, что при врожденной косолапости имеется дефект закладки костной и мышечной ткани голеностопных суставов во время внутриутробного развития.
Слайд 16Основные клинические признаки врожденной косолапости:
характерно подошвенное сгибание стопы в голеностопном суставе и
![Основные клинические признаки врожденной косолапости: характерно подошвенное сгибание стопы в голеностопном суставе](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1150764/slide-15.jpg)
приведение переднего отдела стопы вовнутрь;