Слайд 5Эпителиальные клетки гидроидных способны к фагоцитозу
![Эпителиальные клетки гидроидных способны к фагоцитозу](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1074349/slide-4.jpg)
Слайд 6У книдарий есть собственные TLR- и NLR - рецепторы
![У книдарий есть собственные TLR- и NLR - рецепторы](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1074349/slide-5.jpg)
Слайд 7Антимикробные пептиды книдарий
![Антимикробные пептиды книдарий](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1074349/slide-6.jpg)
Слайд 8Странный белок дождевого червя CCF
Белок жидкости целомической полости массой 42 кДа, распознаёт
![Странный белок дождевого червя CCF Белок жидкости целомической полости массой 42 кДа,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1074349/slide-7.jpg)
(?) О-антиген ЛПС, мурамилдипептиды, мурамовую кислоту, бета-люканы, диацетилхитобиозу.
Активирует профенолоксидазу, опсонизирует клетки патогенов, его синтез индуцируется ЛПСом, а сам он лизирует клетки L929 (и другие тоже). Так ли это?
Слайд 9Хлорагогенные клетки, малые целомоциты и амёбоциты кольчатых червей
![Хлорагогенные клетки, малые целомоциты и амёбоциты кольчатых червей](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1074349/slide-8.jpg)
Слайд 11Строение FREP белков улитки Biomphalaria
glabrata
![Строение FREP белков улитки Biomphalaria glabrata](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1074349/slide-10.jpg)
Слайд 13Различия между чувствительными и устойчивыми улитками
![Различия между чувствительными и устойчивыми улитками](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1074349/slide-12.jpg)
Слайд 15Половое размножение помогает устойчивости к паразитам на популяционном уровне
![Половое размножение помогает устойчивости к паразитам на популяционном уровне](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1074349/slide-14.jpg)
Слайд 17Строение светового органа эупримны
![Строение светового органа эупримны](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1074349/slide-16.jpg)
Слайд 18Vibrio fischeri прикрепляются к ресничному эпителию светового органа каракатицы
Интенсивность свечения зависит от
![Vibrio fischeri прикрепляются к ресничному эпителию светового органа каракатицы Интенсивность свечения зависит от чувства кворума](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1074349/slide-17.jpg)
чувства кворума
Слайд 19Каракатица регулирует количество симбионтов в световом органе
![Каракатица регулирует количество симбионтов в световом органе](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1074349/slide-18.jpg)
Слайд 20Заселение светового органа каракатицы после рождения
![Заселение светового органа каракатицы после рождения](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1074349/slide-19.jpg)
Слайд 22Деградация ресничного эпителия светового органа идет в ответ на MAMP Vibrio fischeri
![Деградация ресничного эпителия светового органа идет в ответ на MAMP Vibrio fischeri](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1074349/slide-21.jpg)
Слайд 23Общее строении нематоды
1031 клетка у самца, 959 клеток у гермафродита и ни
![Общее строении нематоды 1031 клетка у самца, 959 клеток у гермафродита и ни одного иммуноцита!](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1074349/slide-22.jpg)
одного иммуноцита!
Слайд 24Патогены нематод и пути их проникновения
![Патогены нематод и пути их проникновения](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1074349/slide-23.jpg)
Слайд 26МАР-киназный каскад как сигнал о повреждении покровов
Гидроксифенилакриловая кислота
![МАР-киназный каскад как сигнал о повреждении покровов Гидроксифенилакриловая кислота](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1074349/slide-25.jpg)
Слайд 28Сигнальные пути, вовлеченные в иммунный ответ нематоды, еще не известны полностью
![Сигнальные пути, вовлеченные в иммунный ответ нематоды, еще не известны полностью](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1074349/slide-27.jpg)
Слайд 32Общая схема строения морского ежа
![Общая схема строения морского ежа](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1074349/slide-31.jpg)
Слайд 33Характеристика генов иммунной системы иглокожих и хордовых
![Характеристика генов иммунной системы иглокожих и хордовых](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1074349/slide-32.jpg)
Слайд 35«Формула» целомоцитов морского ежа
![«Формула» целомоцитов морского ежа](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1074349/slide-34.jpg)
Слайд 38Полигональные и дисковидные фагоциты отличаются организацией цитоскелета
![Полигональные и дисковидные фагоциты отличаются организацией цитоскелета](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1074349/slide-37.jpg)
Слайд 42«Тренированный» врождённый иммунитет – аналог адаптивного?
![«Тренированный» врождённый иммунитет – аналог адаптивного?](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1074349/slide-41.jpg)
Слайд 44Граница между врожденным и адаптивным иммунитетом
![Граница между врожденным и адаптивным иммунитетом](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1074349/slide-43.jpg)
Слайд 45Направления эволюции иммунных рецепторов
![Направления эволюции иммунных рецепторов](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1074349/slide-44.jpg)