Слайд 5Эпителиальные клетки гидроидных способны к фагоцитозу
Слайд 6У книдарий есть собственные TLR- и NLR - рецепторы
Слайд 7Антимикробные пептиды книдарий
Слайд 8Странный белок дождевого червя CCF
Белок жидкости целомической полости массой 42 кДа, распознаёт
(?) О-антиген ЛПС, мурамилдипептиды, мурамовую кислоту, бета-люканы, диацетилхитобиозу.
Активирует профенолоксидазу, опсонизирует клетки патогенов, его синтез индуцируется ЛПСом, а сам он лизирует клетки L929 (и другие тоже). Так ли это?
Слайд 9Хлорагогенные клетки, малые целомоциты и амёбоциты кольчатых червей
Слайд 11Строение FREP белков улитки Biomphalaria
glabrata
Слайд 13Различия между чувствительными и устойчивыми улитками
Слайд 15Половое размножение помогает устойчивости к паразитам на популяционном уровне
Слайд 17Строение светового органа эупримны
Слайд 18Vibrio fischeri прикрепляются к ресничному эпителию светового органа каракатицы
Интенсивность свечения зависит от
чувства кворума
Слайд 19Каракатица регулирует количество симбионтов в световом органе
Слайд 20Заселение светового органа каракатицы после рождения
Слайд 22Деградация ресничного эпителия светового органа идет в ответ на MAMP Vibrio fischeri
Слайд 23Общее строении нематоды
1031 клетка у самца, 959 клеток у гермафродита и ни
одного иммуноцита!
Слайд 24Патогены нематод и пути их проникновения
Слайд 26МАР-киназный каскад как сигнал о повреждении покровов
Гидроксифенилакриловая кислота
Слайд 28Сигнальные пути, вовлеченные в иммунный ответ нематоды, еще не известны полностью
Слайд 32Общая схема строения морского ежа
Слайд 33Характеристика генов иммунной системы иглокожих и хордовых
Слайд 35«Формула» целомоцитов морского ежа
Слайд 38Полигональные и дисковидные фагоциты отличаются организацией цитоскелета
Слайд 42«Тренированный» врождённый иммунитет – аналог адаптивного?
Слайд 44Граница между врожденным и адаптивным иммунитетом
Слайд 45Направления эволюции иммунных рецепторов