Слайд 5Эпителиальные клетки гидроидных способны к фагоцитозу

Слайд 6У книдарий есть собственные TLR- и NLR - рецепторы

Слайд 7Антимикробные пептиды книдарий

Слайд 8Странный белок дождевого червя CCF
Белок жидкости целомической полости массой 42 кДа, распознаёт

(?) О-антиген ЛПС, мурамилдипептиды, мурамовую кислоту, бета-люканы, диацетилхитобиозу.
Активирует профенолоксидазу, опсонизирует клетки патогенов, его синтез индуцируется ЛПСом, а сам он лизирует клетки L929 (и другие тоже). Так ли это?
Слайд 9Хлорагогенные клетки, малые целомоциты и амёбоциты кольчатых червей

Слайд 11Строение FREP белков улитки Biomphalaria
glabrata

Слайд 13Различия между чувствительными и устойчивыми улитками

Слайд 15Половое размножение помогает устойчивости к паразитам на популяционном уровне

Слайд 17Строение светового органа эупримны

Слайд 18Vibrio fischeri прикрепляются к ресничному эпителию светового органа каракатицы
Интенсивность свечения зависит от

чувства кворума
Слайд 19Каракатица регулирует количество симбионтов в световом органе

Слайд 20Заселение светового органа каракатицы после рождения

Слайд 22Деградация ресничного эпителия светового органа идет в ответ на MAMP Vibrio fischeri

Слайд 23Общее строении нематоды
1031 клетка у самца, 959 клеток у гермафродита и ни

одного иммуноцита!
Слайд 24Патогены нематод и пути их проникновения

Слайд 26МАР-киназный каскад как сигнал о повреждении покровов
Гидроксифенилакриловая кислота

Слайд 28Сигнальные пути, вовлеченные в иммунный ответ нематоды, еще не известны полностью

Слайд 32Общая схема строения морского ежа

Слайд 33Характеристика генов иммунной системы иглокожих и хордовых

Слайд 35«Формула» целомоцитов морского ежа

Слайд 38Полигональные и дисковидные фагоциты отличаются организацией цитоскелета

Слайд 42«Тренированный» врождённый иммунитет – аналог адаптивного?

Слайд 44Граница между врожденным и адаптивным иммунитетом

Слайд 45Направления эволюции иммунных рецепторов
