Сестринский процесс при вирусных гепатитах и вичинфекции у детей

Содержание

Слайд 2

1. Как называется свойство вируса избирательно поражать какой-либо орган (печени)? Гепатотропность

1. Как называется свойство вируса избирательно поражать какой-либо орган (печени)? Гепатотропность

Слайд 3

2. Как называется механизм передачи возбудителя посредством медицинских манипуляций Артифициальный(гемоконтактный)

2. Как называется механизм передачи возбудителя посредством медицинских манипуляций Артифициальный(гемоконтактный)

Слайд 4

3. Пути передачи парентерального гепатита

3. Пути передачи парентерального гепатита

Слайд 5

4. Фактор передачи возбудителя посредством медицинских манипуляций парентеральный

4. Фактор передачи возбудителя посредством медицинских манипуляций парентеральный

Слайд 6

5. Основные симптомы вирусного гепатита

5. Основные симптомы вирусного гепатита

Слайд 7

Вирусные гепатиты – это группа заболеваний, вызываемая гепатотропными вирусами, характеризующаяся преимущественным поражением

Вирусные гепатиты – это группа заболеваний, вызываемая гепатотропными вирусами, характеризующаяся преимущественным поражением
печени с развитием общетоксического синдрома, гепатоспленомегалией, нарушением функции и появлением желтухи.

Слайд 8

Строение печени

Строение печени

Слайд 9

Этиотропная классификация гепатитов

1. Инфекционный (вирусный) гепатит:
- Энтеральные гепатиты:
Гепатит А
Гепатит

Этиотропная классификация гепатитов 1. Инфекционный (вирусный) гепатит: - Энтеральные гепатиты: Гепатит А
Е
- Парентеральные гепатиты:
Гепатит B
Гепатит C
Гепатит D
Гепатит F
Гепатит G
- Гепатиты как компонент: жёлтой лихорадки,
цитомегаловирусной инфекции, краснухи, эпидемического
паротита, инфекции вируса Эпштейна-Барр, разнообразных
инфекций герпеса, СПИДа.
- Бактериальные гепатиты: при лептоспирозе, сифилисе.
2. Токсический гепатит
3. Лучевой гепатит (компонент лучевой болезни)
4. Гепатиты как следствие аутоиммунных заболеваний

Слайд 10

Клиническая классификация

Форма болезни
1. Типичный
Периоды болезни:
- Инкубациионный
- Преджелтушный
- Желтушный
-

Клиническая классификация Форма болезни 1. Типичный Периоды болезни: - Инкубациионный - Преджелтушный
Постжелтушный
- Востановительный (реконвалисценции)
2. Нетипичный
- безжелтушный гепатит
- субклинический (инапарантный) гепатит
- холестатический гепатит

Слайд 11

Клиническая классификация(продолжение)

По тяжести
- легкая форма
- среднетяжелая форма
- тяжелая форма

Клиническая классификация(продолжение) По тяжести - легкая форма - среднетяжелая форма - тяжелая
- злокачественная форма (ВГВ, ВГС)
По течению
- острое – 1-2 месяца
- затяжное – 4-6 месяцев
- хроническое (ВГВ, ВГС) – более 6 месяцев

Слайд 12

Вирусный гепатит A (энтеральные гепатиты)

Распространенное заболевание детского возраста (60-80%), в основном в возрасте

Вирусный гепатит A (энтеральные гепатиты) Распространенное заболевание детского возраста (60-80%), в основном
3-10 лет.
Дети до 1 года не болеют
Спорадическая или эпидемические вспышки
Характерны сезонность и периодичность

Слайд 13

Эпидемиология Вирусного гепатита A

Источник – только человек (больной или вирусоносительноситель)
Типичная кишечная инфекция
Вирус

Эпидемиология Вирусного гепатита A Источник – только человек (больной или вирусоносительноситель) Типичная
содержится в фекалиях, моче, крови (в испражнениях появляется задолго до клинических проявлений, наибольше – в преджелтушном периоде)

Слайд 14

Рисунок 1 Частицы вируса гепатита А

Рисунок 1 Частицы вируса гепатита А

Слайд 15

Клиническая картина острого вирусного гепатита А (ОВГВ)

Инкубационный – 10-45 дней
Преджелтушный – «гриппоподобный» синдром,

Клиническая картина острого вирусного гепатита А (ОВГВ) Инкубационный – 10-45 дней Преджелтушный
диспептический, болевой – длится 3-5 дней
Желтушный (2-3 недели)– нарастание желтухи на протяжении 2-3 дней, уменьшение интоксикации, болей
Постжелтушный (2-3 недели)– удерживается гепатомегалия и повышение активности ферментов
Восстановительный (2-3 мес.) – полное восстановление размеров и функции печени - на протяжении 4-8 мес.

Слайд 16

Диагностика вирусного гепатита А (ОВГВ)

Эпиданамнез
Клинические проявления
Лабораторные показатели;
1. Специфические
- определение антител анти-ВГА IgM

Диагностика вирусного гепатита А (ОВГВ) Эпиданамнез Клинические проявления Лабораторные показатели; 1. Специфические
(ИФА) до 2-3 мес.
- антитела класса IgG (сохраняются у переболевшего пожизненно)
2. Неспецифические
- уровень билирубина, активность Alt, Ast, ЩФ,
- показатели белковосинтетической функции печени

Слайд 17

Профилактика вирусного гепатита А (ОВГВ)

Нейтрализация источника
Обследование контактных: определение Ast и анти- ВГА

Профилактика вирусного гепатита А (ОВГВ) Нейтрализация источника Обследование контактных: определение Ast и
IgM каждые 10-15 дней
Иммунопрофилактика:
- титрованный иммуноглобулин – детям от 1 года до 14 лет, беременным ( в течении 7-10 дней после выявления 1-го случая заболевания)

Слайд 18

Вирусный гепатит В

Острое или хроническое заболевание печени протекающее в различных клинико-морфологических вариантах:

Вирусный гепатит В Острое или хроническое заболевание печени протекающее в различных клинико-морфологических
от «здорового носительства» до злокачественных форм. Хронического гепатита, цирроза печени и гепатоцилюлярной карциномы.
- Острый гепати В с дельта-агентом и печеночной комой
- Острый гепати В с дельта-агентом без печеночной комы

Слайд 19

Этиология

Возбудитель HBV-инфекции – ДНК-вирус из семейства Hepadnaviridae. Геном HBV представлен неполной двухнитевой

Этиология Возбудитель HBV-инфекции – ДНК-вирус из семейства Hepadnaviridae. Геном HBV представлен неполной
кольцевой молекулой ДНК. Выделяют 9 генотипов вируса (от A до H). Вирус устойчив во внешней среде.

Слайд 20

Рисунок 3 Вирус гепатита В

Рисунок 3 Вирус гепатита В

Слайд 21

Эпидемиология

Источник – только человек (больной или вирусоносительноситель) В мире есть 300 млн.

Эпидемиология Источник – только человек (больной или вирусоносительноситель) В мире есть 300
вирусоносителей.
Путь передачи – парентеральный (последние 2-6 мес.)
- кровь и ее препараты,
- медицинские манипуляции,
- половой,
- вертикальный (40%), во время родов

Слайд 22

Рисунок 4 Биологический цикл развития HBV

Рисунок 4 Биологический цикл развития HBV

Слайд 23

Клиника острого вирусного гепатита В (ОВГВ)

Инкубационный период - 2-6 месяцев
Преджелтушный период -

Клиника острого вирусного гепатита В (ОВГВ) Инкубационный период - 2-6 месяцев Преджелтушный
длительный(5-7дн. – 3 нед)
- чаще постепенное начало, но может быть и острое.
- артралгии, астено-вегетативный синдром, смешанный вариант
Желтушный период (2-3 нед.) – желтуха с наростанием явлений интоксикациина (2-3 нед.),
- повышение билирубина в 2-10 раз, ферментов в 5-10 раз тимоловая проба – в норме или > в 1,5-2 раза
Течение – как правило острое. Через 2-3 мес. возможен преход в хроническую форму.

Слайд 24

Профилактика острого вирусного гепатита В (ОВГВ)

Обследование доноров, беременных
Строгое соблюдение асептики (одноразовые мед.

Профилактика острого вирусного гепатита В (ОВГВ) Обследование доноров, беременных Строгое соблюдение асептики
инструменты, дез растворы)
Строгие показания к гемотрансфузии
Предупреждение профессионального заражния
Пассивная иммунизация – введение Ig
Активная иммунизация – введение генно-инжинерной вакцины (0, 1, 6 мес.)

Слайд 25

Вирусный гепатит С

Источник – только человек (больной или вирусоносительноситель)
Путь передачи – парентеральный

Вирусный гепатит С Источник – только человек (больной или вирусоносительноситель) Путь передачи
(препараты крови, инвазивные вмешательства, бытовые микротравмы, трансплацентарно, во время родов, при контаминации ребенка кровью матери). Возможен половой путь.
Посттрансфузионный и парентеральный гепатит.
Патогенез – цитолиз гепатоцитов.

Слайд 26

Этиология

Возбудитель HСV-инфекции – РНК-содержащий вирус из семейства Flaviviridae. Геном вируса образован однонитевой

Этиология Возбудитель HСV-инфекции – РНК-содержащий вирус из семейства Flaviviridae. Геном вируса образован
РНК. HCV генетически гетерогенен: выделяют 6 основных генотопов (1-6) и не менее 50 подтипов.

Слайд 27

Рисунок 5 Вирус гепатита С

Рисунок 5 Вирус гепатита С

Слайд 28

Эпидемиология

Распространенность HCV – инфекции также значительно варьирует в различных регионах, составляя в

Эпидемиология Распространенность HCV – инфекции также значительно варьирует в различных регионах, составляя
среднем 0,5 – 2% (до 6,5 % в странах тропической Африки). HCV – инфекция обуславливает приблизительно 40 % случаев хронической патологии печени. Общее количество HCV-инфицированных в России –
1 млн. 700 тыс. человек.

Слайд 29

Рис. 6 Жизненный цикл вируса гепатита С

Рис. 6 Жизненный цикл вируса гепатита С

Слайд 30

Клиническая картина вирусного гепатита С (ОВГС)

Инкубационный период – 7-8 недель
- чаще

Клиническая картина вирусного гепатита С (ОВГС) Инкубационный период – 7-8 недель -
постепенное начало
астено-вегетативный синдром, диспептические проявления
потемнение мочи и обесцвечивание кала
увеличение печени у всех, иногда селезенки
желтуха появляется редко в 15-40% больных ,
повышение ферментов, у части больных – билирубина тимоловая проба – в норме или > в 1,5-2 раза
Течение – как правило острое. В 20-30% возможен преход в хроническую форму.

Слайд 31

Лабораторные исследования

Обязательные методы обследования:
Клинический анализ крови: возможны повышение СОЭ, лейкопения, лимфоцитоз,

Лабораторные исследования Обязательные методы обследования: Клинический анализ крови: возможны повышение СОЭ, лейкопения,
при фульминантной форме ОВГ – лейкоцитоз.
Общий анализ мочи: при ОВГ и обострении ХВГ возможно появление жёлчных пигментов (преимущественно прямого билирубина), уробилина.
Биохимический анализ крови:

Слайд 32

- синдром цитолиза: повышение содержания АЛТ, АСТ;
- синдром холестаза: повышение содержания общего

- синдром цитолиза: повышение содержания АЛТ, АСТ; - синдром холестаза: повышение содержания
билирубина, холестерина, ЩФ, γ-глутамилтранспептидазы, обычно наблюдают при желтухе;
- синдром мезенхимального воспаления: повышенное содержание иммуноглобулинов, повышение тимоловой пробы, снижение сулемовой пробы;
- синдром печеночно-клеточной недостаточности: снижение протромбинового индекса, концентрации альбумина в сыворотке крови, холестерина, общего билирубина: выявляют при тяжелых формах ХВГ.

Слайд 33

Маркёры вирусов гепатитов:
Вирус гепатита В:
HBsAg выявляется через 1-10 недель после

Маркёры вирусов гепатитов: Вирус гепатита В: HBsAg выявляется через 1-10 недель после
инфицирования, его появление предшествует развитию клинических симтомов и повышению активности АЛТ/АСТ. При адекватном иммунном ответе он исчезает через 4-6 мес после инфицирования
HBeAg указывает на репликацию вируса в гепатоцитах; обнаруживают в сыворотке практически одновременно с HBsAg;
Анти-HBe (АТ к е-Аг) в комплексе с анти-HBc IgG и анти-HBs свидетельствует о полном завершении инфекционного процесса.

Слайд 34

Анти-HBc (АТ к ядерному Аг) – важный диагностический маркёр инфицирования. Анти-HBc IgM

Анти-HBc (АТ к ядерному Аг) – важный диагностический маркёр инфицирования. Анти-HBc IgM
– один из наиболее ранних сывороточных маркёров ХВГВ и чувствительный маркёр HBV-инфекции. Указывает на репликацию вируса и активность процесса в печени; его исчезновение служит показателем либо санации организма от возбудителя, либо развития интегративной фазы HBV-инфекции.
Анти-HBc IgG сохраняются многие годы; свидетельствуют об имеющейся или ранее перенесенной инфекции.
HBV-ДНК и ДНК-полимераза – диагностические маркёры репликации вируса.

Слайд 35

Вирус гепатита С:
HCV РНК – самый ранний биохимический маркёр инфекции, возникает в

Вирус гепатита С: HCV РНК – самый ранний биохимический маркёр инфекции, возникает
срок от нескольких дней до 8 нед после инфицирования. В случаях выздоровления от ОВГС вирусная РНК исчезает из крови в течение 12 недель после появления первых симптомов.
Анти-HCV определяют в крови не ранее чем через 8 нед после инфицирования. Он присутствует в крови приблизительно у половины больных с клинически манифестным ОВГС в дебюте заболевания. При субклинической инфекции АТ обычно появляются намного позже.
Вирус гепатита D: анти-HDV IgM, HDV РНК (маркёр репликации HDV).

Слайд 36

Дополнительные методы обследования:
Анализ кала: снижение содержания или отсутствие стеркобилина из-за прекращения поступления

Дополнительные методы обследования: Анализ кала: снижение содержания или отсутствие стеркобилина из-за прекращения
жёлчи в кишечник; появление стеркобилина в кале в желтушный период ОВГ – свидетельство разрешения желтухи.
Концентрация в крови α-фетопротеина (скрининг гепатоцеллюлярной карциномы). Это исследование необходимо проводить в динамике.

Слайд 37

Инструментальные исследования

Обязательные методы обследования:
УЗИ печени и селезёнки: характерно повышение эхогенности паренхимы,

Инструментальные исследования Обязательные методы обследования: УЗИ печени и селезёнки: характерно повышение эхогенности
уплотнения по ходу сосудов печени;
Биопсия печени необходима для оценки степени поражения печени.
Дополнительные методы обследования:
КТ органов брюшной полости;
ФЭГДС.

Слайд 38

Лечение

Немедикаментозное лечение:
При ОВГ и обострениях ХВГ необходимо соблюдение постельного или полупостельного режима.
Необходима

Лечение Немедикаментозное лечение: При ОВГ и обострениях ХВГ необходимо соблюдение постельного или
сбалансированная диета. Употребление белков, натрия и жидкости ограничиваются только при декомпенстрованном циррозе печени.
Рекомендуют исключить прием алкоголя.

Слайд 39

Лекарственная терапия:
Острые вирусные гепатиты: лечение преимущественно симптоматическое – дезинтоксикационная инфузионная терапия, энтеросорбенты,

Лекарственная терапия: Острые вирусные гепатиты: лечение преимущественно симптоматическое – дезинтоксикационная инфузионная терапия,
урсодезоксихолевая кислота при выраженном холестазе, в тяжёлых случаях – ГКС.
Специфическая противовирусная терапия показана при ОВГС. Обычно применяют интерферон альфа по 3 млн МЕ подкожно в течение 12-24 нед в комбинации с рибавирином, что позволяет существенно снизить риск развития ХГС.
Хронический вирусный гепатит В:
- Интерферон альфа в дозе 5 млн МЕ/сут подкожно или 10 млн МЕ 3 раза в неделю в течение 4-6 месяцев.

Слайд 40

- Пэгинтерферон альфа-2а (ПЕГАСИС) доза 180 мкг, подкожно 1 раз в неделю.

- Пэгинтерферон альфа-2а (ПЕГАСИС) доза 180 мкг, подкожно 1 раз в неделю.
Продолжительность лечения – 1 год.
- Ламивудин назначают по 100 мг/сут перорально. Продолжительность курса лечения – 1 год.
Хронический вирусный гепатит С:
Обычно проводят комбинированную терапию:
- пэгинтерферон альфа-2а по 180 мкг/кг подкожно 1 раз в неделю с рибавирином или пэгинтерферон альфа-2b по 1,5 мкг/кг подкожно 1 раз в неделю с рибавирином, дозтровка которого зависит от массы тела.
Монотерапию пэгинтерфероном альфа-2а или альфа-2b проводят при наличии противопоказаний к приёму рибавирина.

Слайд 41

Хронический вирусный гепатит D: лечение хронического гепатита Dдо настоящего времени остается нерешенной

Хронический вирусный гепатит D: лечение хронического гепатита Dдо настоящего времени остается нерешенной
проблемой. Рекомендуется использовать интерферон альфа в высоких дозах (9-10 млн МЕ подкожно через день в течение не менее 48 нед), однако эффективность такой терапии довольно низкая.

Слайд 42

Профилактика

Специфическая профилактика разработана только для гепатита В и включает в себя:
мероприятия

Профилактика Специфическая профилактика разработана только для гепатита В и включает в себя:
по предупреждению наркомании и беспорядочных половых связей;
обязательную проверку на маркёры вирусных гепатитов препаратов крови и органов для трансплантации.
необходимость соблюдать медицинским работникам предельную осторожность при

Слайд 43

обращении с опасными в инфекционном отношении материалами (кровь и другие медицинские жидкости)

обращении с опасными в инфекционном отношении материалами (кровь и другие медицинские жидкости)
или контактировавшими с ними медицинскими инструментами.
Вакцинация против гепатита В показана всем новорожденным и детям до 12 лет, а также подросткам и взрослым из группы риска. В РФ с этой целью применяют генно-инженерные рекомбинантные вакцины.

Слайд 44

Хронические вирусные гепатиты (парентеральные гепатиты)

Хронический вирусный гепатит (ХВГ) – это хроническое воспаление печени,

Хронические вирусные гепатиты (парентеральные гепатиты) Хронический вирусный гепатит (ХВГ) – это хроническое
вызываемое гепатотропными вирусами, продолжающееся без тенденции к улучшению не менее 6 месяцев. Подавляющее большинство случаев ХВГ обусловлено вирусами гепатитов B, C и D. Роль других гепатотропных вирусов (F, G, TTV, SEN и пр.) сомнительна.

Слайд 45

Классификация хронических гепатитов (принята на Международном конгрессе гастроэнтерологов в Лос-Анджелесе в 1994 г.)

Классификация хронических гепатитов (принята на Международном конгрессе гастроэнтерологов в Лос-Анджелесе в 1994 г.)

Слайд 46

Врачебно-трудовая экспертиза

Временная нетрудоспособность у больных хроническими гепатитами возникает в период обострения и

Врачебно-трудовая экспертиза Временная нетрудоспособность у больных хроническими гепатитами возникает в период обострения
составляет при I степени активности процесса 2-3 недели, при II – 3-4 недели. Рациональное трудоустройство больных, работающих в противопоказанных условиях труда, осуществляется по заключению и рекомендациям КЭК.

Слайд 47

Диспансеризация

Проводятся регулярные осмотры больных с обязательным определением в крови основных биохимических показателей:

Диспансеризация Проводятся регулярные осмотры больных с обязательным определением в крови основных биохимических
билирубина, белка и его фракций, активности аминотрансфераз, протромбина. Назначается базисное или другие варианты лечения. Частота обследования зависит от формы хронического гепатита.

Слайд 48

Рисунок 8 Больная вирусным гепатитом

Рисунок 8 Больная вирусным гепатитом

Слайд 49

Рисунок 9 Иктеричность склер

Рисунок 9 Иктеричность склер

Слайд 50

Рисунок 10 Печень на разрезе при вирусном гепатите

Рисунок 10 Печень на разрезе при вирусном гепатите

Слайд 55

Список рекомендуемых источники

:
Антонова Т.В., Антонов Д.В. «Сестринское дело при инфекционных болезнях и

Список рекомендуемых источники : Антонова Т.В., Антонов Д.В. «Сестринское дело при инфекционных
курс ВИЧ-инфекции, эпидемиологии», ГЭОТАР-Медиа, 2014 г.
А.К. Белоусова, НВ. Дунайцева, Инфекционные болезни с курсом ВИЧ-инфекции и эпидемиологии Ростов-на-Дону, Феникс, 2014 год
Двойников С.И., Жилина Л.С. Сестринское дело при инфекционных болезнях с курсом ВИЧ-инфекции и эпидемиологии: Учебное пособие.- М.: АНМИ, 2005.-284с.
Обуховец Т.П., Склярова Т.А., Чернова О.В. Основы сестринского дела. – Ростов е/д.: Феникс, 2017. – 512 с.(Медицина для вас).
Ющук Н.Д., Кареткина Г.Н., Мельникова Л.И., Инфекционные болезни, ГЭОТАР-Медиа, 2015 г.

Слайд 56

Вопросы для самостоятельной подготовки

:
Какое осложнение может возникнуть при несоблюдении диеты при ВГ?
Двигательный

Вопросы для самостоятельной подготовки : Какое осложнение может возникнуть при несоблюдении диеты
режим при тяжелом течении гепатита?
Специфическое лечение проводится?
Симптоматическое лечение проводится?
Показаниями для госпитализации в инфекционное отделение служат?

Слайд 57

Задания для самостоятельной подготовки

:
Составить план ухода за пациентом с вирусным гепатитом.
Составить памятку

Задания для самостоятельной подготовки : Составить план ухода за пациентом с вирусным
рекомендаций по питанию
Обучить родственников профилактики вирусного гепатита.

Слайд 59

ВИЧ - инфекция

Заболевание, вызываемое вирусом иммунодефицита человека, сопровождающееся поражением иммунокомпетентных и других

ВИЧ - инфекция Заболевание, вызываемое вирусом иммунодефицита человека, сопровождающееся поражением иммунокомпетентных и
клеток-мишеней, что приводит к развитию вторичного иммунодефицитного состояния с последующим формированием широкого спектра ВИЧ-ассоциированных симптомов, оппортунистических инфекций, злокачественных опухолей с неизбежным летальным исходом.

Слайд 60

Этиология

Открытие: 1983г Л. Монтанье, Р. Галло
Род - Lentivirus
Семейство –Retroviridae
Серотипы ВИЧ-1,ВИЧ-2
Широкая антигенная изменчивость
Не

Этиология Открытие: 1983г Л. Монтанье, Р. Галло Род - Lentivirus Семейство –Retroviridae
оказывает цитолитического действия на моноциты и макрофаги
Активно реплицируется в этих клетках
Фагоциты служат резервуаром ВИЧ
Фагоциты способствуют распространению вируса по организму

Слайд 61

Эффективность сан.мероприятий

ВИЧ – слабоустойчив во внешней среде.
при кипячении гибнет через 1

Эффективность сан.мероприятий ВИЧ – слабоустойчив во внешней среде. при кипячении гибнет через
мин.
при нагревании до 560 С – через 30 мин.
при обработке 96% спиртом через 1 мин.
при обработке 70% спиртом через 3-5 мин.
при применении дезсредств (хлорамин, хлорная известь, перекись водорода) гибель вируса в культуре происходит через 3-5 мин.
Устойчив в УФО и ионизирующей радиации.

Слайд 62

ВИЧ содержится во всех биологических жидкостях организма, но в эпидемиологически значимых концентрациях

ВИЧ содержится во всех биологических жидкостях организма, но в эпидемиологически значимых концентрациях
он имеется в: крови, сперме, влагалищном секрете, молоке

Где обитает ВИЧ

Слайд 63

половой (гомо- и гетеросексуальный)
парентеральный (трансфузионный, инъекционный)
трансплантационный
вертикальный (трансплацентарный, интранатальный, с молоком матери)
Во время

половой (гомо- и гетеросексуальный) парентеральный (трансфузионный, инъекционный) трансплантационный вертикальный (трансплацентарный, интранатальный, с
беременности (последний триместр 5 – 20% детей)
Во время родов (50 – 60% детей)
При грудном вскармливании (12 – 13 % детей)

Пути передачи ВИЧ

Слайд 64

Быстрое прогрессирование: (15-20%) СПИД или смерть в первые 3 года
Медленное

Быстрое прогрессирование: (15-20%) СПИД или смерть в первые 3 года Медленное прогрессирование:
прогрессирование: (75-80%) Ср.продолжительность жизни 8-9.5 лет Более быстрое прогрессирование, чем у взрослых
Длительное отсутствие прогрессирования (5%)

Течение ВИЧ-инфекции у детей

Слайд 65

Клиника ВИЧ-инфекции у детей

Более быстрое прогрессирование
Частое присоединение бактериальных инфекций
Патология со стороны ЦНС
Задержка

Клиника ВИЧ-инфекции у детей Более быстрое прогрессирование Частое присоединение бактериальных инфекций Патология
физического и психомоторного развития
Анемия
Тромбоцитопения
Наличие специфичных для детского возраста нозологических форм (паротит, лимфоидная интерстициальная пневмония)
Реже встречаются оппортунистические инфекции грибковой, вирусной, протозойной этиологии и злокачественные опухоли.

Слайд 66

РАННИЕ ПРИЗНАКИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ У ДЕТЕЙ ПЕРВЫХ МЕСЯЦЕВ ЖИЗНИ

Клинические
Гепатоспленомегалия
ПГЛ (особенно аксиллярные и паховые)
Персистирующий

РАННИЕ ПРИЗНАКИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ У ДЕТЕЙ ПЕРВЫХ МЕСЯЦЕВ ЖИЗНИ Клинические Гепатоспленомегалия ПГЛ (особенно
оральный кандидоз
Задержка роста и развития
Хроническая диарея

Лабораторные
анемия
лейкопения
тромбоцитопения
повышение трансаминаз
гипергамма-глобулинемия

Слайд 67

Ведущие клинические симптомы и синдромы у детей

ВИЧ-ассоциированные (базисные) симптомы (ГЛАП, гепатомегалия, спленомегалия,

Ведущие клинические симптомы и синдромы у детей ВИЧ-ассоциированные (базисные) симптомы (ГЛАП, гепатомегалия,
вастинг-синдром, ЛИП, ВИЧ-энцефалопатия, серозный менингит, вакуолярная миелопатия, нейропатия, миокардиопатия, миопатия, энтеропатия, паротит, нефропатия, эндокринопатии, анемия, тромбоцитопения, длительная немотивированная лихорадка)
Оппортунистические инфекции.
Злокачественные опухоли (саркома Капоши, β-клеточная лимфома)

Слайд 68

Лабораторная диагностика ВИЧ

1. Вирусологический метод
2. Серологический метод (ИФА , иммуноблотинг).
3. Молекулярно-генетические методы:

Лабораторная диагностика ВИЧ 1. Вирусологический метод 2. Серологический метод (ИФА , иммуноблотинг).

- ПЦР качественная (ДНК провируса)
- ПЦР количественная (РНК- ВНК)
- Определение резистентности ВИЧ к антиретровирусным препаратам
4. Иммунный статус

Слайд 69

Диагностика ВИЧ у детей раннего возраста при вертикальной передаче

Наличие материнских АТ к

Диагностика ВИЧ у детей раннего возраста при вертикальной передаче Наличие материнских АТ
ВИЧ до 1 года
У детей 1-го мес – отсутствует репликация ВИЧ (не выявляется вирус и его геном)
ИФА, ИБ при рождении и в 9, 12, 18 мес.
ПЦР (кач) при рождении, в 1,5 и 6 мес.
CD4-лимфоциты при рождении, в 3, 6, 9, 12, 18 мес.
ВИЧ-инфекция подтверждается при наличии 2-х положительных результатов исследования двух отдельных образцов крови с помощью ПЦР.

Слайд 70

Принципы терапии ВИЧ-инфекции

Предупреждение прогрессирования болезни
Ранняя диагностика и лечение оппортунистических инфекций
Полноценная диета
Психоэмоциональная поддержка
Этиотропная

Принципы терапии ВИЧ-инфекции Предупреждение прогрессирования болезни Ранняя диагностика и лечение оппортунистических инфекций
терапия (противовирусная)
Патогенетическая (восстановление иммунного статуса путем заместительной терапии: иммуноглобулины, интерфероны, КСФ, эритропоэтин, тимопоэтин)
Лечение СПИД-индикаторных и оппортунистических болезней (ацикловир, ганцикловир, преднизолон, кетоконазол, рулид, рифампицин, бисептол, метакельфин)
Симптоматическая терапия (поливитамины, эубиотики, ферменты, десенсибилизирующие препараты)

Слайд 71

Показания к началу ВААРТ у детей

Клинические проявления, связанные с ВИЧ-инфекцией (К A,B,C);
Наличие

Показания к началу ВААРТ у детей Клинические проявления, связанные с ВИЧ-инфекцией (К
иммуносупрессии на основании абсолютного и относительного количества CD4 Т-лимфоцитов (ИК 2, 3)
Высокое или нарастающее количество вирусных копий (ВНК)
Возраст менее 12 мес.

Слайд 72

Профилактика инфицирования новорожденного ВИЧ через грудное вскармливание

Детей, родившихся от ВИЧ-инфицированных матерей, следует не прикладывать

Профилактика инфицирования новорожденного ВИЧ через грудное вскармливание Детей, родившихся от ВИЧ-инфицированных матерей,
к груди и не кормить материнским молоком, а сразу же после рождения переводить на искусственное вскармливание. Назначить женщине препараты, прекращающие лактацию.
Детей, родившихся от женщин, не обследованных на ВИЧ, рекомендуется с согласия матери не прикладывать к груди и не вскармливать его сцеженным материнским молоком до получения отрицательного результата обследования матери на ВИЧ (при этом лактация у матери сохраняется — она сцеживает грудь)

Слайд 73

Схемы АРВ препаратов для химиопрофилактики у новорожденного

С первых 8-12 часов жизни -

Схемы АРВ препаратов для химиопрофилактики у новорожденного С первых 8-12 часов жизни
Зидовудин – (Азидотимидин, Ретровир) перорально в форме сиропа 4 мг/кг 2 раза в сутки, или 2мг/кг 4 раза в сутки длительностью 6 недель. Перерасчет дозы производится при изменении массы тела ребенка на 10% и более.
Невирапин (Вирамун) по 2 мг/кг препарата однократно в форме суспензии для перорального приема
Если женщина не получала АРВ препараты во время беременности целесообразно одновременное назначение ребенку зидовудина и невирапина
Если мать ребенка во время беременности и родов получала комбинированную АРВ- терапию, ребенку может быть назначена комбинация из 2 или 3 препаратов
Триметоприм/сульфаметоксазон ребенку с 4-6 недель до 4 мес для профилактики пневмоцистной пневмонии

Слайд 74

Полное обследование ребенка с ВИЧ

Клинический анализ крови (при рождении, в 1,5, 3,

Полное обследование ребенка с ВИЧ Клинический анализ крови (при рождении, в 1,5,
6, 9, 12, 18 мес)
Биохимический анализ крови (АЛТ, АСТ, билирубин, щелочная фосфатаза, глюкоза, креатинин, мочевина, ЛДГ) (при рождении, в 1,5, 3, 6, 9, 12, 18 мес)
Иммунограмма 6, 12, 18 мес.
Обследование на ВУИ (сифилис, вирусные гепатиты В и С, ЦМВ-инфекция, ВПГ-инфекция, токсоплазмоз) при рождении, в 6, 12, 18 мес)
Оценка психомоторного и физического развития и физикальных данных
Лабораторные и инструментальные методы исследования по показаниям
Имя файла: Сестринский-процесс-при-вирусных-гепатитах-и-вичинфекции-у-детей.pptx
Количество просмотров: 54
Количество скачиваний: 0