Слайд 2Психофармакотерапия - комплексное лечебное воздействие на психику человека фармакологических средств, при многих
психических, нервных и психосоматических заболеваниях.
Слайд 3История
1903 – введение в практику барбитуратов. В качестве успокоительного и снотворного средства
был выпущен препарат барбитал (зарегистрированное торговое название Veronal).
Слайд 41917 – Вагнер фон Яурегг предлагает маляротерапию как средство лечения прогрессивного паралича
у безнадежных больных и этим спасает тысячи жизней. Вагнер фон Яурегг заслуженно получил Нобелевскую премию по медицине в 1927 год.
Слайд 51927 – инсулинокоматозная терапия.
1934 – судорожная терапия.
1940 – лечение эпилепсии.
1949 –
лечение биполярноrо психоза литием.
1952 – лечение психозов хлорпромазином. 1953 – лечение депрессии инrибиторами МАО – ИМАО.
1956 – лечение депрессии имипрамином.
1960 – выпущен транквилизатор хлордиазепоксид.
1963 – описаны ноотропные свойства пирацетама.
1971—1988 – введение в практику селективных ингибиторов обратного захвата серотонина.
Слайд 6Во Франции в конце 1940-х гг. синтезирован ряд препаратов, нейтрализующих излишки гистамина.
Химически это были производные фенотиазина.
Было отмечено что введение этих препаратов животным вызывало у них заторможенность и сон.
Слайд 7Наиболее сильным «успокоителем» оказались аминазин и резерпин, полученный из растения Раувольфия змеиная.
Слайд 8Применяя его для лечения гипертонической болезни, терапевты заметили, что у многих больных
появляются «странное спокойствие», вялость и сонливость. Это навело на мысль попробовать резерпин в психиатрии.
Подобный эффект был получен с введением в лечебную практику транквилизаторов и антидепрессантов.
Слайд 9Первый транквилизатор мепробамат и группа ныне наиболее распространенных успокаивающих средств типа феназепама,
элениума и седуксена поначалу заявили о себе как средства, снижающие мышечный тонус. Однако оказалось, что у этих препаратов имеется мощное противотревожное действие, что послужило основанием для их назначения больным с невротическими расстройствами.
Слайд 10В разгар изучения производных фенотиазина был синтезирован предположительно эффективный нейролептический препарат имипрамин
(мелипрамин). Его клиническое изучение показало, что во время терапии у больных прежде всего исчезают депрессивные расстройства.
Так появилась новая группа психотропных средств — антидепрессанты.
Слайд 13Арипипразол (абилифай) - новый атипичный антипсихотик
Арипипразол имеет высокий аффинитет к D2-рецепторам, но
в отличие от всех существующих нейролептиков является частичным агонистом D2-рецепторов.
Арипипразол является первым представителем нового класса атипичных антипсихотиков - частичных агонистов дофамина. Его применение может расширить возможности лечения больных шизофренией как при острых состояниях, так и при проведении поддерживающей терапиии. Благодаря удачному соотношению высокой эффективности и хорошей переносимости применение арипипразола может повысить уровень комплаентности пациентов и в конечном счете уменьшить частоту обострений.
Слайд 14Процент назначений различных лекарственных средств для лечения тревоги.
Слайд 15Отечественный анксиолитик Афобазол
Терапевтическая динамика психического состояния у больных, получавших афобазол, характеризовалась выявляемой
с первых дней конгруэнтной редукцией эмоционально-гиперестетической (напряженность, тревога, раздражительность, расстройства засыпания, аффективная лабильность) и астенической (повышенная истощаемость, эмоциональная индифферентность, сниженное настроение) составляющих психопатологического синдрома.
Слайд 16Динамика распределения всех наблюдаемых пациентов по тяжести заболевания во время применения препарата
Афобазол
Слайд 17Динамика распределения всех наблюдаемых пациентов по субъективной оценке изменения общего состояния после
лечения Афобазолом.
Слайд 18Динамика распределения всех наблюдаемых пациентов по общей эффективности терапии Афобазолом
Слайд 19тимоаналептики (антидепрессанты)
нейрометаболические стимуляторы
нормотимики (стабилизаторы настроения)
гипнотики (снотворные средства)
психодизлептики
психостимуляторы и актопротекторы
Психоаналептики
Слайд 21Развитие представлений о нейробиологических механизмах депрессивных расстройств способствует созданию новых антидепрессантов. В
последние годы большое внимание уделяется изучению эффективности и переносимости тимоаналептиков, обладающих специфическим серотонинергическим и норадренергическим действием (селективным ингибиторам обратного захвата серотонина и норадареналина – СИОЗНС). Представителем этой группы антидепрессантов является Эфевелон
Слайд 23Эффективность Эфевелона® при терапии депрессий
по Шкале Общего Клинического Впечатления
1 - выраженное улучшение;
2 - умеренное улучшение; 3 - незначительное улучшение; 4 - без изменений.
Слайд 24Ципралекс (эсциталопрам) при лечении тяжелых эндогенных депрессий
двойное воздействие на серотонин: взаимодействует не
только с первичным местом связывания белка-транспортера серотонина, но и со вторичным (аллостерическим) местом, что приводит к более быстрой, мощной и стойкой блокаде обратного захвата серотонина за счет модулирующего влияния аллостерического связывания
Слайд 26Динамика среднего суммарного балла по HDRS-21 и MADRS у больных с тяжелыми
депрессиями при терапии ципралексом.
Слайд 29Гипнотики
Донормил является синтетическим снотворным препаратом класса этаноламинов. Его действующее вещество – доксиламина
сукцинат, известное с 1948 г. [1], относится к группе блокаторов гистаминовых H1-рецепторов.
Слайд 30Донормил
Особенностью механизма снотворного действия донормила является то, что действующее вещество препарата –
доксиламина сукцинат – влияет одновременно на М-холинергические рецепторы в центральной нервной системе (ЦНС). Такое комбинированное влияние на рецепторы в ЦНС способствует усилению снотворного эффекта, а также развитию успокаивающего действия препарата.
В отличие от некоторых снотворных донормил увеличивает не только продолжительность и улучшает качество сна, но и не нарушает физиологические фазы нормального сна и циркадные ритмы. Это одна из самых важных особенностей донормила.
Слайд 31Нарушение сна и Зопиклон
Зопиклон является небензодиазепиновым лигандом ГАМК хлор-ионного рецепторного комплекса, который
усиливает проводимость ГАМКергических рецепторов. Показано, что препарат связывается с ГАМК-комплексом не в той части рецептора, с которой обычно связываются бензодиазепины. Кроме того, зопиклон в отличие от бензодиазепинов связывается только с центральными рецепторами и не обладает сродством к периферическим бензодиазепиновым рецепторам. В сравнительных исследованиях зопиклон давал лучший снотворный эффект и меньше побочных реакций, чем нитразепам, триазолам, темазепам (традиционные бензодиазепиновые снотворные препараты).
Слайд 32Современные принципы применения психофармакотерапии
возможность лечения во внебольничных условиях, благодаря высокой переносимости современных
препаратов
значительный прогресс наблюдается в области изучения биологических механизмов действия психотропных средств.
возможность применения психотропных средств врачами общей практики
преобладание относительно благоприятного течения
Слайд 33Комната для снятия эмоционального перенапряжения
Слайд 34сенсорная комната в НИИ переливания крови города Кирова
Слайд 36Психообразовательные занятия являются идеальным дополнением к фармацевтическому лечению. Работа с семьей рекомендована
в первую очередь при таких психических заболеваниях как психозы, аффективные расстройства (депрессии), нарушения пищевого поведения (анорексия/булимия). В занятиях могут участвовать пациенты их родители, братья и сестры, супруги и дети.
Слайд 37МКБ-10
Новые показания старых препаратов
Большое количество дженерических препаратов
Слайд 38Структура потребления брендовых и генерических препаратов в дополнительном лекарственном обеспечении России
Слайд 39Увеличение числа больных с неэффективностью терапии, уместно подчеркнуть, что почти каждый третий
больной не поддается психофармакотерапии из-за неадекватного её применения
Слайд 40Особенностью современного этапа психофармакотерапии является массовая полипрагмазия. Характерно, что при этом вероятность
развития побочных эффектов возрастает прямо пропорционально количеству назначенных препаратов
Слайд 41Низкая комплаентность (от англ. patient compliance, приверженность лечению). По данным различных авторов,
от 25 до 40% амбулаторных больных нарушает режим терапии настолько, что это отражается на эффективности лечения.
Слайд 42Причины снижения комплаентности
нежелание принимать помощь
боязнь побочных эффектов и лекарственной зависимости
отказ от лечения
по личностным или бредовым мотивам
отсутствие критического отношения к заболеванию
побочные явления и недостаточную эффективность
отсутствие доверия, взаимопонимания и должного контакта с лечащим врачом.
Слайд 43Следует указать на усиление роли этико-деонтологического аспекта психофармакотерапии с необходимостью получения информационного
согласия больного и строгого соблюдения юридических и этических норм.
Слайд 44Видоизменение клиники и течения психических заболеваний:
появилось большое число атипичных, стёртых и скрытых форм
с подострым затяжным или часто рецидивирующим течением, которые бывает нелегко распознать, чтобы назначить адекватную терапию.
участились случаи непрерывного вялого течения с преобладанием стёртых неразвёрнутых психотических форм, негативной симптоматики и когнитивных нарушений, резистентных к нейролептической терапии.
Слайд 45Современные принципы применения психофармакотерапии в психиатрии:
добровольности
постоянного уточнения клинико-диагностической оценки
недостаточности психофармакотерапии
адекватности лечения
По данным
ВОЗ (2001), средняя продолжительность лечения составляет 3–6 месяцев, поддерживающая терапия продолжается по крайней мере год после первого эпизода болезни, 2–5 лет после второго и более.
взвешивания соотношения предполагаемой пользы и степени риска негативных последствий терапии.
Психические и соматические противопоказания должны быть тщательно взвешены и учтены
преемственности
направленности психофармакотерапии на ключевые психопатологические симптомы и динамической оценки её на протяжении всего курса лечения
Слайд 46Современные принципы применения психофармакотерапии в психиатрии:
мониторинга концентрации психотропных средств
осторожности при лечении больных
преклонного возраста
учёта фактора беременности
индивидуализации
хронобиологии
Доказано, к примеру, что электрофоретическая проницаемость кожи человека является максимальной в поздние ночные и утренние часы.
учёта взаимодействия психотропных средств
учёта структурно-функционального воздействия психотропных средств на заинтересованные структуры головного мозга
Слайд 47Выводы.
Сформулированные нами основные современные принципы психофармакотерапии в психиатрии, бесспорно, требуют дальнейшей разработки
и уточнения. Развитие психофармакотерапии и совершенствование представлений о сути психических болезней и саногенеза будут вносить определённые коррективы в приведённые выше общие принципы применения психофармакотерапии в психиатрии и, вероятно, потребуют дополнения и пересмотра некоторых из них с учётом требований доказательной медицины. Совершенно очевидно, что и в представленном виде они, как нам кажется, будут способствовать их упорядочению и повышению эффективности психофармакотерапии у психически больных, что приведёт к значительному улучшению качества жизни психически больных и будет иметь большой экономический эффект.