ВИЧ-инфекция

Содержание

Слайд 2

Определение

ВИЧ-инфекция – медленное прогрессирующее антропонозное заболевание с гемоконтактным путем передачи, характеризующееся

Определение ВИЧ-инфекция – медленное прогрессирующее антропонозное заболевание с гемоконтактным путем передачи, характеризующееся
поражением иммунной системы с развитием СПИДа (синдром приобретенного иммунодефицита).

Слайд 3

Клинические проявления СПИДа, приводящие к гибели инфицированного человека
оппортунистические (вторичные) инфекции
злокачественные

Клинические проявления СПИДа, приводящие к гибели инфицированного человека оппортунистические (вторичные) инфекции злокачественные образования аутоиммунные процессы
образования
аутоиммунные процессы

Слайд 4

История

1981 г. – 20 гомосексуалистов с клиникой пневмоцистной пневмонии и дефицитом клеточного

История 1981 г. – 20 гомосексуалистов с клиникой пневмоцистной пневмонии и дефицитом
иммунитета в Лос-Анджелесе
1981 г. – заболевание получило название СПИД (синдром приобретенного иммунодефицита)
1982 г. – первый случай у ребенка
1983 г. – в США Галло, во Франции Монтанье - выделили ВИЧ
1986 г. – ВИЧ – самостоятельный вирус

Слайд 5

Коды по МКБ 1О

В20. Болезнь вызванная вирусом иммунодефицита человека ( ВИЧ )

Коды по МКБ 1О В20. Болезнь вызванная вирусом иммунодефицита человека ( ВИЧ
проявляющаяся в виде инфекционных и паразитарных болезней.
В21.Болезнь вызванная вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), проявляющаяся в виде злокачественных новообразований
В22. Болезнь, вызванная ВИЧ, проявляющаяся в виде других уточненных болезней.
В23. Болезнь, вызванная ВИЧ, проявляющаяся в виде других состояний.
В24. Болезнь, вызванная ВИЧ, неуточненная.
Z21. Бессимптомный инфекционный статус, вызванный ВИЧ.

Слайд 6

Информация по ВИЧ 2017 год (в мире)

Число лиц с ВИЧ-инфекцией – 37

Информация по ВИЧ 2017 год (в мире) Число лиц с ВИЧ-инфекцией –
млн
С начала эпидемии ВИЧ (1981 год) заразились - 78 млн человек
умерли от болезней, связанных со СПИДом - 39млн человек

Слайд 7

Жертвы СПИДа

1985
Рок Хадсон-звезда Голливуда

Жертвы СПИДа 1985 Рок Хадсон-звезда Голливуда

Слайд 8

Жертвы СПИДа

1989
Брэд Дэвис - киноактер

Жертвы СПИДа 1989 Брэд Дэвис - киноактер

Слайд 9

Жертвы СПИДа

1992
Денхолм Эллиот - киноактер

Жертвы СПИДа 1992 Денхолм Эллиот - киноактер

Слайд 10

Жертвы СПИДа

1991
Фредди Меркьюри-солист рок-группы «Куинн»

Жертвы СПИДа 1991 Фредди Меркьюри-солист рок-группы «Куинн»

Слайд 11

Жертвы СПИДа

1993
Рудольф Нуриев

Жертвы СПИДа 1993 Рудольф Нуриев

Слайд 12

Волгоград 1989

Элиста 1988

Ставрополь 1989

Ростов-на-Дону 1989

В России эпидемия ВИЧ – с 1985 г

Волгоград 1989 Элиста 1988 Ставрополь 1989 Ростов-на-Дону 1989 В России эпидемия ВИЧ

в 1985 году - первые случаи заболевания у студентов из Африки, учившихся в советских вузах.
А в 1987 году - первый случай ВИЧ-инфекции у жителя нашей страны. Заболевшим стал переводчик, который длительное время работал в посольстве в одной из африканских стран.
В 1989 году более 260 детей, лежащих в клиниках Калмыцкой АССР, Волгоградской и Ростовской областей были заражены ВИЧ из-за небрежности медицинского персонала
В 1990-х годах в России началась эпидемия ВИЧ среди наркоманов, новые случаи инфицирования теперь исчислялись не сотнями, а тысячами.

Слайд 13

Информация по ВИЧ-инфекции в Российской Федерации

Общее число зарегистрированных ВИЧ-инфицированных, за все годы

Информация по ВИЧ-инфекции в Российской Федерации Общее число зарегистрированных ВИЧ-инфицированных, за все
наблюдения на 1 января 2018 года составило 1,2 миллиона (1 220 659) чел
Из них умерли 276 660 чел.
Ведущей причиной летальных исходов остается туберкулез
Россия занимает 3-е место, после ЮАР и Нигерии, по скорости появления новых случаев ВИЧ-инфицированных в единицу времени (темпу роста).

Слайд 14

Информация по ВИЧ-инфекции в Российской Федерации

В России за 2017 год официально выявлено

Информация по ВИЧ-инфекции в Российской Федерации В России за 2017 год официально
более 100 тысяч (104 402) новых ВИЧ-инфицированных
Заболеваемость (соотношение числа случаев на население за год) ВИЧ составила 71,1 случаев на 100 тысяч населения РФ.
За I полугодие 2018 год в России выявлено 51 744 новых ВИЧ-инфицированных, из них 1% дети (0-17 лет) - 442 чел.

Слайд 15

Информация по ВИЧ-инфекции в РФ

К наиболее пораженным субъектам Российской Федерации относятся:

Информация по ВИЧ-инфекции в РФ К наиболее пораженным субъектам Российской Федерации относятся:

Иркутская
Свердловская
Самарская
Кемеровская
Оренбургская
Ленинградская
Ханты-Мансийский автономный округ
Санкт-Петербург
Челябинская
Ульяновская
Новосибирская
Республика Крым

Слайд 16

Информация по ВИЧ-инфекции в РФ

Новые случаи ВИЧ регистрировались у россиян в возрасте

Информация по ВИЧ-инфекции в РФ Новые случаи ВИЧ регистрировались у россиян в
30-40 лет (46,8%)
Наблюдалась устойчивая тенденция к увеличению числа ВИЧ инфицированных женщин (феминизации эпидемии) - 330 000
За годы эпидемии было рождено более 135000 детей от ВИЧ-инфицированных матерей
Из них ВИЧ-инфекция диагностирована у 7881 ребенка.

Слайд 17

Об этом следует задуматься!!!

В 2017 г. в России получали антиретровирусную терапию

Об этом следует задуматься!!! В 2017 г. в России получали антиретровирусную терапию
346 132 пациентов
Охват лечением в 2017 г. в РФ 47,8% от числа состоявших на диспансерном наблюдении.

Слайд 18

Саратовская область на 01.04.2018г

С начала эпидемии по количеству ВИЧ инфицированных - 29-е

Саратовская область на 01.04.2018г С начала эпидемии по количеству ВИЧ инфицированных -
место в РФ
Всего ВИЧ-инфицированных- 19843
Из них- 2,0 %  (413 человек) выявлены  в возрасте 15 -17 лет (подростки)
В возрасте 18-29 лет - 48,2 % (9564 чел)
Женщин – 38,6 % или 7788 случаев
От ВИЧ-инфицированных женщин родилось живыми 3075 детей, из которых 162 поставлен диагноз ВИЧ-инфекция (5,3 %)
На диспансерном учете с перинатальным контактом состоит 441 ребенок

Слайд 19

Саратовская область на 2018г

За период эпидемии 
умерло   6173  ВИЧ-инфицированных
из них умерли от

Саратовская область на 2018г За период эпидемии умерло 6173 ВИЧ-инфицированных из них
причин связанных с ВИЧ-инфекцией 2089 человек (33,8 %)
в том числе от СПИДа - 1151человек  (18,6%).  
Из умерших  - 11 детей до 14 лет (причины: сепсис и пневмония). 
Наибольшее число ВИЧ-инфицированных : Саратове – 6566, Балаково – 3657, Вольске – 1292, Энгельсе - 1708     

Слайд 20

Эпидемиология Распространение ВИЧ-инфекции

К концу 2000 г в эпидемию вовлечены все континенты
Наибольшее количество ВИЧ-инфицированных

Эпидемиология Распространение ВИЧ-инфекции К концу 2000 г в эпидемию вовлечены все континенты
- в Африке, США
В России:
с 1985 г – среди иностранцев
с 1986 г – среди граждан СССР
с 2006 г – среди всех субъектов РФ

Слайд 21

Восприимчивость человека к ВИЧ-инфекции

1% европейцев не заражаются ВИЧ
даже при

Восприимчивость человека к ВИЧ-инфекции 1% европейцев не заражаются ВИЧ даже при длительном
длительном половом контакте
Они имеют мутацию в гене, отвечающем
за экспрессию корецептора ССР5 на
поверхности лимфоцитов
Однако при парентеральном пути
заражения - восприимчивость к ВИЧ у них
сохраняется

Слайд 22

Этиология

ВИЧ-1 – распространен повсеместно (1983)
ВИЧ-2 – в Западной Африке (1986)
Возможно их сочетание

Этиология ВИЧ-1 – распространен повсеместно (1983) ВИЧ-2 – в Западной Африке (1986)

ВИЧ-3- редкая разновидность (ВИЧ-1 подтип O, 1988)
ВИЧ-4 - редкая разновидность (1986)
ВИЧ-3 и ВИЧ-4 не играют заметной роли в распространении эпидемии.
В подавляющем большинстве случаев под ВИЧ подразумевается ВИЧ-1.

Слайд 23

Этиология

ВИЧ относится к семейству ретровирусов, роду лентивирусов
Диаметр вируса 100 -120 нм.

Этиология ВИЧ относится к семейству ретровирусов, роду лентивирусов Диаметр вируса 100 -120 нм.

Слайд 24

Строение вируса

Вирус состоит из оболочки, включающей gp120 и трансмембранный gp41, они участвуют

Строение вируса Вирус состоит из оболочки, включающей gp120 и трансмембранный gp41, они
в прикреплении к мембране клетки хозяина
Оболочка сердцевины вируса представлена белком p24
Между оболочкой и нуклеидом вируса располагаются около 2 тыс. белков р17
Белок р7 входит в состав нуклеида вируса и образует комплекс с вирусной РНК

Слайд 25

Изображение вирусов, полученное при помощи трансмиссионного электронного микроскопа. Вирус, внутри которого находится

Изображение вирусов, полученное при помощи трансмиссионного электронного микроскопа. Вирус, внутри которого находится конусообразное ядро.
конусообразное ядро.

Слайд 26

Этиология

Ядро состоит из:
двухцепочечной РНК
ферментов (обратной транскриптазы, интегразы, протеазы)
Геном ВИЧ содержит 3

Этиология Ядро состоит из: двухцепочечной РНК ферментов (обратной транскриптазы, интегразы, протеазы) Геном
структурных гена:
gag – кодирует синтез вирусных белков
pol – кодирует синтез вирусных энзимов
env – кодирует синтез гликопротеидов оболочки

Слайд 27

Этиология

ВИЧ устойчив во внешней среде:
В высушенном виде сохраняется - 1 неделю
Во влажной

Этиология ВИЧ устойчив во внешней среде: В высушенном виде сохраняется - 1
среде - 3,5 недели
Стоек к УФО и замораживанию
Разрушается при кипячении и действии дезрастворов

Слайд 28

Теории появления вируса

Вирус создан искусственно в конце 70-х годов методом генной инженерии
Антропогенное

Теории появления вируса Вирус создан искусственно в конце 70-х годов методом генной
происхождение: ВИЧ- типичный экзогенный ретровирус, существовавший у людей с древних времен
Зоонозное происхождение: мутанты вируса зелёной мартышки трансформировались и обрели нового хозяина- человека
Вакцинация против полиомиелита африканцев вакциной «Чад», приготовленной на основе клеток печени шимпанзе (Хилари Копровски- американец)

Слайд 29

Патогенез ВИЧ-инфекции

Внедрение вируса в клетку, имеющую маркер CD4 и хемокиновые рецепторы
Внедрение провирусной

Патогенез ВИЧ-инфекции Внедрение вируса в клетку, имеющую маркер CD4 и хемокиновые рецепторы
ДНК в ядро и её интеграция в генетический аппарат клетки хозяина
Синтез вирусных
белков, сборка
вируса и выход
новых вирионов
из клетки

Слайд 30

Схема патогенеза

PНК ВИЧ

Ревертаза

ДНК – копии
вирусной РНК

Интеграция

Белки ВИЧ

РНК ВИЧ

gp120

CD4

Протеаза

ДНК интегрированная
в клеточной геном

Схема патогенеза PНК ВИЧ Ревертаза ДНК – копии вирусной РНК Интеграция Белки

Слайд 31

Искусственно расцвеченная фотография, сделанная электронным микроскопом.

Вирусы ВИЧ-1 (зелёные) отпочковываются от

Искусственно расцвеченная фотография, сделанная электронным микроскопом. Вирусы ВИЧ-1 (зелёные) отпочковываются от заражённого
заражённого лимфоцита. Многочисленные круглые выпуклости на поверхности клетки являются местами сборки и отпочковывания вирионов.

Слайд 32

ВИЧ заражает прежде всего клетки иммунной системы (CD4+Т-лимфоциты, макрофаги и дендритные клетки), а также

ВИЧ заражает прежде всего клетки иммунной системы (CD4+Т-лимфоциты, макрофаги и дендритные клетки),
некоторые другие типы клеток.
ВИЧевые CD4+ Т-лимфоциты постепенно гибнут.
Их гибель обусловлена главным образом тремя факторами
Непосредственное разрушение клеток вирусом
Запрограмированная клеточная смерть
Убийство инфицированных клеток CD8+ Т-лимфоцитами.
Постепенно субпопуляция CD4+ Т-лимфоцитов сокращается, в результате чего клеточный иммунитет снижается, и при достижении критического уровня количества CD4+ Т-лимфоцитов организм становится восприимчивым к оппортунистическим инфекциям.

Слайд 33

Типы клеток, поражаемых ВИЧ

Типы клеток, поражаемых ВИЧ

Слайд 34

Основные звенья патогенеза ВИЧ

Изменение хелперной и координирующей функции лимфоцитов и макрофагов приводит

Основные звенья патогенеза ВИЧ Изменение хелперной и координирующей функции лимфоцитов и макрофагов
к нарушениям во всех звеньях иммунитета.
Нарушается (повышается) нормальная выработка лимфокинов (ИЛ1, ИЛ2, ИЛ6, ФНО и др.)
Нарушается функция центральных органов иммунитета (тимус, костный мозг), что приводит к развитию лихорадки, анемии, гипотрофии
Поликлональная активация В–лимфоцитов приводит в гипергаммаглобулинемии, увеличению ЦИК, аутоиммунизации, может привести к образованию клеточной лимфомы (онкоспид)
Нарушается выроботка спецефических антител, → наслоение рецидивирующих инфекций (инфектоспид)

Слайд 35


Нейротропные штаммы вируса поражают нейроглию, астроциты и макрофаги → ВИЧ-энцефалопатия (нейроспид)

Нейротропные штаммы вируса поражают нейроглию, астроциты и макрофаги → ВИЧ-энцефалопатия (нейроспид)

Слайд 36

Эпидемиология

Источник инфекции: больные различными клиническими формами ВИЧ-инфекции и вирусоносители
Механизм передачи: гемоконтактный
Пути передачи:
Половой

Эпидемиология Источник инфекции: больные различными клиническими формами ВИЧ-инфекции и вирусоносители Механизм передачи:
(75%)
Парентеральный (25%)
Вертикальный (у детей)
Восприимчивый коллектив:
группы риска:
Гомо- и бисексуалы
Внутривенные наркоманы
Реципиенты крови, транслантированных органов
Дети, рожденные от ВИЧ-инфицированных женщин
Медицинские работники

Слайд 37

25% заражений ВИЧ происходит через кровь и её препараты, грязные иглы

25% заражений ВИЧ происходит через кровь и её препараты, грязные иглы

Слайд 38

62-85% инфицирования ВИЧ у детей происходит во время беременности во время родов во

62-85% инфицирования ВИЧ у детей происходит во время беременности во время родов
время прикладывания к груди

Слайд 39

Статистика

Приблизительно 1800 детей во всем мире инфицируются данным путем ежедневно, большинство из

Статистика Приблизительно 1800 детей во всем мире инфицируются данным путем ежедневно, большинство
них в развивающихся странах.
Частота перинатальной трансмиссии (ПТ) ВИЧ в развитых странах (Европа, США) составляет около 15-25% в год, в развивающихся (Африка) – 25-45%.
При отсутствии профилактики риск ПТ составляет 19-36%.
При адекватно проведенной специфической профилактике – риск инфицирования ребенка снижается до 2-8%.

Слайд 40

Факторы, влияющие на передачу вируса

Течение беременности и родов
Наличие противовирусной терапии
Способ родоразрешения
Патологические роды
Преждевременные

Факторы, влияющие на передачу вируса Течение беременности и родов Наличие противовирусной терапии
роды
Удлинение безводного промежутка
Преждевременный разрыв плодных оболочек

Слайд 41

Факторы, влияющие на передачу вируса

Стадия болезни матери
Вирусная нагрузка в крови
Вирусная нагрузка в

Факторы, влияющие на передачу вируса Стадия болезни матери Вирусная нагрузка в крови
вагинальном секрете
Состояние иммунной системы матери
Уровень CD4
Фон
проституция, курение, употребление психоактивных веществ

Слайд 42

Факторы, влияющие на передачу вируса

Трещины сосков у матери
Частота кормления грудью
Кандидоз у ребенка

Факторы, влияющие на передачу вируса Трещины сосков у матери Частота кормления грудью
слизистой ротовой полости

Грудное вскармливание

Слайд 43

Факторы, влияющие на передачу вируса

Биологические особенности вируса
Генотипические различия
Лекарственная резистентность штаммов
Различия квазитипов
Фенотипические различия
(большая

Факторы, влияющие на передачу вируса Биологические особенности вируса Генотипические различия Лекарственная резистентность
чувствительность клеток плода к фенотипам ВИЧ образующим синцитий и обладающим сродством к макрофагам)

Слайд 44

Что снижает риск инфицирования?

Высокий уровень антител к ВИЧ в грудном молоке (ГМ)

Что снижает риск инфицирования? Высокий уровень антител к ВИЧ в грудном молоке

Имеет значение наличие докорма смесями (снижение риска)
В развитых странах грудное вскармливание для ВИЧ-позитивных матерей запрещено
В развивающихся странах – вопрос решается с учетом наличия возможности искусственного вскармливания и риска инфицирования для ребенка
Матери, получающие противоретровирусную терапию, имеют низкий риск трансмиссии ВИЧ при грудном вскармливании.

Слайд 45

Российская классификация ВИЧ-инфекции (В.И. Покровский, 2001)

Стадия инкубации (3 нед-3 мес, иногда -2

Российская классификация ВИЧ-инфекции (В.И. Покровский, 2001) Стадия инкубации (3 нед-3 мес, иногда
нед-1 год)
- период сероконверсии — до появления детектируемых
антител к ВИЧ

Слайд 46

2. Стадия первичных проявлений (до 1 мес)

Варианты течения:
2А. Бессимптомная
2Б. Острая ВИЧ-инфекция

2. Стадия первичных проявлений (до 1 мес) Варианты течения: 2А. Бессимптомная 2Б.
без вторичных заболеваний.
2В. Острая инфекция с вторичными заболеваниями
3. Латентная стадия (5-10 лет):единственное проявление - стойкая  лимфоаденопатия
4. Стадия вторичных заболеваний (1-2 года)
Варианты течения: 4А. 4Б. 4В.
Фазы:
Прогрессирования (на фоне отсутствия противоретровирусной терапии, на фоне АРВТ терапии)
Ремиссия (спонтанная, после ранее проводимой / на фоне противоретровирусной терапии)
5. Терминальная стадия

Слайд 47

Образец диагноза

Z21. ВИЧ-инфекция, стадия 3 (субклиническая)
B20.4. Болезнь, вызванная ВИЧ, с проявлениями кандидоза.
ВИЧ-инфекция,

Образец диагноза Z21. ВИЧ-инфекция, стадия 3 (субклиническая) B20.4. Болезнь, вызванная ВИЧ, с
стадия 4а, фаза ремиссии. Орофарингеальный кандидоз (в анамнезе).
B20.6. Болезнь, вызванная ВИЧ, с проявлениями пневмонии, вызванной пневмоцистой.
ВИЧ-инфекция, стадия 4в, фаза прогрессирования (СПИД). Пневмоцистная пневмония, кандидоз полости рта, пищевода

Слайд 48

Стадии инфекционного процесса

Общая продолжительность составляет в среднем 10 лет. В течение всего

Стадии инфекционного процесса Общая продолжительность составляет в среднем 10 лет. В течение
этого времени наблюдается постоянное снижение количества лимфоцитов в крови пациента, что в конечном итоге становится причиной смерти.

Слайд 49

Стадия инкубации

(стадия 1 ) от момента заражения до клинических проявлений острой инфекции

Стадия инкубации (стадия 1 ) от момента заражения до клинических проявлений острой
(от 3 недель до 3 месяцев )
В единичных случаях может затягиваться до 1 года.
Диагноз может быть поставлен при выделении из крови ВИЧ

Слайд 50

Бессимптомная стадия (2А)

Характеризуется отсутствием каких-либо
клинических проявлений ВИЧ инфекции
Острая вич- инфекция

Бессимптомная стадия (2А) Характеризуется отсутствием каких-либо клинических проявлений ВИЧ инфекции Острая вич-
(2Б )
без вторичных заболеваний
Характеризуется –лихорадкой явлениями фарингита, лифоаденпатией,
гепатолиенальным синдромом, диареей,
полиморфными кожными высыпаниями,
возможны менингеальные явления
Отмечается транзиторное снижение уровня СД4-лимфоцитов

Слайд 51

Острая инфекция С ВТОРИЧНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ (2В)

кандидозные поражения кожи слизистых
герпетические поражения кожи

Острая инфекция С ВТОРИЧНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ (2В) кандидозные поражения кожи слизистых герпетические поражения
и слизистых и др
заболевания, как правило, слабо выражены, кратковременны, хорошо поддаются терапии, но могут быть тяжелыми с летальным исходом
значительно снижается уровень СД4-лимфоцитов

Слайд 52

Субклиническая стадия(3)

Основной симптом-персистирующая генерализованная лимфаденопатия(ПГЛ)
Увеличение всех групп лимфоузлов в течение

Субклиническая стадия(3) Основной симптом-персистирующая генерализованная лимфаденопатия(ПГЛ) Увеличение всех групп лимфоузлов в течение
и не менее трех месяцев (более 0,5см)
Лимфоузлы эластичные, не спаяны между собой и с окружающей тканью, кожа над ними не изменена.
длительность стадии до 20 и более лет (в среднем 6-7 лет)

Слайд 53

Стадия 4 А

Обычно развивается через 6-10 лет от момента заражения (у взрослых

Стадия 4 А Обычно развивается через 6-10 лет от момента заражения (у
).
Потеря веса менее 10%; Характерныгрибковые, вирусные, бактериальные поражения кожи и слизистых оболочек; опоясывающий лишай; повторные фарингиты, синуситы.
Уровень СД4 –лимфоцитов 0,5-0,35 х10 в девятой степени на литр) N 0,6- 1,9

Слайд 54

Стадия 4Б

Потеря веса более 10%
Необъяснимая диарея или лихорадка ≥ 1 мес
Волосистая лейкоплакия
Повторные

Стадия 4Б Потеря веса более 10% Необъяснимая диарея или лихорадка ≥ 1
или стойкие вирусные, бактериальные, грибковые, протозойные поражения внутренних органов
Туберкулез легких
Повторный или диссеминированный опоясывающий лишай
Локализованная саркома Капоши.
Поражение периферической нервной системы
Кожные поражения носят более глубокий характер, склонны к затяжному течению
Снижается содержание СД4 –лимфоцитов

Слайд 55

Стадия 4В

Развивается через 10-12лет от момента заражения Характеризуется развитием тяжелых, угрожающих жизни,

Стадия 4В Развивается через 10-12лет от момента заражения Характеризуется развитием тяжелых, угрожающих
вторичных заболеваний, их генерализованным характером
Кахексия
Генерализованные бактериальные, вирусные, грибковые, протозойные и паразитарные заболевания
Пневмоцистная пневмония
Кандидоз пищевода, бронхов, легких
Внелегочный туберкулез
Атипичные микобактериозы
Диссеминированная саркома Капоши
Поражение центральной нервной системы различной этиологии.
Уровень СД4 снижается до 200 в ед. объема

Слайд 56

Кожные проявления

Кожные проявления

Слайд 57

Стадия 5 (терминальная)

Возникают необратимые вторичные заболевания
Даже адекватная терапия неэффективна
Больной погибает

Стадия 5 (терминальная) Возникают необратимые вторичные заболевания Даже адекватная терапия неэффективна Больной погибает в течение месяца
в течение месяца

Слайд 58

Наиболее типичные проявления при ВИЧ-инфекции у детей СТАДИЯ 4А
Снижение массы тела на

Наиболее типичные проявления при ВИЧ-инфекции у детей СТАДИЯ 4А Снижение массы тела
10%
Длительная необъяснимая
спленомегалия
Грибковое поражение
ногтей
Ангулярный хейлит
Рецидивирующие язвенные поражения
полости рта
Персистирующий рецидивирующий
необъяснимый паротит
Рецидивирующие или хронические
инфекции верхних дыхательных путей

Слайд 59

СТАДИЯ 4Б

Персистирующая необъяснимая диарея (более14 дней)
Персистирующая необъяснимая лихорадка (более 30 дней)
Персистирующий кандидоз

СТАДИЯ 4Б Персистирующая необъяснимая диарея (более14 дней) Персистирующая необъяснимая лихорадка (более 30
полости рта в возрасте старше 2-х месяцев
Волосистая лейкоплакия языка
Туберкулез легких, туберкулез лимфатических узлов
Тяжелые рецидивирующие бактериальные пневмонии
Анемия (гемоглобин меньше 80 г)
Тромбоцитопения менее 50 • 10 9/л

Слайд 60

Стадия 4В

Синдром истощения
Пневмоцистная пневмония
Тяжелые рецидивирующие бактериальные
инфекции (менингит, инфекции костей и

Стадия 4В Синдром истощения Пневмоцистная пневмония Тяжелые рецидивирующие бактериальные инфекции (менингит, инфекции

суставов и т.д.)
Инфекции, вызванные вирусом простого
герпеса –персистирующие более 30 дней (язвенно-
некротические висцеральные формы)
ВИЧ-энцефалопатии
Кандидоз пищевода трахеи бронхов
Цитомегаловирусная инфекция, токсоплазмоз мозга, внелегочный туберкулез, криптококковый менингит, ВИЧ-миокардиодистрофия, первичные лимфомы

Слайд 61

Фазы ВИЧ-Инфекции

Фаза ремиссии ( на фоне терапии и без нее)
Фаза обострения

Фазы ВИЧ-Инфекции Фаза ремиссии ( на фоне терапии и без нее) Фаза
( на фоне терапии и без нее )

Слайд 62

Клинические варианты ВИЧ-инфекции

Легочная форма
Желудочно-кишечная форма
С поражением ЦНС

Клинические варианты ВИЧ-инфекции Легочная форма Желудочно-кишечная форма С поражением ЦНС

Слайд 63

Классификация ВИЧ-инфекции у детей: иммунологические категории (относительное в % и абсолютное число

Классификация ВИЧ-инфекции у детей: иммунологические категории (относительное в % и абсолютное число
CD4 в 1 мл крови (1994 г.)

Слайд 64

Клиническая классификация ВИЧ у детей, 1994 г.ВОЗ

Клиническая классификация ВИЧ у детей, 1994 г.ВОЗ

Слайд 65

Варианты течения ВИЧ – инфекции у детей

Средняя продолжительность жизни 8-9 лет

Быстрое прогрессирование

Средние

Варианты течения ВИЧ – инфекции у детей Средняя продолжительность жизни 8-9 лет
темпы
прогрессирования

Медленное прогрессирование

Слайд 66

Особенности врожденной ВИЧ-инфекции

Врожденная ВИЧ-инфекция развивается на фоне незлой иммунной системы, в период,

Особенности врожденной ВИЧ-инфекции Врожденная ВИЧ-инфекция развивается на фоне незлой иммунной системы, в
когда происходит наиболее интенсивный в жизни ребенка рост и нервно физическое развитие.
В связи с этим выделяют ряд особенностей патогенеза ВИЧ-инфекции.

Слайд 67

Вирусологические особенности

При рождении инфицированный ребенок, как правило, имеет низкий уровень вирусной нагрузки

Вирусологические особенности При рождении инфицированный ребенок, как правило, имеет низкий уровень вирусной
ВИЧ (в пределах 10000 кп/мл)
В течение первых 2 месяцев уровень вирусной нагрузки быстро повышается и на протяжении всего первого, а иногда и второго года жизни остается высоким (иногда достигая до 10 млн. коп/мл)

Слайд 68

ВИЧ-эмбриофетопатия

При трасплацентарном заражении в ранние сроки беременности у плода может развиться задержка

ВИЧ-эмбриофетопатия При трасплацентарном заражении в ранние сроки беременности у плода может развиться
внутриутробного развития по диспластическому типу-
микроцефалия
дисплазия лица-выступающие лобные бугры, короткий нос с уплощенным корнем, косоглазие, голубые склеры
Специфичность сомнительна

Слайд 69

Особенности неонатального периода при внутриутробном заражении

Недоношенность с различными неврологическими и метаболическими нарушениями

Особенности неонатального периода при внутриутробном заражении Недоношенность с различными неврологическими и метаболическими
(метаболический ацидоз, гипогликемия)
Дыхательные расстройства, приступы апноэ
Гематологические нарушения
ДВС-синдром
Могут быть врожденные
инфекции-гепатиты В,С,
герпес-инфекция,
сифилис и др.

Слайд 70

ПОРАЖЕНИЕ ОРГАНОВ И СИСТЕМ У ВИЧ- ИНФИРОВАННЫХ

Изменения на коже и слизистых оболочках

ПОРАЖЕНИЕ ОРГАНОВ И СИСТЕМ У ВИЧ- ИНФИРОВАННЫХ Изменения на коже и слизистых
(грибковые, бактериальные и вирусные, себоррейные дерматиты, васкулиты, пятнистопапулезная сыпь)
афтозные стоматиты

Слайд 71

Поражение сердца, почек и ЦНС

Для ВИЧ у детей характерны:
Кардиопатия (аритмия, сердечная

Поражение сердца, почек и ЦНС Для ВИЧ у детей характерны: Кардиопатия (аритмия,
недостаточность)
Поражение почек (протеинурия, нефротический синдром, почечная недостаточность)
Более чем у половины детей –
отставание в психофизическом развитии
Поражение ЦНС может быть связано с оппортунистичекими инфекциями (токсоплазмоз, цитомегалия, герпес и др)

Слайд 72

Опухолевые процессы при ВИЧ-инфекции у детей

Возникают редко
Могут наблюдаться В-лимфомы (типа Беркитта

Опухолевые процессы при ВИЧ-инфекции у детей Возникают редко Могут наблюдаться В-лимфомы (типа
)
Крайне редко саркома
Капоши

Слайд 73

Изменения крови

В течение 30 и более дней:
Анемия
Нейтропения
Тромбоцитопения

Изменения крови В течение 30 и более дней: Анемия Нейтропения Тромбоцитопения

Слайд 74

Тромбоцитопения

Тромбоцитопения выявляется примерно у 30% детей, инфицированных ВИЧ
Обусловлена как снижением выработки тромбоцитов,

Тромбоцитопения Тромбоцитопения выявляется примерно у 30% детей, инфицированных ВИЧ Обусловлена как снижением
так и ускоренным их разрушением, связанным с иммунными механизмами
В большинстве случаев без лечения тромбоцитопения сохраняется и прогрессирует
Легкая тромбоцитопения обычно протекает бессимптомно, при снижении числа тромбоцитов до 20 000–50 000, появляется геморрагический синдром.

Слайд 76

Лимфоцитарная интерстициальная пневмония (ЛИП)

Диагностируется чаще в возрасте в 2,5-3 года
Развивается постепенно.
Появляется

Лимфоцитарная интерстициальная пневмония (ЛИП) Диагностируется чаще в возрасте в 2,5-3 года Развивается
кашель, тахипноэ, аускультативные изменения, лимфоаденопатия, гепатоспленомегалия, увеличение слюнных желез.
Рентгенологически-симметрично расположенные интерстициальные инфильтраты.
При тяжелых случаях прогрессируют симптомы хронической гипоксии

Слайд 78

Вастинг-синдром

снижение массы тела более 10%
хроническая диарея более 30 дней
Лихорадка,

Вастинг-синдром снижение массы тела более 10% хроническая диарея более 30 дней Лихорадка,
подтвержденная документально более 30 дней

Слайд 79

Вастинг-синдром/синдром истощения/

Вастинг-синдром/синдром истощения/

Слайд 80

Паротит

Паротит

Слайд 83

Продолжительность жизни ВИЧ-инфицированного ребенка

Без лечения срок жизни:
менее 6 мес. - у

Продолжительность жизни ВИЧ-инфицированного ребенка Без лечения срок жизни: менее 6 мес. -
30%
2 года – у 17-25%.
При проведении лечения:
75% детей доживают до 6 лет
50% - до 9 лет

Слайд 84

Особенности ВИЧ - инфекции у детей

чаще чем у взрослых острое начало заболевания
задержка

Особенности ВИЧ - инфекции у детей чаще чем у взрослых острое начало
психомоторного и физического развития,
быстрая потеря массы тела
зуд кожи, сыпь
чаще рецидивирующие бактериальные инфекции
интерстициальные лимфоидные пневмонии
гиперплазия пульмональных лимфоузлов
энцефалопатии, паротит
анемия, тромбоцитопения с геморрагическим синдромом (может привести к летальному исходу)
при внутриутробном заражении прогноз неблагоприятный
заражение в возрасте старше 1 года прогностически более благоприятно, чем у взрослых.

Слайд 85

Эпидемиологическая
Вирусологическая
Серологическая
Иммунологическая
Клиническая

диагностика

Эпидемиологическая Вирусологическая Серологическая Иммунологическая Клиническая диагностика

Слайд 86

При проведении проспективных исследований у 271 ребёнка с перинатальной ВИЧ-инфекцией установлено, что

При проведении проспективных исследований у 271 ребёнка с перинатальной ВИЧ-инфекцией установлено, что
ВИЧ можно диагностировать:
- через 48 часов после рождения у 38% детей;
- через 2 недели у 93%;
- через 4 недели у 96%.

диагностика

Слайд 87

Снятие с диспансерного учета ребенка, рожденного от ВИЧ-инфицированной матери:

возраст ребенка более

Снятие с диспансерного учета ребенка, рожденного от ВИЧ-инфицированной матери: возраст ребенка более
12 месяцев - два и больше отрицательных результата исследования на антитела к ВИЧ методом ИФА
отсутствие выраженной гипогаммаглобулинемии на момент исследования крови на антитела к ВИЧ
отсутствие клинических симптомов ВИЧ-инфекции
получение как минимум двух отрицательных ПЦР с момента рождения.

Слайд 88

Диагностика ВИЧ-инфекции у детей

Диагноз ВИЧ-инфекция устанавливается при следующих показателях-
ребенок рожден от ВИЧ

Диагностика ВИЧ-инфекции у детей Диагноз ВИЧ-инфекция устанавливается при следующих показателях- ребенок рожден
инфицированной матери
В возрасте 1 -2 и 3-4 месяцев получены 2 и более положительных результатов RNK или ДНК - ВИЧ (качественные и количественные )
В возрасте 18 и более месяцев получены 2 и более положительные результаты на анти-ВИЧ ig методом ИФА и ИБ

Слайд 89

ПЦР (+) через 48 часов после родов
– внутриутробное инфицирование
ПЦР (–) через 48

ПЦР (+) через 48 часов после родов – внутриутробное инфицирование ПЦР (–)
часов, но (+) с 7 по 90 день
– инфицирован во время родов

Диагностика ВИЧ

Слайд 90

Лечение ВИЧ-инфекции

Основные принципы терапии:
Своевременное начало и высокая эффективность
Тщательный подбор лекарственных препаратов
Своевременное лечение

Лечение ВИЧ-инфекции Основные принципы терапии: Своевременное начало и высокая эффективность Тщательный подбор
вторичных заболеваний
Соблюдение режима приема препаратов
Многокомпонентность
Лечение иммунодефицита

Слайд 91

Показания к назначению антиретровирусной терапии у детей с ВИЧ-инфекцией (клинические)

острая ВИЧ-инфекция

Показания к назначению антиретровирусной терапии у детей с ВИЧ-инфекцией (клинические) острая ВИЧ-инфекция
с вторичными заболеваниями(2В)
стадия вторичных заболеваний(4Б независимо от фазы; 4В независимо от фазы, терминальная стадия (5)

Слайд 92

ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ показания для начала АРВТ

выраженный иммунодефицит (3 –я иммунная категория - независимо

ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ показания для начала АРВТ выраженный иммунодефицит (3 –я иммунная категория -
от клинических проявлений и вирусной нагрузки :
у детей первого года жизни СD4 менее 30% или менее 1500 клеток;
у детей от 1 года до 3 лет – уровень CD4 менее 25% или менее 1000 клеток-мкл;
у детей от 3 до 5 лет - уровень СД4 менее 20% или менее 500 клеток-мкл;
у детей 5 лет и старше СД4 менее 350 клеток

Слайд 93

ВИРУСОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ АРВТ

Уровень РНК ВИЧ, который можно было бы считать

ВИРУСОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ АРВТ Уровень РНК ВИЧ, который можно было бы считать
безусловным показанием к началу лечения, у детей не определен

Слайд 94

Препараты для лечения вич-инфекции у детей

Ингибиторы обратной транскриптазы-препятствуют синтезу вирусной ДНК
Нуклеозидные-нуклеотидные ингибиторы

Препараты для лечения вич-инфекции у детей Ингибиторы обратной транскриптазы-препятствуют синтезу вирусной ДНК
обратной транскриптазы (абакавир, видекс, зидовудин, зерит, эпивир)
Ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (верамун, эфавиренз )
Ингибиторы протеазы – калетра(лопинавир-ритонавир), саквинавир и др
Ингибиторы слияния, препятствующие проникновению вируса в клетку (энфувиртид)

Слайд 95

Стартовая терапия

Зидовудин + эпивир +калетра
Альтернативная схема зависит от резистентности вируса к

Стартовая терапия Зидовудин + эпивир +калетра Альтернативная схема зависит от резистентности вируса
препаратам
Возраста ребенка
Клинических проявлений заболевания

Слайд 96

Часто используемые в педиатрии комбинации препаратов для начальной терапии:стартовой

Зидовудин + ламивудин +

Часто используемые в педиатрии комбинации препаратов для начальной терапии:стартовой Зидовудин + ламивудин
нельфинавир Зидовудин + ламивудин + ритонавир Ставудин + диданозин + нельфинавир Ставудин + диданозин + ритонавир Ставудин + ламивудин + нельфинавир Ставудин + ламивудин + ритонавир Зидовудин + ламивудин + невирапин Ставудин + ламивудин + невирапин Ставудин + диданозин + невирапин Нельфинавир + невирапин + ламивудин Нельфинавир + ифавиренц + зидовудин + ламивудин

Слайд 97

Показания к назначению антиретровирусной терапии

Вирусная нагрузка:
РНК ВИЧ > 100 000/мл до

Показания к назначению антиретровирусной терапии Вирусная нагрузка: РНК ВИЧ > 100 000/мл
30 мес.
> 10 000/мл у более взрослых
Повышение РНК ВИЧ
в 5 раз у детей до 2 лет
в 3 раза старше 2 лет
Развитие клинических симптомов ВИЧ
Быстрое снижение CD4 (абс.,% ) до 2 иммунологической кат
Невозможно полностью уничтожить вирус в организме человека. Препараты действуют только на активно размножающийся вирус, а в организме всегда присутствуют неактивные клетки, в которых содержится не размножающийся вирус, недоступный лекарствам.

Слайд 98

Не рекомендуемые терапевтические схемы (из-за более высокой токсичности или антагонизма лекарств):
Любая монотерапия
Ретровир

Не рекомендуемые терапевтические схемы (из-за более высокой токсичности или антагонизма лекарств): Любая
+ зерит
Хивид + видекс
Хивид + зерит
Хивид + эпивир

Слайд 99

Вирусологические критерии неэффективности лечения

• Невозможно полностью уничтожить вирус в организме человека. Препараты действуют

Вирусологические критерии неэффективности лечения • Невозможно полностью уничтожить вирус в организме человека.
только на активно размножающийся вирус, а в организме всегда присутствуют неактивные клетки, в которых содержится не размножающийся вирус, недоступный лекарствам.

Слайд 100

Иммунологические показатели неэффективности лечения детей

Изменение иммунологической классификации:
Для детей с иммунологической категорией З

Иммунологические показатели неэффективности лечения детей Изменение иммунологической классификации: Для детей с иммунологической
- CD4 < 15%, стабильное снижение на 5% и более
Быстрое и значительное снижение абсолютного числа клеток CD4

Слайд 101

Клинические показатели неэффективности лечения:

Прогрессирующее неврологическое ухудшение.
Задержка развития ребенка, проявляющаяся снижением веса, роста,

Клинические показатели неэффективности лечения: Прогрессирующее неврологическое ухудшение. Задержка развития ребенка, проявляющаяся снижением
несмотря на правильное питание и при отсутствии других причин.
Прогрессирование заболевания, (переход одной клинической категории в другую).

Слайд 102

Профилактика вертикаального пути передачи ВИЧ от матери к ребенку

Профилактика вертикаального пути передачи ВИЧ от матери к ребенку
Имя файла: ВИЧ-инфекция.pptx
Количество просмотров: 43
Количество скачиваний: 0