Жаңадан синтезделген химиялық қосылыстың жедел уыттылығын скрининг деңгейінде зерттеу

Соңғы жылдары дәрілік препараттармен жедел улану салдарынан өлім көрсеткіштері жыл сайын өсуде. Олардың ең негізгі себебі химиялық қосылыстардан алынған препараттардың көлемінің артуына байланысты. Сондықтан, бүгінгі таңда жаңадан синтезделген химиялық қосылыстардың жедел уыттылығын зерттеу замануи фармакологияның басты мақсаты.
Жаңадан синтезделген қосылыстардың жедел уыттылығын дәстүрлі тәсілдермен зерттеу және `GUSAR` бағдарламасы арқылы, алынған нәтижені дәлелдеу.
А.Б. Бектуров атындағы ХҒЗИ лабораториясында жаңадан сиинтезделіп жасалған МАВ-216, МАВ-217, МАВ-218, МАВ-219, МАВ-220, МАВ-221 шифрланған жаңа пипериден туындылары қолданылды.

Міндеттері:

Әдістері
Жаңа пиперидин туындыларының жедел уыттылығын тәжірибелік зерттеу ҚР Фармакологиялық комитетімен бекітілген әдістемелік нұсқаны және Н.А.Миронов басшылығымен құрастырылған клиникаға дейінгі зерттеу әдістемесі негізінде жүргізілді. Зерттелуге алынған химиялық қосылыстардың жедел уыттылығын анықтау үшін лаборториялық ақ тышқандар алынды. Тышқандардың салмағы 18-25 гр арасында, әр түрлі жынысты.

Кесте №1

Кесте №2

МАВ-216

МАВ-217-219

МАВ-220

МАВ-221

ҚОРЫТЫНДЫ:
ЖОҒАРЫДА КӨРСЕТІЛГЕН МӘЛІМЕТТЕРДІ ҚОРЫТА КЕЛЕ, БІЗДІҢ ЗЕРТТЕП ОТЫРҒАН ҚОСЫЛЫСТАРЫМЫЗДЫҢ ЖЕДЕЛ УЫТТЫЛЫҒЫ ЭТАЛОНДЫҚ ПРЕПАРАТТАРДАН ТӨМЕН. БІРАҚ, МАВ-221 ҚОСЫЛЫСЫНЫҢ УЫТТЫЛҒЫ ЭТАЛОНДЫҚ ПРЕПАРАТ ТРИМЕКАИНГЕ САЙМА-САЙ ЕКЕНДІГІ АНЫҚТАЛДЫ. ЖҰМЫСЫМЫЗДЫҢ КЕЛЕСІ МАҚСАТЫ ЗЕРТТЕУ БАРЫСЫНДА ӨЛГЕН ТЫШҚАНДАРДЫҢ ӨЛІМ СЕБЕБІН АНЫҚТАУ ҮШІН ЕҢ СЕЗІМТАЛ АҒЗАЛАРДЫ ГИСТОЛОГИЯЛЫҚ ЗЕРТТЕУ ЖӘНЕ `PASS` БАҒДАРЛАМАСЫ АРҚЫЛЫ ФАРМАКОЛОГИЯЛЫҚ БЕЛСЕНДІЛІКТЕРІН БОЛЖАУ.