ВИРУСЫ Электронное пособие по биологии для 10 классов Авторы: Белоусов Д.Л., Приймак Т.В. МОУ «Лицей №13

Вирусы – неклеточные формы жизни
Вирусы (лат. Virus – яд) – неклеточные формы жизни, способные проникать в эукариотические и прокариотические клетки и там размножаться (репродуцироваться).
Все вирусы – внутриклеточные паразиты, но проявляют признаки живого только проникнув в клетку, поэтому вирусы существуют в двух формах: 1. Покоящейся форме (вне клетки – вирионы). 2. Репродуцирующейся форме (внутри клетки в виде комплекса: ДНК или РНК вируса + синтетический аппарат клетки).
Размеры вирусных частиц составляют от 15 до 350 нм, поэтому увидеть их можно только с помощью электронного микроскопа.
Основные группы вирусов
Вирусы Вирусы Вирусы растений животных бактерий
Рис.1. Модель вириона аденовируса
Рис.2.Вирус табач-ной мозаики (ВТМ)

Развитие учения о вирусах
С 1798 г. в медицинскую практику была введена прививка Э.Дженнера против оспы.
В 1884 г. Л.Пастер приготовил вакцину против бешенства.
В 1892 г. Д.И.Ивановский, изучая мозаичную болезнь табака, сообщил о возможности существования более мелких организмов, чем бактерии.
В 1899 г. М.Бейеринк ввел термин «вирус».
В 1911 г. Раус открыл вирус злокачественной опухоли у кур.
В 1915 г. Ф.Тоурт открыл вирусы бактерий – бактериофаги.
В 1946 г. С помощью электронного микроскопа далось увидеть вирусные частицы (вирионы) и изучить их строение.
Д.И. Ивановский (1864-1920) и Эдуард Дженнер (1749-1823)

Строение вирусов
Одиночные вирусы имеют различную форму: округлую, палочковидную, кристалличес-кую и др.
Внутри вириона содержится нуклеиновая кислота (ДНК или РНК), заключенная в белковую оболочку – капсид.
По строению различают две группы вирусов:
Вирусы
Простые: состоят из ДНК и одной белковой оболочки; размер – 15-150 нм; капсид чаще кристалический, палочковидный
Сложные: состоят из РНК и 2-3 оболочек: белковой, липо-протеидной и углеводной; размер – 80-350 нм; капсид чаще сферический

Рис. Разнообразие форм и размеров вирусов: а – вирусы растений; б – вирусы животных и человека; в – вирусы бактерий (бактериофаги)
Полностью сформированная вирусная частица называется вирион.
Капсид состоит из многократно повторяющихся полипептидных цепей (капсомеров) 1-5 типов белка.
Для капсидов вирионов характерны 2 типа симметричной укладки субъединиц белков: 1. Спиральная (в виде палочек, нитей: вирусы растений и некоторых бактерий). 2. Кубическая (в форме икосаэдра: вирусы животных, человека, бактериофаги).
Значение капсида: 1. Защищает геном от повреждения. 2. Обеспечивает адсорбцию вирионов на поверхности оболочек клетки. 3. Способствует проникновению генома вируса в клетку.
Рис. Разнообразие форм и размеров вирусов: а – вирусы растений; б – вирусы животных и человека; в – вирусы бактерий (бактериофаги)
а
б
в

Строение бактериофага
Бактериофаги имеют более сложное строение, чем другие вирусы.
Строение бактериофага
Головка Полый базальная ( внутри стержень пластинка
содер-жится ДНК)
(окружен чехликом из сокра-тительного белка)
(на ней закреплено 6 «ножек»)
При сокращении чехла стержень «пробивает» клеточную стенку бактерий и ДНК впрыскивается в клетку
Рис.1. 1-шейка, 2-чехол, 3-стержень, 4-базальная пластинка с ножками.
Рис.2. Адсорбция бактериофагов на E. coli.
1
2

Размножение вирусов
Воспроизводство вирусов происходит в клетке хозяина и состоит из нескольких стадий:
1. Адсорбция на клеточной оболочке.
2. Проникновение нуклеиновой кислоты в клетку (инъекция).
3. Встраивание вирусной ДНК в геном клетки (интеграция) и репликация вирусной нуклеиновой кислоты.
4. Синтез вирусных белков и ферментов.
5. Сборка вирионов.
6. Выход вирионов из пораженной клетки и заражение новых клеток.
Рис. Схема проникновения генома ВИЧ в клетку и процессов, происходящих после этого в клетке вплоть до ее распада.

Рис.1. Часть клетки, зараженной аденовирусом (кристаллоподобные структуры)
ДНК-содержащие вирусы имеют либо собственные ферменты (в капсиде) репликации, либо несут информацию в геноме, а РНК-содержащие вирусы (ретровирусы) содержат обратные транскриптазы (ревертазы), которые превращают в цитоплазме клеток вирусные РНК в ДНК (открыли в 1970 г. Г.Темин и Д.Балтимор).
Существуют также вирусы, содержащие только иРНК (полиомиелит), двуцепочечные РНК (ротавирусы) и одноцепочечные ДНК (вирусы растений).
Рис.1. Часть клетки, зараженной аденовирусом (кристаллоподобные структуры)
Рис.2. Вирус папилломы (бородавки) человека

Типы взаимодействия вирусов с клеткой
Интенсивная репродук-ция вирионов и гибель клеток при одновре-менном выходе вирио-нов, заражение других клеток.
«Вялая» репродукция вирионов, которые посте-пенно покидают клетку, не вызывая ее разруше-ния (скрытая инфекция), вирусоносительство.
Геном вируса встраи-вается в хромосому хо-зяина и передается дочерним клеткам, не вызывая заболеваний.
В зависимости от длительности пребывания вируса в клетке и характера ее изменения различают три типа вирусной инфекции:
При определенных условиях латентный вирус может активизироваться и инфекция может стать литической.

Рис. Вирион вируса полиомиелита (1) и разные формы вирионов вируса гриппа А2
Механизм проникновения вируса в клетку обеспечивается рецепторным механизмом: специальные белки капсида «узнают» соответствующие рецепторные белки на поверхности чувствительных к данному вирусу клеток. Так аденовирусы и вирус гриппа проникают и размножаются только в клетках слизистых оболочек верхних дыхательных путей, вирусы гепатита А,В,С – в клетках печени, вирус энцефалита и бешенства – в нервных клетках, вирус СПИДа – в клетках Т-лимфоцитов, а вирус эпидемического паротита (свинки) – в клетках околоушных слюнных желез. Однако существуют вирусы, которые поражают различные ткани и органы: вирус кори – дыхательные пути, кожу и кишечник; вирус оспы – кожу и дыхательные пути, вирус желтой лихорадки – эпителий кровеносных сосудов и клетки печени.
Рис. Вирион вируса полиомиелита (1) и разные формы вирионов вируса гриппа А2
1
2

Рис. ДНК, освободившаяся от частицы фага.
Основной вред от вирусов в том. Что генетический материал вирусов в клетке хозяина продуцирует собственные белки и нуклеиновые кислоты за счет запасов клетки, в результате чего клетка чаще всего гибнет.
Однако клетки могут защищаться:
1. Гибель клетки до завершения вирусной репродукции, что затрудняет распространение инфекции по организму (клеточное самоубийство- апоптоз).
2. Выработка неспецифического противовирусного белка – интерферона, который проникает из зараженной клетки в здоровые клетки предупреждая их о наличии вируса. Получившие сигнал клетки изменяют мембранную структуру оболочки и адсорбция на ней вируса становится невозможной (у 1/3 населения Земли вырабатывается очень мало интерферона, что приводит к смертельным случаям даже от таких болезней, как ОРЗ и грипп).
Рис. ДНК, освободившаяся от частицы фага.

Многообразие вирусов
Рис.1. Вирионы мозаичной болезни табака (ВТМ)
Рис.2. Вирионы вируса герпеса
Известно около 1000 видов вирусов
Рис.4. Вирионы аденовируса человека
Рис.3. Вирионы карликовости томатов
Вирусы, в отличие от других живых организмов, имеют тривиальные названия, например, В. табачной мозаики, В. полиомиелита, бактериофаг Х-174 и др.

Вирус иммунодефицита человека
В 1982 г. был обнаружен (Р.Галло,США) ВИЧ (вирус иммунодефицита человека), вызывающий заболевание СПИД (синдром приобретенного иммунодефицита), при котором поражаются Т- лимфоциты (основные клетки специфического иммунитета). При этом организм человека становится совершенно беззащитным перед любым чужеродным (инфекционным) агентом.
Рис. Модель ВИЧ: 1-2 – оболочки; 3 – молекулы РНК; 4 – фермент ревертаза.
«Шипы» оболочки образованы белком gp120.

Рис. Т-лимфоцит, зараженный ВИЧ, производит новые вирионы. Новые вирионы выходят из тонкого выроста на поверхности зараженной клетки (х 500000)
Существует 2 типа: ВИЧ-1 (VIH - высоко патогенный) и ВИЧ-2 (SIH - обезьянный, мало патогенный), открытый в 1985 г.).
Рис. Т-лимфоцит, зараженный ВИЧ, производит новые вирионы. Новые вирионы выходят из тонкого выроста на поверхности зараженной клетки (х 500000)

Африканская зеленая мартышка – главный резервуар вируса иммунодефицита обезьян (SIV), но болезнь у них не вызывает.
Африканская зеленая мартышка – главный резервуар вируса иммунодефицита обезьян (SIV), но болезнь у них не вызывает.
Семья Берк из США. Отец семейства Патрик, зараженный при переливании крови, заразил жену, которая во время родов передала вирус сыну. Через два года они умерли. Жива только дочь.

Спектр тканей (рис.), которые могут быть заражены ВИЧ, определен распределением клеток, имеющих антиген CD4 (рецепторный компонент для связывания вирусной частицы).
АнтигенCD4 встречается главным образом в Т4-хелперах. Антиген взаимодействует с белком оболочки вируса gp120 (гликопротеином), адсорбируя вирионы на поверхности мембраны клетки.

Вирусные болезни человека

Культивирование вирусов и диагностика вирусных инфекций
Для выделения и культивирования вирусов применяют:
1.Тканевые культуры (выращенные в специальных средах) – вирусы, внесенные в такие культуры либо повреждают клетки (цитопатическое действие), либо образуют включения (скопление вирионов).
2. Куриные эмбрионы (8-12 дневные) – вирусный материал вводят в различные полости эмбриона, а через 48-72 ч. вскрывают и осматривают поражения.
Рис.1. Включения вирусов герпеса (12) в клетке печени (13)
Рис. 2. Способы заражения куриного эмбриона (1-в амнион, 2-в аллантоис, 3-в желточный мешок)

Рис.1.Вирус герпеса (мелки бляшки) в клетках оболочки зародыша . Рис.2. Адсорбция эритроцитов на поверхности зараженной вирусом клетке.
Для диагностики вирусных инфекций применяют:
1. Реакцию гемаггютинации (РГА) – к аллантоисной жидкости куриного эмбриона, зараженного вирусом добавляют 1% суспензию куриных эритроцитов. Наличие гемагглютинации (склеивание эритроцитов) указывает на наличие вирусов.
2. Гемадсорбцию – к пораженной вирусами культуре тканей добавляют суспензию эритроцитов. При этом наблюдается под микроскопом адсорбция эритроцитов на пораженных клетках.
3. Иммунофлюоресцентный метод (экспресс-диагностика) – ткани животных или растений и культуры тканей окрашивают флюоресцирующей специфической сывороткой. Свечение клеток под люминесцентным микроскопом свидетельствует о наличие вирусов в клетке.
Рис.1.Вирус герпеса (мелки бляшки) в клетках оболочки зародыша . Рис.2. Адсорбция эритроцитов на поверхности зараженной вирусом клетке.
1
2

Меры борьбы с вирусными инфекциями
Коварство вирусов заключается в том, что во внешней среде они не прояв-ляют признаков жизни и лекарст-венные препараты, применяемые против бактериальных инфекций на них не действуют (антибиотики, сульфаниламиды и др.). Поэтому для борьбы с вирусными инфекциями применяют:
1. Неспецифические противовирусные препараты: интерферон, циклоферон, йодантипирин, препятству-ющие проникновению вирусов в клетку.
2.Лекарственные препараты, блокирующие одну или несколько внутриклеточных стадий развития вируса (блоки-рование ревертаз и протеаз с помощью ферментов-ингибиторов)
Рис. Действие ингибиторов ревертазы и протеазы при лечении СПИДа.

Значение вирусов
1. Внутриклеточные паразиты, способные вызвать инфекционные заболевания со смертельным исходом.
2. Оказывают влияние на эволюцию организмов: а)в виде переноса генетической информации от одних организмов к другим; б)в качестве мутагенов (поставщики эволюцион-ного материала)
3. Иммунопрофилактику – вакцинация и применение специфических иммунных лечебных сывороток и гамма-глобулинов.
4. Использование бактериофагов как лекарственных препаратов против колибактериоза, сальмонеллеза и холеры.

Контрольные вопросы
1. Что собой представляют вирусы?
2. Как устроены вирусы?
3. Как классифицируют вирусы?
4. Как размножаются вирусы?
5. Какие типы взаимодействия вирусов с клетками знаете?
6. Как клетки защищаются от вирусов?
7. Назовите наиболее известные вирусные болезни человека.
8. Что такое бактериофаги и где они используются?
9. Что используют для культивирования вирусов и почему?
10. Какова роль вирусов в природе?