Алкены

Определение.Общая формула
Алкены – непредельные углеводороды, в молекулах которых помимо одинарных связей содержится между атомами углерода одна двойная связь
Общая формула

Гомологический ряд алкенов

Физические свойства
По физическим свойствам этиленовые углеводороды близки к алканам. При нормальных условиях углеводороды
C2–C4 – газы, C5–C17 – жидкости, высшие представители – твердые вещества. Температура их плавления и кипения, а также плотность увеличиваются с ростом молекулярной массы. Все алкены легче воды, плохо растворимы в ней, однако растворимы в органических растворителях.

Особенности строения алкенов
Двойная связь:
σ-связь+π-связь
Тип гибридизации: sp²
Валентный угол: 120°
Форма молекулы:
плоскостная (треугольная)

Схема образования
sp2-гибридных орбиталей
В гибридизации участвуют орбитали одного s- и двух p-электронов:
sp2
2p
s

Образование π-связи
У каждого атома С есть ещё по одному облаку, которые в гибридизации не участвуют и сохраняют форму правильных восьмерок. Перекрываясь над и под плоскостью, они образуют π- связь, которая располагается перпендикулярно к плоскости σ- связей. Двойная связь алкенов представляет собой сочетание σ- и π- связей.

Образование π-связи
Длина двойной связи= 0,134 нм.

Особенности химической связи
Простая (одинарная) связь – это всегда
σ-связь.
В кратных (двойных или тройных) связях
одна σ-связь, а остальные π-связи.
σ-связи всегда образованы гибридными орбиталями (неправильными восьмерками).
π-связи образованы негибридными
p – орбиталями (правильными восьмерками).

Особенности химической связи
π- связь менее прочна, чем σ- связь.
В связи с этим, π- связь легко разрывается и переходит в две новые σ- связи в результате присоединения по месту двойной связи двух атомов или групп атомов реагирующих веществ. Для алкенов наиболее типичными являются реакции присоединения.

Номенклатура алкенов
Название алкенов по систематической номенклатуре образуют из названий алканов, заменяя суффикс –ан на –ен, цифрой указывается номер того атома углерода, от которого начинается двойная связь.
Главная цепь атомов углерода должна обязательно включать двойную связь, и ее нумерацию проводят с того конца главной цепи, к которому она ближе.
В начале названия перечисляют радикалы с указанием номеров атомов углерода, с которыми они связаны. Если в молекуле присутствует несколько одинаковых радикалов, то цифрой указывается место каждого из них в главной цепи и перед их названием ставят соответственно приставки: ди-, три-, тетра- и т.д.

Номенклатура алкенов
Для простейших алкенов применяются также исторически сложившиеся названия: этилен (этен), пропилен (пропен), бутилен (бутен-1), изобутилен (2-метилпропен) и т.п.

Изомерия, характерная для алкенов
Структурная
1.Изомерия углеродного скелета
2.Изомерия положения кратной связи

Изомерия, характерная для алкенов
3.Межклассовая изомерия с циклоалканами

Изомерия, характерная для алкенов
Геометрическая изомерия
-цис и -транс изомерия

Тестирование
1. Алкены – это __________ углеводороды, содержащие в молекуле, помимо одинарных связей, одну двойную связь
А) ароматические
Б) циклические
В) ациклические
Г) непредельные
2. Какой общей формуле соответствуют алкены
А) CnH2n-6
Б) CnH2n+2
В) CnH2n-2
Г) CnH2n
3.Алкены – это непредельные углеводороды, содержащие в молекуле, помимо одинарных связей, одну ________ связь
А) тройную
Б) двойную
В) две двойных
Г) все одинарные

Тестирование
4.Изомерами являются:
А)пентан и пентадиен; В) этан и ацетилен;
Б)бутан и циклобутан; Г) бутен и циклобутан.
5. Изомерами являются
А) циклопропан и циклогексан
Б) бутен-1 и бутен-2
В) метан и пропан
Г) гексен-1 и гептен-2
6. В виде цис- и транс-изомеров может существовать:
А)этилен Б) пропилен
В) бутен-1 Г) бутен-2 .

Ответы к тесту
1-Г
2-Г
3-Б
4-Г
5-Б
6-Г