Слайд 2Номенклатура и изомерия алкинов
![Номенклатура и изомерия алкинов](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1071578/slide-1.jpg)
Слайд 3В молекулах алканов присутствуют тройные связи, длина которых составляет 0,121 нм
Тип гибридизации
![В молекулах алканов присутствуют тройные связи, длина которых составляет 0,121 нм Тип](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1071578/slide-2.jpg)
атомов углерода - sp
Валентный угол (между химическими связями) составляет 180°
Слайд 4Получение алкинов
1. Пиролиз метана
При нагревании метана до 1000 °C происходит димеризация молекул метана,
![Получение алкинов 1. Пиролиз метана При нагревании метана до 1000 °C происходит](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1071578/slide-3.jpg)
в ходе чего отщепляется водород.
2CH4 → (t) CH≡CH + 3H2
2. Синтез Бертло
Осуществляется напрямую, из простых веществ. Протекает на вольтовой (электрической) дуге, в атмосфере водорода.
2C + H2 → (t, вольтова дуга) CH≡CH
3. Разложение карбида кальция
В результате разложения карбида кальция образуется ацетилен и гидроксид кальция II.
CaC2 + 2H2O → CH≡CH + Ca(OH)2
Слайд 5Получение гомологов ацетилена возможно в реакциях дегидрогалогенирования дигалогеналканов, в которых атомы галогена
![Получение гомологов ацетилена возможно в реакциях дегидрогалогенирования дигалогеналканов, в которых атомы галогена](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1071578/slide-4.jpg)
расположены у одного атома углерода или у двух соседних атомов.
Слайд 6Химические свойства алкинов
1. Гидрирование
Водород присоединяется к атомам углерода, образующим тройную связь. Пи-связи (π-связи)
![Химические свойства алкинов 1. Гидрирование Водород присоединяется к атомам углерода, образующим тройную](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1071578/slide-5.jpg)
рвутся, остается единичная сигма-связь (σ-связь).
CH≡C-CH3 + H2 → (t, Ni) CH2=CH-CH3
(в реакции участвует 1 моль водорода)
CH2=CH-CH3 + H2 → (t, Ni) CH3-CH2-CH3
(в реакции участвует 1 моль водорода)
CH≡CH + 2H2 → (t, Ni) CH3-CH3
(в реакции участвует 2 моль водорода)
Слайд 72. Галогенирование
Реакция с бромной водой является качественной для непредельных соединений, содержащих двойные (и
![2. Галогенирование Реакция с бромной водой является качественной для непредельных соединений, содержащих](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1071578/slide-6.jpg)
тройные) связи. В ходе такой реакции бромная вода обеспечивается, что указывает на присоединение его по кратным связям к органическому веществу.
Слайд 83. Гидрогалогенирование
Алкины вступают в реакции гидрогалогенирования, протекающие по типу присоединения.
Гидрогалогенирование протекает по правилу
![3. Гидрогалогенирование Алкины вступают в реакции гидрогалогенирования, протекающие по типу присоединения. Гидрогалогенирование](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1071578/slide-7.jpg)
Марковникова, в соответствии с которым атом водорода присоединяется к наиболее гидрированному, а атом галогена - к наименее гидрированному атому углерода.
Слайд 94. Реакция Кучерова
Реакцией Кучерова называют гидратацию ацетиленовых соединений с образованием карбонильных соединений. Открыта
![4. Реакция Кучерова Реакцией Кучерова называют гидратацию ацетиленовых соединений с образованием карбонильных](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1071578/slide-8.jpg)
русским химиком М.Г. Кучеровым в 1881 году. Катализатор - соли ртути Hg2+. Только в реакции с ацетиленом образуется уксусный альдегид. Во всех остальных реакциях (с гомологами ацетилена) образуются кетоны.
Слайд 105. Окисление
При горении алкины, как и все органические соединения, сгорают с образование углекислого
![5. Окисление При горении алкины, как и все органические соединения, сгорают с](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1071578/slide-9.jpg)
газа и воды - полное окисление.
2CH≡CH + 5O2 → 4CO2 + 2H2O
Сильные окислители (особенно в подкисленной среде) способны разрывать молекулы алкинов в самом слабом месте - в месте тройной связи.
Так, при окислении пропина, образуется уксусная кислота и муравьиная кислота, окисляющаяся до угольной кислоты, которая распадается на углекислый газ и воду.
Слайд 116. Реакция Н.Д. Зелинского (тримеризация ацетилена)
Данная реакция протекает при пропускании ацетилена над активированным
![6. Реакция Н.Д. Зелинского (тримеризация ацетилена) Данная реакция протекает при пропускании ацетилена](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1071578/slide-10.jpg)
углем при t = 400°C. В результате образуется ароматический углеводород - бензол.
Слайд 127. Димеризация ацетилена
Димеризация ацетилена происходит при наличии катализатора - солей меди I. В
![7. Димеризация ацетилена Димеризация ацетилена происходит при наличии катализатора - солей меди](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1071578/slide-11.jpg)
результате реакции две молекулы ацетилена соединяются, образуя винилацетилен.