Содержание
- 2. Спирты – это производные углеводородов, где один или несколько водородных атомов замещены на гидроксогруппу.
- 3. Гомологический ряд спиртов
- 4. Функциональная группа спиртов При смещении электронной плотности от водорода к кислороду, возможна некоторая подвижность атома водорода,
- 5. Водородная связь Уменьшение расстояния между молекулами спиртов приводит к тому, что среди спиртов нет газообразных Веществ,
- 6. Классификация спиртов
- 8. Номенклатура спиртов Систематические названия даются по названию углеводорода с добавлением суффикса -ол и цифры, указывающей положение
- 9. Изомерия спиртов 1. Для спиртов характерна структурная изомерия: изомерия положения ОН-группы (начиная с С3) 2. углеродного
- 10. Химические свойства спиртов 1. Взаимодействие с галогеноводородами, подобно взаимодействию щелочей с кислотами 2. Дегидратация. А) внутримолекулярная
- 11. Б) межмолекулярная 3. Горение С2Н5ОН + 3 О2 → 2 СО2 + 3 Н2О С3Н7ОН +
- 12. 4. Спирты взаимодействуют со щелочными и щелочно-земельными металлами 2СН3-СН2-ОН + 2К → 2СН3-СН2-ОК + Н2 2СН3-СН2-ОН
- 13. Способы получение спиртов Лабораторные: Гидролиз галогеналканов Гидратация этиленовых углеводородов образуется вторичный спирт по правилу Марковникова
- 14. Гидрирование карбонильных соединений
- 15. Промышленные: Получение метанола из синтез-газа
- 16. Применение спиртов Получение лекарств
- 17. Обеззараживание
- 18. Производство лаков и красок
- 19. При проведении клинического анализа крови
- 20. В качестве автомобильного топлива
- 21. Как добавка к реактивному топливу
- 22. В качестве растворителя
- 23. Сырье для получения каучука
- 24. Сырье для производства уксусной кислоты
- 25. Проверь себя 1. Общая формула предельных одноатомных спиртов а) CnH2n+2 б) CnH2n в) CnH2n-2 г) CnH2n+1OH
- 26. 2. Функциональная группа предельных одноатомных спиртов а) - СНО б) - СООН в) - ОН г)
- 27. 3. Реакции по разрыву связи в гидроксогруппе а) с галогенами; б) с кислородом; в) с активными
- 28. Реакция с отрывом гидроксогруппы а) окисление; б) гидрирование; в) гидратация; г) дегидратация (+)
- 30. Скачать презентацию



























Превращения серосодержащих соединений
Физико-химические процессы в гидросфере
Самородные минералы
1666603286718__4v20ts
День химии
Простые вещества – неметаллы
Исследование структуры продуктов аммонолиза мезопористых магниетермических порошков тантала
Презентация на тему Химия в косметике
Теория электронных смещений в органических молекулах
Особенности структуры сплава FeCu1Si16B6 на нанометровом и морфологическом уровнях
Валентность. Определение валентности химических элементов по формуле вещества
Фотографии к исследовательской работе в рамках конкурса УРАЛХИМиЯ
Карбоновые кислоты
Лучший тест для подготовки к ЕГЭ по химии
Сода. Что я знаю о ней!?
Тестирование по химии
Циклоалканы. Строение, изомерия, получение и свойства
Предельные углеводороды (алканы)
Нуклеин қышқылдары
Презентация по Химии "Углекислый газ"
Презентация на тему Закон постоянства состава
Вспоминаем химию
Презентация на тему Предельные углеводороды
Презентация на тему Обобщение по теме "Металлы" 9 класс
Hydroxidy. Vlastnosti
Геометрия молекул
Химический опыт Черный сахар
Основные сведения о строении атома. Состав атомных ядер