Содержание
- 2. Спирты – это производные углеводородов, где один или несколько водородных атомов замещены на гидроксогруппу.
- 3. Гомологический ряд спиртов
- 4. Функциональная группа спиртов При смещении электронной плотности от водорода к кислороду, возможна некоторая подвижность атома водорода,
- 5. Водородная связь Уменьшение расстояния между молекулами спиртов приводит к тому, что среди спиртов нет газообразных Веществ,
- 6. Классификация спиртов
- 8. Номенклатура спиртов Систематические названия даются по названию углеводорода с добавлением суффикса -ол и цифры, указывающей положение
- 9. Изомерия спиртов 1. Для спиртов характерна структурная изомерия: изомерия положения ОН-группы (начиная с С3) 2. углеродного
- 10. Химические свойства спиртов 1. Взаимодействие с галогеноводородами, подобно взаимодействию щелочей с кислотами 2. Дегидратация. А) внутримолекулярная
- 11. Б) межмолекулярная 3. Горение С2Н5ОН + 3 О2 → 2 СО2 + 3 Н2О С3Н7ОН +
- 12. 4. Спирты взаимодействуют со щелочными и щелочно-земельными металлами 2СН3-СН2-ОН + 2К → 2СН3-СН2-ОК + Н2 2СН3-СН2-ОН
- 13. Способы получение спиртов Лабораторные: Гидролиз галогеналканов Гидратация этиленовых углеводородов образуется вторичный спирт по правилу Марковникова
- 14. Гидрирование карбонильных соединений
- 15. Промышленные: Получение метанола из синтез-газа
- 16. Применение спиртов Получение лекарств
- 17. Обеззараживание
- 18. Производство лаков и красок
- 19. При проведении клинического анализа крови
- 20. В качестве автомобильного топлива
- 21. Как добавка к реактивному топливу
- 22. В качестве растворителя
- 23. Сырье для получения каучука
- 24. Сырье для производства уксусной кислоты
- 25. Проверь себя 1. Общая формула предельных одноатомных спиртов а) CnH2n+2 б) CnH2n в) CnH2n-2 г) CnH2n+1OH
- 26. 2. Функциональная группа предельных одноатомных спиртов а) - СНО б) - СООН в) - ОН г)
- 27. 3. Реакции по разрыву связи в гидроксогруппе а) с галогенами; б) с кислородом; в) с активными
- 28. Реакция с отрывом гидроксогруппы а) окисление; б) гидрирование; в) гидратация; г) дегидратация (+)
- 30. Скачать презентацию



























Химические реакции разложения и соединения
Презентация на тему Состав, строение и свойства стекла и хрусталя
Термодинамика
Нефть. Черное золото или черная смерть
Полиметилсилсесквиоксаны. Современное состояние исследований
Анализ объектов окружающей среды. Сопоставление и выбор методов анализа
Тестовые задания. Атомы
Периодическая система химических элементов Д.И. Менделеева
Фуллерены (шары Бакминстера)
Теория электролитической диссоциации
Иерархия классов методов моделирования. Атомистические и микроскопические методы
Презентация на тему Хлор - физиологическая и патологическая роль в организме человека
Углеводы. Общее понятие углеводов
Предмет органической химии. Урок №1
Метаболизм азота
Альдегиды. Строение молекулы альдегида. Номенклатура и изомерия
G12 - класс антифризов
Скорость химической реакции
Опасные химические вещества
Презентация на тему Научная химическая лаборатория Ломоносова
Химия окислительновосстановительные реакции
Энергия Гиббса
хімія
Атомның электрондық құрылысы
Методы получения нафтиридинов (всех изомеров)
Особенные свойства муравьиной кислоты
Степень диссоциации. 9 класс
Своя игра. Металлы и неметаллы