Содержание
- 2. Спирты – это производные углеводородов, где один или несколько водородных атомов замещены на гидроксогруппу.
- 3. Гомологический ряд спиртов
- 4. Функциональная группа спиртов При смещении электронной плотности от водорода к кислороду, возможна некоторая подвижность атома водорода,
- 5. Водородная связь Уменьшение расстояния между молекулами спиртов приводит к тому, что среди спиртов нет газообразных Веществ,
- 6. Классификация спиртов
- 8. Номенклатура спиртов Систематические названия даются по названию углеводорода с добавлением суффикса -ол и цифры, указывающей положение
- 9. Изомерия спиртов 1. Для спиртов характерна структурная изомерия: изомерия положения ОН-группы (начиная с С3) 2. углеродного
- 10. Химические свойства спиртов 1. Взаимодействие с галогеноводородами, подобно взаимодействию щелочей с кислотами 2. Дегидратация. А) внутримолекулярная
- 11. Б) межмолекулярная 3. Горение С2Н5ОН + 3 О2 → 2 СО2 + 3 Н2О С3Н7ОН +
- 12. 4. Спирты взаимодействуют со щелочными и щелочно-земельными металлами 2СН3-СН2-ОН + 2К → 2СН3-СН2-ОК + Н2 2СН3-СН2-ОН
- 13. Способы получение спиртов Лабораторные: Гидролиз галогеналканов Гидратация этиленовых углеводородов образуется вторичный спирт по правилу Марковникова
- 14. Гидрирование карбонильных соединений
- 15. Промышленные: Получение метанола из синтез-газа
- 16. Применение спиртов Получение лекарств
- 17. Обеззараживание
- 18. Производство лаков и красок
- 19. При проведении клинического анализа крови
- 20. В качестве автомобильного топлива
- 21. Как добавка к реактивному топливу
- 22. В качестве растворителя
- 23. Сырье для получения каучука
- 24. Сырье для производства уксусной кислоты
- 25. Проверь себя 1. Общая формула предельных одноатомных спиртов а) CnH2n+2 б) CnH2n в) CnH2n-2 г) CnH2n+1OH
- 26. 2. Функциональная группа предельных одноатомных спиртов а) - СНО б) - СООН в) - ОН г)
- 27. 3. Реакции по разрыву связи в гидроксогруппе а) с галогенами; б) с кислородом; в) с активными
- 28. Реакция с отрывом гидроксогруппы а) окисление; б) гидрирование; в) гидратация; г) дегидратация (+)
- 30. Скачать презентацию



























Азотная кислота
Определение качества дизельного топлива
Кислородсодержащие органические соединения
Презентация на тему Обратимость химических реакций. Химическое равновесие
Обратимость химических реакций. Химическое равновесие
Электрохимия. Решение задач. ИДЗ 4
Аммиак. Строение молекулы. Водородная связь
Углеводы. Общие представления об углеводах
Презентация на тему Карбонаты
Влияние бытовой химии на здоровье человека
Генетические ряды неорганических веществ
Электролитическая диссоциация
Особенности строения алкенов
Кремний. Германий, олово, свинец (Лекция № 6)
Строение электронных оболочек атомов. 8 класс
Циклоалканы или цикланы – циклические насыщенные углеводороды
Ароматические и ненасыщенные альдегиды и кетоны
Кислоты. Химический диктант. 8 класс
Решение задач на примере работы реакторов для реализации гетерогенных некаталитических процессов. Практическая работа
Хроматография
Формальдегид. Карбоновые кислоты
Химическая связь
Изготовление искусственного янтаря
Искусственные полимеры
Гидролиз солей
Ковалентная химическая связь
Кислота. Карбоновые кислоты
Самородные металлы