Содержание
- 2. Спирты – это производные углеводородов, где один или несколько водородных атомов замещены на гидроксогруппу.
- 3. Гомологический ряд спиртов
- 4. Функциональная группа спиртов При смещении электронной плотности от водорода к кислороду, возможна некоторая подвижность атома водорода,
- 5. Водородная связь Уменьшение расстояния между молекулами спиртов приводит к тому, что среди спиртов нет газообразных Веществ,
- 6. Классификация спиртов
- 8. Номенклатура спиртов Систематические названия даются по названию углеводорода с добавлением суффикса -ол и цифры, указывающей положение
- 9. Изомерия спиртов 1. Для спиртов характерна структурная изомерия: изомерия положения ОН-группы (начиная с С3) 2. углеродного
- 10. Химические свойства спиртов 1. Взаимодействие с галогеноводородами, подобно взаимодействию щелочей с кислотами 2. Дегидратация. А) внутримолекулярная
- 11. Б) межмолекулярная 3. Горение С2Н5ОН + 3 О2 → 2 СО2 + 3 Н2О С3Н7ОН +
- 12. 4. Спирты взаимодействуют со щелочными и щелочно-земельными металлами 2СН3-СН2-ОН + 2К → 2СН3-СН2-ОК + Н2 2СН3-СН2-ОН
- 13. Способы получение спиртов Лабораторные: Гидролиз галогеналканов Гидратация этиленовых углеводородов образуется вторичный спирт по правилу Марковникова
- 14. Гидрирование карбонильных соединений
- 15. Промышленные: Получение метанола из синтез-газа
- 16. Применение спиртов Получение лекарств
- 17. Обеззараживание
- 18. Производство лаков и красок
- 19. При проведении клинического анализа крови
- 20. В качестве автомобильного топлива
- 21. Как добавка к реактивному топливу
- 22. В качестве растворителя
- 23. Сырье для получения каучука
- 24. Сырье для производства уксусной кислоты
- 25. Проверь себя 1. Общая формула предельных одноатомных спиртов а) CnH2n+2 б) CnH2n в) CnH2n-2 г) CnH2n+1OH
- 26. 2. Функциональная группа предельных одноатомных спиртов а) - СНО б) - СООН в) - ОН г)
- 27. 3. Реакции по разрыву связи в гидроксогруппе а) с галогенами; б) с кислородом; в) с активными
- 28. Реакция с отрывом гидроксогруппы а) окисление; б) гидрирование; в) гидратация; г) дегидратация (+)
- 30. Скачать презентацию



























Трёхкомпонентные системы. Закон распределения. Экстракция. Свойства разбавленных растворов неэлектролитов
Химия. Ребусы
Метод высокоэффективной жидкостной хроматографии и тандемной масс-спектрометрии
Гармонизации терминологии аналитической химии с использованием электронной системы на основе MS WSS (Windows SharePoint Services) Широкова В.И.,
Водные биоресурсы и аквакультура. Расчеты в объемном анализе
Презентация на тему Алюминий(Al)
Алкины
Серная кислота и её соли. Качественная реакция на сульфат-ион
Биохимия. Основные классы соединений. Аминокислоты и Белки
Алмаз, бриллиант
Аллотропия углерода
Белки. Тест
AMFOTERNOST__1
Диссоциация кислот, щелочей, солей
Сульфиты. Виды сульфидов
Адреномиметические средства
Металлы и их соединения. Решение экспериментальных задач
Строение атома. Химическая связь
Природа и типы химических связей
Модельные представления силикатных структур
Технология производства пленок. Свойства полимерных пленочных материалов, модификация, применение
Явления
ОВР химияПрезентация
Презентация на тему Оксид кремния
Спирты. Строение
Магнитный момент атома. Периодическая система элементов Д.И. Менделеева
Медь и ее сплавы
Окислительные свойства концентрированной серной кислоты