Виды гибридизации атома углерода

7. Используя только неорганические вещества и полученные из них органические прекурсоры, предложите способ получения аспирина. Любая аппаратура и катализаторы в Вашем распоряжении. Напишите уравнения реакций с указанием условий их проведения.
1) CaO + 3C = CaC2 + CO (в электропечи при 20000С);
2) СaC2 + 2H2O = Ca(OH)2 + HC≡CH;
3) 3HC≡CH = C6H6 (6000С, катализатор – активированный уголь);
4)
5)
6)
;
7)
8) HC=CH + H2O = CH3-CHO (кислая среда, в присутствии Hg2+);
9) CH3-CHO + 2[Ag(NH3)2OH] = CH3-COONH4 + 2Ag + 3NH3 + H2O (при нагревании);
10) CH3-COONH4 + HCl = CH3-COOH + NH4Cl;
11)
12)

8. Определите, какие два вещества вступили в химическую реакцию, если в ее результате получены следующие продукты (указаны без коэффициентов). Напишите уравнения этих реакций и укажите условия их проведения.
a) ? + ? → С6Н6 + К2CO3;
б) ? + ? → СН3COONa+ C2H5OH.
в) ? + ? → CH2=C=CH2 + KBr + H2O;
г) ? + ? → Br-CH2-CН2-СH2-Br;
д) ? + ? → CH3-C(O)-CH2-CH3.
а) С6Н5-СООК + KОН = C6H6 + K2CO3 (реагируют твердые бензоат калия и гидроксид калия при нагревании);
б) СН3-С(О)-О-С2Н5 + NaOH = CH3-COONa + C2H5OH (реагируют этилацетат и водный раствор гидроксида
натрия при нагревании);
в) СН2=СН-СН2-Br + KOH = CH2=C=CH2 + KBr + H2O (реагируют 3-бромпропен со спиртовым раствором гидроксида
калия при нагревании (возможна изомеризация в пропин при кипячении);
г) Br2 + = Br-CH2-CH2-CH2-Br (реагируют бром и циклопропан при ультрафиолетовом облучении);
д) НС≡С-СН2-СН3 + Н2О = СН3-С(О)-СН2-СН3 (реагируют бутин-1 и вода в присутствии Нg2+, H+).

9. Неизвестный трипептид подвергли гидролизу, в результате которого получилась смесь двух дипептидов и двух аминокислот. Массовая доля углерода и водорода в первой кислоте составляет 46,938 %, а кислорода по массе в этой кислоте в 4,5714 раз больше, чем азота. Во второй кислоте массовая доля углерода и водорода равна 65,746 %, а кислорода по массе в 3,4286 раз больше, чем азота. Определите строение трипептида, если молярные массы дипептидов относятся как 6 : 7. Напишите также уравнения реакций полного гидролиза трипептида в кислой (НСl) среде и в щелочной (КОН) среде.
Определим аминокислоты, образовавшиеся при гидролизе трипептида. Отношение масс кислорода и азота в простейшей аминокислоте глицине, составляет 32/14 = 2,2857. В неизвестной аминокислоте 1 это отношение составляет 4,5714 (в два раза больше). Это значит, что в аминокислоте присутствует 2 карбоксильные группы. Условию задачи (ω(С+Н)=0,46938) соответствует глутаминовая кислота (Glu): HOOC-CH(NH2)-CH2-CH2-COOH.
В неизвестной аминокислоте 2 отношение составляет 3,4286, что соответствует наличию одной карбоксильной, одной аминогруппы и очевидно гидроксильной группы. Условию задачи (ω(С+Н)=0,65746) соответствует тирозин (Tyr):
.

Предположение о наличии трипептидов
Glu-Tyr-Tyr Glu-Glu-Tyr Glu-Tyr-Glu Tyr-Glu-Tyr
Дипептиды, образующиеся при гидролизе трипептидов
Glu-Tyr, Tyr-Tyr, Glu-Glu
Образующиеся дипептиды не удовлетворяют соотношению молярных масс, равному 6:7.
Поскольку молярные массы дипептидов отличаются не значительно, предположим, что в состав трипептида входит простейшая аминокислота – глицин (Gly).
Тогда строение трипептида: Tyr-Gly-Glu, при гидролизе образуются дипептиды: Tyr-Gly и Gly-Glu. M(Tyr-Gly) = 238, а M(Gly-Glu) = 204, что соответствует условию задачи 6/7 = 0,8571 = 204/238.

10. Для установления состава природного алкалоида пиридинового ряда сожгли 1,251 г исследуемого вещества. Продукты
реакции охладили. Полученный при этом конденсат представлял собой раствор HCl, массой 0,867 г с массовой долей
вещества 25,26 %. Оставшуюся газовую смесь объемом 1,6128 л (н.у.) пропустили через избыток раствора щелочи. При
этом объем газовой смеси уменьшился до 134,4 мл (н.у.). Осаждение током сухого хлороводорода эфирного раствора
такой же навески исследуемого образца привело к образованию осадка массой 1,689 г.
В качестве исходного соединения при разработке метода синтеза этого алкалоида был взят 3-замещенный 6-хлорпиридин,
и при помощи классических реакций увеличения углеродной цепи и нуклефильного присоединения был получен
3,4-дизамещенный циклогексанон состава C11H11N2O3Cl. Циклогексанон был превращен в целевой продукт
трехстадийным синтезом, включающим восстановление и нуклеофильное замещение, которые привели к образованию
фрагмента гетероцикла, структурно родственного норборнану. Алкалоид имеет один ассиметрический центр.
Определите строение этого алкалоида. Какую биологическую активность проявляет это соединение? Известны ли Вам
другие методы получения этого алкалоида?
Определим молекулярную формулу алкалоида:
m(HCl) = 0,867∙0,2526 = 0,219 г, что соответствует 0,219/36,5 = 0,006 моль;
m(H2O) = 0,867-0,219 = 0,648 г, что соответствует 0,6458/18 = 0,036 моль;
газ – поглотившийся избытком щелочи – углекислый газ, его объем – 1,4784 л, что соответствует 1,4784/22,4 = 0,066 моль;
газ – не поглотившийся избытком щелочи – азот, его объем 0,1344 л, что соответствует 0,1344/22,4 = 0,006 моль.

Запишем молярное соотношение и определим молекулярную формулу алкалоида: ν(С):ν(Н):ν(N):ν(Cl) = 0,066:0,078:0,012:0,006, разделим на наименьшее число (0,006) и получим 11:13:2:1.
Молекулярная формула C11H13N2Cl.
Образование осадка при пропускании хлороводорода происходит в следствие образования соли пиридиния, m(HCl) = 1,689-1,251=0,438 г, ν(НСl) = 0,438/36,5 = 0,012 моль. Количество вещества хлороводорода, израсходованное для реакции, говорит о том, что в составе алкалоида присутствует два атома азота, и они оба участвуют в образовании соли.