Слайд 2Обзор геномного проекта. Во-первых, геном должен быть выбран, что включает в себя
несколько факторов, включая стоимость и актуальность. Во-вторых, последовательность генерируется и собирается в заданном центре секвенирования (например, BGI или DOE JGI). В-третьих, последовательность генома аннотируется на нескольких уровнях: ДНК, белок, генные пути или сравнительно
Слайд 3Генетический анализатор ABI PRISM 3100. Такие капиллярные секвенсоры автоматизировали ранние крупномасштабные попытки
секвенирования генома
Слайд 4Система Illumina Genome Analyzer II. Технологии Illumina установили стандарт для высокопроизводительного массивно-параллельного
секвенирования
Слайд 5Перекрывающиеся считывания образуют контиги; контиги и промежутки известной длины образуют каркасы
Слайд 6Парные конечные считывания данных секвенирования следующего поколения, сопоставленных с эталонным геномом.
Несколько фрагментированных
последовательностей считывания должны быть собраны вместе на основе их перекрывающихся областей
Слайд 7Экологическое секвенирование дробовика (ESS) является ключевым методом в метагеномике. А) отбор проб
из среды обитания; Б) фильтрация частиц, как правило, по размеру; в) лизис и извлечение ДНК; г) клонирование и создание библиотек; Д) секвенирование клонов; е) сборка последовательностей в контиги и каркасы