Содержание
- 2. МИОМА МАТКИ Миома матки (фибромиома, лейомиома) - доброкачественная гормоно-зависимая опухоль, развивающаяся в мышечной оболочке матки -
- 3. МИОМА МАТКИ РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ Чаще развивается у женщин в возрасте 30-40 лет* В возрасте старше 35 лет
- 4. Этиология и патогенез лейомиомы матки
- 5. ЗАРОЖДЕНИЕ УЗЛА ИЛИ ДВА ПУТИ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКА Мезенхимальная клетка, поврежденная в периоде эмбриогенеза Клетка зрелого миометрия (ГМК)
- 6. МИОМА- НЕ ОПУХОЛЬ-МОНОКЛОНАЛЬНЫЙ ПРОЛИФЕРАТ КЛЕТКА-ПРЕДШЕСТВЕННИК ТРИГГЕР СЛОЖНЫЙ КАСКАД ФАКТОРОВ -эстрогены+прогестерон -дисрегуляция генов 6,12 хр. -факторы роста
- 7. Морфология узла псевдокапсула, (визуализируется на УЗИ)
- 8. СТАДИИИ РАЗВИТИЯ УЗЛА ДОАВТОНОМНАЯ ( ДО 2 СМ ) АВТОНОМНАЯ ( БОЛЕЕ 2 СМ )
- 9. ТРИГГЕРЫ Менструальный цикл (эстрогены, прогестерон, ишемия) Воспаление, инфекция ИППП Травма, операция, ВМК Эндометриоз
- 10. ТРИГГЕРЫ менструальный цикл ПРОГЕСТЕРОН Главный виновник роста миомы Ключевой мутаген Главный виновник блокады апоптоза Ежемесячно подпитывает
- 11. ТРИГГЕРЫ Травма (аборты, операции, манипуляции) ПОВРЕЖДЕНИЕ ФАКТОРЫ РОСТА РЕПАРАЦИЯ В ЗОНЕ КЛЕТОК-ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ
- 12. ТРИГГЕРЫ Инфекция (трихомонада, хламидия, уреаплазма, микоплазма, ассоциаты) Рецепторы к гормонам (аутокринная) Незавершенный фагоцитоз (хронизация) Программа репарации
- 13. Триггеры Эндометриоз (аденомиоз) МЕХАНИЗМЫ ИДЕНТИЧНЫ
- 14. Рост узла Механизмы: Избыточная пролиферация Трансформация фибробластов (фиброз) Снижение апоптоза клеток Участники: Факторы роста, цитокины Циркулирующий
- 15. ФИБРОЗ TGF –ТРАНСФАРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМАЦИЯ ФИБРОБЛАСТОВ В МИОФИБРОБЛАСТЫ TNF, ИНТЕРЛЕЙКИН МАКРОФАГИ СНИЖЕНИЕ АПОПТОЗА, АКТИВНОСТИ ПРОТЕОЛИЗА
- 16. ВИДЫ МИОМ МАТКИ по локализации Comprehensive Gynecology, 4th ed., Copyright C 2001 Mosby, Inc Чаще миомы
- 17. КЛАССИФИКАЦИЯ МИОМЫ КЛАССИФИКАЦИЯ МИОМЫ (ПО ТИХОМИРОВУ А.Л.) Клинически незначимые миомы-миомы малых размеров 1,5 см Малые множественные
- 18. МИОМА МАТКИ КЛИНИКА
- 19. Бессимптомная миома Мелкие межмышечные узлы Субсерозные средних размеров Нет деформации, увеличения полости матки Локализация,размеры,количество узлов
- 20. Нарушение менструальной функции -Увеличение, деформация полости матки -Субмукозные, крупные межмышечные узлы -Множественные растущие узлы Ациклические маточные
- 21. Нарушение функции соседних органов Мочеиспускание Дефекация узлы: -крупные -субсерозные -низко расположенные
- 22. Болевой синдром Схваткообразные боли при рождении субмукозного узла Тупые тянущие боли при крупных размерах Сдавление нервных
- 23. МИОМА МАТКИ - ДЕГЕНЕРАЦИЯ Рост миомы не обеспечивается адекватной васкуляризацией, что ведет к ее дегенерации Дегенерации
- 24. ДИАГНОСТИКА МИОМЫ ФИЗИКАЛЬНЫЕ УЗИ ДОППЛЕР МСГ, МРТ ГИСТЕРОСКОПИЯ ЛАПАРОСКОПИЯ
- 25. ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА ОПУХОЛЬ ЯИЧНИКА АДЕНОМИОЗ САРКОМА ТРОФОБЛАСТ ОПУХОЛЬ ПРЯМОЙ КИШКИ ОПУХОЛЬ ЗАБРЮШИННОГО ПРОСТРАНСТВА БЕРЕМЕННОСТЬ
- 26. ЛЕЧЕНИЕ МИОМЫ МАТКИ ЭВОЛЮЦИЯ И РЕЗОЛЮЦИЯ
- 27. Справка ВОЗ 1.000.000 гистерэктомий в год 95% - виновница «миома» каждая 3-я женщина после 55 лет
- 28. ИСТОРИИ РАДИКАЛИЗМА 100 лет Можно ли вылечить миому? Можно! Нет органа-нет проблемы Опухоль должна быть удалена
- 29. ХИРУРГИЧЕСКАЯ МЕНОПАУЗА «Приверженцев ампутации матки по поводу и без повода – много! Страшно, что они продолжают
- 30. МИОМА МАТКИ: ПОКАЗАНИЯ К ОПЕРАТИВНОМУ ЛЕЧЕНИЮ Субмукозная миома матки Большие размеры миомы (> 12 недель) Быстрый
- 32. Современные органосберегающие технологии-альтернатива гистерэктомии ХИРУРГИЧЕСКИЕ ПАРАХИРУРГИЧЕСКИЕ (МАЛОИНВАЗИВНЫЕ) КОНСЕРВАТИВНЫЕ
- 33. Хирургическая альтернатива Консервативно-пластическая миомэктомия. Доступы: -лапаротомия(межмышечные) -лапароскопия(подбрюшинные) -гистероскопия(субмукозные) (резектоскопия)
- 34. Малоинвазивная альтернатива Эмболизация маточных артерий (ЭМА) Высокочастотный фокусированный ультразвук (ФУЗ-аблация)
- 35. МИОМА МАТКИ ЭМБОЛИЗАЦИЯ Катетеризация маточной артерии Введение эмболизирующего препарата с эмболизацией сосудов, питающих миому матки Из
- 36. КОНСЕРВАТИВНАЯ ТЕРАПИЯ
- 37. Консервативные методы- перспектива будущего (индукторы регрессии) Аналоги гонадолиберина (Люкрин, Бусерелин) Антипрогестины (Эсмия)
- 38. Отказ от гестагенов. Почему? Близки к природному прогестерону Нет аффинитета- эффекты прогестерона Рост узла Прогресс сопутствующей
- 39. Клинически незначимые миомы- до 2см Комбинированные оральные контрацептивы- в пролонгированном или контрацептивном режиме. Add-back терапия (фитотерапия-
- 40. Малые множественные миомы. Миома средних размеров (поздняя стадия-автономная). 2,5 - 4 см, 8-10-12 недель. Миома «симптомная»,
- 41. ИНДУКТОРЫ РЕГРЕССИИ УЗЛА НАПОМНИМ: В МИОМЕ МОЖНО УНИЧТОЖИТЬ РЕГРЕССИРУЕМУЮ ЧАСТЬ. Агонисты ГнРГ-единственное решение псевдокапсула
- 42. Миома. Обоснование для назначения. Группа ВОЗ – исследование индукторов регрессии Аналоги гонадолиберина Селективные модуляторы рецепторов Ингибиторы
- 43. Миома средних размеров. Механизм действия аГнРГ на миому Опосредованное -снижение циркулирующих гормонов. Прямое. Доказано: аналоги гонадолиберина
- 44. Миома и Люкрин депо или клиническая эффективность лечения сопутствующей патологии Эндометриоз Гиперплазия эндометрия Мастопатия тяжелая ПКЯ
- 45. Узлы превышают размеры 4-6 см. Реализация репродуктивных планов индивидуальна ПОДХОДЫ -консервативная миомэктомия -гистерэктомия Миома матки крупных
- 47. Скачать презентацию