Слайд 2Целью проведения проб на индивидуальную совместимость является предотвращение трансфузий несовместимых компонентов крови.
Под совместимостью понимается благоприятное сочетание крови донора и реципиента. Биологически невозможное их сочетание по антигенам и антителам различных групповых систем определяет несовместимость крови донора и реципиента.
Слайд 3Система Резус — одна из наиболее полиморфных антигенных систем эритроцитов человека. Она
включает около 50 серологически различных антигенов, не считая слабых, переходных и парциальных форм. На эритроцитах человека имеются 5 основных антигенов системы Резус (D, C, c, E, e). Наибольшее клиническое значение имеет антиген D. Обладая выраженными иммуногенными свойствами, антиген D в 95% является причиной гемолитической болезни новорожденного, а также причиной тяжёлых посттрансфузионных осложнений. Лиц, имеющих антиген D, относят к резус положительным (Rh+), не имеющих антиген D относят к резус отрицательным (Rh-).
Слайд 4Проба на индивидуальную совместимость по резус-фактору
После того как установлена совместимость крови донора
и реципиента по системе АВО, необходимо установить совместимость в отношении резус-фактора. Проба на совместимость по резус-фактору может быть проведена в одном из двух вариантов:
¦ проба с использованием 33% полиглюкина,
¦ проба с использованием 10% желатина.
Слайд 5Проба на совместимость с использованием 33 % раствора полиглюкина
1. Для исследования берут
пробирку (центрифужную или любую другую, вместимостью не менее 10 мл). Пробирку маркируют, для чего указывают Ф.И.О. и группу крови реципиента, и Ф.И.О донора, номер контейнера с кровью.
Слайд 62. Из пробирки с исследуемой кровью реципиента осторожно берут пипеткой сыворотку и
вносят 2 капли (100 мкл) на дно пробирки.
3. Из сегмента трубки пластикового мешка с трансфузионной средой, которая приготовлена для трансфузии именно этому больному, берут одну каплю (50 мкл) донорских эритроцитов вносят в эту же пробирку, добавляют 1 каплю (50 мкл) 33% раствора полиглюкина.
Слайд 74. Содержимое пробирки перемешивают путём встряхивания и затем медленно поворачивают по оси,
наклоняя почти до горизонтального положения так, чтобы содержимое растекалось по ее стенкам. Эту процедуру выполняют в течение пяти минут.
5. Через пять минут в пробирку добавляют по 3-5 мл физ. раствора. Содержимое пробирок перемешивают 2-3-кратным перевертыванием пробирок (не встряхивая!)
Слайд 8Трактовка результатов реакции:
результат учитывают, просматривая пробирки на свет невооружённым глазом или через
лупу.
Если в пробирке наблюдается агглютинация в виде взвеси мелких или крупных красных комочков на фоне просветлённой или полностью обесцвеченной жидкости, значит, кровь донора не совместима с кровью реципиента. Переливать нельзя!
Если в пробирке равномерно окрашенная, слегка опалесцирующая жидкость без признаков агглютинации эритроцитов — это значит, что кровь донора совместима с кровью реципиента в отношении антигенов системы Резус и другими клинически значимыми системами
Слайд 9 Проба на совместимость с использованием 10 % раствора желатина
Раствор желатина необходимо
тщательно просмотреть перед употреблением. При помутнении или появлении хлопьев, а также при потере свойств застудневания при t+4 0С…+8 0С желатин непригоден.
Порядок проведения исследования:
1. Для исследования берут пробирку (ёмкость не менее 10 мл). Пробирку маркируют, для чего указывают Ф.И.О., группу крови реципиента и донора, номер контейнера с кровью.
Слайд 102. Из сегмента трубки пластикового мешка с трансфузионной средой, которая приготовлена для
трансфузии именно этому больному, берут одну каплю (50 мкл) донорских эритроцитов, вносят в пробирку, добавляют 2 капли (100 мкл) 10% раствора желатина, прогретого на водяной бане до разжижения при температуре +46 0С…+48 0С. Из пробирки с кровью реципиента осторожно берут пипеткой сыворотку и вносят 2 капли (100 мкл) на дно пробирки.
3. Содержимое пробирки встряхивают для перемешивания и помещают на водяную баню (t+46 0С…+48 0С) на 15 минут или в термостат (t+460С…+480С) на 45 минут.
4. После окончания инкубации пробирку извлекают, добавляют 5-8 мл физ. раствора, содержимое пробирки перемешивают путём одно-двукратного перевёртывания и оценивают результат исследования.
Слайд 11Если в пробирке наблюдается агглютинация в виде взвеси мелких или крупных красных
комочков на фоне просветлённой или полностью обесцвеченной жидкости — это значит, что кровь донора несовместима с кровью реципиента и не должна быть ему перелита.
Если в пробирке равномерно окрашенная, слегка опалесцирующая жидкость без признаков агглютинации эритроцитов — это значит, что кровь донора совместима с кровью реципиента в отношении антигенов системы Резус и другим клинически значимым системам
Слайд 12Показания к индивидуальному подбору
отягощённый трансфузионный анамнез (наличие в анамнезе посттрансфузионных реакций или
осложнений на предыдущие трансфузии, многократные трансфузии)
отягощённый акушерский анамнез (наличие в анамнезе рождения детей с ГБН, мёртворождений, выкидышей на поздних сроках);
гемолитическая болезнь новорожденных;
затруднения при определении групповой и/или резус-принадлежности крови пациента,
положительный или сомнительный результат хотя бы одной из проб на индивидуальную совместимость или биологической пробы;
наличие изоиммунных антиэритроцитарных антител любой специфичности;
многократные трансфузии.