Проба на индивидуальную совместимость по резус-фактору

Содержание

Слайд 2

Целью проведения проб на индивидуальную совместимость является предотвращение трансфузий несовместимых компонентов крови.

Целью проведения проб на индивидуальную совместимость является предотвращение трансфузий несовместимых компонентов крови.
Под совместимостью понимается благоприятное сочетание крови донора и реципиента. Биологически невозможное их сочетание по антигенам и антителам различных групповых систем определяет несовместимость крови донора и реципиента.

Слайд 3

Система Резус — одна из наиболее полиморфных антигенных систем эритроцитов человека. Она

Система Резус — одна из наиболее полиморфных антигенных систем эритроцитов человека. Она
включает около 50 серологически различных антигенов, не считая слабых, переходных и парциальных форм. На эритроцитах человека имеются 5 основных антигенов системы Резус (D, C, c, E, e). Наибольшее клиническое значение имеет антиген D. Обладая выраженными иммуногенными свойствами, антиген D в 95% является причиной гемолитической болезни новорожденного, а также причиной тяжёлых посттрансфузионных осложнений. Лиц, имеющих антиген D, относят к резус положительным (Rh+), не имеющих антиген D относят к резус отрицательным (Rh-).

Слайд 4

Проба на индивидуальную совместимость по резус-фактору

После того как установлена совместимость крови донора

Проба на индивидуальную совместимость по резус-фактору После того как установлена совместимость крови
и реципиента по системе АВО, необходимо установить совместимость в отношении резус-фактора. Проба на совместимость по резус-фактору может быть проведена в одном из двух вариантов:
¦ проба с использованием 33% полиглюкина,
¦ проба с использованием 10% желатина.

Слайд 5

Проба на совместимость с использованием 33 % раствора полиглюкина

1. Для исследования берут

Проба на совместимость с использованием 33 % раствора полиглюкина 1. Для исследования
пробирку (центрифужную или любую другую, вместимостью не менее 10 мл). Пробирку маркируют, для чего указывают Ф.И.О. и группу крови реципиента, и Ф.И.О донора, номер контейнера с кровью.

Слайд 6

2. Из пробирки с исследуемой кровью реципиента осторожно берут пипеткой сыворотку и

2. Из пробирки с исследуемой кровью реципиента осторожно берут пипеткой сыворотку и
вносят 2 капли (100 мкл) на дно пробирки.
3. Из сегмента трубки пластикового мешка с трансфузионной средой, которая приготовлена для трансфузии именно этому больному, берут одну каплю (50 мкл) донорских эритроцитов вносят в эту же пробирку, добавляют 1 каплю (50 мкл) 33% раствора полиглюкина.

Слайд 7

4. Содержимое пробирки перемешивают путём встряхивания и затем медленно поворачивают по оси,

4. Содержимое пробирки перемешивают путём встряхивания и затем медленно поворачивают по оси,
наклоняя почти до горизонтального положения так, чтобы содержимое растекалось по ее стенкам. Эту процедуру выполняют в течение пяти минут.
5. Через пять минут в пробирку добавляют по 3-5 мл физ. раствора. Содержимое пробирок перемешивают 2-3-кратным перевертыванием пробирок (не встряхивая!)

Слайд 8

Трактовка результатов реакции:

результат учитывают, просматривая пробирки на свет невооружённым глазом или через

Трактовка результатов реакции: результат учитывают, просматривая пробирки на свет невооружённым глазом или
лупу.
Если в пробирке наблюдается агглютинация в виде взвеси мелких или крупных красных комочков на фоне просветлённой или полностью обесцвеченной жидкости, значит, кровь донора не совместима с кровью реципиента. Переливать нельзя!
Если в пробирке равномерно окрашенная, слегка опалесцирующая жидкость без признаков агглютинации эритроцитов — это значит, что кровь донора совместима с кровью реципиента в отношении антигенов системы Резус и другими клинически значимыми системами

Слайд 9

Проба на совместимость с использованием 10 % раствора желатина

Раствор желатина необходимо

Проба на совместимость с использованием 10 % раствора желатина Раствор желатина необходимо
тщательно просмотреть перед употреблением. При помутнении или появлении хлопьев, а также при потере свойств застудневания при t+4 0С…+8 0С желатин непригоден.
Порядок проведения исследования:
1. Для исследования берут пробирку (ёмкость не менее 10 мл). Пробирку маркируют, для чего указывают Ф.И.О., группу крови реципиента и донора, номер контейнера с кровью.

Слайд 10

2. Из сегмента трубки пластикового мешка с трансфузионной средой, которая приготовлена для

2. Из сегмента трубки пластикового мешка с трансфузионной средой, которая приготовлена для
трансфузии именно этому больному, берут одну каплю (50 мкл) донорских эритроцитов, вносят в пробирку, добавляют 2 капли (100 мкл) 10% раствора желатина, прогретого на водяной бане до разжижения при температуре +46 0С…+48 0С. Из пробирки с кровью реципиента осторожно берут пипеткой сыворотку и вносят 2 капли (100 мкл) на дно пробирки.
3. Содержимое пробирки встряхивают для перемешивания и помещают на водяную баню (t+46 0С…+48 0С) на 15 минут или в термостат (t+460С…+480С) на 45 минут.
4. После окончания инкубации пробирку извлекают, добавляют 5-8 мл физ. раствора, содержимое пробирки перемешивают путём одно-двукратного перевёртывания и оценивают результат исследования.

Слайд 11

Если в пробирке наблюдается агглютинация в виде взвеси мелких или крупных красных

Если в пробирке наблюдается агглютинация в виде взвеси мелких или крупных красных
комочков на фоне просветлённой или полностью обесцвеченной жидкости — это значит, что кровь донора несовместима с кровью реципиента и не должна быть ему перелита.
Если в пробирке равномерно окрашенная, слегка опалесцирующая жидкость без признаков агглютинации эритроцитов — это значит, что кровь донора совместима с кровью реципиента в отношении антигенов системы Резус и другим клинически значимым системам

Слайд 12

Показания к индивидуальному подбору
отягощённый трансфузионный анамнез (наличие в анамнезе посттрансфузионных реакций или

Показания к индивидуальному подбору отягощённый трансфузионный анамнез (наличие в анамнезе посттрансфузионных реакций
осложнений на предыдущие трансфузии, многократные трансфузии)
отягощённый акушерский анамнез (наличие в анамнезе рождения детей с ГБН, мёртворождений, выкидышей на поздних сроках);
гемолитическая болезнь новорожденных;
затруднения при определении групповой и/или резус-принадлежности крови пациента,
положительный или сомнительный результат хотя бы одной из проб на индивидуальную совместимость или биологической пробы;
наличие изоиммунных антиэритроцитарных антител любой специфичности;
многократные трансфузии.