Производные дигидропиридина (нефидипин, амлодипин, форидон) и пиридина (супрастин)

План
Введение
Производные дигидропиридина (нефидипин , амлодипин , форидон )
Производные пиридина (супрастин).
Физические, химические свойства и методы анализа.
Применение и условия хранения.
Заключение.
Список использованных источников.

Производные дигидропиридина
В 1980-90 х годах были синтезированы эффективные вазодилататоры и антигипертензивные средства, производные 1,4 – дигидропиридина. Их структурной основой является 1,4-дигидро-2,6-диметилпиридин-3,5-дикарбоновая кислота. В молекулах этих веществ имеются две сложноэфирные группы, в положении 4 присоединён фенильный радикал с соответствующими заместителями.
Синтез препаратов состоит в конденсации ароматического альдегида с производными ацетоуксусного эфира.

Нефидипин - Nifedipinum.
2,6-диметил-4-(2’-нитрофенил)1,4-дигидропиридин-3,5-дикарбоновой кислоты диметиловый эфир.

Подлинность:
1)образование азокрасителя после восстановления нитрогруппы до аминогруппы.
2)гидроксамовая реакция.
3)УФ-спектр
4)ИК-спектр
Количественное определение:
1)цериметрия
2)спектрофотометрия

Амлодипин - Amlodipinum.
2-[(2-Аминоэтокси)метил]-4-(2-хлор-фенил)-1,4-Дигидро-6-метил-3,5-пиридиндикарбоновой кислоты 3-этил-5-метиловый эфир.
Описание.
Белый кристаллический порошок.
Растворимость.
Мало растворим в воде, растворим в этаноле.

Подлинность:
1)проба Бельштейна
2)гидроксамовая проба
3)выделение этиламина
Количественное определение:
сжигание в токе кислорода (по хлорид иону)

Применение:
Антогонист иона калция.
Расширяет коронарные и артериальные сосуды.
Гипотензивное действие.
Ишемическая болезнь сердца.
Стенокардия.
Хранение
При температуре не выше 25 С, взащищенном от света месте.

Форидон - Foridonum.
Диметиловый эфир 2,6-диметил-4-[2-(дифторметокси)фенил]-1,4-дигидро-пиридин-3,5-дикарбоновой кисло­ты.
Описание.
Белый флюоресцирующий, с зеленоватым оттенком, кристаллический порошок без запаха.
Растворимость.
Практически нерастворим в воде, мало растворим в эфире, растворим в спирте, легко растворим в хлороформе.

Подлинность:
1)определение фтора методом сжигания в токе кислорода.
2)гидроксамовая проба.
3)УФ-спектр
Количественное определение:
1)сжигание в токе кислорода (по фторид – иону)
2)спектрофотометрия

Список использованных источников:
Арыстанова Т.А. Общая фармацевтическая химия/Учебное пособие.-Шымкент.-2008.-157 с.
Арзамасцев А.П.. Фармацевтическая химия: учебное пособие, 3-е изд., испр.-М.:ГЭОТАР-Медиа.-2006.-640 с.
Анализ лекарственных смесей / Арзамасцев А.П., Печенников В.М., Родионова Г.М. и др.-М.: Компания Спутник +.-2000.-275 с.
Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. В 2-х ч: учебное пособие, 4-е изд., перераб. и доп.-М.: МЕДпресс-информ.-2007.-624с.
Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии: Аксенова Э.Н., Андрианова О.П., Арзамасцев А.П. и др.- М.: Медицина.- 2001.- 384 с.