Синдром Стентона - Капдепона

Синдром Стентона-Капдепона – генетически детерминированное заболевание, развивается в следствии мутации гена дентин – сиало – фосфопротеина, ведущей к нарушению процесса образования матричного белка.

Ультраструктура эмали и расположение в ней кристаллов гидроскиапатитов:
ЭП – эмалевые призмы
Г – головки эмалевых призм
Х – хвосты эмалевых призм, образующие межпризменное вещество.

Эмаль (верхняя часть) и дентин с хорошо видимыми дентинными канальцами (внизу).В области дентинно – эмалевой границы многочисленные эмалевые веретена.

Синдром Стентона - Капдепона

Фото 1. Дисколорит временных зубов у пациента с несовершенным дентиногенезом.
Фото 2. Постоянные зубы того же пациента в период сменного прикуса без патологических изменений .

Фото 3. Возросшая опалесценция
Фото 4. Повышенная прозрачность

Фото 5. Один из радиографических симптомов несовершенного
дентиногенеза – характерная форма коронки в форме луковицы и
лампочки.

Фото 6. Характерная форма корня зуба – изогнутый , крючкообразный -
у пациентов с несовершенным дентиногенезом .

Фото 7.Периапикальное повреждение корня интактного зуба с
наличием костного дефекта.

Результат реминерализации