Слайд 5Амебоциты инфильтрировались в аллотрансплантант немертины
Слайд 6Пересадка имагинальных дисков дрозофилы
Слайд 7Факторы агрегации губок
Amphimedon sp.
Clathria sp.
Слайд 8Слияние (верхний ряд) и отторжение (нижний) колоний у Hydractinia
Слайд 9Отторжение чужих колоний у гидроида Hydractinia можно объяснить системой всего двух локусов,
alr1 и alr2
Слайд 10Гомофильное связывание изоформ Alr1 и Alr2 обеспечивает сегрегацию клеток
Агрегаты клеток СНО, трансфецированных
флуоресцентным маркером и специфической изоформой Alr1
Слайд 11Полип Stylophora и асцидия Botryllus
Морулярные клетки асцидий
Слайд 12Локус fuhc асцидий содержит 6 генов гистосовместимости?
Слайд 14Uncle fester fester сfuhc
Адгезионные молекулы асцидий
Слайд 17Опухолевые клетки имеют множественные копии транспозона Steamer и демонстрируют общее происхождение
Слайд 18Гольфстрим разносит опухолевые клетки моллюсков по мировому океану?
Слайд 19DFTD - Devil Facial Tumour Disease
Высокоагрессивная опухоль, возникшая на основе Шванновской клетки,
впервые описана в 1996 году, передается при укусах.
Слайд 21Происхождение DFTD доказывается с помощью иммуногистохимии
нерв
DFTD
Положительное окрашивание на периаксин - белок шванновских
клеток
Слайд 23Таманские дьяволы действительно высоко изогенны по генам МНС
Слайд 24Разницы генотипов между больными и здоровыми дьяволами нет
Слайд 25Отторжение аллографтов у тасманского дьявола
Слайд 26Венерически передаваемая опухоль собак - CTVT
Слайд 28Стадия прогрессии CTVT и сниженная экспрессия МНС
Слайд 30Происхождение CTVT и передача от волка собаке
Слайд 31Саркома Стикера гетерогенна по митохондриальной ДНК
Слайд 33Многие гены CTVT несут мутации потери функции
Слайд 34На самом деле, устойчивость DFTD вызвана эпигенети-ческим подавлением экспрессии TAP1, TAP2 и
β2-микро-глобулина, что ведет к снижению у нее количества МНС I
Слайд 35Толерогенное действие клеток DFTD
Слайд 38Паразитизм карликовых самцов удильщиков – потенциальная иммунологическая модель?
Слайд 39Ткани самца и самки удильщиков срастаются