Врожденная аплазия кожи

Аплазия кожи (aplasia cutis congenita) –
врожденный дефект кожи в виде ограниченного
отсутствия эпидермиса, дермы, в редких случаях подкожно-жировой клетчатки.

Различают несколько видов аплазии кожи
в зависимости от наиболее частой ее локализации.
Аплазия кожи врожденная Андерсона-Нови
(Кемпбелла синдром)
Аплазия кожи Девинка
Аплазия кожи Фрейда
Аплазия кожи Барта

Аплазия кожи врожденная Андерсона-Нови (Кемпбелла синдром) – аплазия кожи черепа. Характеризуется дефектом кожи (до 10 см в диаметре) мембранозного или буллезного характера, локализующимся обычно в теменной области, реже в затылочной и задней аурикулярной областях.

Аплазия кожи Девинка – врожденная аплазия кожи черепа, туловища или конечностей. Характеризуется участками, лишенными кожи, затянутыми тонкой мембраной, через которую хорошо
различимы подлежащие органы и ткани. Возможно сочетание с дефектом развития в виде отсутствия конечностей.

Аплазия кожи Фрейда – ограниченная аплазия кожи средней линии тела или (симметричная) конечностей. Дефекты кожи носят язвенный характер, медленно заживают с образованием рубца.
Аплазия кожи Барта характеризуется множественными язвенными дефектами в области родничка, конечностей, слизистых
оболочек. В настоящее время рассматривается
как вариант буллезного эпидермолиза.

Список литературы:
1) А. С. Жумакаева, «ВРОЖДЕННАЯ АПЛАЗИЯ КОЖИ НОВОРОЖДЕННОГО». Медицина и экология, 2010,3. С. 190-191.
2) Манчини А.Дж., Кроучук Д.П. Детская дерматология. Справочник: Пер. с англ. О.Ю. Олисова, Н.Г. Кочергин, ред. М.: Практическая медицина, 2018: 664.
3) Жучков М.В., Большакова Е.Е., Сонин Д.Б., Родионова С.А. Дерматоскопическая диагностика невуса сальных желез Ядассона. Вестник дерматологии и венерологии. 2018; 94 (3): 39–44.
4) Хёгер Петер Г. Детская дерматология: Пер. с нем. А.А. Кубанова, А.Н. Львов, ред. М.: Издательство Панфилова, 2013: 648.