Слайд 2Заболевания крови — большая и разнородная группа заболеваний, сопровождающихся тем или иным
![Заболевания крови — большая и разнородная группа заболеваний, сопровождающихся тем или иным](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1069602/slide-1.jpg)
нарушением функций или строения тех или иных клеток крови — эритроцитов, лейкоцитов или тромбоцитов, или патологическим изменением их числа — повышением либо снижением, или изменением свойств плазмы крови..
Слайд 3Среди врачей различных специальностей есть специальность
врача-гематолога.
К гематологу направляют детей, если
![Среди врачей различных специальностей есть специальность врача-гематолога. К гематологу направляют детей, если](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1069602/slide-2.jpg)
возникает подозрение на заболевания системы крови.
Слайд 6Железодефицитные анемии
Наиболее частыми заболеваниями системы крови являются анемии. Об анемии идет
![Железодефицитные анемии Наиболее частыми заболеваниями системы крови являются анемии. Об анемии идет](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1069602/slide-5.jpg)
речь, когда снижаются показатели красной крови — гемоглобин и эритроциты. В понятие анемии входят заболевания разной природы, но наиболее часто они связаны с недостатком железа и поэтому называются железодефицитные анемии.
Слайд 7Гемолитические анемии
Вторая по частоте группа анемий - это так называемые гемолитические
![Гемолитические анемии Вторая по частоте группа анемий - это так называемые гемолитические](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1069602/slide-6.jpg)
анемии. При этих заболеваниях костный мозг производит достаточное количество эритроцитов, но в силу разных причин они имеют укороченную длительность жизни и быстро разрушаются.
Слайд 8Основными клиническими признаками для всех видов гемолитических анемий являются бледность кожных покровов,
![Основными клиническими признаками для всех видов гемолитических анемий являются бледность кожных покровов,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1069602/slide-7.jpg)
желтуха и увеличенная селезенка. Такие больные постоянно умеренно бледные и желтые, но периодически их состояние резко ухудшается, повышается температура, увеличивается бледность и желтушность кожных покровов. Это признаки обострения болезни, так называемые гемолитические кризы. В этот период больные нуждаются в специальных лечебных мероприятиях, а зачастую и в переливаниях крови.
Слайд 9Гипопластические анемии
Следующий вид анемии - гипопластической, непосредственно связан с первичным поражением
![Гипопластические анемии Следующий вид анемии - гипопластической, непосредственно связан с первичным поражением](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1069602/slide-8.jpg)
костного мозга и нарушением процесса кроветворения. Название болезни не совсем точно отражает ее суть, поскольку речь идет не только об анемии, но и о поражении всех ростков кроветворения, включая те, которые производят лейкоциты и тромбоциты.
Слайд 10В анализах крови у таких детей низкое содержание лейкоцитов, эритроцитов и тромбоцитов,
![В анализах крови у таких детей низкое содержание лейкоцитов, эритроцитов и тромбоцитов,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1069602/slide-9.jpg)
а в костном мозге вместо нормальной кроветворной ткани содержится большое количество жировой ткани..
Слайд 11Апластические анемии
Особую группу составляют приобретенные апластические анемии. В каждом конкретном случае
![Апластические анемии Особую группу составляют приобретенные апластические анемии. В каждом конкретном случае](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1069602/slide-10.jpg)
установить причину заболевания бывает очень трудно. Считают, что болезнь связана непосредственно с повреждением родоначальной стволовой клетки в костном мозге — той самой клетки, из которой идет развитие кроветворения в разных направлениях. Это могут быть токсические, инфекционные или иммунные воздействия.
Слайд 12Болезнь начинается остро, ухудшается состояние, появляются выраженная бледность кожных покровов, синяки, кровотечения
![Болезнь начинается остро, ухудшается состояние, появляются выраженная бледность кожных покровов, синяки, кровотечения](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1069602/slide-11.jpg)
различной локализации. Иногда повышается температура.
Приобретенные апластические анемии протекают тяжело. Болезнь быстро прогрессирует и без проведения соответствующего лечения может иметь неблагоприятный исход.
Слайд 14В эту группу тоже входят болезни разной природы, но объединяет их один
![В эту группу тоже входят болезни разной природы, но объединяет их один](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1069602/slide-13.jpg)
главный клинический признак –
повышенная кровоточивость.
Слайд 15Тромбоцитопатии
Самые распространенные заболевания в группе геморрагических диатезов — так называемые тромбоцитопатии.
![Тромбоцитопатии Самые распространенные заболевания в группе геморрагических диатезов — так называемые тромбоцитопатии.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1069602/slide-14.jpg)
В их основе лежит качественная неполноценность тромбоцитов при нормальном их количестве.
Слайд 16Обычно такие больные жалуются на носовые кровотечения и склонность к появлению синяков.
![Обычно такие больные жалуются на носовые кровотечения и склонность к появлению синяков.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1069602/slide-15.jpg)
У девочек могут быть длительные и обильные месячные.
Слайд 17Тромбоцитопеническая пурпура
заболевание, характеризующееся геморрагическими проявлениями в виде кровоизлияний под кожу и
![Тромбоцитопеническая пурпура заболевание, характеризующееся геморрагическими проявлениями в виде кровоизлияний под кожу и](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1069602/slide-16.jpg)
кровотечений, возникающих в результате снижения количества тромбоцитов, отвечающих за свертывание крови. Это одна из распространенных форм болезней крови у детей.
Слайд 18Тромбоцитопения возникает тогда, когда в результате действия инфекции, например респираторной вирусной инфекции,
![Тромбоцитопения возникает тогда, когда в результате действия инфекции, например респираторной вирусной инфекции,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1069602/slide-17.jpg)
или лекарств изменяются свойства собственных тромбоцитов.
Слайд 19Клинические проявления болезни сходны с теми, что описаны для больных с тромбоцитопатиями.
![Клинические проявления болезни сходны с теми, что описаны для больных с тромбоцитопатиями.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1069602/slide-18.jpg)
Но, если в первом случае они продолжаются постоянно, практически всю жизнь, то у больных с ТПП они возникают внезапно и выражены сильнее.
Слайд 20Геморрагический васкулит
в его основе лежит асептическое воспаление стенок микрососудов, множественное микротромбообразование, поражающее
![Геморрагический васкулит в его основе лежит асептическое воспаление стенок микрососудов, множественное микротромбообразование,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1069602/slide-19.jpg)
сосуды кожи и внутренних органов (чаще всего почек и кишечника).
Слайд 21Для геморрагического васкулита характерны также боли и отечность мелких суставов рук и
![Для геморрагического васкулита характерны также боли и отечность мелких суставов рук и](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1069602/slide-20.jpg)
ног, боли в животе. Иногда может появиться кровь в моче.
Слайд 22Гемофилия
В группе геморрагических диатезов особое место занимает гемофилия. В основе заболевания
![Гемофилия В группе геморрагических диатезов особое место занимает гемофилия. В основе заболевания](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1069602/slide-21.jpg)
лежит врожденное, наследственное нарушение свертывания крови вследствие недостатка VIII или IX факторов. Соответственно, гемофилия бывает А и Б. Особенность наследования при гемофилии состоит в том, что болезнь сцеплена с полом.
Слайд 23 Для гемофилии характерны длительные, трудно останавливаемые кровотечения, кровоизлияния в суставы, подкожные
![Для гемофилии характерны длительные, трудно останавливаемые кровотечения, кровоизлияния в суставы, подкожные и](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1069602/slide-22.jpg)
и большие внутримышечные кровоизлияния - гематомы, которые потом долго рассасываются.
Слайд 24Первые признаки болезни могут появиться уже на первом году жизни, когда прорезываются
![Первые признаки болезни могут появиться уже на первом году жизни, когда прорезываются](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1069602/slide-23.jpg)
зубы или когда ребенок начинает ходить, часто ушибается и падает. Однако уже в периоде новорожденности могут быть длительные кровотечения из пупочной ранки или обширное поднадкостничное кровоизлияние на головке, так называемая кефалогематома.
Слайд 25Острый лейкоз
это быстро развивающееся заболевание костного мозга, при котором происходит
![Острый лейкоз это быстро развивающееся заболевание костного мозга, при котором происходит бесконтрольное](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1069602/slide-24.jpg)
бесконтрольное накопление незрелых белых клеток крови в костном мозге, периферической крови и различных внутренних органах. Замещение костного мозга опухолевыми клетками нарушает его способность производить необходимое число здоровых клеток крови.
Слайд 26Симптомы заболевания:
- Кровоточивость
- Слабость, утомляемость
- Бледность
- Склонность к инфекциям
![Симптомы заболевания: - Кровоточивость - Слабость, утомляемость - Бледность - Склонность к инфекциям](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1069602/slide-25.jpg)