Презентации, доклады, проекты без категории

НЕЙРО-ЧЕРЕПНО-ПОЗВОНОЧНЫЙ СИНДРОМ Синдром Арнольда-Киари Синдром натяжения спинного мозга (СНСМ, The cord-traction syndrome) Синдром концевой нити (СКН, The filum terminale syndrome) Синдром натянутой концевой нити (СНКН, Тight filum terminale syndrome) Не путать с другими похожими заболеваниями: синдром фиксированного спинного мозга (Tethered cord syndrome), скрытая дизрафия спинного моз-га (Tethered spinal cord) Синдром Арнольда Киари (САК) Синдром Арнольда- Киари (САК) – опущение миндалин мозжечка, нижней части мозжечка и мозга в затылочное отверстие и позвоночный канал. В норме опущение миндалин мозжечка (ОММ) варьирует от 0мм (миндалины расположены на уровне затылочного отверстия) до 3-5мм Частота случаев с ОММ > 3 или 5 мм : 1 случай на 1000 живых новорожденных или менее 1%, диагноз правоме-рен при наличии соответствующей клинической картины В классификации ВОЗ МКБ-10 для этой формы патологии предусмотрен термин “синдром или заболевание Арноль-да-Киари ” (Q07.0, CIE-10).

Болезнь Потта – это хроническое, инфекционное поражение позвоночника, которое характеризуется появлением боли и нарушением функции в пораженных позвонках. Возбудитель заболевания – микобактерия туберкулеза (Mycobacterium tuberculosis, палочка Коха). Микобактерии туберкулеза попадают в тело позвонка, растут и размножаются, процесс протекает медленно, на это может уйти 1 – 2 года, затем инфекция расплавляет тело позвонка, после этого поражает межпозвоночный диск, с формированием на этом месте абсцесса (полости, заполненной гноем). После разрушения одного позвонка микобактерии туберкулеза начинают поражать соседний позвонок. ТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ СПОНДИЛИТ (СПОНДИЛОДИСЦИТ, БОЛЕЗНЬ ПОТТА) Гибус Пуговчатое выстояние остистого отростка Безболезненая припухлость в области позвоночника (натечник) Симптом «вожжей» Уменьшение высоты межпозвонкового диска (преимущественно в передних отделах) Узурирование участков позвонка (синдром «тающего сахара») Натечный (холодный) паравертебральный абсцесс Клиновидное оседание одного или двух позвонков (шейный, нижнегрудной, поясничный отделы) Компрессионный миелит Спинальный инсульт Эпидурит, пахименингит Рецидивирующая параплегия Абсцесс спинного мозга (синдром поздних параличей)

АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ (АФС) клинико-лабораторный симптомокомплекс, включающий венозные и/или артериальные тромбозы, различные формы акушерской патологии (в первую очередь привычное невынашивание беременности), тромбоцитопению, а также другие разнообразные неврологические, кожные, сердечно-сосудистые и гематологические нарушения. В основе АФС лежит появление аутоантител к фосфолипидам (аФЛ) и фосфолипидсвязывающим белкам. ОСНОВНЫЕ СИНДРОМЫ АНТИФОСФОЛИПИДНОГО СИНДРОМА ПЕРВИЧНЫЙ ВТОРИЧНЫЙ Аутоиммунные заболевания (СКВ, ревматоидный артрит, склеродермия) Злокачественные новообразования Медикаментозно обусловленный Инфекционные заболевания Поздние стадии почечной недостаточности 3. КАТАСТРОФИЧЕСКИЙ - тяжелого течения с развитием мультиорганного тромбоза, на фоне высокого титра аФЛ

Диабетическая нефропатия (ДН) ДН– одно из наиболее серьезных осложнений сахарного диабета, развивающиеся у 20-40% пациентов с СД ДН -наиболее частая причина развития терминальной стадии хронической болезни почек (ХБП)

Диабетическая полинейропатия – болезнь, осложняющая течение сахарного диабета, характеризующаяся прогрессирующей гибелью периферических нервных волокон, проявляющаяся снижением чувствительности вплоть до полной утраты и болями в области стопы, приводящее в конце к развитию язв. Определение Актуальность ДПН в различные сроки развивается у 50%* больных, длительно страдающих СД. Встречаемость ДПН неуклонно растет с увеличением продолжительности жизни больных СД. На долю ДПН приходится 30% всех полинейропатий. До 50% пациентов имеют бессимптомную форму ДПН. ДПН значительно влияет на качество жизни больных и может приводить к инвалидизации. *ПЕРЦЕВА Н.О., МИХАЙЛИНЧИК И.Н. СОВРЕМЕННЫЙ ВЗГЛЯД НА ПАТОГЕНЕТИЧЕСКУЮ ТЕРАПИЮ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ ПОЛИНЕЙРОПАТИИ

ЛЕЧЕНИЕ СД 2 ТИПА

Причины смерти при СД 2 типа Причины сердечно-сосудистых заболеваний при СД 2 типа

Рекурсия – подпрограмма, которая в своем теле вызывает сама себя. В языке Паскаль существует два вида подпрограмм: процедура (PROCEDURE ) и функция ( FUNCTION ). Процедуры и функции в Паскале объявляются в разделе описания за разделом переменных. Program ИмяПрограммы; VAR … // раздел описания переменных главной программы; procedure ИмяПроцедуры; var … begin … //Тело процедуры end; begin … //тело главной программы end. Функции Подпрограмма — часть программы, оформленная в виде отдельной синтаксической конструкции и снабжённая именем (самостоятельный программный блок), для решения отдельных задач. Описание процедуры: Procedure (); var … {раздел выполнения локальных имён} Begin … {раздел выполнения операторов} End; Описание функции: Function (): тип; var … {раздел описания локальных имён} Begin … {раздел выполняемых операторов} :=; {обязательный параметр} End; Вызов процедуры: (); Вызов функции: < оператор>:= (); 1. В правой части оператора присваивания. 2. В выражении, стоящем в условии оператора разветвления. 3. В процедуре вывода, как результат работы функции. Описание подпрограмм Процедуры

Дети больные синдромом Эдвардса Этот синдром был описан в 1960 г. Джоном Эдвардсом (John H. Edwards) и впоследствии получил его имя.Синдром Эдврдса  представляет собой тяжелое врожденное заболевание, вызванное хромосомными нарушениями. Оно является одной из наиболее распространенных патологий в данной категории (уступает по частоте лишь синдрому Дауна). Заболевание характеризуется многочисленными нарушениями в развитии различных органов и систем. Прогноз для ребенка обычно неблагоприятный, но многое зависит от ухода, который ему способны обеспечить родители.   Распространенность синдрома Эдвардса по земному шару варьирует от 0,015 до 0,02%. Четкой зависимости от местности или расы не наблюдается. Статистически девочки болеют в 3 – 4 раза чаще мальчиков. Научного объяснения этой пропорции пока не выявлено. Тем не менее, отмечен ряд факторов, которые могут повысить риск возникновения этой патологии.   Как и другие хромосомные мутации, синдром Эдвардса является, в принципе, неизлечимым заболеванием. Самые современные методы лечения и ухода могут лишь поддерживать жизнь ребенка и способствовать определенному прогрессу в его развитии. Единых рекомендаций по уходу за такими детьми нет из-за огромного разнообразия возможных нарушений и осложнений. Этот синдром был описан в 1960 г. Джоном Эдвардсом (John H. Edwards) и впоследствии получил его имя.Синдром Эдврдса  представляет собой тяжелое врожденное заболевание, вызванное хромосомными нарушениями. Оно является одной из наиболее распространенных патологий в данной категории (уступает по частоте лишь синдрому Дауна). Заболевание характеризуется многочисленными нарушениями в развитии различных органов и систем. Прогноз для ребенка обычно неблагоприятный, но многое зависит от ухода, который ему способны обеспечить родители.   Распространенность синдрома Эдвардса по земному шару варьирует от 0,015 до 0,02%. Четкой зависимости от местности или расы не наблюдается. Статистически девочки болеют в 3 – 4 раза чаще мальчиков. Научного объяснения этой пропорции пока не выявлено. Тем не менее, отмечен ряд факторов, которые могут повысить риск возникновения этой патологии.   Как и другие хромосомные мутации, синдром Эдвардса является, в принципе, неизлечимым заболеванием. Самые современные методы лечения и ухода могут лишь поддерживать жизнь ребенка и способствовать определенному прогрессу в его развитии. Единых рекомендаций по уходу за такими детьми нет из-за огромного разнообразия возможных нарушений и осложнений. Синдром Эдвардса

Гипертекстом называют документ, который содержит ссылки на другие информационные объекты. Первой системой гипертекста принято считать толкование Книги псалмов Гильберта Порретанского из Пуатье (около 1150 года н. э.).

Задачи лекции Систематизировать отличительные черты второй промышленной революции Установить специфику «первой волны» глобализации мирового хозяйства Рассмотреть ключевые особенности социально-экономического развития ведущих стран мирового хозяйства на рубеже XIX-XX столетий Что такое вторая промышленная революция /ВПР? ВПР ≈ 1870-1914 гг. ВПР – «время достижения индустриальным обществом своего расцвета» (Marin, 2012. P. 40) ВПР – «это процесс перехода к самоподдерживающемуся росту систематического знания, созданию прикладных наук, … исследовательских лабораторий и университетов» (Lipsey, et al, 2005. P. 287)

Modern St. Petersburg State University - the successor of the Academic University, which was established in conjunction with the Academy of Sciences by decree of Peter I, dated 28 January (8 February) 1724 (in particular, in the years 1758-1765 Lomonosov was the rector of the University Academic ) and virtually ceased to exist in 1766, being not later than 1770 associate with the Academic gymnasium in the School of the Academy. Currently, this version is officially accepted by the leadership of the university and the state. University foundation November 11, 2009 Russian President Dmitry Medvedev signed a law regulating the activities of the two leading universities in Russia - Moscow State University and St. Petersburg State University . University awarded special status "unique scientific and educational complex, the oldest universities in the country, are of great importance for the development of Russian society." According to the law , St. Petersburg State University got the right to issue their own diplomas to graduates of the sample with its own official seal. In addition, both universities were granted the right to have their own educational standards. University status

ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАС Расстройства аутистического спектра представляют собой группу комплексных дезинтегративных нарушений психического развития, характеризующихся отсутствием способности к социальному взаимодействию, коммуникации, стереотипностью поведения, приводящим к социальной дезадаптации. ЭПИДЕМИОЛОГИЯ По данным ВОЗ, количество детей с этим диагнозом растет на 13 процентов в год. А по данным Американских центров по контролю и предотвращению заболеваний (U.S. Centers for Disease Control and Prevention) подобные расстройства встречаются у одного из 68 детей. Соотношение встречаемости аутистических расстройств у мальчиков и девочек находится в пределах 2,6 : 1 до 4 :1.

До економічних проблем розвитку підприємств віднесемо такі: незбалансованість структури виробництв; високий рівень зношеності основних засобів; недостатня адаптація організації підприємств до сучасних ринкових умов; незадоволення потреб міжгалузевої кооперації; низькі темпи технологічного оновлення виробництв; руйнування системи відтворення виробничого потенціалу, високотехнологічних виробництв; зростання залежності діяльності підприємств від зовнішнього ринку та ін.

Нервная ткань: Нейроны состоят из тела и отростков — длинного, по которому возбуждение идет от тела клетки — аксона и дендритов, по которым возбуждение идет к телу клетки. 1. Строение нервной системы 1. Строение нервной системы

Железы организма человека делят на две основные группы: экзокринные и эндокринные. Экзокринные имеют протоки и выделяют секреты на поверхность кожи или на поверхность слизистых оболочек полостей различных органов (печень, молочные, сальные, потовые, кишечные). Эндокринные железы не имеют протоков и выделяют свои секреты — гормоны — в кровь и лимфу. Железы организма К железам, выделяющим секреты только в кровь относятся эпифиз, гипофиз, щитовидная, паращитовидные железы, вилочковая железа (тимус), надпочечники. Кроме них есть железы смешанной секреции — поджелудочная и половые. Гормоны — химические соединения с высокой биологической активностью, регуляторы, дающие в малых дозах значительный физиологический эффект. Железы организма

Виды внутренней среды Кровь, тканевая жидкость и лимфа составляют различные виды внутренней среды организма. Тканевая жидкость образуется из плазмы крови (20 л/сутки) и обеспечивает обмен веществ клеток. Затем она поступает в кровеносные и лимфатические сосуды. Лимфа образуется из тканевой жидкости, которая попадает в слепо замкнутые капилляры лимфатической системы (2-4 л/день), по лимфатическим сосудам лимфа направляется в вены большого круга кровообращения. Это дополнительная транспортная система, выполняет также и защитную функцию. Кровь Кровь (около 5л). Разновидность соединительной ткани, состоит из плазмы крови — 55% и форменных элементов — около 45%. Плазма состоит из неорганических и органических веществ. Неорганические: вода — до 90%, минеральные вещества — 0,9% (ионы Na+, K+, Ca2+, Mg2+, Cl-, H2PO4-, HCO3-). Концентрация солей относительно постоянна, если их мало — плазма становится гипотонической, вода уходит в клетки и увеличивает их объем, если среда гипертоническая — клетки теряют воду, в обоих случаях нарушается их жизнедеятельность. Физиологический раствор – изотонический раствор, содержащий необходимые вещества в нужных концентрациях.

Создание учения о ВНД. Рефлексы Высшая нервная деятельность — еще одна, важнейшая, функция нервной системы. Основоположником учения о высшей нервной деятельности является И.М.Сеченов, в 1863 г вышла его книга "Рефлексы головного мозга". Иван Михайлович полагал, что вся психическая деятельность человека основана на рефлексах. Высшая нервная деятельность — деятельность высших отделов центральной нервной системы, обеспечивающих приспособляемость животных и человека к условиям среды. Создание учения о ВНД. Рефлексы И.П.Павлов экспериментально подтвердил справедливость взглядов И.М.Сеченова и создал учение об условных и безусловных рефлексах. Примером безусловного рефлекса является слюноотделение у собаки с фистулой слюнной железы. При попадании пищи в ротовую полость, возбуждаются рецепторы языка, по отросткам чувствительных нейронов возбуждение передается в продолговатый мозг, где находится слюноотделительный центр, затем возбуждение по двигательным нейронам передается к слюнной железе и начинается слюноотделение.

Онтогенез Онтогенез: эмбриогенез + постэмбриональное развитие Онтогенез – индивидуальное развитие организма, начинается с момента образования зиготы и заканчивается смертью организма. У многоклеточных животных, размножающихся половым способом, онтогенез подразделяется на эмбриогенез (от образования зиготы до рождения или выхода из яйцевых оболочек) и постэмбриональное развитие (от выхода из яйцевых оболочек или рождения до смерти организма). Онтогенез Эмбриональный период состоит из ряда стадий: 1) дробление; 2) гаструляция; 3) нейруляция и органогенез.

Гаметогенез В образовании гамет различают три фазы: фазу размножения, фазу роста, фазу созревания. В сперматогенезе имеется еще одна фаза — фаза формирования. Гаметогенез — это процесс развития половых клеток — гамет. Этапы гаметогенеза Процесс образования сперматозоидов называется сперматогенезом, а образование яйцеклеток — овогенезом. Фаза размножения: Диплоидные клетки многократно делятся митозом. Их называют овогонии и сперматогонии. Набор хромосом 2n. Фаза роста: Сущность этой фазы — рост сперматогоний и овогоний, кроме того, в эту фазу происходит репликация ДНК, каждая хромосома становится двухроматидной (2n 4с). Образовавшиеся клетки называются овоциты 1-го порядка и сперматоциты 1-го порядка. Гаметогенез

Мейоз — это особый вид деления клетки, при котором число хромосом в дочерних клетках становится гаплоидным. Это необходимо для сохранения постоянства числа хромосом при половом размножении. Для примера рассмотрим созревание половых клеток у человека. В каждой клетке человеческого тела диплоидный набор хромосом (2n) составляет 46. Следовательно, при «производстве» яйцеклеток и сперматозоидов необходим особый тип деления клеток, при котором в дочерних клетках будет гаплоидный набор хромосом. Такой тип деления, во время которого из одной диплоидной (2n) клетки образуются четыре гаплоидные (n), и получил название мейоза. Первое деление мейоза (редукционное)

Хроматин – внутренние нуклеопротеидные структуры ядра, окрашивающиеся некоторыми красителями и отличающиеся по форме от ядрышка. Хроматин имеет вид глыбок, гранул и нитей. Химический состав хроматина: ДНК (30-45%), гистоновые белки (30-50%), негистоновые белки (4-33%), т.о. хроматин является дезоксирибонуклеопротеидным комплексом (ДНП). В зависимости от функционального состояния хроматина различают: гетерохроматин и эухроматин. Эухроматин – генетически активные, гетерохроматин – генетически неактивные участки хроматина. Эухроматин при световой микроскопии не различим, слабо окрашивается и представляет собой деконденсированные (деспирализованные, раскрученные) участки хроматина. Гетерохроматин под световым микроскопом имеет вид глыбок или гранул, интенсивно окрашивается и представляет собой конденсированные (спирализованные, уплотненные) участки хроматина. Хроматин – форма существования генетического материала в интерфазных клетках. Во время деления клетки (митоз, мейоз) хроматин преобразуется в хромосомы. Организация генетического материала Хромосомы – органоиды ядра, представляющие собой конденсированный хроматин и появляющиеся в клетке во время митоза или мейоза. Химический состав хромосом такой же, как у хроматина: ДНК до 40%, белки до 60%. Основу хроматиды составляет одна непрерывная двухцепочечная молекула ДНК, длина ДНК одной хроматиды может достигать нескольких сантиметров. Понятно, что молекула такой длины не может располагаться в клетке в вытянутом виде, а подвергается укладке, приобретая определенную трехмерную структуру, или конформацию. 1 – равноплечая (метацентрическая) хромосома; 2 – неравноплечая (субметацентрическая) хромосома; 3 – резко неравноплечая (акроцентрическая) хромосома; 4 – одноплечая (телоцентрическая) хромосома; 5 – спутничная хромосома; 6 – хроматиды; 7 – центромера; 8 – теломеры; 9 – спутники; 10 – ядрышковые организаторы; 11 – гомологичные хромосомы. Организация генетического материала

Чому? «За 4 роки практики масажиста я ще не зустрічав людини, яка не любить масаж долонь або стоп. Тому цей навик може стати в пригоді, будь де і будь коли)» Масажний салон Aura Що ви отримаєте на Семінарі? Знання Рефлексології стоп, рук. Будете вміти робити +50 технік масажу долонь. Будете вміти робити +50 технік масажу стоп. Розберемо три послідовності масажу долонь і стоп. Тематичні матеріали, які залишаться з вами по закінченню курсу і ви зможете легко відновити свої вміння. Сертифікат про закінчення курсів Масажний салон Aura