Именные реакции в органической химии

Слайд 2

Реакция Вюрца

Реакция Вюрца

Слайд 3

Реакция Коновалова

В промышленности реакцию проводят в паровой фазе. Этот процесс разработан Х.

Реакция Коновалова В промышленности реакцию проводят в паровой фазе. Этот процесс разработан
Гессом (1930). Пары алкана и азотной кислоты на 0,2—2 секунды нагревают до 420—480 °C, затем следует быстрое охлаждение. Метан даёт нитрометан, а его гомологи претерпевают также разрыв связей C——C, так что получается смесь нитроалканов. Её разделяют перегонкой.

Слайд 4

Реакция Коновалова

Активный радикал в этой реакции — O2NO·, продукт термического расщепления азотной

Реакция Коновалова Активный радикал в этой реакции — O2NO·, продукт термического расщепления азотной кислоты.
кислоты.

Слайд 5

Реакция Вагнера

Продуктом реакции являются соответствующие диолы. Реакция является стереоспецифической и протекает

Реакция Вагнера Продуктом реакции являются соответствующие диолы. Реакция является стереоспецифической и протекает
через цис-присоединение к молекуле двух гидроксильных групп с образованием сложных циклических эфиров:

При этом раствор KMnO4 обесцвечивается, выпадает чёрный осадок диоксида марганца:

Имя файла: Именные-реакции-в-органической-химии.pptx
Количество просмотров: 62
Количество скачиваний: 0