Жаңа синтетикалық есірткілер

Жоспар
I . Кіріспе бөлім
1.1. Синтетикалық есірткілер туралы жалпы мәліметтер
II. Негізгі бөлім
2.1.Pubmed; Google Scholar; Web of Science мәліметтер
2.2. Синтетикалық есірткілерді қолданудағы жалпы
статистикалық мәліметтер
2.3. Синтетикалық есірткілердің түрлері
III. Қорытынды бөлім
IV. Қолданылған

Синтетикалық есірткілерді
галлюциногендері,
психостимуляторлар,
депрессанттар және есірткі анальгетиктері
деп классификациялайды.

Мефедрон немесе «МЯУ» есірткісі – әсері өте қатты екі синтетикалық препаттарды біріктірген есірткі болып табылады:
*катинон
*амфетамин
Мефедрон
Стереоспецифическая форма (S)-мефедрона может быть получена из (S)-4-метилкатинона с помощью реакции Фриделя — Крафтса [1]

Енгізу жолдары
Пероральді
Интраназальді
Парентеральді
Сублингвальді
ректальді

Мефедронның негізгі психоактивті эффектілері:
ЭЙФОРИЯ
АССОЦИАТИВТІ ПРОЦЕССТЕРДІҢ ЖОҒАРЛАУЫ
МОТОРЛЫ ҚОЗУ
ШАРШАМАУ
ЗЕЙІН КОНЦЕНТРАЦИЯСЫНЫҢ ЖОҒАРЛАУЫ
ҚЫСҚА УАҚЫТТЫ ПАРОНОЯЛЬДЫ РЕАКЦИЯЛАР
СӨЙЛЕУ ТЕМПІНІҢ ЖОҒАРЛАУЫ
ЭМПАТИЯНЫҢ ЖОҒАРЛАУЫ
ЛИБИДОНЫҢ ЖОҒАРЛАУЫ
ДЕНЕНІҢ ЖЕҢІЛДЕНУ СЕЗІМІ

Жағымсыз әсерлері*(Ivфазаға тән):
тризм
«мефедроновді пот
Көру өткірлігінің төмендеуі
мидриаз
цефалгия
Жүрек ритмінің бұзылысы
Қан қысымының жоғарлауы
Жүрек маңындағы аурсынулар
Жүрек айну
бруксизм
Рабдомиолиз
Бүйрек жетіспеушілігің дамуы

Болдырмау синдромы 3 айдан кейін дамиды
тризм
«мефедроновді пот
Көру өткірлігінің төмендеуі
мидриаз
цефалгия
Жүрек ритмінің бұзылысы
Қан қысымының жоғарлауы
Жүрек маңындағы аурсынулар
Жүрек айну
бруксизм
Рабдомиолиз
Бүйрек жетіспеушілігің дамуы

Амфетамин - синтетикалық психостимулятор

Амфетаминннің әсер ету уақыты.

Амфитамин қабылдаған кезде келесі симптомдар пайда болады:
өмірлік тоныстың жоғары болу
Жұмысқа қабілілеттілігің жоғарлауы
ұйқысыздық
абулия
Кейін агрессияның п.б
Қан қысымы жоғарлайды
2-3 тәулік тоқтамай билей алады

Амфетаминнің болдырмау синдромы 3 айдан кейін дамиды:
астенизация
инсомния
Зейіннің төмендеуі
эмоциональді гиперестезия
Мұрынның бітелуі
тремор
қалтырау
Дене температурасының жоғарлауы
Тахикардия
цефалгия
Депрессия
адинамия
Қорқу сезімі
паранойяльды реакциялар
Амфетаминді психоз

Тұз(катиондар).Қазіргі заманның ең қауіпті синтетикалық наркотиктердің бірі
Бір рет қабылдағанда тәуелділік тудырады
Қабылдаған кезде «ұшуға» қабілеттілігі пацда болады, нашақор соны сезініп биіктен құлап қалады
Метилендиоксипировалерон – тұздың құрамы
Интелекттің деградациясын тудырады
Тұз

Болдырмау синдромы:
бауыр және бүрек жетіспеушілігі
Жүрек жұмысының бұзылысы
Қан қысымының жоғарлауы
Сандырақ/галлюцинацияллар
ұйқысыздық
Сөйлеу дефектілері
гримасалар
тризм
Интеллекттің төмендеуі

Спайс (синтетикалық каннабиоид).
Спайс
1) Көру және есту галлюцинациялары.
2) Ес пен ойлаудың бұзылыстары Дереализация/ деперсонизация
3) Интелекттің төмендеуі

4)Неосознанные действия.
5)Амнезия. Ретроградная амнезия
6) Слекраның инъекциясы
7) Қозу

ЛСД лизергамин тобындағы психоактивті, галлюцинагенді есірткі болып табылады
ЛСД

Соматичкалық әсерлері:
мидриаз;
ұйқысыздық;
Ауыз қуысындағы сусыздық;
гипергидроз;
абулия;
Тремор;
Дене температурасының жоғарлауы;
қозу;
Сөйлеу дефектісі;
Қан қысымының жоғарлауы;
Тахикардия
Психикалық әсерлері
Дереализация
Паникалық реакциялар
Паранояльды реакциялар;
Сандырақ;
Көру галлюцинациялары;
о собственном теле;
Психозы;
Резкие перепады эмоций.

Дезоморфин (см. "Крокодил") – один из изомеров морфина (устаревший вариант названия – морфий), получаемый синтетическим путем. Впервые был получен при поиске заменителей морфина. В медицине дезоморфин не получил широкого практического применения.
При исследовании действие дезоморфина на животных, было выявлено, что в отличие от морфина он оказывает более быстрое и сильное анальгетическое действие. Но позднее оказалось, что действие это длится в среднем около 4 - х часов, и от него наркотическая зависимость возникает быстрее.
Дезоморфин

Лекарственные средства на основе кодеина.
Химические растворители хозяйственного назначения.
Бензин автомобильный.
Серная кислота.
Фосфор.
Сера из головок спичек.
Йод.
Первитин ("винт", метамфетамин) - синтетический наркотик, который включен в международный перечень особо опасных наркотических средств. В качестве исходных компонентов для производства "винта" используют лекарства, содержащие эфедрин и его структурные аналоги. Варить "винт" в СССР начали в 1960-х годах из чешской микстуры от бронхиальной астмы под названием солутан.
"Винт" обладает заметным возбуждающим действием. При употреблении наркотика нарушается функционирование нервной системы, затормаживается память, возможен фиброз и некроз костных тканей и тканей нервной системы, тромбофлебит, тромбоз вен. Среди наркоманов часты случаи заболевания аутоиммунными болезнями: волчанкой, болезнью Альцгеймера. Длительное употребление "винта" вызывает цирроз печени, авитаминоз, токсикоз, психические расстройства.

1. Osorio-Olivares, M.; Rezende, Marcos Caroli; Sepúlveda-Boza, Silvia; Cassels, Bruce K.; Baggio, Ricardo F.; Muñoz-Acevedo, Juan C. A two-step method for the preparation of homochiral cathinones (англ.) // Tetrahedron: Asymmetry : journal. — 2003. — Vol. 14, no. 11. — P. 1473—1477. — DOI:10.1016/S0957-4166(03)00317-3.
2. De Felice, L.J., Glennon, R.A., Negus, S.S., Synthetic cathinones: chemical phylogeny, physiology, and neuropharmacology // J. Life Sci. – 2014. – Vol. 97. – P. 20–6
3. WHO, 2014. Methylone (bk-MDMA) – Critical Review Report – Expert Committee on Drug Dependence Thirtysixth Meeting. – Geneva, 16–20 June 2014
4. Schifano, F., et al., Mephedrone (4-methylmethcathinone; 'meow meow'): chemical, pharmacological and clinical issues // J. Psychopharmacology (Berl). – 2011. – Vol. 214. – P. 593–602.
5. Zawilska, J.B., Wojcieszak, J., Designer cathinones-an emerging class of novel recreational drugs // J. Forensic Sci Int. – 2013. – Vol. 231. – P. 42–53.
Қолданылған
6. Karila, L., et al., Synthetic cathinones: a new public health problem // J. Curr Neuropharmacol. – 2015. – Vol. 13. – P. 12–20
7. Wood, D.M., Dargan, P.I., Mephedrone (4-methylmethcathinone): what is new in our understanding of its use and toxicity // J. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. – 2012. – Vol. 39. – P. 227–33.