Презентации, доклады, проекты по химии

Фенол. Физические свойства
Фенол. Физические свойства
ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Представляет собой бесцветные игольчатые кристаллы, розовеющие на воздухе из-за окисления, приводящего к образованию окрашенных веществ (это связано с промежуточным образованием хинонов). Обладает специфическим запахом (таким, как запах гуаши, так как в состав гуаши входит фенол). Умеренно растворим в воде (6 г на 100 г воды), в растворах щелочей, в спирте, в бензоле, в ацетоне. 5 % раствор в воде — антисептик, широко применяемый в медицине. ТОКСИЧНОСТЬ Фенол ядовит. Относится к высокоопасным веществам (Класс опасности II). При вдыхании вызывает нарушение функций нервной системы. Пыль, пары и раствор фенола раздражают слизистые оболочки глаз, дыхательных путей, кожу, вызывая химические ожоги. Доказательства канцерогенности фенола для людей отсутствуют. Попадая на кожу, фенол очень быстро всасывается даже через неповреждённые участки и уже через несколько минут начинает воздействовать на ткани головного мозга. Сначала возникает кратковременное возбуждение, а потом и паралич дыхательного центра. Даже при воздействии минимальных доз фенола наблюдается чихание, кашель, головная боль, головокружение, бледность, тошнота, упадок сил. Смертельная доза для человека при попадании внутрь 1—10 г, для детей 0,05—0,5 г
Продолжить чтение
Изомерия органических соединений. Лекция 2
Изомерия органических соединений. Лекция 2
Изомерия органических соединений Изомерия – это явление, заключающееся в существовании соединений, одинаковых по количественному и качественному составу, но различающихся порядком связывания атомов в молекуле или расположением в их в пространстве , а вследствие этого имеющих различные физические и химические свойства. Изомеры –это вещества с одинаковым количественным и качественным составом (химической формулой), но разным строением. Структурные изомеры отличаются друг от друга последовательностью связывания атомов. 1.1 Изомерия углеродного скелета. Характерна для органических соединений различных классов с достаточно длинной углеродной цепью. Пример: C6H14. 1.2.Изомерия положения 1.2.1 Изомерия положения кратной связи. Характерна для органических соединений содержащих кратные связи. Пример: C4H8 1.2.2 Изомерия положения функциональных групп. Характерна для функциональных производных углеводородов (спирты, кетоны, тиолы, амины, галогенопроизводные, нитропроизводные, карбоновые кислоты и т.д.) 1.3 Межклассовая изомерия. Характерна для различных классов органических соединений. Примеры: Спирты и простые эфиры Алкены и циклоалканы Альдегиды и кетоны
Продолжить чтение