Лейтрагин

Цитокиновый шторм при COVID-19
Доказано, что одним из основных осложнений новой коронавирусной инфекции (COVID-19), вызываемой SARS-CoV-2, является «цитокиновый шторм», сопровождающий течение пневмонии и играющий ключевую роль в развитии острого респираторного дистресс синдрома.
IL-6, TNF-α, IL-1β
HMGB1

IL-1β, IL-6, TNF-α
IκB
NF-κB
HMGB1
HMGB1
[IFN-β]
DOR
DOR
↓
↓
Лейтрагин®: механизм действия
Лейтрагин®, активируя периферические δ-опиоидные рецепторы, вызывает экспрессию гена фермента - сиртуина 1 (SIRT1), деацетилирующего компоненты двух сигнальных профлогистических путей, что приводит к снижению продукции ведущего патогенетического звена «цитокинового шторма» - HMGB1 и провоспалительных цитокинов, включая IL-6.

HMGB1- основные функции:

Лейтрагин® - отличие от других агонистов опиоидных рецепторов
Не проникает через гематоэнцефалический барьер, поэтому:
а. не вызывает дисфорию;
б. к препарату не формируется лекарственная зависимость;
в. не угнетает дыхательный и сосудодвигательный центры продолговатого мозга;
г. не вызывает тошноту и рвоту центрального генеза.
2. Препарат вводится местно (ингаляционно), поэтому не оказывает системных побочных эффектов, характерных для других агонистов опиоидных рецепторов, в том числе обстипационного действия на гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта

Лейтрагин® - применение
Лейтрагин вводится ингаляционно один раз в сутки (в первой половине дня) в течение 30- 60 минут с помощью небулайзера или аппаратуры жизнеобеспечения (ИВЛ и др.). Курс терапии - 10 дней.

Лейтрагин® - побочные эффекты
Единственным побочным эффектом, зафиксированным в ходе клинических испытаний, является кратковременное незначительное снижение артериального давления, не требующее проведения дополнительных врачебных манипуляций.

Сравнение Лейтрагина® с другими антицитокиновыми препаратами

Клинические испытания Лейтрагина® (III фаза)
«Открытое рандомизированное исследование эффективности применения препарата Лейтрагин, у пациентов со среднетяжелым течением коронавирусной инфекции (COVID-19)»
Апрель-ноябрь 2020, 279 пациентов в 5 клинических центрах
Основные результаты:
Снижение средней продолжительности госпитализации с 14 суток (контрольная группа, принимавшая стандартную терапию) до 8 суток (экспериментальная группа, принимавшая, в дополнении к стандартной терапии, Лейтрагин®);
Отсутствие летальных исходов и аггравации течения заболевания.